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  • 아산재단, 故 정주영 회장 자서전 독후감 대회 시상…총 6372명 참가
    아산재단, 故 정주영 회장 자서전 독후감 대회 시상…총 6372명 참가
    대상을 받은 홍성준(18세) 강원 횡성군 민족사관고등학교 3학년 학생과 금상, 은상, 동상, 장려상을 포함해 전체 49명의 수상자는 책을 읽고 느낀 아산 정신과 자신의 경험을 진솔하게 담아냈다는 평가를 받았다. 정몽준 아산재단 이사장은 “아버님은 확고한 신념 위에 최선의 노력을 보탠다면 성공의 기회는 누구나 공평하게 타고난다는 것을 일깨워주기 위해 자서전을...
    2021-03-17 11:20
  • 범부처 첨단재생의료기술 개발사업 첫발…사업단장에 조인호 교수 선임
    범부처 첨단재생의료기술 개발사업 첫발…사업단장에 조인호 교수 선임
    조인호 초대 사업단장은 이화의료원 첨단의생명연구원장 및 한국조직공학재생의학회 회장을 역임하는 등 재생의료 분야 임상시험과 사업화, 그리고 조직 관리에 풍부한 경험과 지식을 겸비한 전문가이다. 조 단장은 “첨단재생의료와 관련된 혁신, 원천 과학기술을 지속해서 발굴하고, 그 기술의 가치를 제품화 및 임상 성공과 연계해 궁극적으로 환자와 연구자...
    2021-03-17 10:37
  • 우리들제약, 의정부성모병원과 근골격계 치료제 개발 '맞손'
    우리들제약, 의정부성모병원과 근골격계 치료제 개발 '맞손'
    특히 인대 손상 및 각종 관절 손상으로 인한 통증으로 꾸준히 진료가 필요한 환자들이 늘고 있어 관련 질환의 풍부한 임상경험과 치료제 개발 역량을 갖춘 곳으로 평가받는다. 박태철 의정부성모병원장은 "의정부성모병원은 아시아 최초로 국제연골재생학회의 연골재생교육기관으로 인증 받을 만큼 근골격계 질환에 많은 경험과 노하우를 가지고 있다"며...
    2021-03-15 09:29
  • 이수앱지스, 1조8000억 시장 규모 고셔병 치료제 임상 1상 완료
    이수앱지스, 1조8000억 시장 규모 고셔병 치료제 임상 1상 완료
    비교 평가를 통해 애브서틴의 전반적인 안전성과 내약성 또한 입증됐다고 전했다. 이수앱지스 관계자는 "애브서틴은 신약에 준해 임상1상, 2상, 3상을 모두 마쳐 안전성과 효능이 입증된 치료제로 이란에서는 모든 고셔병 환자가 애브서틴을 처방받고 있다"며 "약 10여년간 투약 경험을 통한 효능과 이번 비교 임상1상으로 세레자임과 약동학적...
    2021-03-05 10:04
  • [전문] 문재인 대통령 제 102주년 3·1운동 기념사
    [전문] 문재인 대통령 제 102주년 3·1운동 기념사
    저소득층은 언제든 연간 80만 원 이하의 자부담으로 건강보험이 적용되는 치료를 받을 수 있고, 중증환자 보장률도 80%까지 올랐습니다. 우리 의료는 대장암과 위암을 비롯한 각종 암과 뇌졸중 치료에서 세계 최고 수준으로 평가받고 있고, 기대수명과 영아 사망률, 암 질환 생존율 등 주요 지표에서 OECD 상위권을 기록하고 있습니다. 이처럼 놀라울 정도로 발전한...
    2021-03-01 11:14
  • [BioS]GC녹십자, 면역글로불린 제제 "FDA 품목허가 신청"
    [BioS]GC녹십자, 면역글로불린 제제 "FDA 품목허가 신청"
    임상 결과 1차 면역결핍증(Primary Humoral Immunodeficiency) 환자를 대상으로 FDA 가이드라인에 준한 유효성 및 안전성 평가 변수를 만족시켰다. 유효성 측면에서 GC5107을 투약해 12개월 간 급성 및 중증 세균성 감염(Acute Serious Bacterial Infections) 빈도를 측정한 결과, FDA 기준인 1보다 낮은 0.02의 수치를 나타냈다. 안전성 평가에서도 약물로 인한 사망이나...
    2021-02-26 14:07
  • GC녹십자, 혈액분획제제 美FDA 품목허가 신청
    GC녹십자, 혈액분획제제 美FDA 품목허가 신청
    일차 면역결핍증 환자를 대상으로 한 임상에서 FDA 가이드라인에 준한 유효성 및 안전성 평가 변수를 만족시켰다. 유효성 측면에서 GC5107을 투약해 12개월 간 급성 및 중증 세균성 감염 빈도를 측정한 결과, FDA 기준인 1보다 낮은 0.02의 수치를 나타냈다. 안전성 평가에서도 약물로 인한 사망이나 심각한 수준의 이상반응이 관찰되지 않는 등 모든 기준을 충족시키는...
    2021-02-26 10:54
  • 문제는 변이...“미국, 가장 암울한 날 올 것” 경고
    문제는 변이...“미국, 가장 암울한 날 올 것” 경고
    미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 이날 기준 미국 내 26개 주에서 300명이 넘는 환자가 영국발 변이 바이러스에 감염됐다. 전날 뉴저지주에서는 영국발 변이 바이러스 확진자가 처음으로 사망했다. 남아공발 변이 바이러스는 전염성이 강하고 백신 효과가 떨어지는 것으로 나타났다. CDC는 이날 성명에서 “현재 남아공발 변이 바이러스가 더 치명적이라는 증거는...
    2021-01-29 11:44
  • 제7회 대한의학회 의학공헌상에 이종욱·이무상 교수
    제7회 대한의학회 의학공헌상에 이종욱·이무상 교수
    또 한국의학교육평가원의 발기위원으로서 의평원의 창립에 기여했고 실행위원, 인정평가단장 등 여러 직책을 역임하며 의학교육 평가인증제도 도입 및 정착에 힘써왔다. 제12회 윤광열 의학상 수상자 박상준 교수는 코로나19 관련 논문(3차 전염이 확인된 국내 최초의 COVID-19 환자 증례 보고: 정량적 RT-PCR로 추적 관찰한 COVID-19 폐렴의 Lopinavir/Ritonavir 치료 경험)의...
    2021-01-12 13:56
  • 식약처, 이번주 셀트리온 코로나19 항체치료제 임상시험 실태조사
    식약처, 이번주 셀트리온 코로나19 항체치료제 임상시험 실태조사
    자문단은 감염내과 중심의 임상전문가, 비임상, 품질분야에 전문지식과 경험이 많은 외부 전문가로 구성된다. 신청품목의 안전성과 효과성, 임상적 의의, 대상환자의 적정성 등에 대해 자문한다. 현재 허가ㆍ심사 과정에 들어가 다음 달 말 접종 예정인 아스트라제네카의 코로나19 백신에 대해서는 임상시험 자료를 통해 예방효과 및 신청한 용법ㆍ용량의 타당성을...
    2021-01-11 15:30
  • [위클리 제약·바이오] 진원생명과학·셀리드, 코로나19 백신 첫 환자 투여 外
    [위클리 제약·바이오] 진원생명과학·셀리드, 코로나19 백신 첫 환자 투여 外
    먼저 2상 시험으로 20명 환자에서 질환의 중등도에 따른 피라맥스의 안전성과 유효성을 평가한 후 적합한 환자군 총 382명에서 무작위 배정, 암맹 3상시험을 거친다. 하나제약, 마취제 신약 ‘레미마졸람’ 식약처 허가 획득 하나제약이 독일 파이온으로부터 국내‧동남아 6개국의 독점 판권을 획득한 마취제 신약 '레미마졸람'의 식품의약품안전처 제품...
    2021-01-08 16:09
  • 한림대학교성심병원, 복지부서 '제4기 상급종합병원'에 연속 지정
    한림대학교성심병원, 복지부서 '제4기 상급종합병원'에 연속 지정
    특히, 이번 4기는 지난해 9월 발표한 ‘의료전달체계 개선 대책’에 따라 강화된 중증환자 진료비율을 적용했고 전공의 교육수련환경 평가 및 중환자실, 환자경험평가 항목을 새로 추가해 선정했다. 한림대학교성심병원은 경기도 안양·과천·군포·의왕지역 유일의 상급종합병원으로 2009년부터 2023년까지 15년간 상급종합병원의 지위를 유지한다. 경기남부권역의...
    2021-01-08 10:05
  • 코오롱그룹, 올해 사회적 책임 강화한다…'사회와 함께 성장하는 코오롱' 선언
    코오롱그룹, 올해 사회적 책임 강화한다…'사회와 함께 성장하는 코오롱' 선언
    특히 위원회는 “과거에 대한 철저한 이해와 반성이 없는 기업은 도태된다”라며 “그동안 축적된 성공과 실패의 경험은 낱낱이 기록돼야 한다”라고 말했다. 업(業)에 대해 철저히 분석해 계승 발전시켜야 할 것과 변화를 줘야 할 것을 명확히 구분하며 그 결과로 평가받아야 한다고 강조한 것이다. 시무식 후 임직원들은 올해의 코오롱 공감을 형상화한 배지를...
    2021-01-04 10:42
  • 메드팩토, 비소세포폐암 1차 치료 임상 2상 첫 환자 투약
    메드팩토, 비소세포폐암 1차 치료 임상 2상 첫 환자 투약
    서울삼성병원 등 총 4개 의료기관에서 환자 55명을 대상으로 약물 병용요법에 대한 유효성 및 안전성을 평가할 계획이다. 1차 치료란 환자가 병을 진단받은 후 가장 처음으로 사용할 수 있는 의약품을 말한다. 특히, 1차 치료목적 임상시험에 참여하는 환자들은 약에 대한 내성이나 부작용 경험이 없어 약물에 대한 높은 치료효과를 기대할 수 있다. 비소세포폐암은...
    2020-12-29 14:05
  • [종합2보] "모든 입국자 2주간 자가격리…영국발 변이바이러스, 확산 가능성 작아"
    [종합2보] "모든 입국자 2주간 자가격리…영국발 변이바이러스, 확산 가능성 작아"
    곽진 방대본 환자관리팀장은 “해외입국자에 대해서는 다른 국내에서의 접촉자들과 마찬가지로 격리대상자로 지정·통보돼 관할 지방자치단체가 직접 격리장소 이탈 여부를 관찰하고 모니터링하도록 돼 있다”며 “이 부분은 이전과 큰 다를 바 없이 계속 진행되고 있다”고 설명했다. 다만 영국·남아공 외 국가에서 변이바이러스에 감염된 미확진 해외입국자가...
    2020-12-28 16:17
  • [BioS]'포지오티닙' HER2 exon20 폐암 "내년 美허가신청”
    [BioS]'포지오티닙' HER2 exon20 폐암 "내년 美허가신청”
    먼저 코호트3 결과를 발표했으며, 치료경험이 없는 EGFR Exon20 변이양성 비소세포폐암 환자의 1차 치료제로서 포지오티닙의 효능을 평가하는 임상이다. 79명의 환자 대상으로 1일 1회 16mg 용량을 투여해27.8%(22/79명)에게서 부분반응(PR)을 확인했다. ITT(무작위 배정 환자를 포함한 치료의향 모집단) 분석에 따른 ORR은 27.8%, 전체 ORR 범위는 18.4~39.1%(95...
    2020-12-23 13:10
  • 한미약품 기술수출 항암신약 ‘포지오티닙’, 내년 美FDA 허가 신청
    한미약품 기술수출 항암신약 ‘포지오티닙’, 내년 美FDA 허가 신청
    코호트3은 치료경험이 없는 EGFR Exon20 변이양성 비소세포폐암 환자의 1차 치료제로서 포지오티닙의 효능을 평가하는 임상이다. 79명의 환자 대상으로 1일 1회 16mg 용량을 투여해 22명(27.8%)에게서 부분반응(PR)을 확인했다. ITT(무작위 배정 환자를 포함한 치료의향 모집단) 분석에 따른 ORR은 27.8%, 전체 ORR 범위는 18.4~39.1%(95%신뢰구간)였지만, 일부...
    2020-12-23 13:06
  • [증시 키워드] 대웅제약 “사실상 승소” 주장에 ‘上’…한국전력 연료비 연동제 소식에 강세
    [증시 키워드] 대웅제약 “사실상 승소” 주장에 ‘上’…한국전력 연료비 연동제 소식에 강세
    투약 예정 환자의 주치의는 김성한 감염내과 교수로 국내 첫 단독 코로나19 치료제 임상시험에 참여했던 경험이 있는 것으로 알려진다. #. 카카오는 17일 전일 대비 0.81% 하락한 36만9000원에 장을 마감했다. 개인은 사고, 외국인은 파는 흐름을 보이면서 약보합 마감했다. 카카오는 2021년 뱅크, 페이, 페이지 등 자회사 상장을 앞두고 있다. 현재로써는 내년 상반기...
    2020-12-18 08:45
  • [위클리 제약·바이오] SK바이오사이언스, CEPI '차세대 코로나19 백신' 지원 선정 外
    [위클리 제약·바이오] SK바이오사이언스, CEPI '차세대 코로나19 백신' 지원 선정 外
    이번 임상에서는 기존 치료제로 치료 경험이 있는 재발 및 불응성 림프종 환자를 대상으로 안전성과 유효성을 평가한다. AB101은 림프종 치료를 목적으로 항체치료제를 병용하는 제대혈 유래 방식의 차세대 NK세포치료제이다. 앞선 동물실험에서 생존율 및 종양 억제 능력 등 항암 효과가 기존 치료제보다 개선된 것으로 확인됐다. 바이오리더스, 中시노팜 개발...
    2020-12-11 15:32
  • [BioS]녹십자랩셀 계열 美아티바, 림프종 1/2상 IND FDA승인
    [BioS]녹십자랩셀 계열 美아티바, 림프종 1/2상 IND FDA승인
    이번 임상1/2상에서는 기존 치료제로 치료 경험이 있는 재발성/불응성 림프종 환자 60여명을 대상으로 안전성과 유효성을 평가한다. 임상은 미국 내 총 20개 암센터에서 진행될 예정이다. 톰 퍼렐(Tom Farrell) 아티바 CEO는 "단일 항체치료는 주된 암 치료법이지만 많은 환자들에게 최선의 치료옵션이 되지 못하는 등 한계점이 있다"며 "기성품...
    2020-12-08 10:22
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