HLB제약이 국내 유일 척수소뇌변성증 치료제 ‘씨트렐린’의 원료를 독점적으로 공급받는다.
HLB제약은 씨트렐린구강붕해정의 주성분 원료인 탈티렐린(Taltirelin)의 제조사 ‘오사카 합성 화학 연구소(Osaka Synthetic Chemical Laboratories·OSCL)’와 탈티렐린의 국내 독점적 사용에 대한 업무 협약(MOU)을 체결했다고 24일 밝혔다. OSCL은 높은 기술력을 보유한...
지난해 12월 척수소뇌 변성증 치료제 ‘씨트렐린’에 대한 대규모 비교 임상 4상 연구에서 약물의 유효성과 안전성을 입증해 올해 처방 증가가 예상되며, 독자 개발 장기주사형 주사제 플랫폼(SMEB®)을 이용한 비만치료용 장기지속형 치료제 주사제 기술을 라이선스 아웃한 바 있다.
전문의약품 분야도 성장세가 가파르다. 지난해 인수한 1만 평 규모의...
HLB제약이 개발한 척수 소뇌 변성증 치료제 ‘씨트렐린’에 대한 국내 최초 대규모 비교 임상 4상(TEAR study) 결과가 2021 IC KMDS(대한 파킨슨병 및 이상운동질환학회)에서 포스터 형식으로 지난 10일 발표됐다.
척수 소뇌 변성증은 소뇌 또는 척수의 병변으로 발생되는 질환으로 팔다리의 근육조절 상실로 인한 불균형과 보행장애, 언어장애 등을 초래하는 질병이다....
계열사 한컴MDS 주식 350억 취득
△에이치엘사이언스, 석류 농축물 관련 특허권 취득
△바른전자 "김대섭 대표이사 구속 수사 중...직무대행 체제"
△셀바스AI, 질환 발병 확률 예측 장치 관련 특허권 취득
△삼영엠텍, 77억 규모 공급계약 체결
△엠씨넥스, 차량용 어라운드뷰 장치 및 방법 특허
△씨트리, 씨트렐린 구강붕해정 4상 IRB승인
씨트리는 고려대학교 구로병원으로부터 씨트렐린 구강붕해정에 대해 임상시험 4상을 승인받았다고 26일 자율 공시했다. 임상 4상은 식약처 승인없이 시험기관 승인(IRB)으로 진행된다.
과제명은 척수 소뇌변성증에 의한 운동실조 환자에서 씨트렐린구강붕해정 5밀리그램(탈티렐린 수화물)의 유효성 및 안정성을 비교평가하기 위한 다기관, 무작위배경...
사이넥스와 씨트렐린 구강붕해정 임상시험계약
△로스웰, 주당 52.56원 최대주주 및 특수관계인 제외 차등배당 결정
△에이치엘사이언스, 피부 개선용 조성물 관련 美 특허권 취득
△KJ프리텍, 수원지법 파산신청 기각 결정
△트루윈, 9억 규모 유상증자 결정
△주성엔지니어링, SK하이닉스와 345억 규모 반도체 제조장비 공급계약
△안트로젠...
씨트리는 척수소뇌변성증 치료제인 씨트렐린의 보험급여 적용을 위해 전문 임상 기관 사이넥스와 국내 대규모 임상 계약을 체결했다고 21일 밝혔다. 이르면 내달부터 임상 절차에 들어가 2020년 말 최종 결과를 얻어 보험급여 적용 심사를 신청할 예정이다.
씨트리의 이번 임상은 서울대학교병원, 삼성서울병원, 고대 구로병원 등을 포함해 총 8곳의 종합병원과 연계해...
씨트리는 사이넥스와 소뇌성 운동실조증 환자에서 씨트렐린 구강붕해정의 임상적 효과와 삶의 질에 미치는 영향 평가를 위한 임상시험계약(4상)을 체결했다고 21일 공시했다.
회사 측은 이번 시험이 소뇌의 운동실조증 환자에서 이중맹검 위약대조 시험을 통해 그 임상적 효능과 안정성을 확립해, 현재까지 치료방법이 없는 본 질환의 치료기준 제시하는 것이...
엑셀씨 캡슐과 씨트렐린구강붕해정 등의 대표 제품 40여 종의 위탁 판매를 본격화하기로 하면서 매출 상승 기대감이 커진 것. 지난 11일 국내 의약품 도매업체 1위 지오영, 2위 백제약품과 유통 계약을 완료한 것도 호재가 됐다.
이밖에 코스닥 시장에서는 팜스웰바이오(27.27%), 감마누(25.18%), 씨트리(24.91%), 토박스코리아(24.32%), 씨티씨바이오(22.49%) 등이 높은...