개선하는 위클리 라인이다. 노후 각질 제거를 비롯해 △피부 진정 및 피부톤 개선 △집중 보습 △스마트 랩핑에 걸친 4단계 프로세스로 전문적인 필링 프로그램을 빠르고 쉽게 완성할 수 있도록 설계했다.
성분은 샤프론, 레드마카, 토코페롤 등이다. 앳홈 관계자는 "안티에이징 효과를 돕고, 제약·바이오업계의 약물 전달 기술인 SNV(Smart Nano Vehicle)를 적용할 수...
지난해부터 RDIF와 스푸트니크V의 국내 수탁 생산을 논의한 한국코러스는 자체 생산물량 1억5000만 도즈 및 국내 바이오 기업 컨소시엄(바이넥스, 보령바이오파마, 이수앱지스, 종근당바이오, 큐라티스, 안동동물세포실증지원센터)을 통한 5억 도즈 생산에 합의한 바 있다.
셀트리온헬스케어, '램시마SC' 캐나다 출시
셀트리온헬스케어가 자가면역질환 치료용...
보령제약, 첫 번째 바이오시밀러 항암제 도입
보령제약은 삼성바이오에피스와 바이오시밀러 '온베브지주'(성분명 베바시주맙)에 대한 국내 판권 계약을 체결했다고 25일 밝혔다. 이번 계약을 통해 보령제약은 온베브지주 100mgㆍ400mg에 대한 국내 독점 판매권을 갖게 되며, 기존 항암제 위주의 포트폴리오에 바이오시밀러 항암제를 추가한다.
온베브지주는...
메디톡스는 "대웅제약과 이온바이오가 메디톡스의 균주와 제조공정을 도용해 개발한 제품을 판매해 메디톡스의 권리를 침해하고 있다"고 주장하며 미국 캘리포니아 중부지방법원에 이들을 상대로 손해배상 소송을 제기했다. 대웅과 대웅제약을 상대로는 메디톡스에서 도용한 기술로 보툴리눔 독소 생산 방법에 관련한 미국특허 9,512,418 B2(이하...
이번 계약에 따라 한독과 CMG제약은 AUM 바이오사이언스에 CHC2014의 대한한국을 제외한 전 세계 개발, 제조 및 상업화 권리를 이전한다.
양사는 계약금 및 기술이전 완료 시 대가로 주식을 포함한 개발 마일스톤과 상업화 마일스톤을 포함해 각각 967억 원(8625만 달러)을 받고, 추가로 단계별 로열티를 수령한다. 계약에 대한 권리는 한독과 CMG제약이 각각 50...
삼성바이오로직스, TG테라퓨틱스 신약 CMO 물량 확대
삼성바이오로직스는 미국 바이오제약사 TG테라퓨틱스와 단일클론 항체치료제 우블리툭시맙(ublituximab, TG-1101)의 위탁생산(CMO) 물량을 확대하기로 했다고 26일 밝혔다. 이에 따라 우블리툭시맙 CMO 수주 금액을 기존 241억 원(2240만 달러)에서 300억 원 증가한 541억 원(5030만 달러)으로 정정 공시했다....
이와 관련해 한국제약바이오협회는 오는 27일 오후 윤리위원회를 개최할 예정이다.
씨젠, 스코틀랜드에 247억 규모 코로나19 진단키트 공급
씨젠은 영국 스코틀랜드에 약 1600만 파운드(약 247억 원) 규모의 코로나19 진단키트를 공급한다고 22일 밝혔다. 이번 공급은 코로나19 유행 이후 스코틀랜드 정부가 진행한 코로나19 진단시약 입찰로는 가장 큰 규모다....
초대 법인장에는 현지 제약 시장에 능통하며 종근당과 CJ헬스케어에서 중국 사업 및 글로벌 라이선스아웃을 주도한 지승욱 법인장이 선임됐다.
중국 법인을 통해 휴젤은 현지 파트너사와 밀착 협력은 물론 국내 시장에서의 성공 노하우를 이식하는 데 주력한다. 또한, 중화권 시장 확대를 위한 교두보 역할도 할 것으로 기대하고 있다.
휴온스바이오파마...
제약바이오협회, 바이넥스·비보존제약 자격정지 처분
한국제약바이오협회는 허가 또는 신고된 사항과 다르게 의약품을 제조해 판매중지ㆍ회수 조치를 받은 바이넥스와 비보존제약에 대해 자격 정지 처분을 내렸다고 1일 밝혔다. 협회는 식약처의 조사 결과에서 확인된 두 회사의 위반 행위가 정관 제10조(회원의 징계) 및 윤리위원회 심의기준 제2조(징계 사유)...
GSK-메디카고, 코로나19 항원보강제 백신 임상 3상 진입
GSK는 자사의 팬데믹 항원보강제와 캐나다의 바이오제약회사 메디카고의 식물 유래 코로나19 백신 후보물질을 병용투여하는 3상 임상시험에 돌입한다고 24일 밝혔다. 메디카고의 식물 기반 코로나19 백신 후보물질은 코로나바이러스 유사입자(CoVLP) 기술을 사용한 백신으로, 지난 2월 17일 FDA 패스트트랙 심사...
제약바이오협회, 바이넥스·비보존제약 사태로 윤리위 긴급 개최
한국제약바이오협회는 바이넥스와 비보존제약이 최근 허가 또는 신고된 사항과 다르게 의약품을 제조해 판매중지·회수 조치를 받은 것과 관련해 18일 오후 윤리위원회를 개최했다. 식약처 발표 및 조사 내용과 관련한 의견을 듣고, 제출 자료를 검토하기 위해서다.
식약처는 현재 두 회사가...
비보존제약(구 이니스트바이오제약)은 지난해 9월 비보존헬스케어에 인수되며 비보존그룹으로 편입된 회사다. 인수 이후 내부 업무 확인 과정에서 ‘제이옥틴정(티옥트산)’ 제조에 대한 문제점을 인지. 식약처에 자진 신고를 진행했다.
동아에스티, 美제약사 뉴로보 경영권 확보
동아에스티는 미국 제약사 뉴로보 파마슈티컬스의 최대 주주인...
ABL001은 에이비엘바이오가 보유한 이중항체 플랫폼 기술을 활용해 개발 중인 차세대 항암 치료제이다. 이중항체로는 최초로 국내 임상에 진입한 후보물질이다. 혈관내피성장인자와 DLL4(Delta-like ligand 4)를 동시에 겨냥해 항암 활성 효과를 나타낸다.
대원제약, '티지페논정' 연간 처방액 100억 돌파
대원제약은 고중성지방혈증 치료제 '티지페논정...
대웅제약은 18일(현지시간) 항소법원에 신속심사 절차를 요청했다.
SK바이오사이언스, 노바백스 코로나19 백신 기술도입
SK바이오사이언스는 미국 바이오기업 노바백스와 코로나19 백신 'NVX-CoV2373'의 기술이전 계약을 체결하고, 질병관리청과 백신 공급 계약을 맺었다고 16일 밝혔다. 이번 계약으로 노바백스가 개발한 합성항원 방식의 코로나19 백신 NVX-CoV2373의...
SK바이오사이언스, GSK와 코로나19 백신 개발 협력
SK바이오사이언스는 빌&멜린다게이츠재단(BMGF), 전염병대비혁신연합(CEPI)의 지원을 받는 코로나19 백신 후보물질 'GBP510'에 글로벌 제약사 GSK의 면역증강제 'AS03'를 병용 투여하는 임상1/2상을 시작했다고 4일 밝혔다. 면역증강제는 일부 백신 제형에 추가 투여해 면역 반응을 유도하는 백신 항원물질의 체내...
에이비엘바이오와 트리거는 양사가 합의한 비율대로 수익을 나누게 된다.
한미약품, 원외처방 매출 3년 연속 1위
한미약품은 주요 자체개발 개량·복합신약들의 고른 성장에 힘입어 유비스티 기준 지난해 총 6665억 원의 원외처방 매출을 달성, 국내 제약업계 1위를 기록했다고 22일 밝혔다. 2018년 국내 원외처방 1위를 차지한 이래 3년 연속 선두 기록이다.
대표...
대웅제약, 첨단바이오의약품 위탁개발생산 사업 진출
대웅제약은 식약처로부터 첨단바이오의약품제조업 허가를 받았다고 14일 밝혔다. '첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률(첨생법)'에 따르면 대통령령이 정하는 시설을 갖추고 식약처장의 허가를 받은 기업만 세포치료제·유전자치료제 등을 취급할 수 있다.
이번 허가를 기반으로...
SK바이오사이언스, GSK 백신 5종 공동판매 계약
SK바이오사이언스는 글로벌 제약사 GSK와 주요 백신에 대한 공동판매계약을 체결했다고 6일 밝혔다. 대상 제품은 Tdap(파상풍·디프테리아·백일해) 백신 '부스트릭스', 수막구균 백신 '멘비오', A형간염 백신 '하브릭스1440', 홍역·이하선염·풍진 백신 '프리오릭스', 자궁경부암 백신 '서바릭스' 5종이다.
이번에...
이번 업무협약은 △게놈 분석과 면역-ㆍ종양 파이프라인의 융합 연구 △정밀 면역ㆍ종양 파이프라인의 임상 연구 개발을 위한 NGS기반 암환자 유전적 분류 및 바이오 마커 발굴 등의 내용을 담고 있다.
유틸렉스는 최근 미국 식품의약국(FDA)에 면역항암제 EU101의 임상 1·2상 시험을 신청했다. EDGC는 건강검진 시 혈액검사(cfDNA 액체생검)를 통해 폐암, 유방암...