허혈성 검색결과, 10페이지

검색결과 총501건

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[Money10] 신풍제약, 뇌졸중 치료제 임상2b상 연내 돌입

신풍제약은 SP-8203을 허혈성뇌졸중 치료제로 연구 중이다. 허혈성뇌졸중은 일명 '뇌경색'으로, 뇌 혈관이 막혀 뇌조직이 제기능을 하지 못하는 질환이다. 현재까지 미국 식품의약국(FDA) 승인받은 뇌졸중 치료제는 베링거인겔하임의 액티라제가 유일하다. 다만 액티라제는 발병 3시간 내 투약해야 해 치료 유효시간이 짧다는 단점을 보유하고 있다....

2018-12-20 10:29
바이오네틱스, 108억 규모 시리즈B 투자 유치

이미 다양한 동물 모델에서 허혈성 손상 억제와 안압 저하 효과를 검증한 바 있다. 정두영 바이오네틱스 대표는 “이번 시리즈B 투자 유치는 미충족 의료수요가 높은 혁신 신약인 NTX-301과 101의 성공 가능성을 크게 평가받은 결과로 생각한다”며 “2019년 임상 개발 및 신규 파이프라인 확대를 기반으로 혁신적인 합성신약 개발의 글로벌 리더가 되겠다”...

2018-12-13 11:16
바이로메드, 내년 6~7월 미국 3상 결과 기대-NH투자증권

또 “동사의 주력 파이프라인 VM-202는 플라스미드 방식의 DNA 치료제”라며 “현재 당뇨병성신경병증(DPN) 환자 대상 미국 3상, 허혈성 족부궤양(PAD) 환자 대상 미국 3상이 진행 중”이라고 전했다. 구 연구원은 “특히 DPN 환자 493명 대상 약물 투여가 끝나 추적관찰만 마무리(2019년 4월 예상)되면 내년 여름쯤 결과 발표가 예상된다”면서 “성공 가능성...

2018-12-04 08:01
제일약품, 뇌졸중 치료제 신약 임상2a 코호트2 종료… 임상 데이터 분석 착수

JPI-289의 2a상 코호트2 임상시험은 약 10개월간 서울대병원을 비롯한 11개 기관에서 15명의 급성기 허혈성 뇌졸중 환자들을 대상으로 진행됐다. 이번 코호트2에서는 코호트1(900 mg 투약) 과정 중 이미 안전성이 확인된 JPI-289의 투여용량이 1800 mg까지 확대돼 약의 안전성과 일부 유효성도 검증될 전망이다. 제일약품이 개발 중인 JPI-289는 대표적인 PARP-1...

2018-10-08 13:53
신풍제약, 10월 뇌졸중 치료제 임상 2b IND…빅파마 기술 수출 검토

한편 뇌졸중은 전 세계적으로 사망률 2위(연간 600만 명 이상 사망)에 달하는 질환이지만 독일 제약사 베링거인겔하임의 ‘액티라제’(tPA, 정맥 투여용 혈전 용해제)가 유일한 허혈성 뇌졸중 치료제다. 세계 허혈성 뇌졸중 치료제 시장 규모는 2017년 기준 1조4000억 원에 달하며 오는 2020년까지 약 2조3000억 원으로 확대될 전망이다.

2018-10-02 13:39
[BioS] 셀트리온, 美 에모리대와 죽상동맥경화증 신약 개발

이로 인해 심근경색과 협심증 등 허혈성 심장질환, 뇌졸중과 말초동맥질환이 나타난다. 죽상동맥경화증의 발병과 진행을 완화하기 위해 콜레스테롤 수치와 혈중 지질을 낮추는 스타틴(Statin) 계열 약물이 주로 사용되고 있지만 새로운 작용기전의 신약 개발이 요구되는 상황이다. 이번 신약 개발은 에모리 의과대학의 조한중 석좌교수가 이끌게 된다. 조한중...

2018-09-20 10:02
셀트리온, 美 에모리대와 죽상동맥경화증 신약 개발 계약

이로 인해 심근경색과 협심증 등 허혈성 심장질환, 뇌졸중과 말초동맥질환이 나타난다. 허혈성 심장질환과 뇌졸중은 전세계 사망 원인 1위 질환으로 2016년 한 해 세계에서 약 1520만 명이 이 병으로 사망했다. 죽상동맥경화증의 발병과 진행을 완화하기 위해 콜레스테롤 수치와 혈중 지질을 낮추는 스타틴(Statin) 계열 약물이 주로 사용되고 있으나, 의료계의 미충족 수요...

2018-09-20 09:55
[BioS] 2018년 대한민국 바이오텍 '글로벌 임상' 도전사

당뇨병성 허혈성 족부궤양 치료제(VM202-PDN)도 2020년 임상 종료를 목표로 하고 있다. 코오롱(티슈진)과 에이치엘비(LSKB) 역시 각각 골관절염 치료제 인보사(미국), 위암 치료제 리보세라닙의 (다국가) 3상을 진행 중이다. 인보사와 리보세라닙은 한국과 중국에서 이미 허가를 받아 시판 중인 제품이라는 공통점이 있다. 임상시료 생산처 변경으로 3상 돌입이...

2018-09-03 10:28
바이로메드, 첨단 재생의약 치료제 임상 순항-신한금융투자

VM202는 손상된 혈관과 신경을 재생할 수 있다는 점에서 5월 국내 최초로 미국 FDA 첨단 재생의약 치료제(RMAT)로 지정된 바 있다. 김지하 연구원은 "해당 파이프라인은 HGF 단백질의 혈관 및 신경 재생 능력을 이용해 당뇨병성 족부궤양(PAD)과 루게릭병(ALS) 치료제, 허혈성 심장질환(CAD)으로도 임상 시험을 진행하고 있다"고 덧붙였다.

2018-08-31 07:57
MG손보 ‘건강명의 4대질병진단보험’… 암·뇌졸중·급성심근경색 특화

허혈성심장진단비와 뇌혈관질환진단비 등 혈관질환 진단비 보장도 특징이다. 또 ‘해지환급금 미지급형’을 선택할 수 있게 해 보험료를 기존 보험보다 최대 20% 낮췄다. 단 보험료납입기간 중 해지를 할 경우 환급금은 없다. 건강명의 4대질병진단보험은 기존 상품에서 3%이상질병후유장해보험금, 34대특정질병 및 뇌혈관·심장·인공관절 수술비, 질병·상해 입원비...

2018-07-16 10:19
[제약업계는 지금] ‘토종 뇌졸중 치료제’ 개발 나선 신풍제약·제일약품

액티라제는 정맥 투여용 혈전용해제(tPA)로, 혈전이 갑자기 혈관을 막아 생기는 급성 허혈성 뇌졸중 치료제다. 지금까지 수많은 제약사가 뇌졸중 치료제 개발에 도전했지만 줄줄이 실패했다. 뇌졸중의 대부분을 차지하는 허혈성 뇌 손상 과정이 매우 복잡하고, 동물 실험을 임상으로 연결하기 어렵기 때문이다. 이런 가운데 국내에서는 제일약품과...

2018-06-19 10:22
[BioS] 셀트리온 "바이오신약 개발 위한 CDMO 사업 전개"

포함한 다양한 오픈이노베이션 전략을 통해 신약 파이프라인을 확장함으로써 글로벌 바이오 제약회사로 발돋움할 것”이라고 말했다. 한편 셀트리온은 최근 연세대학교의료원과 허혈성 뇌졸중 치료제 후보물질인 ‘Fc-Saxatilin(에프씨-삭사틸린)’ 공동개발 및 기술이전(License-in) 계약을 체결하는 등 바이오신약 파이프라인 강화에 나서고 있다.

2018-06-05 10:18
[BioS] 제일약품 R&D 차별성.."'first-in-class' 신약개발 가속도"

급성기 허혈성 뇌졸중(acute ischemic stroke) 환자를 대상으로 약물의 개념증명(PoC, Proof of Concept)을 하는 임상2a상에서 특별한 안전성 이슈는 발견되지 않았다. 코호트1(cohort 1)에서 부작용을 보면 12명의 임상대상에서 96건의 이상반응 발생했는데 약물과 관련된 부작용은 3명에서 5건이 발생했다. 김 연구소장은 "안전성검토위원회(DSMB)에서...

2018-06-05 09:56
셀트리온, 연세대 의료원과 허혈성 뇌졸중 신약 공동개발

셀트리온은 뇌혈관계 신약 개발을 위해 연세대학교 의료원과 허혈성 뇌졸중 치료제 후보물질인 '에프씨-삭사탈린'(Fc-Saxatilin)의 공동개발 및 기술이전 계약을 체결했다고 31일 밝혔다. 계약에 따라 셀트리온과 연세대학교 의료원은 이 후보물질의 최적화를 위한 공동 개발에 나선다. 개발 이후에는 셀트리온이 글로벌 전용 실시권을 갖고 임상시험 진행 및 허가...

2018-05-31 11:06
[BioS] 셀트리온, ‘뇌졸중치료제’ 기술이전 계약..“신약 강화”

셀트리온은 30일 연세대학교 의료원과 허혈성 뇌졸중 치료제 후보물질인 ‘Fc-Saxatilin(에프씨-삭사틸린)’ 공동개발 및 기술이전(License-in) 계약을 체결했다고 밝혔다. 계약에 따르면 셀트리온과 연세대학교 의료원은 ‘Fc-Saxatilin’의 물질 최적화를 위해 공동개발을 진행하고, 이후 셀트리온은 글로벌 전용 실시권을 갖고 임상시험 진행 및 허가 승인...

2018-05-31 10:54
[BioS] 아이진 "심근허혈/재관류손상 치료제 국내 1상 종료"

EG-Myocin은 아이진이 개발중인 '당뇨망막증치료제(EG-Mirotin)'와 '욕창치료제(EG-Decorin)'의 같은 기반물질인 'EGT022'를 주요성분으로 하는 허혈성질환 치료제다. EGT022은 뱀 독에서 분리한 단백질 ‘디스인테그린(disintegrin)’에서 힌트를 얻어 개발된 물질로 모세혈관, 미세혈관을 정상화, 안정화하는 작용을 한다. 급성 심근경색은 발병시 심장혈관 주변의 분포한...

2018-04-23 16:57
[보험특집] 한화손보 ‘실속더한 든든보장보험’...해지환급금 미지급, 보험료 낮춰

뇌혈관과 허혈성 진단비도 최고 500만 원까지 담보한다. 실속더한 든든보장보험은 해지 환급금 미지급형과 표준형 두 가지로 나뉜다. 해지 환급금 미지급형은 표준형보다 보험료가 저렴하다. 보험료 납입 기간의 미지급 재원을 활용해 고객의 보험료 부담을 줄였기 때문이다. 고객의 보험료 납입 기간이 길어질수록 보험료 할인 폭이 커지는 것도 특징이라고...

2018-03-28 10:47
[주목! 보험상품] 한화손보 ‘무배당 실속더한 든든보장보험’

수술, 입원, 후유장해, 장기요양진단비 등의 특약도 넣었다, 뇌혈관, 허혈성진단비도 최고 500만 원까지 담보한다. 이 상품은 해지환급금 미지급형과 표준형 두 가지로 나뉜다. 해지환급금 미지급형은 보험료 납입기간의 미지급 재원을 활용해 고객의 보험료 부담을 줄인 것이 특징이다. 해지환급금을 지급하지 않는 대신 표준형보다 보험료를 낮췄다. 40세...

2018-02-21 10:52
대웅제약 항혈전제 '안플원SR', 출시 3년 만에 '블록버스터' 대열 합류

안플원SR정은 동맥폐색증에 의한 궤양, 통증, 냉감 등 허혈성 증상 개선효과와 편리한 복용법이 가장 큰 특징이다. 안플원SR정은 사포그릴레이트 성분의 1일 1회 복용 제형으로, 환자 복약 편의성과 약효 지속성을 모두 높였으며 일반 정제인 100mg 대비 일일 약가도 약 1.5배 저렴하다고 회사 측은 설명했다. 신화현 대웅제약 PM은 “안플원SR정은 증상 개선...

2018-01-26 14:11
[BioS] 아이진, 심근허혈 및 재관류손상 치료제 1상 승인

현재 아이진이 개발 중인 '당뇨망막증치료제'와 '욕창치료제'의 같은 기반물질인 'EGT022'의 허혈성질환 치료제다. EGT022는 생체 유래 RGD 서열을 가진 폴리펩타이드로 RGD는 혈전이 생성되거나 종양에 의한 신생혈관 합성을 억제하는 기능이 있는데 아이진은 내재성 RGD-펩타이드를 재조합하고 효모로 배양해서 치료제 형태로 개발했다. 아이진은 급성 심근경색 치료 시...

2017-11-29 08:58

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