LG화학은 지난해 12월 중국 이노벤트 바이오로직스에 티굴릭소스타트의 중국지역 개발 및 상업화 독점 권리를 이전하는 계약을 체결했고, 이노벤트가 중국만의 단독 임상 디자인으로 설계해 임상시험을 진행할 계획이다.
티굴릭소스타트는 퉁풍의 주요 원인인 요산을 생성하는 효소 ‘잔틴 옥시다제(XO)’의 발현을 억제하는 요산생성 저해 기전의 경구용...
LG화학은 자체 개발 통풍 신약 ‘티굴릭소스타트(Tigulixostat)’의 중국지역 개발 및 상업화 독점 권리를 중국 이노벤트 바이오로직스(이노벤트)에 이전하는 계약을 체결했다고 15일 밝혔다.
LG화학은 반환 의무가 없는 계약금 1000만 달러를 확보했으며, 중국지역 개발 및 상업화 성과에 따른 마일스톤으로 최대 8550만 달러를 순차적으로 받는다. 총 계약...
“국내 임상 2상 종료 후 희귀약품 지정제도를 활용해 빠르게 상업화를 진행할 예정”이라고 말했다
탈레트렉티닙은 국내를 비롯해 미국, 일본, 중국 등에서 글로벌 임상 2상을 동시에 진행되고 있다.
미국, 일본에서는 미국 ‘안허트 테라퓨틱스’가 임상 2상을 진행하고 있다. 또, 중국에서는 홍콩증시에 상장된 ‘이노벤트바이오’가 임상 2상을 진행 중이다.
중국에서 임상을 진행해온 ‘이노벤트 바이오’사는 최근 열린 ‘중국임상종양학회(CSCO)’에서 발표를 통해 탈레트렉티닙의 객관적반응율(ORR, 전체 환자 대비 종양크기 감소를 확인할 수 있는 환자 비율)이 ‘치료 경험이 없는 환자군’에서 90.5%로 경쟁약물인 ‘잴코리’가 미국 식품의약국(FDA) 승인 당시 객관적 반응률(72%)과 비교해 크게 앞섰다고 밝혀 전 세계...
아울러 이 연구원은 뉴지랩파마가 “미국 안허트(Anheart)에서 탈레트렉티닙의 기술을 국내에 도입하여 젤코리(1세대 ROS1 TKI)을 복용하거나 또는 내성을 가진 비소세포폐암 환자를 대상으로 임상 2상을 신청했다”며 “이미 중국 이노벤트바이오로직스(Innovent Biologics)가 긍정적인 임상 2상 중간 결과를 발표하였기 때문에 임상 성공 가능성은 높을 것으로...
뉴지랩파마는 중국 ‘이노벤트 바이오로직스(Innovent Biologics)’와 미국 ‘안허트 테라퓨틱스(AnHeart Therapeutics)’가 중국에서 진행 중인 탈레트렉티닙의 임상 2상 중간 데이터가 긍정적으로 확인됐다고 15일 밝혔다. 중간 결과는 ‘중국임상종양학회 연례학술대회(CSCO 2021)’에서 기조연설로 발표됐다.
탈레트렉티닙은 ROS1과 NTRK 융합 변이를 타겟으로 하는...
북경한미약품, 펜탐바디 기술 적용 면역∙표적 항암신약 개발 중 中 파트너사 이노벤트, 중국임상종양학회(CSCO)서 1a상 데이터 발표
한미약품 중국 현지법인 북경한미약품이 면역·표적 항암신약의 첫 임상 데이터를 공개했다. 이 항암신약에는 북경한미약품이 자체 개발한 펜탐바디가 적용됐다. 펜탐바디는 하나의 항체가 서로 다른 두 개의 타깃에 동시에...
홍콩시장에 상장된 바이오테크 기업 ‘이노벤트바이오’도 중국에서 임상을 맡아 진행 중이다.
뉴젠테라퓨틱스는 이번 임상을 통해 비소세포성 폐암 ROS-1 변이 환자를 대상으로 탈레트렉티닙의 안전성과 유효성을 확인할 계획이다. 임상 진행은 세계적인 임상시험수탁기관(CRO)인 아이큐비아(IQVIA)에서 담당한다.
탈레트렉티닙은 글로벌 임상 1상에서...
현재 중국에서 ‘이노벤트 바이오로직’가 별도로 탈레트렉티닙에 대한 임상2상 시험을 진행하고 있으며, 뉴젠테라퓨틱스는 미국 ‘안허트 테라퓨틱스’와 함께 한, 미, 일에서 공동으로 글로벌 임상 2상 시험을 진행하고 있다.
한신영 뉴지랩파마 임상본부장은 “탈레트렉티닙은 이미 임상 1상에서 뛰어난 효과를 보였기 때문에 국내를 포함해, 미국과...
중국에서는 이노벤트바이오로직스의 '티비티', 헝루이제약의 '캄렐리주맙', 준시바이오사이언스의 '투오이', 베이진의 '티슬레리주맙' 등 자체개발한 PD-(L)1 면역관문억제제가 4종이 이미 허가를 받았으며 상하이 헨리우스바이오텍 등 다수의 바이오텍이 PD-(L)1 면역관문억제제의 후기 임상을 진행하고 있다. 이들은 저렴한 가격을 내세워 중국 시장을...
한미약품과 펜탐바디 기반 신약을 공동 개발중인 이노벤트는 “HER2 발현 진행형 악성 고형암 환자 대상 임상 1상에서 펜탐바디가 적용된 면역항암 이중항체 신약 후보물질(IBI315)의 첫번째 환자 투여가 성공적으로 완료됐다”고 27일 밝혔다. 이번 임상은 IBI315의 안전성과 내약성, 초기 약효 확인을 위해 진행되고 있다.
이노벤트(Innovent Biologics Co. Ltd)...
한미약품과 펜탐바디 기반 신약을 공동 개발중인 중국 바이오기업 이노벤트는 “HER2 발현 진행형 악성 고형암 환자를 대상으로한 임상 1상에서 펜탐바디가 적용된 면역항암 이중항체 신약 후보물질 ‘IBI315’의 첫 번째 환자 투여가 성공적으로 완료됐다”고 27일 밝혔다. 이번 임상은 IBI315의 안전성과 내약성, 초기 약효 확인을 위해 진행되고 있다.
IBI315는...
펜탐바디는 북경한미약품이 개발한 이중항체 플랫폼으로, 2017년 중국 이노벤트 바이오로직스(Innovent Biologics)와 공동개발 및 상업화를 위한 글로벌 파트너십을 체결한 바 있다.
이번 계약에 따라 한미약품은 모든 암 적응증에 대해 페인스의 항체를 활용한 새로운 이중·다중항체의 연구 및 개발, 생산, 상업화 글로벌 독점권을 갖게된다. 단 해당 서열을...
2017년 중국 바이오기업 이노벤트 바이오로직스와 공동개발 및 상업화를 위한 글로벌 파트너십을 구축한 바 있다.
이번 계약에 따라 한미약품은 펜탐바디에 페인스의 항체 서열을 적용한 새로운 면역항암 이중항체 및 다중항체 개발 프로젝트를 진행할 예정이다. 한미약품은 페인스의 항체를 활용한 새로운 이중·다중항체의 연구 및 개발, 생산, 상업화를 담당하며...
'PD-1/TAA1 이중항체'는 중국의 이노벤트(innovent)와 공동개발을 진행하고 있다.
한미약품 관계자는 “올리타는 향후 개발에 투입될 R&D 비용 대비 신약 가치의 현저한 하락이 확실하다는 판단에 따라 개발 중단을 결정했다. 다른 신약들 임상에 더욱 집중해 반드시 ‘글로벌 혁신신약 창출’로 보답하겠다”고 말했다.
그는 또 “개발 초기단계인 북경한미의 플랫폼 기술 ‘펜탐바디(Pentambody)’는 중국 이노벤트바이오로직스(비상장)와 면역항암 이중항체 공공개발 및 상업화 파트너십 체결했다”며 “2018년 말 임상 1상을 목표로 개발이 진행 중”이라고 밝혔다.
강 연구원은 “이에 따라 한미약품에 대해 파이프라인 가치 재평가로 비영업가치를 기존 2조7000억...
릴리는 한미약품, 중국 기업 이노벤트바이오로직스 등과 항암제 기술을 넘겨받으며 아시아권 기업들이 발굴한 신약후보물질에도 높은 관심을 보이고 있다.
싱 부사장은 최상의 ‘딜(거래)’을 체결하기 위해 회사 전체가 유기적인 움직임을 보여야 한다고 주문했다.
싱 부사장은 “모든 거래는 동일한 체계를 갖고 있지 않으며 약물의 특징에 따라 고유의 특징을...
일라이릴리가 라이선스를 얻은 새 항암제들은 설립된 지 6년에 불과한 상하이 소재 스타트업 이노벤트바이오로직스가 개발한 것이다. 이노벤트는 지난 2015년 5600만 달러(약 640억 원)에 항암제 세 개를 공동 개발하는 내용의 계약을 따냈다. 미국 임상시험에서 통과되면 이노벤트는 앞으로 10년간 14억 달러 이상의 매출을 올릴 것으로 기대된다.
경쟁사인 머크...
한미약품은 중국 바이오기업 이노벤트 바이오로직스와 면역항암 이중항체의 공동개발 및 상업화를 위한 글로벌 파트너십을 체결했다고 30일 밝혔다.
2011년 8월 설립된 이노벤트 바이오로직스는 고품질 바이오의약품을 중국 및 전세계에 공급하는 업체로 지난 2015년 일라이릴리와 면역항암 바이오신약 공동개발 협약을 맺은 바 있다.
이번 계약에 따라 한미약품은...