한독은 에이비엘바이오의 이중항체 기반 신약 과제 중 국내 임상 1a상을 진행 중인 신생혈관 억제 항암항체 ABL001을 포함하여 T-세포 관여 이중항체, 이중항체 기반 면역항암제 등 3개 과제에 대해 한국 시장을 대상으로 한 임상시험 및 상용화에 대한 독점적 권한을 보유하게 됐다.
또, 한독은 추가적으로 4개 신약 과제에 대해서도 한국 시장을 대상으로 한 우선협상권을...
한독은 에이비엘바이오의 이중항체 기반 신약 과제 중 국내 임상1a상을 진행 중인 신생혈관 억제 항암항체 'ABL001'을 포함해 T세포를 끌어드리는(T cell engager) 메커니즘의 이중항체, 이중항체 기반 면역항암제 등 3개 과제에 대한 한국시장의 임상시험 및 상용화에 대한 독점적 권한을 확보하게 됐다.
또한 한독은 추가적으로 4개의 퇴행성뇌질환 치료제, 면역항암제 신약...
그 중 신생혈관 억제 항암항체 ‘ABL001/TR009’는 국내 임상 1a상을 진행 중이다.
이번 지분투자로 한독은 에이비엘바이오의 핵심 파이프라인에 대한 권리를 손에 넣었다. 김 회장은 “트리거 테라퓨틱스는 빠른 속도로 임상과 개발을 진행할 수 있는 성장성 높은 기업”이라며 “공동 개발을 진행하고 있는 에이비엘바이오와 한독의 협업 가능성을 열어두고...
트리거 테라퓨틱스가 글로벌 권한을 확보하고 있는 신약 과제는 신생혈관 억제 항암항체 ‘ABL001/TR009’을 포함해 T세포 관여 이중항체, 이중항체 기반 면역 항암제 등이다. 이 중 ABL001/TR009 과제는 현재 국내 임상 1a상을 진행 중이다.
김영진 한독 회장은 “트리거 테라퓨틱스는 성장 가능성이 높은 미국 바이오벤처로 오픈 이노베이션을 통해 후보물질의 초기...
이어 “에이비엘바이오는 이중 항체 기술 기반 BBB 투과도를 높인 알파 시누클레인 타깃의 파킨슨병 치료제 ABL301을 개발하고 있으며, 이미 2017년 저명한 학술지 ‘네이처’에 이 기술이 소개된 바 있다”며 “또한 6월에는 ASCO 2019(미국임상종양학회)에서 ABL001(VEGF x Dll4)의 국내 최초 이중 항체 임상 결과 발표가 기대된다”고 말했다.
이어 “ABL001은 VEGF와 DLL4를 동시에 타겟해 신생혈관 생성 억제 기전의 이중항체의약품”이라며 “이중항체로는 국내 최초로 임상 진행 중이며 현재 국내 임상 1상 단계로, 11월 30일 TRIGR Therapeutics사와 총 규모 5억9000만 달러, 계약금 500만 달러에 기술이전 계약에 성공했다”고 설명했다.
또 “7월에도 TRIGR사와 T세포 관여 면역항암 이중항체 파이프라인을...
임상 1상인 ABL001을 제외하면 모두 비임상 단계에서 체결된 계약이다.
올해 9월 유한양행과의 기술이전 계약은 계약금 2억 원을 포함해 총 588억 원 규모, 11월말 트리거테라퓨틱스와의 계약은 계약금 500만 달러(약 55억 원)를 포함해 총 5억9500만 달러(약 6500억 원) 규모다. 회사는 현재 해외 제약사와 다른 파이프라인의 추가적인 기술수출도 협의 중이다.
최근...
이 가운데 임상 속도가 가장 빠른 ‘ABL001’은 대장암, 난소암 등을 공격하는 항체와 혈관 생성에 도움을 주는 항체로 구성됐다. 글로벌 제약사 로슈의 치료제 ‘아바스틴’에 면역 치료 효과를 더한 것으로, 임상 1상에서 효과를 확인했다.
기술수출은 개발 중인 파이프라인 가치를 확인할 수 있는 중요한 이벤트다. 연간 매출액 1조 원을 넘기는 기업을...
구체적인 유한양행의 개방형 혁신 사례를 보면 2016년 9월에는 미국의 항체 신약업체 소렌토와 조인트벤처 이뮨온시아를 설립, 올 초 식품의약품안전처로부터 면역항암제 ‘IMC-001’에 대한 임상 1상시험을 승인받았으며 이달에는 앱클론과의 공동연구를 통해 새로운 면역항암제 후보물질 ‘YHC2101(면역관문억제제)’을 도출하기도 했다. 2015년 신약 개발 기업...
이번 투자를 통해 에이비엘바이오는 핵심 파이프라인인 ‘ABL001’의 임상 1상에 착수할 계획이며 후속 파이프라인 연구∙개발에도 속도를 낼 계획이다. ABL001은 혈관생성에 관여하는 'VEGF'와 'Dll4'를 동시에 억제하는 이중항체다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 “ABL001은 오는 5월 임상승인 신청(IND filing)을 통해 이르면 오는 8월 국내 1상에 돌입할 계획...
이 중 'ABL001'은 가장 빠른 파이프라인으로 내년 5월 임상 1상 승인 신청을 계획 중이다. 혈관내피 성장인자(VEGF)와 혈관생성에 관여하는 Dll4를 동시에 억제해 암 세포의 성장과 전이를 차단한다.
다이노나는 '독보적인 타깃'을 겨냥한다. 급성백혈병 치료용 항체인 DNP001, 삼중유방암 타깃 항체인 DNP003 그리고 새로운 면역체크포인트 억제제(ICI, Immune check point...