여성성욕장애 검색결과

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'인하대 성폭행 추락사' 가해자, 징역 20년 선고…살인은 무죄 "고의 아냐"

이와 함께 성폭력 치료프로그램 80시간 이수와 아동·청소년 관련 기관 및 장애인 시설 10년간 취업제한도 명령했다. 재판부는 “A씨는 교내에서 평범한 동기 사이로 지낸 피해자를 성욕 해소 도구로 삼았다”라며 “추락해 쓰러진 것을 발견하고도 112나 119에 신고 등 인간으로서 해야 할 최소한의 도리도 하지 않아 죄질이 극도로 불량하다”라고 지적했다. 또한...

2023-01-19 19:51
20대 공무원, 유부녀 동료 성폭행 후 ‘성노예 계약서’까지…항소심서 징역 12년

또한 40시간의 성폭력 치료 프로그램 이수와 10년간 아동 청소년기관 및 장애인 복지시설 취업 제한도 함께 명령했다. 재판부는 “피고인은 가학적 변태 성욕을 채우고자 피해자의 고통 등을 악의적으로 이용해 범행을 계속할 궁리만 했다”라며 “피고인이 범행 당시 공무원이었던 점, 범행 동기와 수단, 결과를 비롯한 모든 양형 사유를 종합해 고려할 때 원심의...

2021-12-14 23:47
[위클리 제약·바이오] 당뇨병약 '메트포르민' 31품목 발암물질 검출 外

◇광동제약, '바이리시' 임상 3상 IND 승인 = 광동제약은 국내 독점 판권을 보유하고 있는 여성 성욕저하장애 치료 신약 '바이리시'의 국내 가교 임상 3상에 대한 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 25일 밝혔다. 이번 임상은 성욕저하장애가 있는 폐경 전 여성을 대상으로 브레멜라노타이드 피하 투여의 유효성과 안전성을 평가한다....

2020-05-29 15:40
[BioS]광동제약, 여성 성욕저하장애 치료제 ‘바이리시’ 3상 승인

광동제약은 여성 성욕저하장애 치료신약 ‘바이리시(Vyleesi, Bremelanotide Injection)’의 국내 가교 임상 3상에 대한 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 25일 밝혔다. 바이리시는 여성의 성욕저하장애(hypoactive sexual desire disorder: HSDD) 치료 목적으로 개발된 신약 물질로 지난해 6월 미국 식품의약국(FDA)로부터 폐경 전 여성의...

2020-05-25 20:52
광동제약, 여성용 비아그라 ‘바이리시’ 임상 3상 IND 승인

광동제약은 국내 독점 판권을 보유하고 있는 여성 성욕저하장애 치료 신약 ‘바이리시’의 국내 가교 임상 3상에 대한 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 25일 밝혔다. 이번 임상은 성욕저하장애가 있는 폐경 전 여성을 대상으로 브레멜라노타이드 피하 투여의 유효성과 안전성을 평가한다. 비뇨기과와 산부인과를 중심으로 협진해...

2020-05-25 13:04
음료사업 '주객전도' 광동제약, 바이오로 본업 되살릴까

여성성욕저하장애 치료제 'KD-BMT-301'은 지난해 10월 식품의약품안전처에 3상 임상시험계획(IND)을 냈다. 천연물 신약 치매치료제 'KD501'은 임상 2상을 마쳤지만 개발을 중단한 상태다. 광동제약은 오픈 이노베이션을 통한 R&D 협력을 확대하겠다고 밝혔지만 아직 뾰족한 성과는 없다. 이번에 협력관계를 구축한 바이넥스가 바이오 의약품 위탁개발·생산(CDMO)...

2020-05-12 16:25
광동제약, 여성용 비아그라 ‘바이리시’ 국내 발매 추진…3분기 IND 제출

광동제약이 국내 독점 판권을 보유하고 있는 여성 성욕장애 치료 신약 ‘바이리시’의 국내 발매를 본격 추진한다. 광동제약은 국내 가교 임상 진행 등 발매를 위한 절차를 식품의약품안전처와 협의하고 있으며 3분기 내 임상시험허가신청(IND)을 제출할 계획이라고 15일 밝혔다. 바이리시의 미국 내 발매는 올해 9월 중으로 예정돼 있으며, 국내 발매는...

2019-07-15 09:45
[증시 키워드] 미중 정상회담 기대감…“SK하이닉스 반짝 수혜”

광동제약은 여성용 비아그라인 바이리시가 미국 FDA(식품의약국)의 승인을 취득했다는 소식에 주가가 크게 올랐다. 앞서 미국 제약회사 AMAG 파마슈티컬은 FDA가 바이리시를 폐경 전 여성의 성욕감퇴장애(HSDD) 치료에 사용할 수 있도록 승인했다고 밝혔다. 광동제약은 바이리시의 국내 판권을 보유하고 있다.

2019-06-25 08:32
광동제약 '바이리시' 출시 청신호…"女 성욕감퇴 치료 길 열리나"

광동제약이 판권 독점계약을 마친 바이리시는 성욕감퇴장애를 가진 여성 환자의 증상을 개선할 수 있는 약물이다. 성행위 45분 이전에 대퇴부, 복부에 주사하는 방식으로 투약 가능하다. 한편 바이리시는 임상시험 결과 전체의 25%에 대해 성욕점수가 1.2점 이상 증가하는 효과를 봤다. FDA는 바이리시 사용에 대해 증상조절이 어렵거나 고혈압 환자인 경우...

2019-06-24 16:41
美 FDA '여성용 비아그라' 판매 승인…女 성욕장애 치료 목적

개발사 측은 이 약과 관련해 "신경계 흥분을 증진하고 억제력을 줄여 성적 반응에 관여하는 주요 뇌 수용체를 활성화하는 합성 호르몬"이라고 설명했다. 앞서 이 신약은 여성의 후천적 성욕저하장애(HSDD) 치료 목적으로 개발됐다. 미국 FDA는 2015년에도 '여성용 비아그라'로 불리는 '애디(Addyi·화학명: 플리반세린)'를 승인한 바 있다.

2019-06-22 14:54
음료로 외형성장 주도 최성원 광동제약 부회장, 의약품 강화로 정체성 찾기

지난해에는 미국 팰러틴 테크놀로지스가 개발한 여성 성욕장애 치료제 신약후보 물질 ‘브레멜라노타이드’의 국내 독점 라이선스 계약을 체결했다. 최 부회장은 1969년생으로 최수부 광동제약 창업주의 외아들이다. 창업주가 2013년 별세하자 그해 7월 대표이사로 선임돼 2015년부터 부회장직을 맡고 있다. 외형 성장을 목표로 세운 최 부회장은 식음료 유통...

2018-09-11 10:14
광동제약, 소염진통제 신약 후보물질 국내 독점 라이선스 계약

광동제약은 앞으로 ATB-346의 국내 개발 및 판매 독점권한을 갖게 된다. 한편 광동제약은 지난해 미국 팰러틴 테크놀로지스가 개발한 여성 성욕장애 치료제 신약 후보물질 ‘브레멜라노타이드(bremelanotide)’의 국내 독점 라이선스 계약을 체결하는 등 신약의 국내 도입, 연구와 파이프라인 확충에 힘쓰고 있다.

2018-09-10 09:59
[BioS] ‘블루오션의 레드오션化’..제약사들, 먹거리 확보 쟁탈전

제일약품(항암제 ‘론설프’), 광동제약 (여성 성욕장애 치료 신약후보 ‘브레멜라노타이드’), 휴온스(흡입용 천식치료제 ‘제피러스’) 등도 해외기업으로부터 신약의 국내 판권을 확보했다. 새로운 사업영역에 도전장을 내밀거나 국내외 바이오기업과 제휴를 타진하는 사례도 눈에 띈다. 유한양행은 지난 3월 20억원을 투자해 임플란트 제조 업체 워랜텍을...

2017-12-27 07:47
[제약업계는 지금]‘핑크 비아그라’ 국내 상륙 눈앞…여성이 행복한 ‘女幸’시대 만들까

광동제약은 지난달 미국 팰러틴 테크놀로지스사가 개발한 여성 성욕장애 치료제 신약 후보물질 브레멜라노타이드의 국내 독점 라이선스 계약을 체결하며 종근당의 경쟁사로 떠올랐다. 브레멜라노타이드은 현재 미국에서 임상 3상을 성공적으로 마친 상태로 내년 초 미국 식품의약국(FDA)에 신약 승인이 신청될 예정이며, 저활동성 성욕장애를 겪고 있는 여성에게...

2017-12-05 10:20
여성 성욕장애 치료제 국내서 판매된다…이르면 2021년 발매

광동제약은 미국 팰러틴 테크놀로지스(Palatin Technologies)가 개발한 여성 성욕장애 치료제 신약 후보물질 '브레멜라노타이드'의 국내 독점 라이선스 계약을 체결했다고 22일 밝혔다. 광동제약에 따르면 이 물질은 저활동성 성욕장애 진단을 받은 폐경 전 여성에 피하주사해 관련 증상을 개선하는 치료제로 개발될 예정이다. 의사의 처방에 따라 환자가...

2017-11-22 11:04
[BioS] 광동제약, 女성욕장애치료제 국내 독점판권 확보

광동제약은 미국 바이오기업 펠러틴테크놀로지와 여성 성욕장애 치료 신약 후보물질 ‘브레멜라노타이드’의 국내 독점 판권 계약을 체결했다고 22일 밝혔다. 펠러틴테크놀로지는 미국 뉴저지 주에 위치한 바이오 제약사로 미충족 분야의 질병 치료를 위한 펩타이드 치료제 개발에 주력하는 업체다. 브레멜라노타이드는 ‘멜라노코르틴-4 수용체’에 작용하는...

2017-11-22 09:51
[브라보마이라이프] “잠자리가 두렵다” 남성 갱년기

중년 여성이 겪는 갱년기 증상과 이를 극복하기 위한 노력은 다양한 방법을 통해 이제는 대체로 공론화했다는 평가를 받고 있다. 영화나 드라마를 통해 갱년기 극복 과정을 아름답게 표현하고, 제약회사 등 여러 단체들은 관련 캠페인을 펼치기도 한다. 이런 변화를 보면서 한 번쯤 묻게 된다. 그렇다면 남성은? 남성도 갱년기를 겪는다. 그러나 안타깝게도 다들 쉬쉬할 뿐...

2016-08-18 19:39
종근당, 국내 최초 여성 저성욕증 치료제 독점 판매

여성 성기능 장애의 종류는 저성욕증, 흥분장애, 극치감 장애 및 성교통 장애로 나누어지며 성기능 장애는 본인의 자신감 상실과 함께 부부관계 악화에도 영향을 미치는 것으로 밝혀졌다. 이 제품은 신경전달물질을 조절해 저성욕증 여성이 정상 성욕을 가질 수 있도록 돕는다. 초기 임상결과 저성욕증을 앓고 있는 여성의 76%가 약물 복용 후 성욕이 증가한 것으로...

2015-12-07 09:01
여성용 비아그라 대박 조짐…개발업체 스프라우트 1조원에 팔려

이 제품은 효과보다 부작용이 크다는 이유로 2010년과 2013년 두 차례나 FDA로부터 승인을 거부당했다. 이번 승인은 세 번째 승인신청 만에 이뤄진 것이다. 월스트리트저널(WSJ)은 획기적인 여성 성욕 저하 장애 치료제를 개발한 스프라우트 인수로 밸리언트의 올해 실적이 크게 개선될 것으로 전망했다.

2015-08-21 08:10
미국 FDA, 여성용 비아그라 승인 임박

그러나 여성용 비아그라 도입을 찬성하는 쪽에서는 비아그라 등 남성 발기 부전 치료제도 부작용이 일부 있지만 허용했는데 플리반세린을 거부하는 것은 이치에 맞지 않다고 반박하고 있다. 한편 미국에서는 성욕 감퇴 장애가 약 16만 여성에게 영향을 미치는 것으로 추정되고 있다.

2015-08-18 09:10

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