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  • 한국비엔씨, 경구용 코로나 치료제 전무...美 FDA 임상2상 피험자 투여 5월중 투약완료
    한국비엔씨, 경구용 코로나 치료제 전무...美 FDA 임상2상 피험자 투여 5월중 투약완료
    안트로퀴노놀은 다른 항바이러스제나 항염증제와 달리 동물실험을 통해서 항바이러스, 항염증, 항 폐섬유화 효과를 모두보유한 코로나19 치료효과가 예상되는 유력한 후보물질이다. 한국비엔씨는 안트로퀴노놀에 대한 한국, 러시아, 터키, 우크라이나에 대한독점 제조와 판매 권리를 확보하고 대만 골든바이오텍사와 협력해 코로나19 치료제를 개발하고 있다 .
    2021-05-04 14:21
  • 이연제약, 엠디뮨과 mRNA 기반 백신·희귀유전질환 치료제 공동 연구개발
    이연제약, 엠디뮨과 mRNA 기반 백신·희귀유전질환 치료제 공동 연구개발
    이연제약은 엠디뮨의 원천기술인 압출공정을 통해 생산한 세포유래 베지클(Cell-Derived Vesicles, 이하 CDVs) 기반 바이오드론 기술 관련 특허권 및 노하우에 대한 라이선스 계약을 체결, 항바이러스 백신 및 희귀유전질환 치료제 개발 및 상용화에 대한 전 세계 통상실시권을 확보했다. 엠디뮨은 압출기술에 대한 특허권을 한국, 미국을 포함한 세계 5개국에 등록했고...
    2021-05-04 14:19
  • 한국유나이티드제약, 코로나19 흡입 치료제 세포실험서 영국발 변이 효과 확인
    한국유나이티드제약, 코로나19 흡입 치료제 세포실험서 영국발 변이 효과 확인
    한국유나이티드제약이 코로나19 흡입 치료제로 개발 중인 ‘UI030’에 대한 세포실험에서 영국발 변이 바이러스에 대한 항바이러스 효과를 확인했다고 3일 밝혔다. 한국유나이티드제약은 고려대학교 의과대학 생물안전센터와 협업해 최근 유행하는 영국발 변이 바이러스에 대한 세포 실험을 수행한 결과, 항바이러스 효능을 확인했다. 이후 남아공, 브라질, 인도...
    2021-05-03 13:39
  • [특징주] 보령제약, 독점 계약 체결 아플라딘 코로나19 글로벌 임상3상 소식에 상승세
    [특징주] 보령제약, 독점 계약 체결 아플라딘 코로나19 글로벌 임상3상 소식에 상승세
    보령제약과 국제학술지 사이언스에 따르면 아플라딘은 원숭이 신장 세포와 사람의 폐 세포로 각각 진행한 세포 실험에서 코로나19 치료제 렘데시비르에 준하거나 그보다 우월한 항바이러스 효과를 나타냈다. 향후 코로나19 치료제로서의 효과를 입증하게되면 판권을 획득한 보령제약이 수혜를 받을 것이란 기대감이 반영된 것으로 해석된다.
    2021-04-30 14:10
  • 바이오리더스, 마우스ㆍ햄스터 등 비임상시험에서 코로나19 치료물질 효력 확인
    바이오리더스, 마우스ㆍ햄스터 등 비임상시험에서 코로나19 치료물질 효력 확인
    회사 관계자는 “휴마맥스 기반기술로 완성된 gamma PGA는 기존 임상에서 유효성과 안전성 확보 및 코로나19 치료효력도 확인됐다”며 “항바이러스 물질이 아닌 감염 후 면역력을 향상하는 면역치료제로써, 전 세계적 이슈인 변이바이러스에도 내성 없이 치료 효과가 높을 것으로 기대된다”고 말했다.
    2021-04-29 13:51
  • 현대바이오, 세계 최초 경구제 개발 중…니클로사마이드 코로나19 치료제 유력 후보 부상
    현대바이오, 세계 최초 경구제 개발 중…니클로사마이드 코로나19 치료제 유력 후보 부상
    항바이러스 치료제는 바이러스 감염시 체내 면역체계가 작동할 때까지 생체 내에서 바이러스 증식을 억제하는 약으로, 바이러스 작용을 무력화시키는 주체는 약물이 아니라 면역세포다. 코로나19의 경우 감염시 약 6일 만에 면역력이 생긴다고 알려져 있다. 따라서 코로나19 치료제로 공인받으려면 바이러스 증식을 50% 이상 억제하는 혈중유효약물농도(IC50...
    2021-04-28 09:43
  • 현대바이오 “씨앤팜 바이러스 활성 100% 억제 Poly-COV01 동물전염병 치료제로 개발 나선다”
    현대바이오 “씨앤팜 바이러스 활성 100% 억제 Poly-COV01 동물전염병 치료제로 개발 나선다”
    현대바이오 대주주인 씨앤팜이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 중증환자용으로 개발한 니클로사마이드 기반 주사제 ‘Poly-COV01’을 코로나19 감염동물을 비롯한 동물들의 항바이러스 범용 치료제로 쓸 수 있도록 용도를 확대하기로 결정했다. 21일 씨앤팜에 따르면 적용 대상 동물질병으로 코로나19, 구제역, 조류인플루엔자(AI), 돼지인플루엔자(SF)...
    2021-04-21 13:32
  • 쎌마테라퓨틱스, 상장폐지 이의 신청…회생의 가시밭길 예고
    쎌마테라퓨틱스, 상장폐지 이의 신청…회생의 가시밭길 예고
    네오비르주는 러시아 팜신테즈가 개발한 항바이러스제로 대상포진·B형 간염·에이즈 등에 쓰인다. 쎌마테라퓨틱스는 앞서 네오비르주를 코로나19 치료제로 약물 재창출하는 다국가 임상 3상 시험을 완료한 뒤 팜신테즈와 공동판매하기로 했다. 임상시험계획이 ‘의약품 임상시험계획 승인에 관한 규정’ 일부에 적합하지 않았다고 판단한 것으로 알려졌다. 향후...
    2021-04-20 11:07
  • GC녹십자웰빙, 태반 유래 항바이러스 조성물 국제특허 출원
    GC녹십자웰빙, 태반 유래 항바이러스 조성물 국제특허 출원
    항바이러스 치료제로써 임상2상 승인을 받아, 중등증 코로나19 입원환자를 대상으로 점적 정맥주사로 투여해 코로나바이러스에 대한 항바이러스 유효성과 안전성을 평가할 예정이다. 한혜정 GC녹십자웰빙 개발본부장은 “라이넥의 항바이러스 효과 연구 결과들을 바탕으로 국내 코로나19 환자에서의 증상 개선 및 치료기간 단축, 면역증진효과 및...
    2021-04-15 10:42
  • [BioS]GC녹십자웰빙, 태반유래 항바이러스 조성물 특허출원
    [BioS]GC녹십자웰빙, 태반유래 항바이러스 조성물 특허출원
    항바이러스 치료제로 라이넥의 임상 2상 승인을 받았으며, 중등증 코로나19 입원환자를 대상으로 점적정맥주사로 투여한 라이넥의 코로나바이러스에 대한 항바이러스 유효성과 안전성을 평가할 예정이다. 한혜정 GC녹십자웰빙 개발본부장은 “라이넥의 항바이러스 효과 연구 결과들을 바탕으로 국내 코로나19 환자의 증상개선, 치료기간 단축, 면역증진효과...
    2021-04-15 10:17
  • 부광약품, 코로나19 치료제 레보비르 임상 확대…바이러스양 감소 경향 확인
    부광약품, 코로나19 치료제 레보비르 임상 확대…바이러스양 감소 경향 확인
    이번 임상에서는 레보비르의 항바이러스제의 효과를 입증하고자 살아있는 바이러스의 감소능력을 위약과 비교할 계획이다. 부광약품 측은 "코로나19 바이러스 감염 확산 억제 및 중증으로의 질병 악화를 방지하기 위해 코로나19 바이러스양을 감소시킬 수 있는 항바이러스제가 도움이 될 것"이라고 말했다.
    2021-04-13 09:34
  • 국동, 코로나19 항바이러스 치료제 특허 출원
    국동, 코로나19 항바이러스 치료제 특허 출원
    높은 항바이러스능을 보이는 것을 확인했고, 이를 통해 쎌트로이의 원천기술인 세포 투과성 펩타이드의 기술력도 재확인했다. 국동은 이번 특허물질을 이용해 동물효력시험을 진행 중이며, 결과를 신속히 확보한 후 흡입제 임상시험을 신청할 계획이다. KD-002는 코로나19 흡입 치료제로 개발할 예정이다. 국동의 임상개발 관계자는 “코로나19 치료의...
    2021-03-30 09:58
  • [위클리 제약·바이오] 서정진 회장 공식 은퇴…'셀트리온 2기' 출범 外
    [위클리 제약·바이오] 서정진 회장 공식 은퇴…'셀트리온 2기' 출범 外
    유나이티드제약, 코로나19 치료제 동물실험서 효능 확인 한국유나이티드제약은 코로나19 치료제로 개발 중인 ‘UI030’의 항바이러스 동물효력시험 결과 바이러스 증식을 90% 억제하는 것을 확인했다고 23일 밝혔다. 동물시험 결과와 개량신약 임상 1상 결과를 5월 중 식품의약품안전처에 제출해 임상시험계획(IND) 승인을 받을 예정이다. 이번 동물시험을 통해...
    2021-03-26 17:55
  • 샤페론 “코로나19 치료제 유럽 2상 환자 등록 완료…6월 결과 확보”
    샤페론 “코로나19 치료제 유럽 2상 환자 등록 완료…6월 결과 확보”
    임상 환자 등록을 모두 마쳤다”며 “올 6월 정도에 임상 2상의 최종 데이터를 확보할 수 있을 것”이라고 말했다. 샤페론은 나노바디(Nanobody) 플랫폼 기술을 바탕으로 다양한 면역 항암 이중항체 치료제 및 항바이러스 치료제 파이프라인을 확보하고 있다. 현재 코로나19 치료제의 유럽 임상 외에도 국내에서 아토피 피부염 치료제 임상 2상을 진행 중이다.
    2021-03-26 10:51
  • 압타바이오, 코로나19 치료제 미국서 임상 2상 시작
    압타바이오, 코로나19 치료제 미국서 임상 2상 시작
    임상시험은 진단 후 14일 이내 환자까지 포함돼 긴급사용 승인을 받은 다른 항바이러스제, 항체치료제보다 넓은 범위의 환자를 포함한다. 특히 압타바이오의 코로나19 치료제는 먹는 알약 형태인 ‘경구제’로 개발돼 환자 편의성을 높였다. 압타바이오 관계자는 “FDA 임상2상 결과에 따라 치료적 확증 임상시험을 완료하고 긴급사용 승인 등 신속한...
    2021-03-25 09:39
  • 씨앤팜 “세계 최초 코로나19 경구용 치료제 임상 준비 차질 없이 진행 중”
    (코로나19) 치료용 경구제 임상 준비를 차질없이 진행하고 있다고 24일 밝혔다. 현대바이오의 대주주인 씨앤팜은 구충제 니클로사마이드의 약물재창출을 통해 1회 투여만으로 IC100 혈중농도 12시간 이상 지속하는 코로나 경구제 CP-COV03를 지난해 세계 최초로 개발했다. 씨앤팜은 홈페이지를 통해 이같이 밝히며 최근 항바이러스 경구 치료제 개발 경쟁이 본격화...
    2021-03-24 15:15
  • ‘알약’ 형태 코로나 치료제 올해 나오나...화이자 임상시험 돌입
    ‘알약’ 형태 코로나 치료제 올해 나오나...화이자 임상시험 돌입
    현재 코로나19 감염 초기 환자에게 처방할 수 있는 쉬운 치료법은 전 세계적으로 부족한 상황이다. 미국에서는 일라이릴리와 리제네론파마슈티컬스의 항체 치료제가 입원하지 않은 초기 감염 단계 환자를 위해 사용이 승인되기는 했지만, 이 역시도 주사제라는 점에서 병원이나 의료기관에 방문해 접종받아야 한다. 화이자는 경구용 항바이러스제에 대한 자세한...
    2021-03-24 09:15
  • 유나이티드제약 “UI030, 동물시험서 코로나19 바이러스 증식 90% 억제”
    유나이티드제약 “UI030, 동물시험서 코로나19 바이러스 증식 90% 억제”
    한국유나이티드제약은 코로나19 치료제로 개발 중인 ‘UI030’의 항바이러스 동물효력시험 결과 바이러스 증식을 90% 억제하는 것을 확인했다고 23일 밝혔다. 이번 시험은 임상 2상 신청 과정에서 식약처가 제시한 보완사항인 ‘코로나19에 감염된 동물 효력시험 자료제출’에 따른 것으로, 고려대학교 생물안전센터에서 진행됐다. 햄스터를 대상으로 코로나19...
    2021-03-23 11:34
  • 셀리버리, 코로나19 면역치료제 임상 의약품 대량 생산
    셀리버리, 코로나19 면역치료제 임상 의약품 대량 생산
    셀리버리는 미국에서 개발 중인 내재면역제어 항바이러스·항염증 코로나19 면역치료제 ‘iCP-NI’의 임상시료 대량 생산이 진행 중이라고 19일 밝혔다. 현재 셀리버리는 임상 1/2상 및 치료목적 사용승인 이후 투여 분을 고려해 1200명 분을 생산하고 있다. 1차로 400명 투여량 생산을 완료했다. 회사 관계자는 “각국 사용승인 이후 본격적인 코로나19 치료제로써...
    2021-03-19 13:33
  • 동국제약, 테이코플라닌 코로나19 치료제로 개발…“4월 IND 제출”
    동국제약, 테이코플라닌 코로나19 치료제로 개발…“4월 IND 제출”
    코로나19 항바이러스치료제 개발을 위한 각종 연구를 수행했다. 그 결과 최근 베로(Vero) 세포주 효능검색시스템에서 테이코플라닌이 100μM 이하 농도에서도 세포변병효과를 차단하고, 세포 독성이 나타나지 않는 것을 확인했다. 동국제약 관계자는 “효능 농도와 세포독성 농도의 차이가 커 치료 용량 선택의 폭을 넓게 가질 수 있다”며 “저용량 투여로 경증증상...
    2021-03-18 14:06
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