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  • 대웅제약 “SGLT-2 억제제 당뇨병 신약, 혈당 강하ㆍ안전성 입증”
    대웅제약 “SGLT-2 억제제 당뇨병 신약, 혈당 강하ㆍ안전성 입증”
    올해로 10주년을 맞은 ICDM은 대한당뇨병학회가 주최한 국제학술대회로, 코로나19 확산 방지를 위해 온라인으로 진행했다. 이나보글리플로진은 혈당이 적절히 조절되지 않는 2형 당뇨병 환자들이 12주간 복용했을 때, 투여 4주차부터 위약대비 당화혈색소(HbA1c) 변화량이 통계적으로 유의한 감소세를 보였고, 12주 째에는 위약 대비 약 0.9% 감소했다. 이는...
    2020-09-21 09:33
  • [건강톡(talk)] 한국인 10명 중 1명 당뇨병…40세 이후 ‘매년 공복혈당검사’ 기억하세요
    [건강톡(talk)] 한국인 10명 중 1명 당뇨병…40세 이후 ‘매년 공복혈당검사’ 기억하세요
    질병관리청의 국민영양조사(국민의 건강 수준 및 영양 상태 조사) 통계집 ‘2018 국민건강통계’에 따르면 한국인 10명 중 1명이 당뇨병 유병자인 것으로 나타났습니다. 당뇨병은 유전적 결함과 환경적 요인에 따라 발병하는 것으로 알려져 있습니다. 대한당뇨병학회에서는 부모 중 한 명이 당뇨병일 때 자녀에게 당뇨병이 생길 확률은 15%, 양친 모두가 당뇨병일 경우는...
    2020-09-21 06:00
  • 제넨바이오, 이종장기사업단-길병원과 이종췌도 이식 임상 IND 제출
    제넨바이오, 이종장기사업단-길병원과 이종췌도 이식 임상 IND 제출
    임상에서는 제1형 당뇨병 환자 2명을 대상으로 무균돼지의 이종췌도를 이식한 후 경과에 따른 안전성과 유효성을 확인할 예정이다. 이식 후 2년간 추적관찰을 진행하며, 환자의 안전을 위해 이상반응 및 부작용에 대한 세밀한 모니터링이 지속적으로 이뤄진다. 임상시험책임자로는 한국당뇨협회 회장인 길병원 내분비대사내과 김광원 교수가 선정됐다. 제넨바이오는...
    2020-08-28 09:17
  • [위클리 제약·바이오] 유한양행-지아이이노베이션, 알레르기 치료제 '빅딜' 外
    [위클리 제약·바이오] 유한양행-지아이이노베이션, 알레르기 치료제 '빅딜' 外
    이번 임상 시험을 통해 2022년 2월까지 한국, 미국 등을 포함한 총 10개 국의 삼출성 나이 관련 황반변성 환자 446명을 대상으로 SB15와 오리지널 의약품 간 유효성, 안전성, 약동학 및 면역원성 등의 비교 연구를 진행할 계획이다. SB15의 오리지널 의약품 '아일리아'는 미국 리제네론이 개발한 블록버스터 안과질환 치료제로, 황반변성과 당뇨병성 황반부종 등에...
    2020-07-04 08:00
  • 셀리버리, 美학회서 고도비만·당뇨병 치료신약 연구 발표
    셀리버리, 美학회서 고도비만·당뇨병 치료신약 연구 발표
    셀리버리는 고도비만 및 제2형 당뇨병 치료신약 ‘CP-deltaSOCS3’의 관련 연구 2건이 미국 당뇨병학회(ADA)에서 최종 주제 발표로 선정됐다고 11일 밝혔다. ADA는 세계 최고 권위의 비만 및 당뇨병 관련 연례학술대회로, 올해는 코로나19 펜데믹으로 12일부터 5일간 온라인으로 열린다. 주제발표 초록은 한국시간으로 10일 오후 오픈됐으며, 발표자료는 14일 자정 전...
    2020-06-11 09:48
  • 고려대구로병원 내분비내과 김정아 교수, ‘제1회 보령전임의상’ 수상
    고려대구로병원 내분비내과 김정아 교수, ‘제1회 보령전임의상’ 수상
    졸업 후 고려대학교 의학전문대학원에 진학해 의사면허와 약사면허를 모두 갖췄다. 당뇨병, 근 감소증 등에 대한 연구에 적극 참여하고 있으며, 최근 2년간 5편의 SCI급 저널 및 1편의 리뷰 저널이 게재되는 성과를 거뒀다. 2019년에 대한당뇨병학회가 주최한 국제학술대회 ‘ICDM (International congress of diabetes and metabolism)’에서 우수구연상을 수상한 바 있다.
    2020-05-15 11:15
  • [글로벌 K-브랜드] ⑤미국ㆍ유럽서 신약 도전 K-바이오…지난해 美 FDA 허가 8건
    [글로벌 K-브랜드] ⑤미국ㆍ유럽서 신약 도전 K-바이오…지난해 美 FDA 허가 8건
    헬릭스미스는 당뇨병성 신경병증 치료제 ‘엔젠시스’의 후속 임상 3상에 돌입한다. 내년까지 임상을 완료하고 하반기 FDA에 바이오의약품 시판허가(BLA)를 제출하는 것이 목표다. 이에 앞서 다음 달 생명과학 분야의 손꼽히는 학회인 미국 키스톤 심포지엄에 참석해 엔젠시스의 재생의약 가능성 등을 발표할 예정이다.
    2020-01-29 05:00
  • [BioS]대웅제약, 'SGLT-2 억제제' 임상 1상 결과 발표
    [BioS]대웅제약, 'SGLT-2 억제제' 임상 1상 결과 발표
    대웅제약은 16일부터 20일(현지시각)까지 스페인 바르셀로나에서 개최되는 2019 유럽 당뇨병학회(European Association for the Study of Diabetes; EASD)에서 SGLT-2 억제 기전의 당뇨병 치료제 ‘DWP16001’ 임상1상 결과를 포스터를 통해 발표했다. DWP16001은 신장에서 포도당을 재흡수하는 수송체인 SGLT-2를 선택적으로 억제해 포도당이 체내로 재흡수되지...
    2019-09-20 14:46
  • 박원순 “시민 건강 증진 위해 세계와 지식·경험 공유할 것”
    박원순 “시민 건강 증진 위해 세계와 지식·경험 공유할 것”
    CCD한국준비위원회(주한덴마크대사관, 국제당뇨병연맹, 대한당뇨병학회, 대한비만학회, 한국 노보 노디스크)와 함께 공공기관, 유관 학회, 기업과 협력해 시민들이 당뇨병을 더욱 체계적이고 효율적으로 관리할 수 있는 기반을 강화할 예정이다. 박원순 시장은 “서울시는 대사증후군관리사업 등 당뇨병 유병률을 낮추기 위해 최선을 다해왔다”며 “이번 협약이...
    2019-05-22 18:26
  • 제11회 잇몸의 날 "당뇨환자 치아상실 위험 50.8% 높아"...평소 잇몸관리 필요
    제11회 잇몸의 날 "당뇨환자 치아상실 위험 50.8% 높아"...평소 잇몸관리 필요
    대한치주과학회와 동국제약은 20일 한국프레스센터에서 ‘제11회 잇몸의 날’(3월 24일)을 맞아 기자간담회를 열고 이 같은 조사 결과를 발표했다. 국민건강보험 일산병원 보철과 윤준호 교수팀은 ‘당뇨가 치아상실에 미치는 영향’에 대한 빅데이터 활용 연구를 통해 당뇨환자의 치아상실 위험이 일반인에 비해 1.35배 높은 것으로 나타났다고 밝혔다. 당뇨 진단을...
    2019-03-20 14:38
  • 한국게임학회, 당뇨관리 위한 기능성 게임 ‘롤리 폴리 160’세미나 개최
    한국게임학회는 당뇨관리를 위한 기능성게임 ‘롤리 폴리 160’ 개발 사례를 소개하는 세미나를 개최한다고 18일 밝혔다. 오는 22일 오후 1시부터 서울 중구에 위치한 콘텐츠코리아랩(CKL) 기업지원센터 16층 컨퍼런스룸에서 열리는 이번 세미나에는 안태홍 전남과학대학교 게임제작과 교수가 ‘롤리 폴리 160’ 개발 사례를 소개한다. ‘롤리 폴리 160’은 기존...
    2019-03-18 16:07
  • [BioS]부광약품 "당뇨병신약 MLR-1023 후기 2상 종료"
    [BioS]부광약품 "당뇨병신약 MLR-1023 후기 2상 종료"
    이번 임상의 주요 지표 결과는 이르면 2019년 1월 중에 확인 가능할 전망으로 부광약품은 6월 미국당뇨병학회를 통해 결과를 발표할 예정이다. 부광약품 관계자는 "MLR-1023이 이제 한달 후면 결과를 확인 할 수 있는 단계에 이르렀다"면서 "내년 초 JP모건 헬스케어 컨퍼런스를 시작으로 여러 비지니스 미팅에서 높은 관심을 기대하고 있다...
    2018-12-17 10:06
  • 부광약품, 당뇨병신약 ‘MLR-1023’ 후기 2상 임상 완료…내달 주요 결과 발표
    부광약품, 당뇨병신약 ‘MLR-1023’ 후기 2상 임상 완료…내달 주요 결과 발표
    부광약품은 2019년 6월 미국당뇨병학회를 통해 전체 결과를 발표할 예정이다. 부광약품 관계자는 “MLR-1023의 후기 2상 임상이 종료됐고 한 달 후면 결과를 확인 할 수 있는 단계에 이르렀다”며 “이는 신약 물질의 가치가 한 단계 업그레이드된 것으로 내년 초 JP모건 헬스케어 컨퍼런스를 시작으로 여러 비지니스 미팅에서 높은 관심도를 가질 것으로...
    2018-12-17 09:48
  • 부광약품, 당뇨병신약 ‘MLR-1023’ 후기 2상 임상 투약 완료
    부광약품, 당뇨병신약 ‘MLR-1023’ 후기 2상 임상 투약 완료
    미국 당뇨병학회에서 발표한 MLR-1023의 전기 2상 임상시험 결과에 따르면 식후혈당·공복혈당이 유의미하게 감소했고, 일부 환자군에서는 유의미한 체중감소도 관찰됐다. 현재 당뇨병 치료제 시장은 DPP-4 저해제, GLP-1 유사체, SGLT-2 억제제 등 새로운 기전의 치료제들이 주도하고 있다. MLR-1023은 인슐린 민감도를 증가시키는 린 카이네이즈(Lyn Kinase)...
    2018-11-29 13:36
  • 로킷헬스케어, 한국약제학회 국제학술대회서 혁신기술상 후원
    로킷헬스케어, 한국약제학회 국제학술대회서 혁신기술상 후원
    한국생체재료학회와 한국고분자학회를 통해 생체재료 분야, 고분자 분야 연구자들에게도 연구상을 후원한 바 있으며 재생의학, 생명공학 분야를 아우르는 연구 분야에 지속적으로 후원할 예정이다. 이 회사는 이번 학회에서 바이오 3D 프린팅의 약제분야 활용 사례를 발표하기도 했다. 수상자 양수근 교수는 로킷헬스케어의 바이오 3D프린터를 이용해 당뇨병성...
    2018-11-29 11:16
  • 임상과정에 있는 포스트 유한양행 바이오제약株 어떤게 있나?
    중증하지허혈 치료제 임상3상) △보령제약(림프종 치료제 임상2상) △삼일제약(비알코올성 지방간염 치료제 임상2상) △삼진제약(안구건조증 치료제 임상2상) △셀트리온(인플루엔자A 치료제 임상2상 완료) △안트로젠(당뇨병성족부궤양 치료제 미국 임상2상, 한국 임상3상) △영진약품(만성폐쇄성질환 치료제 임상2상) △크리스탈지노믹스(췌장암...
    2018-11-12 09:15
  • [R&D 톺아보기] 삼성바이오에피스, 바이오시밀러 발판 ‘글로벌 신약’ 개발 시장 노크
    [R&D 톺아보기] 삼성바이오에피스, 바이오시밀러 발판 ‘글로벌 신약’ 개발 시장 노크
    3월 유럽과 한국에 출시했으며, 지난해 12월 FDA에 판매 허가를 신청해 심사 중이다. 유럽 제품명은 ‘온트루잔트’, 국내 제품명은 ‘삼페넷’이다. 삼성바이오에피스는 최근 미국 임상종양학회에서 SB3 투약 완료 후 1년 추적 임상 결과를 공개했다. SB3와 허셉틴 투약 완료 환자 367명을 대상으로 6개월마다 추적 검사를 했고, 좌심실 박출률, 울혈성 심부전증...
    2018-10-04 20:09
  • [R&D 톺아보기] 부광약품, ‘버추얼랩’ 중심 신약 개발로 위험부담 줄여
    [R&D 톺아보기] 부광약품, ‘버추얼랩’ 중심 신약 개발로 위험부담 줄여
    부광약품은 미국과 한국에서 MLR-1023의 임상 2b상을 진행하고 있다. 임상 설계에 따라 11월 투약이 종료될 것으로 예상된다. 회사는 2019년 중순 주요 학회에서 임상 결과를 공개하는 것을 목표로 하고 있다. JM-010은 파킨슨병 치료제 레보도파의 장기 투여에 따른 부작용을 치료하는 파이프라인이다. 부광약품이 지분 100%를 보유한 콘테라파마가 개발 중이며...
    2018-08-24 10:55
  • 부광약품, 당뇨병치료 신약 ‘MLR-1023’ 후기 2상 환자 등록 완료
    글로벌 신약을 목표로 미국과 한국에서 임상을 진행 중인 MLR-1023은 전기 2상 임상시험이 성공적으로 종료돼 미국 당뇨병학회에서 결과가 소개된 바 있다. 식후혈당 및 공복혈당이 유의미하게 감소했고, 일부 환자군에선 유의미한 체중감소도 관찰됐다. 부광약품 관계자는 “당뇨병 치료제 시장은 전 세계적으로 약 310억 달러에 달하는 거대한 시장”...
    2018-08-07 09:13
  • 한국화이자, 통증치료제 ‘리리카’ 서방정 국내 판매 허가 획득
    한국화이자, 통증치료제 ‘리리카’ 서방정 국내 판매 허가 획득
    제제”라며 “앞으로도 신경병증성 통증 치료제 분야에서 환자들의 치료 향상과 삶의 질 개선을 위해 지속적으로 노력할 것”이라고 말했다. 한편 리리카는 섬유근육통 치료제로서 타임지가 선정한 '올해의 10대 의학 혁신'으로 선정된 바 있다. 또한, 미국 당뇨병학회 등이 발표한 당뇨병성 신경병증 통증치료 가이드라인에서 1차 치료제로 우선 권고받았다.
    2018-07-24 16:30
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