우울증치료제 검색결과

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[제약·바이오 주간동향] 삼성바이오로직스, 美서 CDO 신규 플랫폼 공개 外

와이브레인, 우울증 전자약 마인드스팀 누적 처방 9만 건 돌파 와이브레인은 처방용 우울증 전자약 마인드스팀이 누적 처방 9만 건을 돌파했다고 24일 밝혔다. 마인드스팀은 경증 및 중등증의 주요 우울장애 치료를 위한 제품으로 2021년 식품의약품안전처의 시판 허가 후 2022년 6월 보건복지부 신의료기술 유예 대상 선정 및 비급여 고시를 받아 2023년부터...

2024-09-28 06:00
와이브레인, 우울증 전자약 마인드스팀 누적 처방 9만건 돌파

이기원 와이브레인 대표는 “항우울제의 대안 치료제로 시장에 출시된 마인드스팀의 도입 병원과 처방이 지속해서 늘고 있어 매우 고무적”이라며 “최근 우울증을 적극적으로 치료하는 2030층 사이에서 1차 치료로 마인드스팀에 대한 문의가 늘고 있어 병원들에서도 도입과 처방에 매우 적극적”이라고 밝혔다.

2024-09-24 09:00
살 빠지고, 머리 자라고…삶의 질 높이는 ‘해피드러그’

두 치료제는 조루증 치료에 사용되는 ‘컨덴시아정(성분명 클로미프라민)’ 15mg과 발기부전 치료제 ‘비아그라(성분명 실데나필)’ 50mg를 결합한 개량 신약이다. 동구바이오제약은 대학병원을 포함한 전국의 모든 병·의원을 대상으로, 씨티씨바이오는 400병상 이상의 대형병원 중심으로 공급한다. 회사 측 관계자는 “가격 면에서도 발기부전 치료제와 조루증 치료제를...

2024-09-24 05:00
삼성액티브운용 ‘KoAct 미국뇌질환치료제액티브’ 상장

KoAct 미국뇌질환치료제액티브 ETF는 치매, 파킨슨, 우울증, 조현병, 뇌전증 등 뇌질환 치료제를 개발하는 미국 바이오기업에 집중 투자하는 국내 첫 ETF다. 액티브 스타일 운용의 장점을 적극 활용해 향후 시장 성장성이 높을 것으로 평가받는 뇌질환 관련 미국 바이오기업에 집중적으로 투자한다. 삼성액티브자산운용은 전 세계적으로 고령화가 진행되며 뇌질환...

2024-09-03 09:07
[제약·바이오 주간동향] 셀트리온·셀트리온제약, 합병 타당성 본격 검토 外

부광약품, 조현병·제1형 양극성 장애 우울증 치료제 ‘라투다정’ 출시 부광약품은 조현병 및 제1형 양극성 장애 우울증 치료제 신약 ‘라투다정’(성분명 루라시돈염산염)이 1일 자로 의약품 보험급여 적용과 함께 출시됐다고 밝혔다. 라투다정은 일본 스미토모 파마가 개발한 비정형 항정신병약물로 부광약품이 2017년 4월 라이선스 계약을 통해 국내...

2024-08-03 05:00
부광약품, 조현병·제1형 양극성 장애 우울증 치료제 ‘라투다정’ 출시

해외에서는 미국 및 유럽연합에 속한 54개 국가에서 성인의 조현병 치료제로 허가됐고 청소년(13~17세)의 조현병 치료제로도 승인됐다. 미국을 포함한 21개 국가에서 성인의 제1형 양극성장애(양극성 우울증)의 우울삽화에 대한 단일요법 및 리튬 또는 발프로산의 부가요법으로 허가를 받았으며 일부 국가에서는 소아(10~17세)의 제1형 양극성 장애(양극성 우울증)의...

2024-08-01 10:01
부광약품 2분기에도 영업손실…“하반기 ‘라투다’ 출시, 흑자 달성할 것”

라투다는 일본 스미토모파마가 개발한 조현병 및 제1형 양극성 우울증 치료제다. 부광약품은 라투다에 대한 국내 독점 개발 및 판권을 가지고 있다. 라투다는 2015년 미국 출시 이후 북미 시장 매출만 연간 20억 달러(약 2조8000억 원)의 매출을 기록한 블록버스터 의약품이다. 김성수 부광약품 경영전략본부장(부사장)은 “별도 기준으로는 영업이익 23억 원을...

2024-07-25 17:23
뇌전증 치료제 시장은 커지는데, 치료제 옵션은 ‘제한적’

3세대 치료제인 브리바라세탐은 우울증과 불안 등 기존 1세대와 2세대 항경련제의 한계로 꼽히는 부작용을 대폭 줄였다. 또한 기존 항경련제처럼 환자 개인에게 맞는 용량을 찾기 위한 시행착오 없이 바로 정해진 용량을 투약하면 된다. 이 때문에 허가 당시 국내에서는 뇌전증 환자 삶의 질을 크게 개선할 수 있는 약물로 주목을 받았지만, 현재는 한국 시장 철수를...

2024-07-23 05:00
비만, 만성질환 이어지기 전 ‘골든타임’ 잡아야

이어 “고혈압, 당뇨, 우울증을 환자의 탓으로 매도하지 않듯이 비만도 환자가 혼자 해결해야 하는 문제가 아니라는 인식이 차차 자리를 잡고 있는 것 같다”고 말했다. 비만도 의사의 치료가 필요한 질병이라는 인식이 확산했지만, 치료 환경은 여전히 개선의 여지가 크다. 비만 환자를 위한 약물, 수술, 상담 및 교육, 운동 등 다양한 방식의 치료 요법이 시도되고...

2024-05-24 05:02
아리바이오, 먹는 알츠하이머병 치료제 中 임상 3상 IND 승인

아리바이오가 글로벌 신약 개발을 주도하는 주요 11개 국가로부터 경구용 알츠하이머병 치료제 AR1001의 임상3상 시험 허가를 모두 받았다. 아리바이오는 중국 국가약품관리감독국 (NMPA) 산하 의약품평가센터 (CDE)로부터 경구용 알츠하이머병 치료제 AR1001의 임상3상 시험 계획 (IND)에 대해 공식 승인을 받았다고 14일 밝혔다. 중국에서 승인으로 AR1001...

2024-05-14 09:30
[제약·바이오 주간동향] HK이노엔, 3세대 GLP-1 비만치료제 도입 外

양극성 우울증 치료제 ‘라투다’(성분명 루라시돈염산염)의 하반기 출시를 앞두고 대표이사 직속의 CNS(중추신경계) 사업본부를 신설, 1일부터 본격적인 마케팅 활동을 시작했다. 본부장은 사업전략본부에서 부광약품의 사업전략 및 마케팅을 맡아 온 김경민 상무가 담당한다. CNS 사업본부는 양극성 장애 치료제, 항우울제, 조현병 치료제, 불면증 치료제...

2024-05-04 06:00
부광약품, ‘라투다’ 출시 앞두고 대표이사 직속 CNS 사업본부 신설

CNS 사업본부는 양극성 장애 치료제, 항우울제, 조현병 치료제, 불면증 치료제, 뇌전증 치료제 등 정신과 영역과 신경과 영역의 제품을 전반적으로 담당할 예정이다. 부광약품은 1분기 CNS 제품군 매출이 전년 동기 대비 11.4% 증가해 전략품목 중 가장 높은 성장률을 기록한 바 있다. 라투다는 지난해 11월 식품의약품안전처로부터 조현병 및 제1형 양극성 우울증...

2024-04-30 09:34
아리바이오, 먹는 알츠하이머병 치료제 유럽 7개국 임상 3상 승인

아리바이오 미국지사 제임스 록 임상총괄책임은 ”올해 2월 영국에서 허가 이후 유럽 연합 국가 주요 7개국으로 임상3상 시험이 확대된 것은 POLARIS-AD 환자 등록에 중요한 이정표가 된다“며 ”최근 전 세계적으로 알츠하이머병 환자의 치료 수요가 급증하며 다중기전 경구치료제인 AR1001에 국제적인 관심도 크게 높아졌다”고 평가했다. 정재준...

2024-04-29 09:33
대한비과학회, 제2회 코의 날 기념 캠페인 개최

이어 “최근에는 생물학적 제제와 같은 최신의 치료제도 출시돼 재발이 잦으면 생물학적제제를 통한 치료도 추가로 고려해 볼 수 있다”고 설명했다. 김창훈 대한비과학회 회장은 “코의 날을 선포한 이후 지난 1년 동안 코 건강 관리의 중요성을 알리고 코 질환에 대한 올바른 정보를 제공하고자 여러 활동을 진행해온 만큼 2024년 4월 28일을 맞는 감회가 새롭다”며...

2024-04-29 09:22
부광약품, 1분기 별도기준 영업익 21억…흑자전환

하반기에는 조현병 및 양극성 우울증 치료제인 라투다의 판매가 가시화되면서 외형 성장 및 수익성 개선에 긍정적인 영향을 끼칠 것으로 기대하고 있다. 아울러 이스라엘 자회사 프로텍트 테라퓨틱스의 신경퇴행 및 염증 치료제와 조인트 벤처인 재규어테라퓨틱스 AhR 길항제의 생체 내 효력시험 결과도 하반기에 발표될 예정이다. 부광약품이 자체 개발 중인...

2024-04-23 17:05
‘위고비’ 열풍 이끈 노보 노디스크 “다양한 타깃 비만 치료제 개발 필요”

최인영 한미약품 R&D 센터장은 “환자 편의성 측면에서 다양한 비만 치료제가 필요하다. 환자별 맞춤형 치료로 나아갈 것. 단순히 하나의 약으로 치료할 수 없다”면서 “체중을 감량하면 근손실이 생길 수밖에 없는데, 근육량을 늘리면서 체중 감량의 질을 좋게하는 접그에 대해 찾을 수 있지 않을까 생각한다”고 말했다. 한미약품은 2025년 GLP-1 계열...

2024-04-04 13:49
“건선 환자들 고통, 넘겨 짚으면 안 됩니다”

이어 “건선과 함께 우울증을 겪는 경우가 많아 정신건강의학과와 협진이 필요하다”라고 덧붙였다. 건선 치료에는 연고, 경구제, 광선 치료, 생물학적제제 등이 사용된다. 특히, 가장 최근 개발된 치료제인 생물학적제제는 다른 치료에 반응이 없었던 환자들도 증상이 호전되는 효과를 기대할 수 있다. 1회 투약 시 100만 원 이상의 비용이 들며, 한해 약 10회 투약이...

2024-03-31 09:01
[특징주] HLB, 벤처 투자‧신약 허가 기대감에 8%↑

뉴로벤티는 자폐 스펙트럼 장애(ASD), 주의력 결핍 과잉행동 장애(ADHD), 우울증 등 치료제 개발과 뇌신경 질환에 특화된 비임상 위탁시험 연구개발 기관(CDRO) 사업을 영위하고 있다. 또 HLB의 간암 신약이 미국 식품의약품(FDA)의 허가를 받을 가능성이 제기된 점도 호재로 작용했다.

2024-03-21 14:06
“투병 밝히면 입학 거부당해요”…뇌전증 인식개선 시급

허경 대한뇌전증협회 이사장(세브란스병원 신경과 교수)은 “뇌전증 환자들은 직장에서 발작이 일어나 해고되거나, 근무 가능 여부를 확인하는 소견서를 받아오라는 요청을 받는다”라며 “직장에서 불이익을 당할까 봐 두려워 복용 중인 뇌전증 치료제를 무리하게 끊고자 했던 환자도 있었다”라고 설명했다. 이어 그는 “사회적 낙인 때문에 우울증이나 불안 등...

2024-02-29 06:00
식약처, “AI제품 규제 선도 국가 도약”…美FDA 등 해외 규제당국과 협력

식약처의 이러한 노력으로 현재 220건의 AI 기반 의료기기가 시장에 진입했으며, 지난해 불면증 경감을 목적으로 하는 디지털치료기기가 허가되기도 했다. 현재 우울증 등 다양한 증상을 개선하는 디지털 치료기기 60여 종이 개발 중이다. 올해 1월에는 디지털의료제품법을 제정해 데이터와 네트워크의 특징에 기반한 디지털 융합제품이 더 성장할 수 있도록 법적...

2024-02-26 15:56

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