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  • 파멥신, SLBio와 올린베시맵 병용투여 연구 협약 체결
    파멥신의 올린베시맵은 종양의 신생혈관 형성을 유도하는 VEGFR2을 타깃해 억제하는 anti-VEGFR2다. 현재 미국과 호주에서 아바스틴 불응성 재발성뇌종양 환자들을 대상으로 하는 임상 2상을 진행 중이다. 또한 글로벌 제약사 MSD(머크)의 키트루다(성분명 펨브롤리주맙)와의 병용투여 임상 1b상도 호주에서 재발성뇌종양(rGBM)과 전이성 삼중음성유방암...
    2020-08-03 10:29
  • [장외시황] 카카오게임즈 3만4500원(+2.99%)ㆍ피플바이오 1만7000원(-2.86%)
    [장외시황] 카카오게임즈 3만4500원(+2.99%)ㆍ피플바이오 1만7000원(-2.86%)
    엔에이치스팩13호는 혈관신생 및 전이억제제 개발업체 안지오랩을 흡수합병하기로 결정했다. 합병비율이 1:7.6이고, 11월 24일에 합병을 진행할 예정이다. IPO(기업공개) 관련주 중 모바일게임 플랫폼 개발 및 공급업체 카카오게임즈는 호가 3만4500원(▲1000, +2.99%)으로 상승했고, 반도체 소자 전문기업 에이프로와 전자부품 제조업 솔루엠이...
    2020-06-30 16:18
  • [BioS]한미약품, "단장증후군 신약 美 '소아 희귀약' 지정"
    [BioS]한미약품, "단장증후군 신약 美 '소아 희귀약' 지정"
    성장 및 생명 유지를 위해 총정맥영양법(영양소를 위장관을 거치지 않고 대정맥이나 말초혈관을 통해 공급하는 방법)과 같은 인위적인 영양 보충이 필요하며, 심한 경우 생명을 위협하기도 한다. 특히 신생아 10만명 중 약 24.5명에서 발생하는 것으로 알려져 있는 소아 단장증후군은 소아청소년기 성장에 심각한 영향을 미친다.
    2020-06-30 13:07
  • 한미약품, 단장증후군 신약 美FDA 소아 희귀의약품 지정
    한미약품, 단장증후군 신약 美FDA 소아 희귀의약품 지정
    성장 및 생명 유지를 위해 총정맥영양법(영양소를 위장관을 거치지 않고 대정맥이나 말초혈관을 통해 공급하는 방법)과 같은 인위적인 영양 보충이 필요하다. 특히 신생아 10만 명 중 약 24.5명에서 발생하는 것으로 알려져 있는 소아 단장증후군은 소아청소년기 성장에 심각한 영향을 미치며, 하루 10시간 이상 소요되는 총정맥영양법 때문에 소아 환자와...
    2020-06-30 11:26
  • 안지오랩, 심출성중이염 치료제 임상 2상 개시
    안지오랩, 심출성중이염 치료제 임상 2상 개시
    결과는 이과(otology) 분야의 권위 있는 학회인 폴리처 학회(Politzer Society meeting)에서 지난해 발표된 바 있다. 1999년에 창립한 안지오랩은 혈관신생 발굴 기반기술을 바탕으로 천연물의약품과 항체의약품을 개발한다. 경구용 습성황반변성(AMD) 치료제와 비알콜성지방간염(NASH) 치료제의 임상 2상을 진행 중이며, 치주질환 치료제의 임상 2상도 최근 개시했다.
    2020-06-22 09:16
  • 파멥신, 바이넥스와 ‘올린베시맵’ 장기 위탁생산 계약
    파멥신, 바이넥스와 ‘올린베시맵’ 장기 위탁생산 계약
    올린베시맵은 혈관성장인자수용체-2(VEGFR2) 길항체로, 종양의 신생혈관 형성을 유도하는 VEGFR2을 타깃해 억제하는 기전이다. 파멥신은 미국과 호주에서 아바스틴 불응성 재발성 교모세포종 환자를 대상으로 올린베시맵의 임상 2상 시험을 진행 중이다. 또한, 호주에서 재발성 교모세포종과 전이성 삼중음성 유방암 환자를 대상으로 한 올린베시맵과 PD-1 항체...
    2020-06-18 14:22
  • [스페셜리포트] 병원과 협력으로 '활짝'…국내 바이오클러스터 내 기업은 어디?
    [스페셜리포트] 병원과 협력으로 '활짝'…국내 바이오클러스터 내 기업은 어디?
    YSB201은 마우스, 래트, 원숭이 황반변성 동물 모델에서 맥락막신생혈관의 생성 및 혈관내피세포성장인자의 발현을 억제하는 것을 확인했다. 송영호 아미코젠파마 대표는 "협력을 통해 고품질 데이터를 저렴한 비용으로 얻는 귀중한 기회였다"며 "우리 연구진은 미국이나 유럽 못지않은 뛰어난 실력을 갖추고 있다"고 밝혔다. 아미코젠파마는 임상...
    2020-06-15 05:00
  • 안지오랩, 삼출성중이염 치료제 관련 특허 취득
    안지오랩, 삼출성중이염 치료제 관련 특허 취득
    1999년에 창립한 안지오랩은 혈관신생 발굴 기반기술을 바탕으로 천연물의약품과 항체의약품을 이용해 치료제를 개발하는 회사이다. 지난 1월 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성 평가를 통과, 예비심사 청구서를 제출하고 상장 절차를 진행할 예정이다. 상장 주관사는 NH투자증권이다.
    2020-06-09 16:14
  • 에이비엘바이오, ‘3세대 신생혈관억제 항암제’ 임상 1상서 부분관해 3건 확인
    에이비엘바이오, ‘3세대 신생혈관억제 항암제’ 임상 1상서 부분관해 3건 확인
    1세대 블록버스터 치료제인 아바스틴의 내성을 보완하기 위해 암세포 신생혈관 억제 항원인 VEGF와 DLL4를 동시에 타깃하고 있다. 에이비엘바이오 관계자는 “다른 암종 대비 예후가 좋지 않은 위암 환자를 포함해서 부분관해가 3건이나 확인되는 등 ABL001의 우수한 효능 및 내약성을 입증시켜 줄 수 있는 중간결과”라면서 “앞으로 추가적인 부분관해...
    2020-06-03 18:18
  • 앱클론, VEGFR2 결합 항체 유럽 특허 등록
    앱클론, VEGFR2 결합 항체 유럽 특허 등록
    항체 AC104는 혈관내피세포에서 과발현되는 VEGFR2에 결합해 혈관신생을 저해함으로써, 암 및 황반변성 등 신생혈관 관련 질환을 예방 또는 치료하는 데 이용된다. 앱클론은 "자체 항체 개발 플랫폼 NEST를 통해 신규 항체 AC104 도출에 성공했다"면서 "시중에 판매 중인 기존 항체 치료제와는 에피토프(항원결정기)가 다르며, 축적된 혈관내피세포...
    2020-05-20 15:39
  • 파멥신, AACR서 차세대 신생혈관질환 치료항체 포스터 발표
    파멥신은 다음달 22일 미국 암 학회(AACR) 연례 학술대회에서 차세대 신생혈관질환 치료 항체인 PMC-402에 대한 포스터 발표를 진행할 예정이며, 초록은 학회 홈페이지를 통해 19일 공개한다고 밝혔다. PMC-402는 암과 같은 질환에서 발생하며, 혈관 투과성이 비정상적으로 높은 신생혈관을 정상화하는 물질이다. 혈관의 정상화는 종양 내로 면역세포 침투를 높일...
    2020-05-19 13:31
  • 한국연구재단, 올해 첫 ‘온라인 이동과학교실’ 개최
    한국연구재단, 올해 첫 ‘온라인 이동과학교실’ 개최
    강연은 ‘내 몸 안의 도로망, 혈관에 대해서’라는 주제로 우리 몸에 영양분과 산소를 공급하는 혈관의 역할 및 중요성과 암 정복을 위한 혈관신생 연구에 대해 설명했다. 이외에도 학창시절 에피소드부터 막연했던 진로에 대한 고민, 생명과학 분야 연구자의 꿈 이야기까지 솔직담백하게 들려줬다. 멘티들에게 진로와 대입 상담도 자처하며, 인생 선배로서의...
    2020-05-18 11:36
  • 시지바이오, ‘미래 첨단의료 기술개발사업’ 기업 선정…19억 원 투입
    시지바이오, ‘미래 첨단의료 기술개발사업’ 기업 선정…19억 원 투입
    조직 재생을 위해서는 신생혈관 발생이 매우 중요하다. SVF는 소량의 자가지방으로부터 획득해 추가적 배양 없이 즉시 사용할 수 있으며, 근육, 피부, 골 재생 등에서 유효성을 확인했다. 특히 시지바이오의 셀유닛 제품은 약 50cc의 지방을 사용하여 43분 만에 SVF를 추출하는 전자동 세포분리 장비이다. 회사는 이번 과제의 목표 달성을 위해 융복합 골이식재와...
    2020-05-11 11:04
  • 안지오랩, 한국생명공학연구원과 코로나19 치료제 개발 공동연구
    안지오랩, 한국생명공학연구원과 코로나19 치료제 개발 공동연구
    안지오랩이 개발한 ‘ALS-L1023’은 레몬밤(melissa officinalis)으로부터 두 단계 용매분획으로 제조한 혈관신생억제 효능의천연물의약품이다. 현재 습성황반변성(AMD)에 대해서는임상 2상이 진행되고 있으며, 비알콜성지방간염(NASH) 및 삼출성중이염 치료제로 임상 2a상이 진행 중이다. 레몬밤은 여러 연구에서 단순포진바이러스(herpessimplex virus)...
    2020-04-27 08:48
  • 에스바이오메딕스, 중증하지허혈 줄기세포 치료제 임상 승인
    에스바이오메딕스, 중증하지허혈 줄기세포 치료제 임상 승인
    혈관신생 관련 사이토카인 및 성장인자의 생성량 또한 많아 중증하지허혈에 대한 치료 효과가 뛰어날 것으로 기대된다. 개발 책임자인 김종완 에스바이오메딕스 이사는 “중증하지허혈 세포치료제는 기존 세포치료제의 한계를 극복할 수 있는 차세대 세포치료제로서 치료 효과에 대한 기대가 매우 높다”며 “임상 적용에 따른 안전성과 유효성을 면밀하게 관찰해...
    2020-04-20 15:00
  • KIST, 자체개발 '줄기세포 치료제' 혈관질환 최초 임상 개시
    KIST, 자체개발 '줄기세포 치료제' 혈관질환 최초 임상 개시
    김 책임연구원(박사)은 "줄기세포 3차원 미세조직체는 간단한 제조공정과 세포 생착율 및 혈관신생이 우수하고, 허가가 다소 쉬운 성체줄기세포를 활용한 것으로 치료제로서 상용화에 가장 근접해 있다고 할 수 있다"며 "성체줄기세포뿐만 아니라 역분화ㆍ배아줄기세포 유래의 다양한 세포에도 응용할 수 있고, 적응증도 넓힐 수 있는 원천기술로써...
    2020-04-19 13:43
  • [위클리 제약·바이오] 솔젠트, 코로나19 진단키트 미국 재난관리청에 납품 外
    [위클리 제약·바이오] 솔젠트, 코로나19 진단키트 미국 재난관리청에 납품 外
    ◇삼성바이오로직스, 파멥신과 항암∙신생혈관 치료제 위탁개발 계약 = 삼성바이오로직스와 파멥신은 항암 및 질환성 신생혈관 치료용 후보물질 'PMC-402'에 대한 위탁개발(CDO)계약을 체결했다고 6일 밝혔다. 삼성바이오로직스는 이번 계약을 통해 PMC-402의 세포주 개발에서부터 공정개발, 임상시료 생산 및 임상시험계획(IND) 제출 지원, 비임상 및 글로벌...
    2020-04-10 13:43
  • [BioS]삼성바이오-파멥신, 항암·신생혈관 치료제 위탁개발 계약
    [BioS]삼성바이오-파멥신, 항암·신생혈관 치료제 위탁개발 계약
    삼성바이오로직스와 파멥신은 항암 및 질환성 신생혈관 치료용 후보물질 'PMC-402'에 대한 위탁개발(CDO: Contract Development Organization)계약을 체결했다고 6일 밝혔다. 이번 계약을 통해 삼성바이오로직스는 파멥신의 'PMC-402'의 세포주 개발에서부터 공정개발, 임상시료 생산 및 임상시험계획(IND) 제출 지원, 비임상 및 글로벌 임상물질 생산 등 CDO 전 과정의...
    2020-04-06 10:47
  • 삼성바이오로직스-파멥신, 항암∙신생혈관 치료제 위탁개발 계약 체결
    삼성바이오로직스-파멥신, 항암∙신생혈관 치료제 위탁개발 계약 체결
    삼성바이오로직스와 파멥신은 항암 및 질환성 신생혈관 치료용 후보물질 'PMC-402'에 대한 위탁개발(CDO)계약을 체결했다고 6일 밝혔다. 삼성바이오로직스는 이번 계약을 통해 PMC-402의 세포주 개발에서부터 공정개발, 임상시료 생산 및 임상시험계획(IND) 제출 지원, 비임상 및 글로벌 임상물질 생산 등 CDO 전 과정의 서비스를 제공할 계획이다. 파멥신은 현재...
    2020-04-06 09:13
  • 유스바이오팜, 본사이전·인재영입 루게릭병 치료에 '속도'
    유스바이오팜, 본사이전·인재영입 루게릭병 치료에 '속도'
    YSB201 경구투여시 마우스, 랫드 및 원숭이 황반변성 동물 모델(Choroidal Neovascularization)에서 맥락막신생혈관의 생성 및 혈관내피세포성장인자(Vascular Endothelial Growth Factor)의 발현을 억제했으며, 망막전위도 분석시(electroretinography) 아일리아 주사제에 비해 망막회복 효과에 있어 우월성을 보였다고 회사는 전했다. 아일리아와 같은 기존 약물은 안구에...
    2020-03-20 13:34
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