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검색결과 총87건

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브릿지바이오테라퓨틱스, 유럽호흡기학회서 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 임상 1상 결과 발표

브릿지바이오테라퓨틱스가 2019 유럽호흡기학회 연례학술대회서 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질 BBT-877의 임상 1상 주요 결과를 발표했다고 30일 밝혔다. 이번 임상 1상은 단일용량상승시험(Single Ascending Dose; SAD)과 다중용량상승시험(Multiple Ascending Dose; MAD)으로 구성됐다. '특발성 폐섬유증 치료를 위한 오토택신 저해제 BBT-877의임상 개발 현황...

2019-09-30 08:44
브릿지바이오 이정규 대표가 밝히는 1.5조 기술수출 원동력은?

직원 수 18명의 바이오벤처 브릿지바이오테라퓨틱스(이하 브릿지바이오)가 창립 4년만에 독일계 글로벌 제약사 베링거인겔하임에 약 1조5000억원 규모의 특발성 폐섬유증(IPF) 신약후보물질 ‘BBT-877’ 기술수출 계약을 체결했다는 소식이었다. 특히 자체 개발이 아닌 후보물질을 들여다 개발단계를 높이는 NRDO(No Research & Development Only)의 새로운 사업 방식으로 업계...

2019-08-28 19:00
[BioS]대웅제약 "특발성폐섬유증 'PRS 저해제' 美 ODD 지정"

대웅제약은 지난 8일 PRS(Prolyl-tRNA Synthetase) 저해제 DWN12088이 희귀난치성 질환인 특발성폐섬유증(IPF)에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정을 받았다고 13일 밝혔다. 특발성폐섬유증은 폐가 서서히 굳어지면서 폐 기능을 상실해가는 간질성 폐질환 중 하나로, 치료가 어렵고 진단 후 5년 생존율이 40% 미만으로 알려진...

2019-08-13 11:15
‘1.5조 잭팟’ 브릿지바이오, 바이오기업 사상최대 기술수출 쾌거

18일 브릿지바이오는 글로벌 제약사 베링거인겔하임과 특발성 폐섬유증(IPF)을 포함하는 섬유화 간질성 폐질환 치료를 위한 오토택신 저해제 계열의 신약 후보물질 ‘BBT-877’의 기술이전 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 이번 계약으로 브릿지바이오는 반환 의무가 없는 계약금(업프론트)과 단계별 기술료(마일스톤) 4500만 유로(약 600억 원)를 받는다. 임상...

2019-07-18 15:22
브릿지바이오, 베링거인겔하임에 폐섬유증 신약 1.5조 기술수출

브릿지바이오테라퓨틱스는 베링거인겔하임과 특발성 폐섬유증(IPF)을 포함하는 섬유화 간질성 폐질환 치료를 위한 오토택신 저해제 계열의 신약 후보물질 ‘BBT-877’의 기술이전 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 이번 라이선스 계약에 따라 브릿지바이오테라퓨틱스는 계약금(업프론트) 및 단계별 기술료(마일스톤)으로 4500만 유로(한화 약 600억 원)를 수령하게 된다....

2019-07-18 09:23
[BioS]브릿지바이오, BI IPF 저해제 "총 11억유로 기술이전"

브릿지바이오테라퓨틱스와 베링거인겔하임은 특발성 폐섬유증(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF)을 포함하는 섬유화 간질성 폐질환(fibrosing interstitial lung diseases) 치료를 위한 오토택신(autotaxin) 저해제 계열의 신약 후보물질, BBT-877 개발을 위한 양사 협업 및 기술이전 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 계약금 및 단기 마일스톤으로...

2019-07-18 08:16
SCM생명과학, 미토이뮨과 손잡고 희귀질환 치료제 공동 개발

미토이뮨은 최근 시리즈A 투자유치에 성공한 바 있으며, 염증성 질환 및 미토콘드리아 희귀질환 치료제 개발에 주력하고 있다. 미충족 의료수요가 높고 시장 잠재력이 큰 특발성폐섬유화증(IPF) 및 이식편대숙주질환(GvHD) 등의 미국 임상 2상을 추진하는 등 미토콘드리아 기반 치료제 개발에 특화한 회사이다.

2019-07-11 10:17
기보, 아르메니아에 ‘기술평가 시스템’ 전파

유럽 기술혁신지원기관 연합체(IPF)가 기보의 KTRS를 우수사례로 소개하며, 유럽에 도입할 것을 권고하는 등 국내외에서 신뢰성과 우수성을 인정받고 있다. 최근에는 태국, 베트남 등 개도국뿐만 아니라 프랑스, 네덜란드, 일본 등 선진국에서도 KTRS를 벤치마킹하고자 전수 및 교류 요청이 이어지고 있다. 특히 올해에는 유럽연합에서 지원하는 유럽형...

2019-06-21 13:56
올릭스, RNAi 플랫폼 기술의 독점적 권리로 파이프라인 지속 확장

전날 올릭스가 공시한 특발성폐섬유화(IPF)치료제 미국 특허는 현재 개발 중인 파이프라인의 물질 특허 중 하나다. 한국보건산업진흥원 첨단기술개발사업으로 싱가포르 국가기관인 A*Star와 공동 국제과제를 마친 바 있다. 폐섬유화의 주요 유전자인 CTGF를 억제하는 흡입제형으로 동물(마우스) 모델에서 치료 효력을 확인했다. 현재 올릭스는 특발성폐섬유화치료제...

2019-04-12 10:14
[주담과 Q&A] 올릭스 “상반기 영국서 비대흉터치료제 임상 1상 마무리”

현재 15개의 파이프라인을 개발하고 있으며, 주로 비대흉터치료제, 특발성폐섬유화치료제(IPF), 건성ㆍ습성 황반변성 치료제(AMD) 등을 연구한다. 자체 개발 RNAi 신약 개발 기술로 임상시험에 진입한 기업은 국내 유일, 아시아 최초 사례다. 신약 물질을 조기에 지역별로 기술이전하는 전략을 갖고 있다.” - 국내외 산업 전망은? “1998년 RNAi 현상이...

2019-03-21 10:05
대웅제약, 폐섬유증 신약 DWN12088 정부 지원과제 선정

전임상 결과, 난치성 폐섬유증인 특발성 폐섬유증 (IPF) 동물모델에서 우수한 효능을 확인했다. 박준석 대웅제약 신약센터장은 “그동안 안전한 효능의 치료제가 없어 고통받고 있는 폐섬유증 환자의 미충족 의약수요를 만족시킬 수 있을 것으로 기대하고 있다”며 “폐 외에도 적절한 치료제가 없는 다양한 섬유질환에 대해서도 임상시험을 추진할...

2019-03-08 15:42
[BioS]대웅, 폐섬유증 신약 KDDF 과제 선정.."올해 1상"

전임상 결과, 난치성 폐섬유증인 특발성 폐섬유증(IPF) 동물모델에서 우수한 효능을 확인했다. 박준석 대웅제약 신약센터장은 “DWN12088 PRS 저해제는 강력한 항섬유 효능과 넓은 안전성을 확보해 그동안 안전한 효능의 치료제가 없는 폐섬유증 환자의 미충족 의약수요를 만족시킬 수 있을 것으로 기대하고 있다”며 “또한 폐 외에도 적절한 치료제가 없는...

2019-03-08 13:38
[BioS]미토이뮨, LG화학 미토콘드리아 신약임상물질 도입

미토이뮨은 이번 계약과 동시에 특발성 폐섬유화증(IPF), 이식편대숙주병(GvHD)및 천식(Asthma) 등의 미충족 의료수요가 크고, 고성장이 예상되는 질환들에 대해 신속한 미국 임상(2상) 진입을 목표로 역량을 집중하고 또한 효과적인 치료 약물이 없는 적응증을 위주로 신규 적응증 개발과 글로벌 기술수출을 진행할 계획이다. 한편 미토이뮨테라퓨틱스는 작년 8월...

2019-02-25 08:24
[BioS] 브릿지바이오, 특발성 폐섬유증 신약 美임상 승인 신청

브릿지바이오는 지난 16일(현지 시간) 미국 식품의약국(FDA)에 특발성 폐섬유증(Idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) 신약 후보물질인 ‘BBT-877’의 임상시험계획(Investigational New Drug, IND)을 제출했다고 19일 밝혔다. BBT-877은 오토택신(Autotaxin, ATX) 저해제다. 오토택신은 혈중에서 리소포스파티딜 콜린(LPC)를 리소포스파티딜산(LPA)으로 전환하는 효소로...

2018-11-19 09:07
기보, 범유럽 기술평가 개발 프로젝트 참여

기보의 기술평가모형은 앞서 2012년 6월 EC의 조사프로젝트인 ‘IPF보고서’에서 모범사례로 거론됐다. 올해 4월 유럽투자은행(EIB) 보고서는 혁신기술분야 평가에 있어 계량화된 유일한 사례로 언급하고 EU 차원의 도입을 권고하기도 했다. 기보 관계자는 “기보가 독자적으로 개발한 기술평가시스템은 그간 기획재정부 KSP사업을 통해 베트남, 태국, 페루에...

2018-09-07 09:25
[R&D 톺아보기] 대웅제약, 초기 연구부터 외부 검증… 개방형 혁신 추진

난치성 폐섬유증인 특발성 폐섬유증(IPF) 동물모델에서 우수한 효능이 확인됐다. 섬유증은 폐를 포함해 다양한 장기(간·심장·신장·피부 등)에서 발생하며, 난치성 질환으로 발전하면 생명을 위협하는 치명적인 질병이다. 현재까지 효과적인 치료제가 나오지 않아 혁신신약 개발이 절실한 상황이다. 대웅제약은 2021년 치료제 승인을 목표로 개발에 박차를...

2018-07-10 10:40
[BioS] 바이오니아, RNAi 원천기술 기반 탈모방지제 개발

등 다양한 분야로 확장해 활용할 수 있음을 실증하게 된다"면서 "이를 통해 신약 개발 분야에서도 한층 탄력을 받을 수 있을 것으로 기대하고 있다"고 말했다. SAMiRNA™을 기반으로 한 신약후보물질은 유한양행에 기술이전됐으며 특발성폐섬유화증 (idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) 치료제 개발을 위한 범부처신약개발사업단 과제에도 선정된 바 있다.

2018-06-05 10:23
[BioS] 올해 임상의약품 응급사용 8건 중 1건은 ‘리아백스’..왜?

특발성폐섬유증(IPF)은 알 수 없는 원인으로 인해 폐포(허파꽈리) 벽이 딱딱하게 굳어가면서 폐 기능을 저하시켜 신체 주요 장기로 공급하는 산소의 양을 감소시킴으로써 서서히 사망에 이르게 하는 만성 진행성 폐질환이다. 미국에서는 지난 2014년, 국내에서는 지난해 ‘오페브’라는 제품명으로 허가받았다. 오페브는 지난해에도 가장 많은 438건의 응급임상 승인을...

2017-08-11 10:12
북한 BBC 취재진 추방…베이징 도착한 윙필드 기자 "안도감 느낀다"

BBC의 도쿄 주재 특파원인 윙필드-헤이스 기자는 지난 6일 당 대회 개막에 앞서 국제평화재단(IPF)과 함께 노벨상 수상자 3명이 북한 대학과의 과학기술 교류를 위해 방북했을 때부터 평양을 방문했다. 북한 조선평화옹호전국민족위원회 관리 오룡일은 이날 외신 기자들을 만나 "윙필드-헤이스는 해명할 수 없는 이유로 평양비행장 봉사일꾼들에게 매우...

2016-05-09 21:16
북한, “불경한 보도”BBC 특파원 8시간 구금·심문후 추방

윙필드-헤이스 기자는 도쿄 주재 특파원으로 6일 당 대회 개막에 앞서 국제평화재단(IPF)과 함께 노벨상 수상자 3명이 북한 대학과의 과학기술 교류를 위해 방북했을 때부터 평양을 방문했다. 이와 관련해 BBC는 북한 당국이 수도 평향의 생활 모습의 단편을 부각시킨 이들의 취재를 달가워하지 않았다고 지적했다. 윙필드-헤이스 기자는 지난 4일 김일성대학...

2016-05-09 15:16

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