ABL001 검색결과, 2페이지

검색결과 총52건

최신순 정확도순

에이비엘바이오, 이중항체 항암제 ABL001 국내 임상 1상 마무리…"안전성 확인"

이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 이중항체 항암제 ABL001(CTX-009/TR009/ES104/NOV1501)의 국내 단독 임상 1상 시험을 마무리했다고 28일 밝혔다. 국내에서 개발한 이중항체로는 최초로 국내 임상에 진입한 ABL001은 VEGF와 DLL4를 동시에 표적해 신생혈관형성을 억제함으로써 강한 항암효과를 유도한다. 에이비엘바이오는 이번 임상에서 진행성 고형암 환자...

2021-05-28 09:02
한독 관계사 트리거 테라퓨틱스, 美 콤패스 테라퓨틱스와 합병…"항암 치료제 개발 지속"

이번 합병에 따라 콤패스 테라퓨틱스는 트리거 테라퓨틱스가 에이비엘바이오에서 기술이전 받아 개발한 이중항체 기반 차세대 항암 치료제 ABL001의 프로젝트명을 CTX-009로 변경하고 개발에 나선다. 올해 미국에서 임상시험계획서(IND)를 신청하고 난소암, 담도암, 진행성 대장암을 대상으로 임상을 진행할 계획이다. ABL001(CTX-009)은 한국과 중국을 제외한...

2021-05-14 18:03
[개장전] 증권사 추천주(4/20)

상회 전망 박혜진 대신증권 SK머티리얼즈 하반기 소재의 시간은 온다 1Q21F 매출액 2711억 원 (+1.0% QoQ), 영업이익 615억 원(-0.5% QoQ)예상 하반기 빠른 실적 반등 기대 박성순 케이프투자증권 에이비엘바이오 미워도 다시 한번 서서히 수면으로 올라오는 ABL-001 올해 풍부한 임상 모멘텀 기술수출에 대한 기대감은 여전히 유효 진홍국 한국투자증권

2021-04-20 07:29
[위클리 제약·바이오] 러시아 코로나 백신 국내 생산 컨소시엄 구성 外

한독, 'ABL001' 담도암 환자 대상 임상 2상 진행 한독은 에이비엘바이오와 라이선스 계약을 맺은 'ABL001'에 대해 담도암 환자 대상 2상 임상시험을 진행한다고 22일 밝혔다. 1상 임상시험은 에이비엘바이오에서 진행했고, 2상 임상시험부터는 에이비엘바이오와 라이선스 계약을 맺은 한독이 주도한다. ABL001은 에이비엘바이오가 보유한 이중항체 플랫폼 기술을...

2021-02-26 15:11
한독, ABL001 담도암 환자 대상 임상 2상 진행

한독이 에이비엘바이오와 라이선스 계약을 맺은 ‘ABL001’에 대해 담도암 환자 대상 2상 임상시험을 진행한다고 22일 밝혔다. ABL001 1상 임상시험은 에이비엘바이오에서 진행했고, 2상 임상시험부터는 에이비엘바이오와 라이선스 계약을 맺은 한독이 주도한다. 전체 암을 대상으로 진행했던 1b 임상시험에서 담도암에 집중해 진행하는 2상...

2021-02-22 10:04
[위클리 제약·바이오] 노바백스 코로나 백신 확보…SK에 기술이전 합의 外

에이비엘바이오, 기술이전한 'ABL001' 일부 권리 中기업으로 에이비엘바이오는 트리거 테라퓨틱스가 'ABL001'의 중국과 홍콩, 마카오, 대만 내 독점 개발과 판매 권리를 엘피사이언스에 양도했다고 22일 밝혔다. ABL001은 이중항체 최초로 국내 임상에 진입한 후보물질로, 에이비엘바이오가 트리거에 기술이전했다. 이번 계약은 총 1억1700만 달러 규모로, 계약금 700만...

2021-01-22 16:15
[BioS]트리거, 에이비엘 도입 'ABL001' 中권리 기술이전

에이비엘바이오(ABL Bio)가 2년전 트리거 테라퓨틱스(TRIGR Therapeutics)에 기술이전한 VEGFxDLL4 이중항체 'ABL001(TR009/NOV)’의 중화권 지역내 권리가 중국 면역항암 전문기업 엘피사이언스 바이오파마(Elpiscience Biopharma)에 라이선스아웃하는 성과가 나왔다. ABL001은 이중항체로는 최초로 국내 임상에 진입한 후보물질로, 현재 화학항암제와 병용요법으로...

2021-01-22 10:07
에이비엘바이오 "트리거에 기술이전한 'ABL001', 중국 기업에 기술이전"

이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 트리거 테라퓨틱스에 기술이전한 ABL001(TR009/NOV)의 일부 권리가 중국 면역항암 전문기업 엘피사이언스에 기술이전됐다. ABL001은 이중항체로는 최초로 국내 임상에 진입한 후보물질로, VEGF와 DLL4를 이중으로 타깃함으로써 암조직 내 신생혈관 생성을 억제해 암을 사멸시키는 작용기전을 갖는다. 현재 국내에서 임상 1b상...

2021-01-22 08:56
[BioS]에이비엘, 'VEGFxDLL4 이중항체' 비임상 결과 논문게재

에이비엘바이오는 항암제 후보물질 'ABL001(TR009/NOV1501)'의 작용 메커니즘과 병용투여 효능에 대한 결과를 SCI급 분자생물학 분야 국제학술지인 인터내셔널 저널 오브 몰레큘러사이언스(International Journal of Molecular Sciences)에 등재했다고 6일 밝혔다. ABL001은 VEGF와 DLL4를 동시에 타깃함으로써 종양미세환경내 신생혈관 생성을 억제, 암세포를...

2021-01-06 11:31
[BioS]와이바이오-레고켐, '신규 ADC 발굴+병용' 공동연구

두 회사는 최근 2016년부터 공동개발한 DLK-1 ADC 후보물질 ‘YBL-001(LCB67)’을 미국 보스턴 소재 바이오기업 픽시스 온콜로지(Pyxis Oncology)에 3255억원 규모로 기술수출한 바 있다. 이번 협약에 따라 양사는 이중항체 기반의 신규 ADC 파이프라인 공동개발을 수행한다. 특히 이번 신규 ADC에 사용하는 이중항체는 와이바이오로직스의 독자적 이중항체 구조를 기반으로...

2020-12-09 13:40
에이비엘바이오, ‘3세대 신생혈관억제 항암제’ 임상 1상서 부분관해 3건 확인

에이비엘바이오는 이중항체 항암제 ‘ABL001’의 단독요법 1상 임상시험 중 말기 위암과 대장암 환자에서 종양 크기가 30%이상 감소하는 부분관해를 3건 확인했다고 3일 밝혔다. 이번 임상시험은 모든 표준치료요법이 실패했거나 혹은 재발해 다른 표준치료법이 없고 질병의 진행이 빠른 암환자를 대상으로 진행됐다. 현재 진행 중인 ABL001 단독요법...

2020-06-03 18:18
[BioS]에이비엘, 삼성서울병원과 '면역항암제 개발' MOU

앞서 삼성서울병원은 에이비엘바이오의 항암제 후보물질 VEGFxDLL4 'ABL001'의 임상1a를 성공적으로 진행한 경험이 있다. ABL001은 지난달 17일 식품의약품안전처로부터 임상1b/2a상의 승인을 받은 바 있다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 “훌륭한 의료진과 의료시설을 갖춘 삼성서울병원과 함께 할 수 있어 기쁘다”며 “이번 MOU 체결을 통해 향후 이중항체...

2020-04-14 11:17
에이비엘바이오, 삼성서울병원과 면역항암제 개발 MOU 체결

삼성서울병원은 에이비엘바이오의 ‘ABL001’ 임상1a를 성공적으로 진행한 경험이 있다. ABL001은 지난달 17일 식품의약품안전처로부터 임상1b/2a상의 승인을 받았다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 “이번 MOU 체결을 통해 향후 이중항체 면역항암제 개발에 있어 국내는 물론 글로벌 선두두자로 거듭날 것“이라고 강조했다. 임영혁 삼성서울병원...

2020-04-13 14:26
[특징주] 에이비엘바이오, ABL001 국내1bㆍ2a상 승인 소식에 ‘강세’

에이비엘바이오가 이중항체 항암제 ABL001의 임상 1bㆍ2a상 임상시험계획(IND)을 승인받았다는 소식에 18일 장 초반 급등했다. 이날 오전 9시 6분 현재 에이비엘바이오는 전일보다 1250원(8.47%) 오른 1만6000원에 거래되고 있다. 회사 측은 전일 장 마감 후 ABL001(NOV1501)의 1bㆍ2a상의 임상시험계획(IND)이 식품의약품안전처(MFDS)로부터 승인 받았다고...

2020-03-18 09:09
[BioS]에이비엘바이오, '이중항체+화학 병용' "1b/2a상 승인"

에이비엘바이오가 식품의약품안전처(MFDS)로부터 VEGFxDLL4 이중항체 'ABL001(NOV1501)'의 1b/2a상의 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 17일 공시했다. ABL001은 국내에서 최초로 임상에 진입한 이중항체 신약이다. 지난해 미국임상종양학회(ASCO)와 글로벌 단백질컨퍼런스(Peptalk)에서 종양모델에서 로슈의 VEGF 항체인 '아바스틴(avastin)' 대비 우수한...

2020-03-18 08:50
에이비엘바이오, 이중항체 항암제 임상 1b/2a 상 승인

에이비엘바이오가 식품의약품안전처(MFDS)로부터 ABL001(NOV1501)의 1b/2a상의 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 18일 밝혔다. 이로써 이중항체로서는 국내 최초로 임상에 진입했던 ABL001의 개발이 한층 더 탄력을 받게 됐다. ABL001은 이중항체 항암제로서 암세포의 신생혈관 억제 항원인 VEGF와 DLL4를 동시에 타깃한다. 이중항체 항암제란 하나의...

2020-03-18 08:44
에이비엘바이오 “ABL001 임상1a 성공적…1b상 추진”

에이비엘바이오가 글로벌 바이오 콘퍼런스 펩톡2020에서 ABL001 임상 1a의 성공 결과를 공개했다고 28일 밝혔다. 회사는 20일(현지 시간)부터 24일까지 미국 캘리포니아주 샌디에이고에서 열린 글로벌 바이오 콘퍼런스 펩톡2020에 참석해 신생혈관억제제 ABL001의 임상 결과를 발표했다. 회사 발표에 따르면 현재 7번째 단계(Cohort 7)까지 진행된 임상1a에서...

2020-01-28 11:07
에이비엘바이오, JP모건 컨퍼런스 4년 연속 참여

파킨슨병 치료제인 ‘ABL301’, 신생혈관억제 이중항체 ‘ABL001’ 등의 기술성을 높이 인정받아 창업 이듬해인 2017년부터 4년 연속으로 공식 초청받았다. 에이비엘바이오는 이번 컨퍼런스에서 그 동안의 연구개발 실적을 기반으로 다양한 논의를 진행할 예정이다. 이를 위해 다수의 빅 파마들을 포함한 30개 이상의 파트너링 미팅이 예정됐다. 이상훈...

2020-01-08 14:02
ABL바이오, 노벨상 수상 VEGF 타켓 이중항체 치료제 ‘ABL001’ 1a상 연내 종료

에이비엘바이오(이하 ABL바이오)가 이중항체 치료제 ABL001의 임상 1a상을 연내 마무리할 전망이다. ABL001의 치료 작용 기전의 기본은 올해 노벨생리의학상을 받은 혈관생성촉진인자(VEGF) 연구에 기초한다. ABL바이오 측은 내년 상반기 임상 1b상에 돌입한다는 구상이다. 회사 관계자는 11일 “ABL001은 VEGF와 신호전달물질(DLL4, Delta-like Ligand 4)를 타깃으로...

2019-10-11 10:03
[BioS]에이비엘바이오 "내년 상반기, 이중항체 임상1b상 계획"

에이비엘바이오가 국제학회에서 내년초 시작할 ABL001의 전임상 결과와 임상개발 전략을 발표했다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 22일(현지시간) 미국 워싱턴에서 개최되는 ‘이중항체 파이프라인 학회(Bispecific Antibody pipeline Congress)’에서 신생혈관억제 VEGF x DLL4 이중항체인 ‘ABL001(NOV1501)’의 임상 데이터를 발표했다. 더불어 화학항암제와의...

2019-08-22 17:31

1 2 3