압타머는 국소 부위를 목표로 특정 물질에 특이하게 결합하는 3D 구조의 DNA 또는 RNA를 뜻한다. 표적 조영제를 신체기관에 투약한 후 DNA·RNA 결합된 상태에서 촬영하면 기존보다 전이, 소멸 등을 더 명확하게 알 수 있다.”
- 유방암을 대상으로 조영제를 개발 중인데.
“인터올리고로부터 표적 조영제 전용 실시권, 표적 항암이식제에 관해 우선 협상권을 확보했다....
게놈사의 RNA 간섭(RNAi) 기술은 유전자의 전사ㆍ투사 과정을 차단해 유해 단백질을 생성하지 못하도록 유전자 전이를 차단토록 설계됐다. 아시아퍼시픽은 기존 의학, 약학, 유전자학 등에서 수집된 데이터를 기반으로 지역, 나이, 인종, 성별, 개인별 유전형질에 따른 맞춤형 심근질환 치료제 개발을 목표로 하고 있다.
회사에 따르면 GEN121은 기존 약물 치료나...
2010년 2월 설립된 올릭스는 리보핵산(RNA)간섭 플랫폼 기술을 기반으로 신약 개발을 진행 중이다. 이동기 올릭스 대표는 2004년부터 이 기술을 연구했으며, 바이오 업계의 주목을 받고 있다. 최근에는 일동제약과 노인성 황반변성 치료 후보물질 공동 연구개발을 추진 중이다. 그러나 회사가 연구개발에 치중하면서 올해 3분기까지 누적 영업손실은 62억 원에...
올릭스는 당사 비대흉터 치료제 개발 프로그램(RNA-INTERFERENCE-INDUCING NUCLEIC ACID MOLECULE ABLE TO PENETRATE INTO CELLS, AND USE THEREFOR) 관련 유럽 특허를 출원했다고 13일 공시했다.
회사 측은 “해당 특허는 당사 자가전달 비대칭 siRNA 기술에 기반해 개발된 siRNA 물질 특허로, 별도의 전달체 없이 효과적으로 표적 억제가 가능한 자가전달...
진원생명과학은 자회사 VGXI에서 리보핵산(RNA)을 포함한 생산 설비 확장을 완료했다고 6일 밝혔다.
회사 관계자는 “VGXI가 2일 플라스미드 가변규모 생산뿐만 아니라 RNA 생산이 가능한 생산시설 확장을 완료함에 따라 기념식을 개최했다”며 VGXI는 우수의약품제조 및 품질관리 기준(cGMP) 의약품위탁생산기업”이라고 말했다.
진원생명과학은 유전자...
특히 해외송금 핀테크 업체 소다크루 전략적 투자를 통한 금융 영역의 플랫폼 비즈니스에 대한 사업 협력관계를 강화했으며, RNA솔루션을 합병해 지리정보체계(GIS) 기반 사업에 블록체인 기술 적용하기 위한 사업 영역을 확대했다.
SGA솔루션즈는 모회사인 SGA와 협업을 통해 지난 8월 교육 분야 최대 사업인 ‘4세대 나이스’의 정보화 전략 계획 수립 사업...
올릭스는 회사 보유 자가전달 비대칭 siRNA의 효력(RNA 간섭효과)를 증진할 수 있는 화합물과 이의 용도의 특허권을 취득했다고 2일 공시했다.
회사는 “본 특허 청구 기술을 적용한 RNAi 치료제 연구개발을 수행하고 있다”며 “이를 통해 확보될 보다 안전하고 효과적인 RNAi 기반 기술을 당사 치료제 개발 프로그램에 적용할 것”이라고 밝혔다.
이외에도 RNA간섭(RNAi) 기반의 비대흉터치료제 ‘BMT101’ 바이오 신약이 국내 임상 1상을 마치고 임상 2상 진입을 앞두고 있다.
휴젤은 이와 함께 300억 원 규모의 대규모 자사주 매입에 나섰다. 주가 안정과 주주가치 제고를 위해서다. 휴젤 측은 주가 부양을 통해 기업 가치를 높이고, 주주가치 제고를 위한 주주환원 정책의 일환으로 자사주 매입을 결정했다고...
리보핵산(RNA) 간섭기술 보유 기업인 올릭스가 국내외 투자자 잡기에 속도를 내고 있다. 미국 내 시가총액 10조 원 규모인 동종 기업 앨나이람(Alnylam)처럼 아시아 대표 기업으로 성장한다는 구상이다. 상장 3개월 만에 해외 IR에 나선 올릭스 관계를 통해 RNA 간섭기술에 대한 설명과 함께 파이프라인 진행 상황을 알아봤다.
- 해외 IR에 나선 이유와 성과는?...
새로 확인된 작용기전은 바이러스의 유전물질(viral RNA)을 보호하는 단백질 막(capsid) 밖으로 빼내, 숙주세포에서 재발현 될 수 있는 HIV의 기능을 완전히 제거하는 것이 특징이다.
에스티팜은 2014년부터 한국화학연구원의 김봉진∙손종찬 박사팀과 공동연구를 진행해 HIV감염치료제 신약 후보물질인 STP03-0404를 도출했으며, 2016년 9월...
DGIST 뉴바이올로지전공 김기태 책임연구원팀은 최근 뇌의 해마 조직에서 신경전달 기능의 감소 및 신경노화 촉진을 일으키는 마이크로RNA-204의 기전을 규명했다. 마이크로RNA-204 제어를 통해 치매 혹은 노인성 뇌질환의 인지기능 회복에 대한 특허를 등록하는 등 치매 분야에서 활발한 연구를 진행하고 있다.
DGIST 뉴바이올로지전공 임평옥 교수는 “고령사회로...
올릭스의 비대흉터치료제는 비대칭 자가 전달 RNA 간섭 플랫폼 원천기술(cp-asiRNA)을 적용해 지난 5월 영국 보건당국(MHRA)의 임상시험 승인을 받아 현재 글로벌 임상 1상을 진행 중이다. 국내에서는 2013년 기술이전을 받은 휴젤이 1상을 성공적으로 마치고 현재 임상 2상을 앞두고 있다.
올릭스 관계자는 "글로벌 비대흉터치료제 시장은 약 5조 원 규모에 이를...
비대흉터치료제는 비대칭 자가 전달 RNA 간섭 플랫폼 원천기술(cp-asiRNA)을 적용해 지난 5월 영국 보건당국(MHRA)의 임상시험 승인을 받아 현재 글로벌 임상 1상을 올릭스 독자적으로 진행 중이다. 국내에서는 2013년 기술이전을 받은 휴젤이 지난 5월 국내 임상 1상을 성공적으로 마치고 현재 임상 2상을 앞두고 있다.
올릭스 관계자는 “글로벌 비대흉터치료제...
RNA 간섭(RNA interference; RNAi) 기술 기반 신약개발기업 올릭스의 비대흉터치료제(물질명 OLX10010)가 범부처신약개발사업단의 국가연구개발사업으로 선정됐다고 11일 밝혔다.
올릭스의 비대흉터치료제는 지난 2014년 전임상 과제로 선정된 후 이번 글로벌 임상에 연속으로 선정됐다. 이번 과제는 올릭스가 영국에서 진행 중인 비대흉터치료제의 글로벌 임상...
정산자오 박사는 인간의 심장 RNA를 활용해 줄기세포를 심근세포로 분화시키는데 성공함으로써 심부전과 심근경색 등 심장질환 치료 가능성을 높인 공로를 인정받았다. 정산자오 박사는 ‘인간의 심장 RNA를 활용한 심근경색 실험동물 모델의 손상된 심근세포 치료’(Repair of Damaged Myocardium Using Human-Heart RNA in a Rat Myocardial infarction...
올릭스는 국내 최초로 유전자조절 RNA간섭(RNA interference·RNAi) 플랫폼 기술을 통해 신약 허가를 추진하고 있는 기업이다. 2020년까지 세계 3대 RNA 신약 개발 기업으로 성장하는 것을 목표로 하고 있다.
RNA간섭 플랫폼 기술은 제 3세대 신약 개발 플랫폼으로 전 세계적인 기대를 모으고 있다. 미국 바이오업체 앨라일람 파마슈티컬스(Alnylam Pharmaceuticals)는 지난달...
진원생명과학은 플라스미드 유전자정보물질(DNA) 위탁생산시설인 자회사 VGXI가 임상용의약품 RNA를 생산하기 위해 미국 휴스턴 매소디스트 병원 연구소(Houston Methodist Research Institute)와 독점적 라이선스-인 계약을 체결해 'mRNA' 백신 및 'RNA' 치료제 생산의 핵심기술과 mRNA 백신 설계 및 연구 기술을 이전 받아 mRNA 백신 및 RNA 치료제 연구개발 사업에...
그는 “탈모 관련주로는 모제림성형외과외 MSO(병원경영지원회사)를 자회사로 두고 있는 메타랩스, 탈모치료용 기능성 조성물 특허 보유한 프로스테믹스, RNA 간섭(RNAi) 기반 탈모방지제 특허를 보유한 바이오니아, 탈모용 'TS샴푸' 제조사인 TS트릴리온 등이 있다”고 전했다.
이날 자리에서는 카이스트가 개발한 나노패터닝 플랫폼 기술, RNA 올리고뉴클레오티드 항암제 후보 물질 기술, 합성 조절 sRNA 기술 등이 소개됐다. 해당 기술 개발자가 직접 설명에 나서 개발자와 수요자가 한자리에서 기술을 공유할 수 있는 장이 마련됐다.
기보는 기술이전을 위한 중개활동 뿐만 아니라 기술이전자금, 추가 R&D자금, 제품양산자금 등...