큐리언트는 미국 식품의약국(FDA)에 CDK7 억제 기전의 항암치료제 'Q901'의 임상 1/2상 시험을 신청했다고 6일 공시했다.
Q901은 세포 주기 조절 인자 중 핵심이 되는 CDK7을 저해하는 항암제다. 경쟁약물 대비 월등한 선택성으로 기전적, 효능적 차별성을 확보해 미국암학회(AACR) 등 해외 학회에서 높은 평가를 받았다.
전임상에서 Q901은 호르몬 치료...
큐리언트는 미국 식품의약국(FDA)에 CDK7 저해제 'Q901'의 임상1/2상 임상시험계획서(IND)를 신청했다고 6일 공시했다.
이번 임상1/2상은 진행형 고형암 환자 약 70명을 대상으로 Q901을 정맥투여해 안전성, 약동학, 초기 항암활성 등을 평가하며, 최대내약용량(MTD)와 임상2상권장용량(RP2D)을 결정하게 된다.
Q901은 세포주기 조절인자(Cell cycle regulator) 중...
큐리언트는 미국암학회(AARC)에서 CDK-7저해제 ‘Q901’의 시험결과를 발표했다고 12일 밝혔다.
이번 발표의 요점은 최근 출시되어 유방암 치료의 새로운 지평을 연 CDK4/6 저해제에 대한 내성을 극복하는 기전을 CDK7 저해제로 제시하는 것이다. 대표적인 CDK4/6 저해제인 화이자의 ‘이브란스’는 2020년 기준 매출 약 6조 원의 블록버스터 신약이지만, 처방환자의...
큐리언트는 최근 면역항암제 Q702가 미국에서 임상 1상 승인을 받고 또 다른 항암제인 CDK7 저해제, Q901이 내년 미국 임상 1상 진입을 목표로 비임상 연구를 진행하고 있다. 후기 임상과제인 내성결핵치료제 텔라세벡(Q203)과 아토피치료제(Q301)는 각각 초기 임상 2상과 후기 임상 2상을 완료하고 기술수출을 추진 중이다. 독일 자회사 QLi5의 면역프로테아좀 저해제...
최근 면역항암제로 개발하는 Axl/Mer/CSF1R 삼중저해제 'Q702'가 미국 임상1상을 승인받았으며, 이어 CDK7 저해제 'Q901'은 비임상 단계로 내년 미국 임상1상 진입을 목표다.
또한 지난해 10월 프로테아좀(proteasome) 저해제에 포커스하는 독일 자회사 QLi5 테라퓨틱스(QLi5 Therapeutics)를 설립, 올해 6월 150만유로를 출자해 지분 65%를 확보했다. QLi5의 면역프로테아좀...
큐리언트는 4월 개최 예정이었던 미국암학회(AACR)에 참석해 Q702와 또 다른 항암파이프라인인 Q901(CDK7 저해제)을 각각 소개할 예정이었으나 코로나 사태로 연기돼 6월 온라인으로 진행 예정인 AACR을 통해 두 파이프라인의 특장점을 소개할 예정이다.
큐리언트 남기연 대표는 “Q702의 임상 승인을 시작으로 후속 파이프라인인 Q901과 면역프로테아좀 저해제도...
큐리언트는 4월 개최 예정이었던 미국암학회(AACR)에 참석해 Q702와 또 다른 항암 파이프라인인 Q901(CDK7 저해제)을 각각 소개할 예정이었다. 그러나 코로나19로 인해 오는 6월 온라인으로 진행 예정인 AACR을 통해 두 파이프라인의 특장점을 소개할 예정이다.
큐리언트 남기연 대표는 “Q702의 임상 승인을 시작으로 후속 파이프라인인 Q901과 면역프로테아좀...
그밖에 큐리언트는 CDK7 저해제 'Q901'의 비임상 결과도 첫 공개한다. 초록 내용에 따르면 큐리언트는 키놈패널(kinome panel) 분석에서 Q901이 CDK7만을 매우 선택적으로 억제하는 것을 확인했다. 또한 인비트로 및 인비보 종양모델에서 Q901이 G1 세포주기를 차단하는 것을 확인했다.
남기연 큐리언트 대표는 “Q702의 임상 승인을 시작으로 후속 파이프라인인...