올해 3월 BMS는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 흑색종 치료제로 PD-1 항체 ‘옵디보’와 LAG-3 항체 ‘옵두알라그(성분명: 렐라틀리맙)’를 승인받았다. 그밖에 미국 머크(MSD), 노바티스, 베링거인겔하임 등이 LAG-3 에셋을 개발중이다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 “B7-H3 단독항체의 일본 특허 등록에 이어 ABL501의 일본 특허 등록 소식도 연이어...
3월에는 이중 면역항암제 옵두알라그가 미국 식품의약국(FDA)의 흑색종 치료제 승인을 받았다. 심장질환 치료제 캠지오스도 마찬가지다.
전문가들은 이들 새 신약 파이프라인이 각각 수십억 달러의 매출을 창출할 것으로 예상하고 있다.
머크, 팬데믹 충격 줄어들고 있어
머크는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 팬데믹(전염병 대유행) 충격이 줄어들고...
이중 면역항암제 옵두알라그(Opdualag)는 지난 3월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 흑색종 치료제로 승인을 받았다. 이와 함께 심장질환 치료제 캠지오스(Camzyos, 성분명: 마바캄텐·mavacamten)도 FDA의 승인을 받았다.
울프리서치의 팀 앤더슨 분석가는 "옵두알라그 FDA 승인이 주가 상승을 뒷받침했지만, 더 중요한 것은 캠지오스 승인을 받았다는 것"이라면서...