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검색결과 총440건

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  • 에이비프로바이오, 글로벌 제약사 이중항체 신물질 ‘ABP201’ 라이선스 본계약
    회사 관계자는 “ABP-201은 이중항체를 이용해 약효 지속기간이 길기 때문에 기존 치료제 대비 투여 횟수를 절반 이하로 줄일 수 있다”며 “또한 내성 발생이 최소화되고 시력 교정 효과 또한 우수해 업계 관계자들의 관심을 받고 있다”고 설명했다. 이어 “에이비프로는 간암 면역 항암제 ABP-110, 혈액암 면역 항암제 ABP-130등 총 7개의 파이프라인을 보유하고...
    2019-10-31 14:15
  • 에이비프로바이오, 140억 CB 발행…“600억 실탄으로 바이오 투자”
    이어 “아시아 독점 판권 확보에 따라 미국 에이비프로가 향후 체결할 아시아 시장 중심의 이중항체 기반 항암제 개발도 모두 에이비프로바이오를 통해 진행된다”며 “향후 바이오 사업은 상당한 규모로 성장할 가능성이 높다”고 설명했다. 회사 안팎에선 지금까지 미국 에이비프로가 맺은 라이선스 아웃 계약들 모두 조단위로 매출 성장을 할 것으로...
    2019-10-30 09:00
  • [특징주] 에이비프로바이오, 장 초반 상승…“전날 주가 급락 이유 파악 중”
    이날 이중항체 면역항암제 라이선스 본계약을 진행한 데 이어 5조 원 규모의 신약 개발 사업 인수 양해각서(MOU)를 체결했다고 발표한 상황이었다. 이에 에이비프로바이오는 회사 홈페이지를 통해 입장문을 내놓고 “주가 급락과 관련해 회사 차원에서 동원할 수 있는 모든 방법을 통해 원인 및 상세 이유를 파악 중이다”며 “신약개발 사업 차질이나 계약과...
    2019-10-29 09:30
  • [급등락주 짚어보기] 코스닥 시장, 유럽 인증ㆍ신기술 개발 소식에 2종목 상한가
    [급등락주 짚어보기] 코스닥 시장, 유럽 인증ㆍ신기술 개발 소식에 2종목 상한가
    등 다양한 식품 포장재에 도입할 수 있어 폐기물 감축 효과를 누릴 수 있다. 한편 에이비프로바이오는 호재성 뉴스에도 불구하고 가격제한폭(-30.00%)까지 하락한 980원에 거래를 마쳤다. 이날 에이비프로바이오는 이중항체 면역항암제 라이선스 본계약을 진행한 데 이어 5조 원 규모의 신약 개발 사업 인수 양해각서(MOU)를 체결했다고 발표했다.
    2019-10-28 16:03
  • 에이비프로바이오, 이중항체 신약 라이선스 아웃 MOU 체결
    에이비프로바이오가 이중항체 면역항암제 라이선스 본계약을 진행한 데 이어 5조 원(40억 달러) 규모의 이중항체 신약 개발 사업을 인수하기 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 28일 밝혔다. 아시아 독점 판권을 확보함에 따라 이번 계약뿐 아니라 미국 에이비프로가 아시아시장에서 기존 체결한 계약들은 차례로 에이비프로바이오를 통해 사업을 진행할 예정이다....
    2019-10-28 14:11
  • 유지인트, ‘에이비프로바이오’로 사명변경 완료…“바이오 사업 박차”
    유지인트가 ‘에이비프로바이오’로 사명을 변경하고 이중항체 항암신약 중심의 바이오 사업을 본격 추진한다고 18일 밝혔다. 에이비프로바이오는 지난 8월 주주총회를 열어 바이오사업을 대거 사업목적에 새롭게 추가했다. 신규 사업으로 △항체신약 개발·제조 및 판매 △항체 및 단백질 제품 개발·제조 및 판매 △바이오 단백질 재조합 의약품 연구개발업 △진단 및...
    2019-10-18 08:25
  • ABL바이오, 노벨상 수상 VEGF 타켓 이중항체 치료제 ‘ABL001’ 1a상 연내 종료
    회사 관계자는 “VEGF와 DLL4 각각의 항체를 사용할 경우 독성 등 부작용이 나타났지만 이중항체로 개발할 경우 독성이 나타나지 않았다”며 “임상 1a는 위암을 대상으로 했지만 2b는 대장암을 비롯해 적응증 확대 적용을 검토하고 있다”고 설명했다. 또 “ABL001은 기존 항암제치료(케모세라피)와 병용 투여 요법도 진행할 것”이라며 “항 PD-1...
    2019-10-11 10:03
  • [BioS]유럽종양학회(ESMO) 27일 개막..韓바이오 반등할까
    [BioS]유럽종양학회(ESMO) 27일 개막..韓바이오 반등할까
    삼성바이오에피스는 오는 28일 포스터 발표를 통해 자체 두번째 항암 항체 바이오시밀러 SB8의 글로벌 3상 결과를 공개한다. SB8은 지난 7월 유럽의약품청의 판매허가 심사가 본격 시작돼 이번 발표를 통해 허가가능성을 가늠해 볼 수 있을 전망이다. 에이치엘비는 오는 29일 컨퍼런스 발표를 통해 리보세라닙의 위암 3차료제 글로벌 3상 전체 데이터를...
    2019-09-25 10:31
  • [BioS]종근당 "네스프 바이오시밀러, 日 판매 승인"
    [BioS]종근당 "네스프 바이오시밀러, 日 판매 승인"
    시작으로 향후 3조 6000억원 규모의 글로벌 시장 진출에도 속도를 높일 계획”이라고 말했다. 종근당은 네스벨 외에도 황반변성치료제 루센티스의 바이오시밀러 ‘CKD-701’의 임상3상을 진행하고 있으며, 항암이중항체 바이오신약 ‘CKD-702’가 범부처신약개발사업단의 지원과제로 선정돼 전임상을 완료하는 등 차세대 바이오의약품 개발에 속도를 내고 있다.
    2019-09-24 11:42
  • 종근당, 첫 바이오의약품 ‘네스벨’ 12월 日 출시…5500억 원 시장 공략
    종근당, 첫 바이오의약품 ‘네스벨’ 12월 日 출시…5500억 원 시장 공략
    시장을 시작으로 향후 3조6000억 원 규모의 글로벌 시장 진출에도 속도를 높일 계획”이라고 말했다. 종근당은 네스벨 외에도 황반변성치료제 루센티스의 바이오시밀러 ‘CKD-701’의 임상 3상을 진행 중이다. 또한, 항암이중항체 바이오신약 ‘CKD-702’가 범부처신약개발사업단의 지원과제로 선정되어 전임상을 완료하는 등 차세대 바이오의약품 개발에 집중하고 있다.
    2019-09-24 10:53
  • [BioS]한미약품, 美페인스와 항체서열 도입.."이중∙다중 면역항암제 개발"
    [BioS]한미약품, 美페인스와 항체서열 도입.."이중∙다중 면역항암제 개발"
    한미약품가 이중∙다중항체 기반 면역항암제 개발하기 위한 라이선스인 계약을 체결했다. 한미약품은 미국 바이오텍 페인스테라퓨틱스(Phanes Therapeutics)가 개발한 항체 서열을 펜탐바디(Pentambody™) 플랫폼에 적용하는 계약을 체결했다고 17일 밝혔다. 펜탐바디는 북경한미약품이 개발한 이중항체 플랫폼으로, 2017년 중국 이노벤트 바이오로직스(Innovent...
    2019-09-17 12:06
  • 한미약품, 펜탐바디 적용 면역항암 신약 개발…美기업과 오픈이노베이션
    한미약품, 펜탐바디 적용 면역항암 신약 개발…美기업과 오픈이노베이션
    이번 계약에 따라 한미약품은 펜탐바디에 페인스의 항체 서열을 적용한 새로운 면역항암 이중항체 및 다중항체 개발 프로젝트를 진행할 예정이다. 한미약품은 페인스의 항체를 활용한 새로운 이중·다중항체의 연구 및 개발, 생산, 상업화를 담당하며, 모든 암 관련 적응증에서 글로벌 독점권을 갖는다. 양사는 향후 상업화에 따라 수익을 배분한다. 상세 계약 조건은...
    2019-09-17 11:26
  • 유지인트, 미국 에이비프로와 ‘이중항체’ 아시아 독점 계약
    유지인트는 미국 에이비프로 코퍼레이션(Abpro Corporation,이하 에이비프로)과 이중항체 항암신약 개발 및 아시아지역에 대한 독점적 판권 부여를 골자로 하는 양해각서를 체결했다고 29일 밝혔다. 유지인트 관계자는 “당사는 에이비프로와 독점계약을 맺고 이중항체 항암제의 상업적 개발에 있어 아시아지역의 전략적 파트너 지위를 확보했다”며...
    2019-08-29 09:56
  • 전통 제약사, ‘차세대 신약 개발’ 나선다...K바이오, 글로벌 영토 확대
    전통 제약사, ‘차세대 신약 개발’ 나선다...K바이오, 글로벌 영토 확대
    리피바디는 암세포에서 많이 발현되는 단백질에 결합하는 능력이 3배 이상 큰 인공항체로, 기존 항체의약품에서 생성하기 어려웠던 이중항체와 항체-단백질 결합이 수월한 것이 장점이다. 글로벌 데이터에 따르면 노인성 황반변성 치료제 시장은 고령화로 인해 2026년 14조 원 규모까지 커질 전망이다. 현재 바이엘의 ‘아일리아’와 ‘루센티스’만...
    2019-08-28 19:00
  • [BioS]에이비엘바이오 "내년 상반기, 이중항체 임상1b상 계획"
    [BioS]에이비엘바이오 "내년 상반기, 이중항체 임상1b상 계획"
    위암과 대장암 두 모델에서 병용투여요법의 효능이 이중항체 단독 투여 대비 항암효능이 우수했다. 에이비엘바이오는 임상 1b에서 이 두 약물의 병용투여에 따른 임상 효능을 확인할 계획이다. 연구팀은 인간화 마우스 모델(Humanized mouse model)에서 ABL001과 면역항암제를 병용투여할 경우 시너지 효과가 있다는 것을 확인했다. 다음 임상 단계인...
    2019-08-22 17:31
  • [BioS]지플러스, 120억 유치.."식물기반 바이오의약품 플랫폼 구축"
    [BioS]지플러스, 120억 유치.."식물기반 바이오의약품 플랫폼 구축"
    기반으로 항체의약품과 면역항암제 등 연구개발에 집중하는 바이오벤처 기업이다. 지플러스생명과학은 이번 투자금을 바탕으로 유전자교정기술인 크리스퍼플러스 기술과 Non-GMO 방식 식물개량 기술을 융합한 식물기반 바이오의약품 개발 플랫폼 구축에 속도를 낼 계획이다. 이중 Non-GMO 작물 개량 기술은 외부 DNA 삽입 없이 sgRNA-단백질 복합체(RNP)를 직접...
    2019-08-22 10:00
  • [BioS]제넥신-툴젠, 합병 무산.."차세대 CAR-T 등 협력 지속"
    [BioS]제넥신-툴젠, 합병 무산.."차세대 CAR-T 등 협력 지속"
    면역항암제 개발기업 제넥신과 유전자교정치료제 개발기업 툴젠은 지난 6월 19일 합병을 전격 선언해 업계의 큰 주목을 받았다. 양사는 합병을 통해 차세대(동종) CAR-T, 이중항체, 유전자치료제 등 새로운 신약개발에 도전한다는 청사진도 제시했다. 7월 30일 개최된 임시주주총회에서 주주들의 합병승인까지 받았다. 하지만 미중무역분쟁, 일본 수출규제 등...
    2019-08-20 10:08
  • [BioS]국내 제약사, 상반기 바이오기업 투자 현황은?
    [BioS]국내 제약사, 상반기 바이오기업 투자 현황은?
    한독은 이와 함께 이중항체 신약개발기업인 미국의 트리거 테라퓨틱스(TRIGR Therapeutics)에도 57억원(500만달러)을 투자했다. 대원제약은 현재 코스닥 상장예비심사를 밟고 있는 티움바이오에 30억원을 투자했다. 대원제약은 티움바이오와 차세대 자궁내막증 및 자궁근종 신약 후보물질 TU2670의 기술 라이센스 이전 계약을 체결한 바 있다. 녹십자홀딩스와...
    2019-08-19 09:35
  • 5년 후 글로벌 항암제 시장 283조원…美 FDA 문턱 넘을 '국산 1호'는?
    5년 후 글로벌 항암제 시장 283조원…美 FDA 문턱 넘을 '국산 1호'는?
    달러 이상 블록버스터 약물 후보군에 포함돼 성공 가능성과 얀센의 개발 의지를 확인시켰다. 레이저티닙은 올해 말 이중항체 JNJ-6372와 병용 임상 1b상을 마치고 2020년 상반기 임상 2상에 돌입할 전망이다. 또한, 단독 임상 1상도 3분기 중 시작해 내년에 본격적인 임상 2상에 진입할 수 있을 것으로 전망된다. 얀센은 레이저티닙의 2023년 승인을 목표로 하고 있다.
    2019-08-08 05:00
  • 실적이 끌고 R&D가 밀고…제약 ‘빅5’, 올상반기 '순항'
    실적이 끌고 R&D가 밀고…제약 ‘빅5’, 올상반기 '순항'
    영업이익과 순이익은 자체 개발한 이중항체 플랫폼 기술 적용 신약 후보물질과 신제품 개발을 위한 R&D 비용이 대폭 늘면서 각각 26억 원, 29억 원에 머물렀다. 원료의약품 전문회사 한미정밀화학은 영업이익과 순이익 모두 흑자 전환했다. 한미약품은 2분기에만 R&D 비용으로 매출의 15.4% 수준인 428억 원을 투자했다. 최근 얀센에 기술수출했던...
    2019-08-01 05:00
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