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[인터뷰] 노기선 메디프론 대표 "글로벌 알츠하이머성 치매 시장에 대한 도전 이어갈 것"

2017년 12월 기준으로 전세계에 약 4700만 명의 환자가 있고, 20년마다 환자수가 두배로 늘어나는 과거의 통계를 볼 때 2030년에는 약 7500만 명이 될 것으로 예상된다. 이에 알츠하이머 치료제와 각종 통증에서 벗어나기 위한 통증 치료제 등에 대한 연구 역시 다양한 바이오 기업들이 속도를 내고 있다. 메디프론 역시 그런 기업들 중 하나로 뛰어난 기술력을 앞세워...

2021-04-15 14:42
바이온 관계사, 간질성방광염 치료제 허가절차 간소화 국민청원 등장

이어 “유일한 초기 치료 주사치료제인 이아루릴은 한 번 투여에 30만 원으로, 1회 치료가 아닌 최대 20회를 투여해야 한다”며 “간질성방광염 환자분들의 고통을 조금이나마 헤아려 의료보험 혜택을 볼 수 있게 제도적 개선을 해 주시길 간곡히 청원한다”고 덧붙였다. 청원인은 “환자수는 많지 않은 희귀난치병이기에 청원 인원수는 적은 수에 지나지 않겠지만...

2021-03-26 11:26
유한양행, 비소세포폐암 치료제 '렉라자' 허가…31번째 국산 신약

특히, 뇌혈관장벽(Blood-Brain-Barrier, BBB)을 통과할 수 있어 뇌전이가 발생한 폐암환자에게도 우수한 효능 및 뛰어난 내약성을 보였다. 이번 허가로 1, 2세대 EGFR 표적 치료제에 내성이 생긴 T790M 돌연변이 양성 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자 치료에 사용이 가능하게 됐다. 유한양행은 렉라자를 2015년 전임상 직전 단계에서 도입해 물질 최적화와 공정...

2021-01-18 12:33
[BioS]유한양행, '레이저티닙' EGFR 폐암 "식약처 허가"

특히 뇌혈관장벽(Blood-Brain-Barrier, BBB)을 통과할 수 있어 뇌전이가 발생한 폐암환자에게도 우수한 효능과 내약성을 보였다. 이번 허가로 1, 2세대 EGFR 표적 치료제에 내성이 생긴 T790M 돌연변이 양성 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자 치료에 사용이 가능하게 됐다. 유한양행은 렉라자를 2015년 전임상 직전 단계에서 도입하여 물질 최적화와 공정...

2021-01-18 11:55
부광약품, 코로나19 치료제 레보비르 美 FDA 임상 2상 신청 완료

국내 임상 환자 모집이 코로나 환자수 증가 등으로 탄력을 받고 있는 가운데, 미국 등 해외 임상 또한 속도를 내고 있는 모습이다. 회사 관계자는 “기존 국내 임상 2상은 메인 임상이며 추가 임상 2상은 임상 성공 가능성을 높이기 위해 추가 임상을 진행하는 것”이라고 설명했다. 임상수행기관은 기존 고대구로병원 뿐만 아니라 10곳 이상을 대상으로 진행되는 만큼...

2021-01-15 10:05
SK케미칼, 테고사이언스와 세포치료제 '칼로덤' 공동 프로모션

특히 대다수 세포치료제와 달리 칼로덤은 대량생산과 장기간 냉동보관이 가능해 필요한 경우 신속하게 환자에게 공급될 수 있다. 건강보험심사평가원에 따르면, 국내에 당뇨발로 진료를 받는 환자수는 2019년 기준 1만5287명으로 2015년 대비 9.6% 증가했다. 당뇨발 환자의 28%가량은 절단 수술을 받으며, 5년 생존율이 50% 정도에 불과할 정도로 위험한 합병증이다....

2021-01-14 10:21
권덕철 "건강한 새해 맞기 위해 '단합된 잠시 멈춤' 절실히 필요"

권 1차장은 "정부는 수도권 감염 확산세에 대응해 진단검사를 확대해 환자를 신속히 찾아내고, 치료 병상과 인력 확충을 통해 총력을 기울이고 있다"며 "수도권 임시 선별 검사소를 통해 1000여 명이 넘는 환자를 조기에 찾아냈고 병상 상황이 나아짐에 따라 치료대기 중인 환자수도 지속적으로 감소하고 있다"고 했다. 이어 "많은...

2020-12-26 12:38
[BioS]유틸렉스, 4-1BB 항체 'EU101' "美 FDA IND 신청"

이번 임상1/2상은 진행성 고형암 환자를 대상으로 EU101의 안전성, 유효성, 약동학, 약력학을 평가하기 위한 오픈라벨, 다기관, 단일군, 용량증량 임상 시험이다. 임상에서는 직장암(CRC), 비소세포폐암(NSCLC) 코호트에서 EU101를 확장 평가하는 디자인도 포함돼 있다. 총 환자수는 75~96명 등록할 예정이며, 1상은 최대 42명 2상은 최대...

2020-12-21 10:43
식약처 "'마약류 도우미 서한'으로 마약류 처방량 감소"

도우미 서한은 전체 의료용 마약류와 마약류 3종에 대한 사용현황, 의사 본인의 처방현황 및 다른 의사와의 비교통계(△처방량, 환자수, 처방건수 등 기본통계 △권장 치료기간 초과 처방, 연령금기 처방, 병용금기 처방 등 자가점검 통계)를 제공해 스스로 진단할 수 있도록 구성했다. 식약처는 마약류통합관리시스템으로 수집된 빅데이터를 분석해 처방한...

2020-11-27 09:17
거리두기 2단계 증시 희비…포장재ㆍ운수ㆍ반도체 웃고 섬유의복 울고

최근 미국과 유럽의 코로나19 확진자 증가로 봉쇄 조치에 대한 우려와 국내 환자수 증가에 따른 소비 위축 전망이 반영된 것으로 풀이된다. 종이목재업종에선 택배 이용 수요가 늘어나 물류ㆍ제지 기업의 실적 개선이 이뤄질 것이라는 기대감에 페이퍼코리아가 가격제한폭까지 상승했다. 이 밖에 태림포장, 깨끗한나라, 대영포장, 영풍제지, 신풍제지 등이 전일 대비...

2020-11-23 13:51
[속보] 11월 7일부터 13일까지 코로나19 국내 하루 평균 환자수는 109명

11월 7일부터 13일까지 코로나19 국내 하루 평균 환자수는 109명

2020-11-13 11:02
유나이티드제약, 코로나19 치료제 임상 프로토콜 변경 접수 완료

기존 임상 2상 시험 프로토콜 환자수로 158명을 신청했던 한국유나이티드제약은 코로나19 환자 수가 감소로 임상피험자 모집이 어려워지자 국내 60명(3상은 국내 60명·해외 312명 총 372명)으로 피험자 숫자를 바꿨다. 또한, 식약처의 보완내용이었던 코로나19 감염 동물의 동물시험을 진행하기 위해, 고려대학교 및 충북대학교와 협의하고 다음주 중 계약을...

2020-11-11 14:50
알파홀딩스, 온코섹 관계사 흑색종 2b 병용 임상 객관적 반응률(ORR) 30%

온코섹의 대표이사 다니엘 오코너는 “흑색종 말기 환자에게 효과적인 치료 옵션이 필요하다”며 “이번 임상 데이터는 타보의 강력한 치료효과뿐만 아니라 부작용도 적다는 것을 보여주었다 향후 실제 환자들에게 저비용의 간단한 치료법을 제공할 수 있을 것“이라고 말했다. KEYNOTE-695는 흑색종 환자 100명을 대상으로 2020년 4분기까지...

2020-11-10 09:06
셀트리온, 코로나19 항체 치료제 임상 1상서 안전성ㆍ유효성 확인

김 전문의는 “코로나19 초기 경증환자에게 CT-P59 투여 시 증상이 완화하는 것을 실제로 확인할 수 있었고, 현재 진행 중인 대규모 임상 시험에서 CT-P59 효과를 입증할 수 있을 것으로 기대한다”고 설명했다. 셀트리온은 코로나19 항체 치료제 CT-P59에 대해 여러 국가에서 글로벌 임상 2, 3상을 진행하고 있고, 올 연말까지 이들 임상에 대한 중간 결과를 확보할...

2020-11-06 09:43
차바이오텍, 퇴행성디스크 세포치료제 임상 1/2a상 첫 환자 투여

퇴행성 요추 추간판 탈출증으로 인한 만성요통은 비가역적 퇴행성 질환으로 심할 경우 보행장애로 이어질 수 있다. 보건의료빅데이터 개방시스템에 따르면 국내에서만 매년 16만~20만 명의 환자가 발생하고, 2019년 기준 국내 전체 환자수는 200만 명에 달한다. 국내 치료제 시장규모는 2025년 1조2700억 원에서 2029년 1조4100억 원까지 증가할 것으로 예상된다. 오상훈...

2020-10-20 16:52
엘러간 인공유방 시술 받고 희귀암…국내서 세 번째 발생

이중 환자가 파악된 의료기관은 모두 1010개소(81.3%, 운영중 643개소, 폐업 367개소)이며, 파악된 환자수는 4만6664명에 불과하다. 또 그 중 83.1%인 2만7279명의 환자에게만 통보가 된 것으로 알려졌다. 인공유방 연관 역형성 대세포 림프종은 면역체계와 관련된 암의 한 종류로 유방암과는 별개의 질환이다. 의심 증상으로는 장액종으로 인한 유방 크기 변화, 피막에...

2020-10-05 11:41
[BioS]메디포스트, 무릎골관절염 치료제 '카티스템' 日 2상 개시

발표에 따르면 이번 일본 임상 2상은 K&L 2~4등급 환자 중 근위경골절골술(High Tibial Osteotomy, HTO)을 병행한 환자 총 50명을 대상으로 진행한다. 메디포스트 관계자는 “일본은 세계적인 초고령화 국가로 무릎골관절염 환자수가 한국보다 많다”며 “고가의 세포치료제에 대한 관심도가 높고 퇴행성질환에 대한 의료시스템이 잘 구축되어 있어...

2020-09-21 10:34
메디포스트, '카티스템' 일본 임상 2상 개시

메디포스트는 코로나19로 인해 신청이 지연됐던 K&L 2~3등급 환자 대상의 일본 임상 3상도 연내 신청할 계획이다. 회사 관계자는 "일본은 세계적인 초고령화 국가로 무릎골관절염 환자수가 한국보다 10배이상 많을 뿐만 아니라 고가의 세포치료제에 대한 관심도가 높고 퇴행성질환에 대한 의료시스템이 잘 구축되어 있어 카티스템의 글로벌 시장...

2020-09-21 09:36
[특징주] 케이피엠테크, 美 휴머니젠 코로나19 치료제 CUP 대조군 대비 사망 위험 80% 감소 ‘강세’

것으로 조사됐으며 렌지루맙 환자는 대조군에 비해 절반 기간 이하로 병원에서 퇴원했다. 렌지루맙을 투여한 환자수는 총 12명이며 대조군 포함 총 39명의 환자가 CUP 임상 대상이었다. 케이피엠테크과 텔콘RF제약은 컨소시엄을 구성해 휴머니젠에 투자(각각 230만 주)했으며, CUP 임상 결과가 구체적으로 공개되자 주가 또한 들썩이는 것으로 풀이된다.

2020-09-02 10:32
[BioS]에스티팜, 올리고핵산치료제 생산설비 2배 증설

특히 올해 말 상업화가 예상되는 고지혈증치료제 인클리시란(Inclisiran)은 타깃 환자수가 5000만명으로 1000만명에게 투여시 약 6톤의 올리고핵산치료제 원료가 필요하다. 인클리시란을 시작으로 2024년 전후로 동맥경화증, B형간염, 당뇨, 고혈압 등 만성질환 분야 올리고핵산치료제의 연 이은 상업화가 전망된다. 또한 코로나19는 올리고핵산치료제 원료...

2020-08-27 16:20

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