또 혈우병 치료제인 ‘그린진 에프’는 미국과 유럽에서 모두 임상 3상 진입을 승인받았다.
현지 임상을 진행하는 데는 보통 1000억원 가량의 비용이 들어간다. 비용을 감당할 수 없을 경우 현지 제약사에 임상 시험을 맡기는 기술수출 계약을 맺기도 한다.
그럼에도 미국이나 유럽 의약국의 승인을 얻으려는 이유는 일종의 ‘글로벌 라이선스’로 통용돼...
이어 “혈우병 치료제에도 강점 갖고 있어 매출이 지속적으로 빠르게 나올 것”이라고 덧붙였다.
이외에도 △씨티(Citi) △엑손모바일(Exxon Mobile) △미디어텍(MediaTek) △핑 언 핑안 인슈어런스(Ping An Insurance) △샌즈 차이나(Sands China) △텐센트(Tencent) △버라이어존(Verizon) △폭스바겐 등이 관심 종목으로 선정됐다.
한편 이 연구원은 5월 미국 증시가...
전현희 전 의원은 자신의 전공을 살려 의료소송 분야에서 활약할 당시인 2003년, 에이즈에 감염된 혈우병 환자 68명이 제약사를 상대로 낸 손해배상 청구소송을 수임료 없이 맡았왔던 것으로 전해져 화제가 되기도 했다.
전현희 전 의원은 과거 SBS의 한 토크쇼에 나와 "남편도 나도 서로가 첫사랑이다. 대학교 1학년 때 동아리 MT에 가서 눈이 맞았다. 남편을...
전현희 전 의원은 전공을 살려 의료소송 분야에서 활약, 2003년에는 에이즈에 감염된 혈우병 환자 68명이 제약사를 상대로 낸 손해배상 청구소송을 수임료 없이 맡아 유명세를 탔다. 정계에는 2004년 열린우리당 17대 총선 공천심사위원으로 활동하면서 입문했다.
김헌범 지원장의 갑작스러운 죽음이 안타까운 것은 아내 전현희 전 의원과의 남다른 애정때문이다....
GCBT 김영호 대표는 “북미 시장은 높은 가격 및 세계에서 가장 큰 시장규모를 갖춘 매력적인 시장으로 생산공장 완공 후 북미 시장에서 연간 약 3000억원 이상의 매출을 기대하고 있다”며 “이를 바탕으로 3세대 유전자재조합 혈우병A 치료제 ‘그린진 에프’, 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제’ 등의 수출을 북미까지 확대할 계획”이라고 말했다.
독일계 제약회사 바이엘이 혈우병치료제의 한국 공급을 중단키로 한데 대해 의약품 감독당국이 제동을 걸었다.
식품의약품안전처(식약처)는 바이엘코리아에 혈우병약 코지네이트FS의 국내 공급 지속을 요청하는 공식 협조공문을 보냈다고 25일 밝혔다.
이에 대해 바이엘코리아는 “환자들이 피해를 보지 않도록 최선을 다하겠다”고 했을 뿐 구체적인 답변은 하지...
유씨비제약(UCB)은 바이오젠 아이덱과 독점 계약을 맺고 한국을 포함한 중국, 홍콩, 태국, 싱가포르, 말레이시아, 대만의 7개 아시아 시장에 바이오젠 아이덱의 다양한 제품 판매와 개발이 가능하게 됐다고 10일 밝혔다.
이에 따라 바이오젠 아이덱은 유씨비제약에 텍피데라, 아보넥스, 티사브리, 팜피라를 포함한 다발성 경화증 치료제와 연구 중인 제품라인을 공급하게...
이날은 별다른 지표가 나오지 않아 장이 매우 조용한 모습이다”라고 설명했다.
특징종목으로는 세게 최대 풍력발전 터빈업체 베스타스윈드시스템이 미국에서 110메가와트(MW)의 터빈 주문을 받았다는 소식에 1.8% 올랐다. 노보노르디스크는 미국 식품의약국(FDA)이 혈우병 신약을 승인했다는 소식에 1.1% 상승했다.
계약의 주요 내용은 캐털리스트사가 개발한 혈우병 신약 제품(CB-FIX)에 대한 기술도입 및 공동개발에 관한 건이다.
이수앱지스는 후보물질의 생산공정 개발 및 전임상과 임상시험을 담당할 계획이며, 계약기간은 16일부터 2035년 12월31일까지다.
카탈리스트 바이오사이언스는 샌프란시스코 대학으로부터 단백질 공학기술을 이전 받아 2002년 설립된...
계약의 주요 내용은 Catalyst Biosciences사가 개발한 혈우병 신약 제품(CB-FIX)에 대한 기술도입 및 공동개발에 관한 건이다. 계약기간은 16일부터 2035년 12월31일까지다.
회사 측은 “Catalyst Biosciences사가 개발한 혈우병 신약 리드 물질을 당사가 도입해 전임상 및 임상 1상 개발을 완료하고, 이후 글로벌 제약회사와 라이센싱 또는 상업화...
한국화이자제약은 보건복지부의 요양급여 적용기준 고시 개정에 따라 자사의 혈우병B 치료제 ‘베네픽스’의 투여횟수 및 용량에 대한 보험급여 범위가 확대됐다고 2일 밝혔다.
이번 요양급여 개정안으로 중증 혈우병B 외래 환자는 기존의 ‘매월 총 7회분(첫 번째 내원시 4회분, 두 번째 내원시는 3회분)’에서 월 1회가 늘어난 ‘매월 총 8회분(첫 번째 내원시...
녹십자는 3세대 유전자재조합 혈우병치료제 '그린진 에프', 헌터증후군치료제 헌터라제에 이어 파브리병 치료제, 헐러병 치료제 등 지속적으로 또다른 희귀의약품을 개발해 나간다는 계획이다.
한편 녹십자는 보건복지부 신약개발지원사업을 통해 2009년부터 3년간 헌터라제의 비임상 및 임상과 생산공정 확립에 필요한 자금을 지원받았다.
앞서 지난 13일 영국 매체 가디언 등 외신은 터키 이스탄불 대학에서 진행된 미국 하와이 의대 마노아캠퍼스 연구팀과 터키 이스탄불 대학 연구팀의 공동 연구로 야광 토끼를 탄생시켰다고 전했다.
초록색 야광 토끼 탄생을 위한 이번 연구는 혈우병 등 유전질환을 적은 비용으로 치료할 수 있는 신약 개발과 관련 있는 것으로 알려졌다.
한국화이자제약은 다음 달 부터 유전자 재조합 인자를 이용한 새 혈우병A 치료제 ‘진타’(성분명: 모록토코그알파)를 출시한다.
진타는 사람이나 동물에서 유래한 물질을 공정에서 배제해 바이러스 유입 위험을 낮추는 혁신적인 정제기술을 도입한 약이다. 전 제조공정에서 알부민을 배제하고, 정제단계에서 사용되던 쥐 단일 클론항체(Mouse...
면역글로블린(IVIG)·혈우병치료제(그린진F) 등 미국 3상 진행 중
△영원무역 - 아시아 아웃도어와 스포츠 의류 시장 고성장세로 주요 바이어 진출 확대. 동남아 중심 대형 생산기지 확보와 생산라인 증설로 원가경쟁력 부각
△빙그레 - 바나나맛 우유와 메로나의 수출 본격화에 따른 밸류에이션 재평가 기대. 중국 가공유 시장의 프리미엄화와 중국 편의점 시장...
면역글로블린(IVIG)·혈우병치료제(그린진F) 등 미국 3상 진행 중
△영원무역 - 아시아 아웃도어와 스포츠 의류 시장 고성장세로 주요 바이어 진출 확대. 동남아 중심 대형 생산기지 확보와 생산라인 증설로 원가경쟁력 부각
△빙그레 - 바나나맛 우유와 메로나의 수출 본격화에 따른 밸류에이션 재평가 기대. 중국 가공유 시장의 프리미엄화와 중국 편의점 시장...
면역글로블린(IVIG)·혈우병치료제(그린진F) 등 미국 3상 진행 중
△영원무역 - 아시아 아웃도어와 스포츠 의류 시장 고성장세로 주요 바이어 진출 확대. 동남아 중심 대형 생산기지 확보와 생산라인 증설로 원가경쟁력 부각
△빙그레 - 바나나맛 우유와 메로나의 수출 본격화에 따른 밸류에이션 재평가 기대. 중국 가공유 시장의 프리미엄화와 중국 편의점 시장...
면역글로블린(IVIG)·혈우병치료제(그린진F) 등 미국 3상 진행 중
△영원무역 - 아시아 아웃도어와 스포츠 의류 시장 고성장세로 주요 바이어 진출 확대. 동남아 중심 대형 생산기지 확보와 생산라인 증설로 원가경쟁력 부각
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△빙그레 - 바나나맛 우유와 메로나의 수출 본격화에 따른 밸류에이션 재평가 기대. 중국 가공유 시장의 프리미엄화와 중국 편의점 시장...
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△빙그레 - 바나나맛 우유와 메로나의 수출 본격화에 따른 밸류에이션 재평가 기대. 중국 가공유 시장의 프리미엄화와 중국 편의점 시장...