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  • 종근당, 동남아 3개국에 바이오시밀러 '네스벨' 수출
    종근당, 동남아 3개국에 바이오시밀러 '네스벨' 수출
    4조 원대의 글로벌 시장을 형성하고 있는 황반변성 항체의약품 루센티스 바이오시밀러 'CKD-701'은 임상3상을 진행하고 있으며, 항암이중항체 바이오신약 'CKD-702'는 범부처신약개발사업단 지원과제로 선정되어 국내 임상1상을 진행 중이다. CKD-702가 성공적으로 개발되면 기존 표적항암제의 내성과 단점을 극복할 수 있는 혁신 신약이 될 것으로 기대된다.
    2020-09-17 08:53
  • [특징주] 금호에이치티, 다이노나 진단키트 사업 인수 추진 소식 ‘강세’
    74%에 이른다. 다이노나의 최대주주는 금호에이치티의 모회사 에스맥으로 24.40%의 지분을 보유하고 있다. 한편 다이노나 측은 진단키트 사업부를 매각하고 현재 진행 중인 신약개발 및 임상 시험에 속도를 낼 계획이다. 다이노나는 또 현재 국가항암신약개발사업단과 공동개발에 나선 고형암 항체치료제 ‘DNP002’의 임상1, 2상을 추진한다.
    2020-08-19 10:49
  • ‘항암면역치료제 개발’ 박셀바이오, 상장 예비심사청구 승인
    ‘항암면역치료제 개발’ 박셀바이오, 상장 예비심사청구 승인
    박셀바이오는 전남대학교 의과대학 및 임상백신연구개발사업단에서 스핀오프 창업한 기업이다. 이준행 대표이사와 이제중 CMO 등 국내 정상급 연구진이 이끌고 있다. 최근에는 전라남도가 유치한 면역치료혁신 플랫폼 사업의 세부책임기업으로 오픈 이노베이션 연구 진행을 총괄하게 되면서 대외적으로 역량을 인정받았다. 박셀바이오는 여타 신약개발기업과 달리...
    2020-07-10 09:10
  • 영진약품, AACR서 표적항암제 YPN-005 연구성과 발표
    영진약품, AACR서 표적항암제 YPN-005 연구성과 발표
    CDK7 표적항암제 프로젝트는 전임상 후보물질 도출을 목표로 2019년 3월에 범부처신약개발사업단과 연구 협약을 체결하고 후보물질 도출연구를 진행했다. 그 결과 후보물질 'YPN-005'는 항암 표적인 CDK7을 선택적으로 저해함으로써, 다양한 고형암 및 혈액암 세포에서 암세포 성장억제 효과가 매우 우수했으며 이들 암종에서 발암유전자인 Myc과 MCL-1을...
    2020-06-24 10:54
  • 올리패스, 비마약성 진통제 ‘OLP-1002‘ 호주 임상1b 시험 계획 승인
    올리패스, 비마약성 진통제 ‘OLP-1002‘ 호주 임상1b 시험 계획 승인
    OLP-1002는 2016년 신약 후보 물질로 확정된 후 범부처 신약개발 사업단(KDDF)의 연구비 지원을 받아 전임상(미국) 및 임상1상(영국) 시험 평가가 진행되고 있다. 올리패스 관계자는 “현재 주사제로 개발 중인 OLP-1002를 피부에 직접 도포하는 첩포 제형으로 추가 개발할 계획”이라며 “환자 편의성을 극대화해 글로벌 블록버스터 약물로 성장시키겠다”고...
    2020-06-05 10:45
  • 메드팩토, MSD와 ‘백토서팁-키트루다’ 2차 병용 임상 계약
    메드팩토, MSD와 ‘백토서팁-키트루다’ 2차 병용 임상 계약
    김성진 메드팩토 대표는 “대장암 및 위암 환자를 대상으로 실시한 두 약물의 병용 투여에서 관찰된 안전성과 초기 효과 등을 고려할 때, 이번 임상 역시 긍정적인 결과가 예상된다”고 말했다. 백토서팁은 2008~2013년까지 교육과학기술부의 지원을 받아 이화여대에서 발굴, 메드팩토가 국가항암신약개발사업단과 공동으로 임상 1상을 수행한 바 있다.
    2020-05-25 19:31
  • 제넥신, 2020 ASCO서 삼중음성유방암 하이루킨-7 병용임상 중간결과 초록 공개
    제넥신, 2020 ASCO서 삼중음성유방암 하이루킨-7 병용임상 중간결과 초록 공개
    이번 발표는 하이루킨-7과 면역관문억제제 병용임상에 대한 최초의 치료효능 결과이며 정확한 발표시각은 초록과 함께 공개될 예정이다. 본 연구는 범부처신약사업단의 지원을 받아 네오이뮨텍과 공동개발 중이다. 한편 이번 ASCO는 미국 시카고에서 개최될 예정이었으나 코로나19 사태로 온라인(Virtual Conference)으로 진행된다.
    2020-05-13 08:28
  • 다이노나, 220억 규모 유상증자…코로나19 항체치료제 개발 본격화
    한편, 다이노나는 이번에 조달한 자금으로 국가항암신약개발사업단과 공동개발하는 고형암 항체치료제 신약후보인 DNP002의 임상1상과 임상 2상을 대비할 예정이다. 조만간 서울아산병원에서 임상 1상을 진행할 예정인 DNP002는 종양과 호중구 유래 면역억제세포(MDSC)를 동시에 공략할 수 있는 항체신약이다. 이와 함께 다이노나는 두번째 주력 파이프라인인...
    2020-04-08 16:47
  • 제넥신, ASCO서 하이루킨-7과 키투르다 병용임상 발표
    제넥신, ASCO서 하이루킨-7과 키투르다 병용임상 발표
    진행 중인 병용 투여 임상에서는 두 약물의 병용 투여가 안전한지, 효과적으로 T 세포가 증폭되는지, 그리고 항암 효과가 관찰되는지 등에 대해서 평가를 진행하고 있다. 이반 연구는 제넥신이 주관기업 (참여기업:네오이뮨텍)으로 범부처신약개발사업단(KDDF)의 지원을 받아 수행 중인 과제로 하이루킨-7과 키투르다® 병용요법의 안전성과 항종양활성 평가를...
    2020-04-01 09:56
  • 알테오젠, ADC유방암치료제 국내 최초 임상 1상 결과 초록 ASCO 채택
    알테오젠, ADC유방암치료제 국내 최초 임상 1상 결과 초록 ASCO 채택
    채택된 ADC 유방암치료제는 범부처신약개발사업단(KDDF)의 범부처전주기신약개발사업을 통해 국내 임상 1상을 지원받았다. 또한 삼성서울병원 (박연희 교수)과 가천대길병원 (안희경 교수)에서 임상이 진행됐으며, 현재 임상 2상 시험을 계획 중에 있다. 회사 관계자는 “자사의 ADC 유방암치료제는 국내에서 유일하게 임상 1상을 진행했고, 이번에 안전성 및...
    2020-04-01 09:42
  • [BioS]큐리언트, 내성결핵 치료제 '텔라세벡' "NEJM 임상 발표"
    [BioS]큐리언트, 내성결핵 치료제 '텔라세벡' "NEJM 임상 발표"
    남기연 큐리언트 대표는 “결핵은 단기간에 치료효과를 얻기 어려운 특성이 있는데, 이번 발표는 텔라세벡의 탁월한 임상결과를 글로벌 학계가 인정한 것이며 텔라세벡의 기술적, 사업적 가치를 업그레이드하는 계기가 됐다"며 "이와 함께 큐리언트는 탄탄한 과학적 근거를 기반으로 항암, 항염증 질환의 신약개발에 매진하고...
    2020-03-26 17:21
  • 큐리언트 “최고 권위 학술지에 내성결핵치료제 임상 결과 발표”
    큐리언트 “최고 권위 학술지에 내성결핵치료제 임상 결과 발표”
    범부처신약개발사업단 과제로 선정돼 지원을 받았다. 남기연 큐리언트 대표는 “결핵은 단기간에 치료효과를 얻기 어려운 특성이 있는데, 이번 발표는 텔라세벡의 탁월한 임상결과를 글로벌 학계가 인정한 것으로 텔라세벡의 기술적, 사업적 가치를 업그레이드하는 계기가 됐다”면서 “큐리언트는 탄탄한 과학적 근거를 기반으로 항암, 항염증 질환의...
    2020-03-26 09:22
  • [BioS]에이비엘바이오, '이중항체+화학 병용' "1b/2a상 승인"
    [BioS]에이비엘바이오, '이중항체+화학 병용' "1b/2a상 승인"
    한편 ABL001은 국가항암신약개발사업단(National OncoVenture)으로부터 국가과제로 지정됐으며, 임상1a상과 더불어 이번에 승인받은 임상1b/2a상에 대한 개발비용도 지원받아 공동개발하게 된다. 에이비엘바이오는 후속 이중항체 면역항암제 임상개발에도 속도를 낸다. 4-1BB 기반의 이중항체 플랫폼인 Grabody™-T와 PD-L1 이중항체 플랫폼 Grabody™-I에서...
    2020-03-18 08:50
  • 에이비엘바이오, 이중항체 항암제 임상 1b/2a 상 승인
    에이비엘바이오, 이중항체 항암제 임상 1b/2a 상 승인
    또한 ABL001은 이미 기술력을 인정받아 국가항암신약개발사업단(National OncoVenture)으로부터 국가과제로 지정돼 기존의 임상 1a상 뿐만 아니라 이번에 승인받은 임상 1b/2a상의 개발비용도 상당 부분 지원받을 예정이다. 에이비엘바이오의 이상훈 대표이사는 “이제 바이오 기업은 데이터(data)로 말하는 시대”라며 “회사의 명확한 개발...
    2020-03-18 08:44
  • [BioS]이뮨온시아, 'CD47 면역항암제' 美 FDA 1상 신청
    [BioS]이뮨온시아, 'CD47 면역항암제' 美 FDA 1상 신청
    면역항암제를 개발하고 있다. 이번에 임상에 돌입하는 IMC-002는 소렌토의 G-MAB 항체 라이브러리로부터 도출된 약물로 이뮨온시아는 2017년 전세계에 대한 판권을 취득한바 있다. IMC-002는 2018년 삼성바이오로직스와 위탁 개발 및 생산 계약을 체결했고 2019년 범부처신약개발사업단(KDDF)의 연구과제로 선정돼 전임상 연구에 대한 지원을...
    2020-03-11 16:35
  • 에스티팜, 대장암치료제 ‘STP1002’ 미국 임상1상 IND 승인
    에스티팜, 대장암치료제 ‘STP1002’ 미국 임상1상 IND 승인
    얼비툭스나 아바스틴 등 기존 항암제가 주사제로 개발된 반면, STP1002는 하루 한 번 복용하는 경구제로 개발돼 복용 편의성이 높다. 에스티팜은 한국화학연구원 허정녕 박사팀과 2014년부터 2년간의 공동연구를 통해 신약후보물질 STP1002를 도출했다. 2015년에는 범부처신약개발사업단 연구과제로 선정돼 전임상 연구에 대한 지원을 받았다. 에스티팜...
    2019-12-24 11:00
  • [BioS]엔젠바이오, 일동과 '신약 동반진단' 개발.."임상 승인"
    [BioS]엔젠바이오, 일동과 '신약 동반진단' 개발.."임상 승인"
    최대출 엔젠바이오 대표는 "국가항암신약개발사업단과 IDX-1197의 초기 개발부터 협력해왔다. 그 결과 회사의 정밀진단 분석기술을 인정받아 대규모 신약개발 프로젝트에 동반진단 개발로 참여하게 됐다"고 소개했다. 엔젠바이오는 이 프로젝트와 연계해 일동제약으로부터 지난 8월 27억원 규모의 전략적 투자를 유치했고 11월에는 아이디언스와 20억원...
    2019-12-18 11:33
  • [BioS]에스티팜, 대장암 신약후보물질 美 1상 신청
    [BioS]에스티팜, 대장암 신약후보물질 美 1상 신청
    이 밖에도 얼비툭스나 아바스틴(Avastin) 등 기존 항암제가 주사제로 개발된 반면, STP1002는 경구제로 개발돼 복용 편의성이 높다는 점도 장점이다. 에스티팜은 한국화학연구원(허정녕 박사팀)과 2014년부터 2년간의 공동연구를 통해 신약후보물질 STP1002를 도출했으며, 지난 2015년에는 범부처신약개발사업단의 연구과제로 선정돼 전임상 연구에 대한...
    2019-11-28 10:56
  • 이수앱지스, 차이나서밋서 ISU104 연구 성과 발표
    이수앱지스, 차이나서밋서 ISU104 연구 성과 발표
    재단법인 범부처신약개발사업단(이하 범부처)이 호스트로 진행한 ‘한국 바이오텍 트랙 세션’ 발표 기업으로 초청받은 이수앱지스는 지난해 범부처 과제로 선정된 ErbB3 타깃의 항암 혁신 신약인 ISU104의 연구 성과를 소개하는 시간을 가졌다. 이번 발표는 배동구 연구소장이 맡았다. 배 소장은 2011년 ISU104 프로젝트 론칭 당시부터 본 프로젝트를...
    2019-11-21 09:44
  • [BioS]일동 아이디언스, PARP저해제 '7개 암종' 임상 확대
    [BioS]일동 아이디언스, PARP저해제 '7개 암종' 임상 확대
    앞서 일동제약은 국가항암신약개발사업단(보건복지부 지원, 국립암센터 주관)과 함께 진행성 고형암 환자를 대상으로 IDX-1197의 임상 1a상을 진행한 바 있다. 연구 결과, IDX-1197이 타 PARP저해제에 비해 더 다양한 종류의 암에 우월한 효과를 나타내 기존의 유사 약물보다 폭넓은 활용 범위를 가진 신약으로 개발할 수 있는 가능성을 확인했다....
    2019-10-21 11:13
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