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  • [추창근 칼럼] ‘코로나 전쟁’이 외면한 2차 재앙 부메랑
    [추창근 칼럼] ‘코로나 전쟁’이 외면한 2차 재앙 부메랑
    2015년 국내에 중동호흡기증후군(메르스)이 유행했을 때, 글로벌 컨설팅회사인 맥킨지가 당시 문형표 보건복지부 장관에 7개 항목의 제언을 전달했다. 메르스는 그해 4월부터 11월까지 국내에서 186명의 환자가 발생해 38명이 사망했다. 지금 코로나19에 비하면 별 것 아니었지만, 메르스 또한 국민을 공포와 충격에 몰아넣은 괴질(怪疾)이었다. 맥킨지는 앞서...
    2022-04-05 05:00
  • 코로나19 치료제 개발 속도전… 올 하반기 ‘옥석’ 판가름
    코로나19 치료제 개발 속도전… 올 하반기 ‘옥석’ 판가름
    업계 관계자는 "메르스(중동호흡기증후군)와 사스(중증급성호흡기증후군) 때는 유행이 끝난 후 개발사들이 투자 비용을 회수하지 못했다"면서 "코로나19는 이들과 달리 확산세가 이어지고 있어 국내에서는 하반기 임상에 관한 결과가 가시화할 것"이라고 전망했다.
    2020-06-17 14:24
  • [위클리 제약·바이오] 제넥신, 코로나19 백신 임상 첫 승인 外
    [위클리 제약·바이오] 제넥신, 코로나19 백신 임상 첫 승인 外
    해당 물질은 코로나19를 유발하는 ‘사스코로나바이러스-2’를 비롯해 ‘메르스코로나바이러스’, ‘사스코로나바이러스’ 등에 대해 적용 가능한 범용성을 보유하고 있다. 이미 동물시험을 통해 우수한 약효 및 독성데이터를 확보했다. 레고켐바이오는 대상 물질이 최근 코로나19치료제로 허가된 ‘렘데시비르’ 대비 약효가 수십배에 이르고, 다양한...
    2020-06-12 16:07
  • [종합] 질본 "비만ㆍ흡연자 코로나 고위험군…금연ㆍ체중관리 필요"
    [종합] 질본 "비만ㆍ흡연자 코로나 고위험군…금연ㆍ체중관리 필요"
    또한 과거 같은 코로나바이러스 계열인 사스나 메르스와 달리 무증상 감염, 상대적을 높은 전파력 등의 다른 특성을 보인다는 점도 코로나19 재유행 가능 요인으로 꼽았다. 코로나19 치료제로 꼽히고 있는 혈장치료제 임상시험 시기에 대해서는 7월 말을 목표로 진행하고 있다고 밝혔다. 혈장치료는 코로나19 완치자의 혈액 속 혈장을 뽑아 이를 중증환자 등에...
    2020-04-23 15:39
  • [종합] 문재인 대통령 "코로나19 신속 임상승인 도입하고 생물안전시설 민간개방"
    [종합] 문재인 대통령 "코로나19 신속 임상승인 도입하고 생물안전시설 민간개방"
    문 대통령은 "(코로나19 치료제와 백신개발에서)우리가 세계적으로 상당히 우수한 수준이고, 또 아주 앞서가고 있다라는 아주 희망적인 이야기를 들었다"면서 "우리는 글로벌 제약사나 선진국에 비해 자원이 부족하고, 의약품 개발 경험이 적지만 2015년 메르스 감염 사태를 겪으며 당시의 어려움을 거울삼아 기술 개발에 노력해 왔다. 우리가 남보다...
    2020-04-09 11:31
  • [종합] 방대본 "코로나19 완치자 혈장, 중중 환자 치료에 활용할 것"
    [종합] 방대본 "코로나19 완치자 혈장, 중중 환자 치료에 활용할 것"
    국내에서 2015년에 중증 메르스 환자 치료를 위해 메르스 회복기 환자의 혈장을 사용한 바 있고, 최근 중국에서도 중증 코로나19 환자에게 완치자 혈장을 투여해서 치료효과가 있다는 일부 보고가 있는 것을 고려했다는 게 권 부본부장의 설명이다. 그는 "코로나19 회복기 환자의 혈장 속에 들어 있는 면역 항체가 중증 환자에게 수혈식으로 투입했을 때...
    2020-03-31 15:54
  • [특징주] 시노펙스, 정부 코로나19 혈장치료 시도...혈장분리용 멤브레인 부각 ‘급등’
    상황”이라며 “완치자의 회복기 혈장을 중증 코로나 환자의 치료용으로 활용하기 위한 관련 지침을 마련하고 있다”고 말했다. 우리나라는 2015년에도 중증 메르스(중동호흡기증후군·MERS) 환자 치료를 위해 회복지 환자 혈장을 사용한 바 있다. 권 부본부장은 “최근 일부 보고이지만 중국에서도 중증 코로나 환자에게 완치자 혈장을 투여해 치료 효과가...
    2020-03-31 15:01
  • [종합]캐나다 총리 "한국 배우고 싶다"...문재인 대통령 "적극 돕겠다"
    [종합]캐나다 총리 "한국 배우고 싶다"...문재인 대통령 "적극 돕겠다"
    트뤼도 총리는 “과학에 기반하고, 메르스 때의 경험을 살린 한국의 대응은 국민 안전에 성과를 내고 있으면서도 의료체계에 지나친 부담을 주지 않고 있다”고 평가했다. 그러면서 “캐나다도 한국과 비슷한 모델로 가려한다”고 말했다. 트뤼도 총리는 특히 “한국에서 이뤄진 광범위하고 빠른 검사, 접촉자 추적은 매우 중요하다고 생각한다”면서 “한국에게...
    2020-03-26 14:42
  • [특징주] 한국유니온제약, 美 FDA 코로나19 혈장 치료제 사용 허가…혈장 국책과제 참여 부각 ‘강세’
    혈장 치료제는 완치자의 혈장을 추출해 다른 환자에게 투여하는 것으로, 과거 사스(중증급성호흡기증후군)와 메르스(중동호흡기증후군) 사태 때도 사용됐다. AP통신에 따르면 미 식품의약국(FDA)은 24일(현지시각) 일선 의료진이 코로나19 혈장 치료제를 신청할 수 있다며 사용을 일부 허가했다. 한국유니온제약은 혈장보충제 숙신산 젤라틴 생산기술 개발...
    2020-03-26 09:10
  • 줄기세포 코로나19 치료제 상용화 가능할까?
    줄기세포 코로나19 치료제 상용화 가능할까?
    사스(SARSㆍ중증급성호흡기증후군)나 메르스(MERSㆍ중동호흡기증후군) 등 과거 전염병의 경우도 여러 바이오 업체가 치료제 및 백신 개발에 뛰어들었지만 현재까지도 이렇다 할 결과를 내지 못했다. 세 회사의 약물 모두 기존 적응증에 한해선 1상에서 안전성이 검증됐지만, 코로나19 치료제로 활용할 때엔 연령이나 투약 횟수 등이 다르기 때문에 1차적으로는 안전성...
    2020-03-23 15:43
  • 셀리버리, 중증패혈증 치료신약 개발 박차…“美FDA에 코로나19 임상 신청 계획”
    셀리버리, 중증패혈증 치료신약 개발 박차…“美FDA에 코로나19 임상 신청 계획”
    최근 20여년간 발생한 심각한 감염성 염증질환인 사스(SARS), 메르스(MERS), 신종플루, 조류독감, 에볼라 등은 공통적으로 심각한 염증 유발 싸이토카인을 대량으로 분비해 심각한 급성 염증을 유발한다. 이를 싸이토카인 폭풍이라고 하며 이로 인해 혈관 및 조직이 파괴되고 폐, 간 등의 중요 장기가 손상돼 다발성 장기부전 및 저혈압에 빠져 사망에까지 이르게 된다....
    2020-03-20 11:10
  • [BioS]셀트리온 "질본, '코로나19' 항체치료제 개발과제 선정"
    [BioS]셀트리온 "질본, '코로나19' 항체치료제 개발과제 선정"
    셀트리온은 기존 인플루엔자 멀티항체 신약과 메르스(중동호흡기중후군) 치료용 항체를 개발하던 경험으로 코로나19 치료용 항체 개발에 집중해 왔다. 셀트리온은 최근 국내 의료기관으로부터 코로나19 완치자 혈액을 공급받아 신약 후보물질 발굴에 착수해 항체 개발 작업에 전념하고 있으며, 6개월 내에 항체 물질 개발을 완료하고 식약처와 협의해 즉시 임상에...
    2020-03-19 15:36
  • 셀트리온, 정부와 ‘코로나19 치료제 개발’ 협업 체계 구축 완료
    셀트리온, 정부와 ‘코로나19 치료제 개발’ 협업 체계 구축 완료
    셀트리온은 기존 인플루엔자 멀티항체 신약과 메르스(중동호흡기중후군) 치료용 항체를 개발하던 경험으로 코로나19 치료용 항체 개발에 집중해 왔다. 최근 국내 의료기관으로부터 코로나19 완치자 혈액을 공급받아 신약 후보물질 발굴에 착수해 항체 개발 작업에 전념하고 있으며, 6개월 내 항체 물질 개발을 완료하고 식약처와 협의해 즉시 임상에 돌입할 계획이다....
    2020-03-19 14:17
  • K-바이오, 코로나19 백신 개발 불붙었다
    K-바이오, 코로나19 백신 개발 불붙었다
    전 세계적으로 확산하고 있는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)이 과거에 유행한 사스(중증급성호흡기증후군)나 메르스(중동호흡기증후군)보다 전염력이 훨씬 높은 것으로 드러나면서 치료제만큼 예방 백신에 관한 관심이 높다. 18일 업계에 따르면 국내 제약ㆍ바이오기업들이 속속 코로나19 백신 개발에 뛰어들고 있다. SK바이오사이언스와 GC녹십자 등...
    2020-03-18 18:00
  • [BioS]셀트리온, 코로나19 진단·신약 '신속개발' 나선 이유
    [BioS]셀트리온, 코로나19 진단·신약 '신속개발' 나선 이유
    셀트리온이 코로나19 항체치료제 개발 속도전을 자신하는 이유는 임상 2b상을 마무리한 종합인플루엔자 항체 신약 'CT-P27'와 전임상을 마친 메르스 항체 신약 'CT-P38'의 개발경험이 있기 때문이다. 특히 CT-P27의 경우 두 항체로 이뤄진 복합 항체신약으로 범용 인플루엔자 치료제로 개발되고 있다. 셀트리온은 이들 치료제 개발에서 획득한 적정투여 용량, 독성 등...
    2020-03-13 09:09
  • 서정진 셀트리온그룹 회장 “코로나19 치료제ㆍ신속진단키트 개발에 총력”
    서정진 셀트리온그룹 회장 “코로나19 치료제ㆍ신속진단키트 개발에 총력”
    셀트리온은 임상 2b상을 완료한 인플루엔자 멀티항체 신약인 CT-P27과 메르스(중동호흡기중후군) 치료용 항체인 CT-P38를 개발한 경험을 바탕으로 이번 코로나19 치료용 항체를 개발하는 동시에 코로나19 바이러스를 분석해 추후 바이러스 변이에 대비한 멀티항체 개발까지 진행하고 있다. 연구기관과 공동연구를 통해 중화항체의 중화능을 평가하기 위한 중화법도...
    2020-03-12 16:49
  • 진원생명과학, 이노비오와 공동개발 중인 메르스 백신 세계백신회의 결선 진출
    특히, 백신에 의해 유도된 T세포 및 B세포 면역반응이 국내에서 2015년 메르스 사태 때 완치된 환자에게서의 면역반응과 매우 유사함을 확인했다. 박영근 진원생명과학 대표이사는 “당사가 보유한 DNA백신 연구개발 기술 및 플랫폼이 전 세계 주목받고 있는 신규 백신 기업들과 경쟁하고 있다”며 “임상개발을 진행 중인 GLS-5300이 글로벌 제약사인 화이자...
    2020-03-09 08:40
  • [헬스로그] 신종 코로나바이러스 ‘우한 폐렴’, 각막으로도 전염된다고요?
    [헬스로그] 신종 코로나바이러스 ‘우한 폐렴’, 각막으로도 전염된다고요?
    2012년 발병한 메르스도 또 다른 변종 코로나바이러스입니다. 낙타를 숙주로 사람에게 전이돼 2015년까지 중동에서만 450여 명이 목숨을 잃었습니다. 우리나라에서도 카타르를 경유한 한 시민이 메르스에 감염됐고, 정부의 대응 실패와 병원의 감염관리 미숙으로 무려 38명의 사망자가 발생했죠. 이미 두 차례의 변종 코로나바이러스가 지나간 대한민국에 이번엔...
    2020-01-30 11:12
  • [오늘의 투자전략] “글로벌 증시 지표 호조…‘우한 폐렴’ 여파 제한적”
    [오늘의 투자전략] “글로벌 증시 지표 호조…‘우한 폐렴’ 여파 제한적”
    △2015년 5월에 확인된 메르스는 치사율이 39.5%였고 국내 감염자가 186명, 사망자 38명이었다. 국내 감염자가 많아지면서 코스피는 약 6주 뒤에 반등했고 최대 하락폭은 10.3%였다. 국내 감염자수와 상황 종료 시기가 코스피에 중요하게 작용했다. 지금까지 확인된 신종 코로나 바이러스는 치사율이 3% 수준이기 때문에 국내 감염자가 빠르게 확대되지 않는다면 국내...
    2020-01-29 08:55
  • '우한 폐렴' 코로나 바이러스…메르스·사스와 감염력·치사율 비교해보니
    '우한 폐렴' 코로나 바이러스…메르스·사스와 감염력·치사율 비교해보니
    '우한 폐렴'의 원인인 신종 코로나바이러스 감염증이 빠르게 확산하면서 과거 메르스(MERS·중동호흡기증후군)나 사스(SARS·중증급성호흡기증후군)의 전파력과 비교되고 있다. 신종 코로나바이러스 감염증은 아직 치사율 면에서는 메르스나 사스에 비해 낮은 것으로 파악되고 있지만, 전파력 면에서는 사스보다는 낮지만 메르스보다는 높은 것으로 세계보건기구...
    2020-01-28 17:35
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