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  • 프레스티지바이오파마 백신센터 완공…10만4000ℓ 규모
    프레스티지바이오파마 백신센터 완공…10만4000ℓ 규모
    구 실장은 축사를 통해 “한국은 해외기업들이 앞다투어 백신 생산을 위해 찾아오고 있는 국가이며, 오늘은 프레스티지바이오파마가 한국의 주요 백신생산기업 대열에 합류한 역사적인 날”이라며 “정부도 백신 생산 관련 원부자재 확보 등 적극적인 지원을 아끼지 않을 것”이라고 말했다. 프레스티지바이오파마그룹 백신센터는 올해 3월 착공식 후 8개월 만에...
    2021-12-01 13:36
  • 나노스, 인체 면역조절 T세포 활용해 신약 허가 도전
    나노스, 인체 면역조절 T세포 활용해 신약 허가 도전
    나노스는 2018년부터 솔크연구소와 협업을 통해 알츠하이머 치료제 개발을 지원하고, 최근 자가면역질환과 암 치료제 개발 기반을 확보했다. 특히 리보핵산(RNA) 치료제 시장 진출의 교두보가 된 기술 이전계약은 코든파마의 독점기술인 리피드나노파티클이 발판을 만들었다는 평가다. 한편 나노스는 지난 6월 코든파마의 한국 내 독점 공급권자의 지위를 확보한 바 있다.
    2021-11-29 17:51
  • [오늘의 주요공시] 프레스티지바이오파마ㆍ한국선재ㆍ청담러닝 등
    △프레스티지바이오파마, ‘스푸트니크 라이트’ 백신 위탁생산 계약 △포스코인터내셔널 “내달 10일로 세넥스에너지 독점적 협상권 연장” △베스파, 자회사 봄버스 57억에 처분 결정 △광진윈텍, 이웰 지분 전량 90억에 취득 결정 △대호에이엘, 네오크레마 주식 211만7195주 취득 △한국선재, 자기주식 61만3056주 소각 결정 △청담러닝, 씨엠에스에듀...
    2021-11-29 17:44
  • 셀트리온, 코로나19 흡입형 치료제 '변이 대응' 개발 가속화
    셀트리온, 코로나19 흡입형 치료제 '변이 대응' 개발 가속화
    즉, 항체-바이러스의 결합만으로도 바이러스를 무력화하므로, 향후 발생 가능한 변이 바이러스에도 최적화된 플랫폼이며 공동 개발사인 미국 바이오기업 ‘인할론 바이오파마(Inhalon Biopharma)’의 특허 실시권을 바탕으로 개발을 진행 중에 있다. 또, 흡입형은 투약 편의성이 좋고 폐를 통한 항체 전달비율도 정맥주입형에 비해 수십 배 우수한 것으로 보고되고 있어 더...
    2021-11-29 10:42
  • “글로벌 2위 시장 뚫는다” 제약ㆍ바이오, 중국으로 진격
    “글로벌 2위 시장 뚫는다” 제약ㆍ바이오, 중국으로 진격
    휴온스바이오파마는 중국에 보툴리눔 톡신 ‘휴톡스(국내명 리즈톡스)의 수출 계약을 맺는가 하면 중국 아이메이커로부터 최근 1554억 원의 자본을 유치했다. 삼성바이오에피스는 2019년 중국 바이오기업 3S바이오와 업무협력을 체결하고 중국 시장에 진출했고, 휴젤도 지난해 10월 보툴리눔톡신 제제 ‘레티보’의 품목허가를 받으면서 중국 시장에...
    2021-11-25 05:00
  • K바이오, 내년에도 코로나 백신 글로벌 생산기지 ‘예약’
    K바이오, 내년에도 코로나 백신 글로벌 생산기지 ‘예약’
    한국코러스와 지엘라파를 주축으로 구성된 이 컨소시엄에는 이수앱지스, 보령바이오파마, 종근당바이오, 큐라티스, 제테마 등이 속해 있다. 공개한 예정 생산 물량은 5억 도즈 규모다. 한국코러스 관계자는 "우선 연내 750만 도즈가 해외 공급될 예정"이라며 "상업생산이 순조로운 만큼 이를 시작으로 내년에는 훨씬 많은 물량의 수출을 기대한다"고...
    2021-11-24 15:13
  • 코스피 IPO BBIG기업ㆍ개미 합작…공모시총 87조 '역대최대'
    코스피 IPO BBIG기업ㆍ개미 합작…공모시총 87조 '역대최대'
    24일 한국거래소에 따르면 코스피 IPO 공모금액은 이달 기준 현재 17조 원으로 이전 최대 규모였던 2010년 8조8000억 원을 넘었다. 연말 기준 17조2000억 원을 기록할 전망이다. 신규상장 기업 공모시총도 이달 기준 87조2000억 원으로 집계돼 2010년 36조6000억 원을 두배 넘게 경신했다. 연말 기준으론 87조6000억 원을 달성할 것으로 예측된다. 거래소 관계자는...
    2021-11-24 13:52
  • 동국제약, 탈모 치료제 ‘판시딜’ 대한민국 소비자대상 4년 연속 수상
    동국제약, 탈모 치료제 ‘판시딜’ 대한민국 소비자대상 4년 연속 수상
    ‘대한민국 소비자대상 위원회’와 ‘컨슈머포스트’가 주최하고, ‘한국소비자협회’가 주관하는 이 행사는 2012년부터 소비자 친화경영을 추구하고 소비자의 권익 증진에 앞장서는 기업 및 단체나 개인을 선정해 왔다. 15일 서울 중구 ‘한국프레스센터’에서 개최된 ‘2021 대한민국 소비자대상’은 코로나19 확산방지 및 예방을 위해 방역수칙을 철저히 준수하며...
    2021-11-22 10:48
  • 휴온스그룹, 미래 성장동력 확보…헬스케어 전문기업 도약한다
    휴온스그룹, 미래 성장동력 확보…헬스케어 전문기업 도약한다
    ‘휴톡스’(국내명 리즈톡스)의 2016년 수출 허가를 기점으로 출발한 보툴리눔 톡신 사업은 지주회사 휴온스글로벌에서 분리돼 휴온스바이오파마라는 독립법인 설립으로 이어졌다. 주요 시장인 미국·유럽·중국과 대규모 수출 계약을 체결하며 휴온스그룹 사업회사의 중요한 축으로 자리매김했다. 휴온스그룹은 위탁생산(CMO) 사업 확대와 글로벌 시장 진출을 위한...
    2021-11-21 13:37
  • 동아에스티, 스텔라라 바이오시밀러 글로벌 3상 환자 등록 완료
    동아에스티, 스텔라라 바이오시밀러 글로벌 3상 환자 등록 완료
    계약금 1000만 달러 외에 단계별 마일스톤 9500만 달러와 제품 판매이익에 대한 두 자릿수 로열티를 받고, 한국과 일본, 일부 아시아 국가를 제외한 글로벌 지역의 허가와 판매에 관한 독점 권리를 이전했다. 동아에스티와 메이지세이카파마는 DMB-3115의 연구개발과 완제품 독점 공급을 맡고, 상업화 후 제품 생산은 디엠바이오가 담당한다. DMB-3115는 2018년 유럽...
    2021-11-19 13:37
  • 한국파마, 英 쉴드 테라퓨틱스에 빈혈치료제 생산기술이전
    한국파마, 英 쉴드 테라퓨틱스에 빈혈치료제 생산기술이전
    전문의약품 제조 기업 한국파마가 영국의 쉴드 테라퓨틱스(이하 쉴드)와 경구용 빈혈치료제 ‘아크루퍼(ACCRUFER)’의 완제 생산 기술이전(L/I)을 최종 협의했다고 16일 밝혔다. 아크루퍼 국내 생산 기술이전(L/I) 협의를 위해 쉴드사의 부사장 데이비드 차일드와 재키 미셸이 한국파마 본사와 향남공장에 방문했다. 한국파마의 향남공장은 이미 2016년 외용액제와...
    2021-11-16 11:07
  • 美 뉴지랩파마, 항암보조식품 ‘코팩터원’ 신제품 출시…“13조 원 글로벌 시장 공략”
    美 뉴지랩파마, 항암보조식품 ‘코팩터원’ 신제품 출시…“13조 원 글로벌 시장 공략”
    뉴지랩파마는 미국 자회사 ‘뉴지랩파마(NewGLab Pharma, Inc.)’가 새롭게 출시한 건강보조식품 ‘코펙터원(KOfactor-1) Advanced’ 3종을 본격적으로 판매하기 시작했다고 16일 밝혔다. 코팩터원은 대사항암제 분야 최고 권위자인 고영희 박사의 연구 결과 탄생한 건강보조식품이다. 코팩터원은 항암제 투여 시 나타나는 피로(Cancer Related Fatigue)를 개선할 뿐...
    2021-11-16 08:50
  • 셀트리온, '렉키로나' 유럽 승인 첫 국산 코로나19 치료제 되나
    셀트리온, '렉키로나' 유럽 승인 첫 국산 코로나19 치료제 되나
    셀트리온 관계자는 “렉키로나는 국내 물질특허 등록 및 전세계 물질특허 출원을 완료한 첨단 항체기술의 집약체로, 이번 승인 권고를 통해 이미 한국 코로나19 치료현장에서 충분히 검증받은 렉키로나를 유럽국가에서도 코로나19 치료에 본격적으로 활용할 수 있는 길이 열렸다”고 말했다. ◇ 머크·화이자의 경구용 치료제와 리제네론-로슈의 '로나프레베...
    2021-11-12 09:43
  • [오늘의 증시 리포트] (11/12)
    [오늘의 증시 리포트] (11/12)
    ◇파마리서치 리엔톡스 불확실성 이슈 발생, 매출감소 효과가 제한적이나 기업 이미지는 손상 리엔톡스 품목허가/생산정지 이슈, 연결 매출 영향권은 60억 원대 이내 불확실성 발생했으나 핵심제품 성장 비전 유효, 긍정적 관점 유지 하태기 상상인증권 ◇매커스 3Q21 Sales +45.4% YoY, OP +107.9% YoY 3Q21 고성장 유지 안정적인 재무구조...
    2021-11-12 07:58
  • [장외시황] 디앤디파마텍, 5주 최저가 기록…애니메디솔루션ㆍ성일하이텍 상장 예비심사 청구
    [장외시황] 디앤디파마텍, 5주 최저가 기록…애니메디솔루션ㆍ성일하이텍 상장 예비심사 청구
    바이오 전문 신약 개발기업 디앤디파마텍이 5주 최저가를 기록했다. 11일 38커뮤니케이션에 따르면 디앤디파마텍은 전일 대비 500원(-0.59%) 하락한 8만4500원에 장을 마감했다. 기업공개(IPO)관련 주로 전기차 전력변환장치 제조기업 이지트로닉스가 4만1000원(-1.20%)으로 하락했다. 의학 및 의약 관련 주로 펩타이드 신약 개발기업 노바셀테크놀로지가 8650원(0....
    2021-11-11 16:07
  • 주가 치트키로 떠오른 ‘NFT’…가상화폐株 신드롬 오버랩
    주가 치트키로 떠오른 ‘NFT’…가상화폐株 신드롬 오버랩
    콘돔, 수술용 장갑 등을 생산하는 경남바이오파마는 올해 3월 사명을 블루베리 NFT로 변경하고 NFT 사업을 추가했다. 블루베리 NFT의 주가는 10월 저점 대비 70% 이상 오르며 상승세를 지속하고 있다. 회사 측은 “한국 프로야구 선수 협회, 한국 프로 야구 은퇴 선수 협회의 퍼블릭시티권과 K리그, KBL, KOVO 등의 지적재산권 및 소속 선수들의 퍼블리티시권을...
    2021-11-10 14:46
  • 골드퍼시픽 자회사, 인도서 경구용 코로나19 치료제 임상1상 완료…인플루엔자 치료효과 확인
    골드퍼시픽 자회사, 인도서 경구용 코로나19 치료제 임상1상 완료…인플루엔자 치료효과 확인
    오병섭 에이피알지 전략총괄부사장(CSO)는 "이번 인도 임상 1상 승인을 기점으로 주요 국가들을 대상으로 APRG64의 코로나19에 대한 임상 진행을 본격화해 글로벌시장 진출을 추진할 계획"이라며 "경희대학교 산학협력단을 주축으로 구성된 컨소시엄은 한국의약연구소가 임상시험수탁(CRO)을 한국파마가 의약품 생산을 진행할 예정으로 신약 개발...
    2021-10-29 14:22
  • [장외시황] 에이프로젠 ‘5주 최저가’ 기록
    [장외시황] 에이프로젠 ‘5주 최저가’ 기록
    바이오 제약 전문업체 한국코러스는 0.76%(500원)떨어진 6만5000원으로 밀려났다. 기업공개(IPO) 관련 상장예비심사 승인 종목으로 배터리 전해액 전문기업 엔켐은 호가 0.30%(250원) 오른 8만3500원으로 오름세를 지속했다. 상장예비심사 청구 종목으로 엔지니어링 전문업체 현대엔지니어링은 호가 1.33%(1500원) 오른 11만4000원을 기록했다. 바이오 전문...
    2021-10-28 16:09
  • 한국파마 “제넨셀 코로나19 경구용 치료제 95%회복 효과 확인…임상2/3상 IND 승인”
    한국파마 “제넨셀 코로나19 경구용 치료제 95%회복 효과 확인…임상2/3상 IND 승인”
    한국파마가 생산을 담당하는 ‘제넨셀’의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제 국내 임상2/3상 임상시험계획(IND)이 지난 26일 식품의약품안전처로부터 승인됐다고 27일 밝혔다. 올해 초 한국파마는 제넨셀과 코로나19 치료제 및 대상포진 치료제 개발·생산에 대한 업무협약(MOU)을 맺고 전략적 투자를 진행했다. 제넨셀의 코로나19 치료제...
    2021-10-27 09:48
  • 나노스, 바이오사업 물밑 작업 활발···대형 발표 나올까?
    나노스, 바이오사업 물밑 작업 활발···대형 발표 나올까?
    이어 지난 6월 코든파마의 한국내 독점 공급권자의 지위를 확보한 나노스는 LNP를 이용해 RNA약물을 생체내로 전달 시키는 신약후보물질을 미국 솔크연구소와 이미 개발을 완료해 임상 진행을 앞두고 있다는 소식도 전해지고 있다. 바이오업계 한 관계자는 "나노스와 솔크가 코든파마의 기술을 이용한 신약후보물질 개발을 이미 완료해 임상 단계를 앞두고...
    2021-10-21 14:25
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