미국 법인 SK라이프사이언스는 이미 3년 전부터 마케팅 전략을 세우기 시작해 현재 미국 전역에 출시할 채비를 마쳤다. 계획대로라면 엑스코프리는 2020년 2분기부터 현지 판매가 시작된다. SK라이프사이언스는 미국을 12개 권역으로 나눠 영업 전문가(세일즈 디렉터)를 채용했으며, 110명의 영업인력을 확충하고 있다.
조 사장은 “뇌전증 치료제는 적은 수의...
엑스코프리의 마케팅과 판매는 SK바이오팜의 미국 법인인 SK라이프사이언스가 맡는다. 내년 2분기 미국 시장 출시를 목표로 하고 있다.
반면 필룩스와 에이치엘비는 진행 중인 임상에 대한 의구심이 이어지며 약세를 면치 못하고 있다. 22일 필룩스는 전일대비 0.11%(10원) 떨어진 9200원을 기록했다. 14일 이후 1거래를 제외하고 모두 하락세를 보이며 이...
이어 “엑스코프리는 SK바이오팜이 신약개발부터 최종 시판 허가까지 독자 진행한 혁신 신약”이라며 “글로벌 뇌전증 치료제 시장의 70% 이상을 차지하는 미국 지역 마케팅, 판매는 SK라이프사이언스(SK바이오팜 미국 법인)가 직접 담당해 수익 극대화 예상된다”고 설명했다.
유럽 지역 상업화 시기는 2022년으로 예상했다. 2월 유럽 지역 판권을 5억3900만 달러...
SK바이오팜은 미국법인인 SK라이프사이언스를 통해 2020년 2분기부터 미국시장에 출시할 계획이다. 기존 부분 간질 치료제로 처방됐던 UCB사의 빔팻(Vimpat)은 2018년 기준 13억 달러의 매출액을 기록하고 있다. 세노바메이트는 글로벌 임상 2b상에서 빔팻 대비 우수한 발작억제 효과를 입증했다는 점을 고려할 때 출시 이후 6~7년 뒤부터는 약 1조 원 규모의 매출...
엑스코프리의 마케팅과 판매는 SK바이오팜의 미국 법인인 SK라이프사이언스가 맡는다. 내년 2분기 미국 시장 출시를 목표로 하고 있다.
스카이문스테크놀로지는 5거래일 연속 하락세를 마치고 이날 거래제한폭(29.91%)까지 올랐다.
이날 인트로메딕은 전 거래일보다 1480원(29.63%) 내린 3515원에 거래를 마치며 하한가를 간신히 피했다. 닷새째 급락세를...
SK바이오팜의 미국 법인 SK라이프사이언스가 엑스코프리의 마케팅과 판매를 직접 맡아 내년 2분기 현지 출시 예정이다.
엑스코프리는 임상 시험한 모든 용량에서 위약투여군 대비 통계적으로 유의미하게 발작 빈도를 낮춘 것으로 나타났다. 또한, 약물 치료의 유지 기간 동안 통계적으로 유의미한 수의 환자들이 투약 기간 중 발작이 발생하지 않는...
이미 미국 법인 SK라이프사이언스를 통해 상업화를 위한 구체적인 계획을 세웠다. 내년 2분기 내 미국에 출시될 전망이다.
회사 관계자는 "현지 뇌전증분야 의약품 마케팅 관련 베테랑 인력을 일찌감치 영입해 상업화 계획 로드맵을 마련했다"면서 "영업 인력을 보강해 차질없이 출시를 준비할 예정"이라고 설명했다.
지난해 기준 전 세계...
SK바이오팜의 미국 법인 SK라이프사이언스가 엑스코프리의 마케팅과 판매를 직접 맡아 내년 2분기 현지 출시 예정이다.
엑스코프리의 개발부터 허가까지 미국과 한국을 오가며 전 과정을 지휘한 조정우 SK바이오팜 사장은 “이번 승인은 SK바이오팜이 앞으로 뇌전증을 포함해 중추신경계(CNS) 분야 질환에서 신약의 발굴, 개발 및 상업화 역량을 모두 갖춘 글로벌...
SK바이오팜은 미국 법인인 SK라이프사이언스를 통해 현지 허가를 신청했다. 북미·유럽·아시아·중남미 등에서 2400여 명을 대상으로 진행한 임상시험 결과를 바탕으로 FDA의 문을 두드렸고, 성인 뇌전증 환자의 부분발작 치료제로 허가받았다. 이에 따라 SK라이프사이언스가 마케팅과 판매를 직접 맡아 진행하기로 했다. 예상 출시 시점은 2020년 2분기다.
실험...
오히려 SK바이오팜의 미국 현지법인 SK라이프사이언스의 연구ㆍ개발(R&D) 조직을 강화하고 업계 최고 전문가들을 채용해 독자 신약 개발을 가속화 했다.
이번 엑스코프리의 임상을 이 SK라이프사이언스가 주도했다고 SK 측은 설명했다.
프로스트 앤드 설리번(Frost & Sullivan)에 따르면 지난해 기준 세계 뇌전증 치료제 시장의 규모는 61억 달러(약...
SK바이오팜은 세노바메이트의 시판 허가 획득 후 미국 상업화 과정도 미국 법인 SK라이프사이언스를 통해 독자적으로 수행한다. 2020년 미국 판매를 시작으로 유럽을 거쳐 아시아 지역까지 세노바메이트의 상업화를 추진할 계획이다. 유럽에서는 6000억 원 규모의 기술 수출 계약을 맺은 스위스의 아벨 테라퓨틱스를 통해 유럽의약품청(EMA) 허가를 모색한다. EMA...
SK바이오팜이 독자 개발한 ‘세노바메이트’는 현재 FDA 신약 허가를 위한 심사가 진행 중이며 오는 11월 21일(현지시간) 허가 여부가 결정된다. 허가받을 경우 미국 시장에 직접 판매할 계획이다. 미국 법인 SK라이프사이언스는 이미 상세 마케팅 전략을 수립하고, 미국 주요 거점 별 판매 조직을 구축하는 등 상업화 준비에 박차를 가하고 있다.
전광현 SK케미칼 라이프사이언스비즈 사장은 “빔스크주를 통해 다양한 용량과 제형으로 ‘환자 맞춤형 치료’를 지원할 계획”이라며 “앞으로도 우리 사회 전체의 가치 제고를 통해 국민 건강에 기여하겠다“고 말했다.
국내 뇌전증 환자수는 약 19만 명 수준으로 2015년 이후 매년 3% 증가율을 보이고 있다. 의약품시장조사기관인 IMS헬스데이터에 따르면...
FDA의 허가를 받으면 미국 상업화 과정도 현지 법인인 SK라이프사이언스가 직접 진행할 예정이다. 상업화에 성공하면 국내 기업이 FDA 허가에 이르는 전 과정을 수행한 첫 번째 신약이 탄생한다.
SK바이오팜은 세노바메이트의 유럽 내 상업화를 위해 스위스 아벨 테라퓨틱스와 총 5억3000만 달러(약 6000억 원) 규모의 기술 수출 계약을 체결했다. 지난해부터는...
허가를 획득하면 미국 법인인 SK라이프사이언스가 마케팅 등 상업화 과정을 진행할 계획이다. 올해 2월에는 유럽 내 상업화를 위해 스위스 아벨 테라퓨틱스와 기술 수출 계약을 체결하였으며, 일본인 임상을 시작으로 아시아 진출을 위한 준비도 진행 중이다. 앞으로 세노바메이트와 솔리암페톨을 시작으로 본격적인 글로벌 시장 공략에 나설 계획이다.
2018년 건강보험통계연보는 인구 고령화 영향으로 노인 1인당 진료비가 지난해 처음으로 400만 원을 넘어섰다고 집계했다.
전광현 SK케미칼 라이프사이언스비즈 사장은 “노인 진료비의 상당 부분을 차지하는 것이 혈액순환장애와 관련된 질환”이라며 “앞으로도 우리 국민의 혈액순환개선에 기넥신이 최고의 선택이 될 수 있도록 노력할 것”이라고 말했다.
SK바이오팜은 미국 법인 SK라이프사이언스를 통해 2020년부터 세노바메이트를 판매할 계획이다.
미국 재즈와 공동 개발한 수면장애 신약 ‘솔리암페톨’은 이보다 먼저 FDA 허가를 받을 것으로 보인다. 당초 지난해 12월 FDA 허가를 예상했으나 FDA가 검토 기간을 3개월 연장하면서 일정이 지연됐다.
다만 미국 진출이 국산 신약의 상업적 성공을 보장하는 것은...
억제제 시장은 지난해 약 2000억 원 규모에 달해 치매치료제 시장에서 가장 큰 비중을 차지한다.
전광현 SK케미칼 라이프사이언스 비즈 사장은 “기존의 원드론패치, 엘다임오디와 더불어 캡슐 제형의 레미닐을 통해 환자들의 제형 선택의 폭을 넓혔다”며 “노령화 추세에 따라 급속히 확대되고 있는 국내 치매환자들에게 다양한 해결책을 제시할 것”이라고 말했다.