허은영 라이프시맨틱스 기술사업화연구센터장은 ”고혈압 합병증의 대부분은 치료에 대한 경제적 부담이 커 조기 관리가 절실히 요구되는 만큼 이번 ‘심혈관 위험도 평가 AI’가 환자들에게 큰 도움이 될 것”이라며 “캐노피엠디 BPAI와의 결합 상용화 등 제품 고도화를 통해 자사의 의료AI 소프트웨어의 경쟁력을 높이고, 의료 현장에 도움이 되도록 최선을 다할...
리비옴은 LIV001의 안전성 데이터를 토대로 초기 유효성 평가를 위한 다국적 임상시험을 진행할 계획이다. 지난 달 미국 식품의약국(FDA)과 사전 미팅(Pre-IND)을 진행하고, 글로벌 임상에 필요한 요건 등을 확인했다.
진양곤 HLB 회장 “간암 신약, 9월 3일 미국 론칭”
진양곤 HLB회장은 14일 서울 강남구 교보증권 강남금융센터에서 열린 기업설명회(IR)에서 9월 3일...
복지부는 현재 질환별로 △서울아산병원(암질환) △길병원(대사성질환) △연세의료원(심혈관질환) △서울성모병원(관절ㆍ면역질환) △부산백병원(안과질환) △인하대병원(소화기질환) 등 총 6곳의 유효성평가 센터를 선정ㆍ운영 중이다.
센터 당 연간 약 15억원씩(1차년도는 10억원) 5년간 총 70억원의 국비를 지원받게 된다.
그 동안 유효성평가 센터는 질환...
연세의료원(심혈관질환), 서울성모병원(관절ㆍ면역질환), 부산백병원(안과질환), 인하대병원(소화기질환) 등 총 6곳의 유효성평가 센터를 운영 중이다.
올해 3월 기준으로 질환 동물 모델 개발 등 593건의 유효성평가 기술ㆍ방법을 확립하고 441건의 유효성평가 서비스를 제약기업 등에 제공했다.
복지부는 이를 통해 신약 기술이전 12건, 진단키트 등 제품 출시 16건...
연세대 의대 심혈관제품 유효성평가센터(센터장 장양수 교수)는 충북 오송 첨단의료복합단지에 전임상평가 연구동을 신축하고 지난 21일 봉헌식을 가졌다.
이번에 개관한 심혈관제품 유효성평가센터 전임상연구동은 심혈관질환 관련 연구 성과물에 대한 유효성 평가를 담당하기 위해 국제적 평가 기준에 부합하는 최첨단 시설로 구축됐다.
전임상연구동은...
파미셀은 오는 16일 연세대학교 의과대학 세브란스 심혈관제품유효성평가센터와 공동으로 ‘성체줄기세포 임상연구 심포지움 2013’을 개최한다.
이번 심포지움은 파미셀이 진행 중인 줄기세포 임상 연구와 관련한 최신 연구결과를 공유하고 난치성 질환에 대한 새로운 치료 가능성을 모색하는 자리다. 생체 고분자학 분야의 세계적 권위자인 미국 유타대학...