혈우병치료제 검색결과, 16페이지

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[오늘의 추천종목] 삼성증권

세계 1위 ESS 업체 AES社와 1Gwh 공급 계약 체결로 배터리 경쟁력 강화 △SK케미칼-혈우병치료제 美 FDA 승인시 마일스톤∙판매로열티 수취로 인한 실적 개선 전망. 테이진社와 이니츠(JV) PPS(슈퍼엔지니어링 플라스틱)사업 개시에 따른 외형 성장 기대 △CJ E&M- 방송부문의 강화된 컨텐츠 경쟁력을 기반으로 광고 매출 상승 지속. 영화와 넷마블게임즈의 해외 부문...

2016-01-04 08:58
글로벌 제약업계, 새해 M&A 열기 이어가…영국 샤이어, 미국 박스앨타 인수 논의

박스앨타는 눈건조증 치료제에서 혈우병 치료제에 이르기까지 많게는 30개의 신약이 5년 안에 출시될 계획이다. 샤이어는 특히 희귀병 치료제를 보유한 회사 인수에 초점을 맞춰왔다. 회사는 지난해 11월 59억 달러에 다이액스를 사들였고 같은 해 2월 50억 달러에 NPS제약을 인수했다.

2016-01-03 12:35
sk케미칼이 치료제 개발한 혈우병이란?

혈우병 치료제다. 2011년 IND 승인을 받은 이후 미국과 EU 등에서 글로벌 임상을 진행해 왔다. NBP601은 A형 혈우병과 관련된 인자인 제8인자(factor VIII)의 안정성을 획기적으로 개선시킨 유전자재조합 바이오 신약이다. 특히 기존 제8인자에 비해 더욱 오랜 기간 동안 치료 효과를 보이는 것이 큰 장점으로, 글로벌 임상을 통해 EMA 승인에 필요한 모든 주요...

2015-12-23 13:07
SK케키칼, 혈우병치료제 유럽 진출 추진 소식 전해져... 강세. 최대 3억까지 종목 100%, 신용/미수 대환 투자하는 방법은?

SK케미칼은 이날 파트너사 'CSL'이 혈우병치료제 바이오 신약 물질 'NBP601'의 유럽의약품감독국(EMA) 시판 허가 신청을 완료했다고 밝혔다. 미국에 이어 유럽 진출로 국내에서 개발된 바이오신약이 미국과 유럽 등 해외 선진시장 공략에 나서는 것은 이번이 처음이라 큰 관심을 모으고 있다. 한편 투자자들에게 최저 연 3.0% 저렴한 이자로 최대 3억원까지 이용할...

2015-12-23 13:00
SK케미칼 개발 혈우병 치료제 EU시판 신청…주가 호재 속 관망세도 공존

SK케미칼은 자체 개발한 혈우병치료제인 'NBP601(CSL627)'의 시판 허가를 유럽의약품감독국(EMA)에 신청했다고 전날 밝혔다. SK케미칼 관계자는 "'NBP601'은 국내 최초 유전자재조합 바이오 신약 혈우병치료제로 지난 2009년 호주 CSL(CSL Limited)에 기술 수출했다"며 "2011년 IND 승인을 받은 이후 미국과 EU 등지에서 임상을 진행해 왔다"고 설명했다....

2015-12-23 12:43
SK케미칼 개발 혈우병 치료제 해외 투자자 먼저 알았나?…외국인 순매수 5위

SK케미칼 개발 혈우병 치료제 SK케미칼이 혈우병 치료제 개발을 마치고 유럽의약품청에 이 치료제에 대한 시판 허가를 신청했다. 앞서 하반기 들어 주식시장에서 꾸준히 매도 주문을 냈던 외국인 투자자는 이달 들어 SK그룹 종목에 대해 집중 매수세를 보였다. SK케미칼은 외국인 순매수 종목 5위에 이름을 올리기도 했다. SK케미칼은 23일 자체 개발한...

2015-12-23 09:25
[카드뉴스] SK케미칼 개발 혈우병 치료제, 미·유럽 시판 허가 신청

SK케미칼은 “파트너사인 CSL사에서 혈우병치료제 바이오 신약 물질 ‘NBP601(CSL627)’의 유럽의약품감독국(EMA) 시판 허가 신청을 완료했다”고 밝혔습니다. 국내에서 개발된 바이오 신약이 미국·EU 등 해외 시장에 허가를 신청한 것은 ‘NBP601’이 처음입니다. NBP601은 A형 혈우병과 관련된 인자인 제8인자의 안정성을 획기적으로 개선시킨 유전자재조합 바이오...

2015-12-23 08:45
SK케미칼, 자체 개발 혈우병 치료제 유럽 시판 허가 신청 완료

혈우병 치료제다. 2011년 IND 승인을 받은 이후 미국과 EU 등에서 글로벌 임상을 진행해 왔다. NBP601은 A형 혈우병과 관련된 인자인 제8인자(factor VIII)의 안정성을 획기적으로 개선시킨 유전자재조합 바이오 신약이다. 특히 기존 제8인자에 비해 더욱 오랜 기간 동안 치료 효과를 보이는 것이 큰 장점으로, 글로벌 임상을 통해 EMA 승인에 필요한 모든 주요...

2015-12-23 06:00
[세계 무대 꿈꾸는 국산 신약] SK케미칼, 국산 신약 1호의 힘…차세대 백신 박차

세계 최고의 발기력지수(IIEF)를 자랑하는 발기부전 치료 신약이다. SK케미칼은 2011년 엠빅스의 제형을 개량해 세계 최초로 필름형 발기부전 치료제인 엠빅스S를 출시했다. 또 2009년에는 혈우병 치료제 바이오 신약 물질인 NBP601을 개발하고, 국내 최초로 물질 단계에서 글로벌 바이오 의약품 전문기업인 호주의 CSL에 이를 기술 수출하는 데도 성공했다. 2012년...

2015-12-17 10:11
팬젠 “생산용 세포주 개발 기술 기반…글로벌 바이오의약품 기업 될 것”

그 중 바이오시밀러 EPO(빈혈 치료제) 개발은 임상 3상 시험을 진행 중이며, Factor Ⅷ(혈우병 치료제)와 G-CSF(항암보조제)의 내년 임상시험을 앞두고 있다. 팬젠이 집중하고 있는 바이오의약품 시장은 꾸준한 성장을 이루고 있는데, 글로벌 기관의 보고서에 따르면, 전 세계 바이오의약품 시장은 지난해 기준 1614억 달러(약 189조원)로 2017년까지 연평균 4.8%의...

2015-11-18 14:09
이수앱지스, 고셔병 치료제 ‘애브서틴’ 멕시코 시장 진출

국가별 상황에 따라 다소 시일은 걸리겠지만, 향후 ‘애브서틴’은 고셔병 치료제의 글로벌 브랜드로 자리하게 될 것”이라고 말했다. 해외수출을 위한 품목허가 이외에도 이수앱지스는 시장규모 2조원 이상의 블록버스터급 희귀질환 치료제 1종과 선진 글로벌 시장을 타깃으로 하는 난치성암 및 혈우병 신약 개발에 대한 전임상 및 임상시료 생산도 진행 중이다.

2015-11-16 13:53
녹십자 임직원, 故 허영섭회장 6주기 추모식 엄수

고인은 녹십자를 혈액분획제제와 백신분야에서 세계 10위권 제약기업으로 성장시키는 한편 재직 당시 녹십자가 B형 간염백신, 유행성출혈열 백신, 수두백신, 유전자재조합 혈우병치료제 등의 개발에 성공하는 등 척박한 국내 바이오의약품 분야의 수준을 한 단계 끌어 올린 것으로 평가받고 있다. 특히 지난 2009년 전세계를 공포로 내몰았던 신종플루의 예방백신을...

2015-11-16 09:20
팬젠, 증권신고서 제출…12월 코스닥 입성

또 내년에는 Factor Ⅷ(혈우병 치료제)과 G-CSF(항암보조제)의 임상시험을 앞두고 있다. 팬젠은 바이오시밀러 개발 이외에도 기술력을 바탕으로 ‘바이오 의약품 개발 기술을 이전하는 서비스’ 사업도 수행하고 있다. 이 사업에는 생산용세포주 개발, 공정개발 서비스, 그리고 임상ㆍ전임상 시험용 시료의 위탁 생산(CMO) 서비스도 포함돼 있다. 윤재승 팬젠...

2015-10-28 17:52
녹십자, 美 ASD헬스케어와 바이오의약품 공급 MOU 해지 왜?

앞서 녹십자는 지난 2010년 12월15일 약 5400억원 규모의 사람면역글로불린제제(혈액제제) ‘아이비글로불린 에스엔(IVIG-SN)’과 3세대 유전자재조합 A형 혈우병 치료제 ‘그린진에프(GreenGene F)’를 이 회사에 공급한다는 내용의 MOU를 체결한 바 있다. 당시 녹십자는 2014년까지 아이비글로불린 에스엔과 그린진에프의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득한다는...

2015-09-24 17:05
알테오젠, 차세대 지속형 성장호르몬 임상 1상 종료

알테오젠이 미국ㆍ유럽ㆍ일본 등 전 세계 특허를 취득한 원천 기술로, 회사는 이 기술을 이용해 혈우병 치료제와 당뇨병 치료제 등을 개발하고 있다. 성장호르몬은 성장이 더딘 어린이들과 성인 왜소증 환자 등이 맞는 바이오의약품으로, 전 세계 시장규모가 연간 4조원에 달한다. 현재 글로벌 시장에 판매 중인 제품은 모두 매일 한 번씩 주사를 맞아야 하는...

2015-09-21 17:33
[브라보마이라이프] 多 해봤다! 전현희(全賢姬·51)

에이즈 환자의 혈액이 혈우병치료제 제조에 사용됐고, 이 치료제를 투여 받은 혈우병 환자들이 에이즈에 집단으로 감염된 사건이었다. 훗날 전현희라는 이름을 알리게 된 ‘혈우병 환자 에이즈 감염 무료 소송’의 시작이 됐다. “에이즈 감염이라는 청천벽력과 같은 일을 억울하게 당하고 사회에서 소외되어 눈물을 훔치고 있을 환자들을 도와주고 싶은 마음이...

2015-08-20 13:12
휴온스, 글로벌 바이오 의약품 분야 본격 진출

노스랜드는 안구건조증 외에도 심근경색·혈소판감소증·혈우병·상처치료 등 다양한 질환에 대한 치료용 바이오 의약품을 개발하고 있는 기업이다. 티모신베타4는 사람 몸에 존재하는 내인성 단백질로, 43개의 아미노산으로 구성돼 있다. 세포의 성장 및 이동과 분화를 조절해서 상처치료·항염 등의 효능을 지니고 있는 것으로 알려져 있다. 기존...

2015-07-23 14:09
SK케미칼, 내년 4가지 백신 출시 기대…목표가↑ - 하이투자증권

이 연구원은 “SK케미칼이 독자개발한 혈우병치료제 NBP601은 지난 2009년 호주 CSL사에 기술 수출된 후 현재 미국과 유럽 등지에서 판매허가가 진행중”이라며 “내년부터 로열티 수취가 가능해질 전망”이라고 설명했다. 이어 “최창원 SK케미칼 부회장은 향후 계열분리를 염두에 두고 동사의 지배력 강화와 지배구조 단순화 작업에 나서고 있다”며...

2015-06-08 07:54
이수앱지스, 유상증자 단기 부담…실적 턴어라운드 출발점 - 유진투자증권

또한 자금유입으로 현재 이수앱지스가 진행 중인 ISU304(B형 혈우병 치료제), ISU104(난치성 유방암 치료제), ISU305(솔리리스 바이오시밀러)에 대한 원활한 개발이 예상된다. 예정대로 개발 시 동 제품들은 1상이 완료되는 2017년부터 순차적으로 라이선스-아웃을 할 것으로 보인다. 아울러 중남미, 중동 등의 15개 국가 이상에서 진행 중 인 품목허가 및 수출 계약 등이...

2015-06-05 07:41
알테오젠, ‘NexP 융합 기술’ 일본특허 취득

회사 측은 “개발 중인 지속형 성장호르몬, 지속형 혈우병치료제(Factor VIIa) 등에 대한 독점적인 권리를 일본에서 2030년 4월 22일까지 보호받을 수 있다”고 설명했다. 알테오젠은 앞서 한국, 미국, 중국, 러시아, 호주, 멕시코 등에서도 이 기술에 대한 특허 등록을 완료한 바 있다.

2015-05-14 15:33

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