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  • [BioS]대웅제약 "PRS저해 폐섬유증 신약 호주 1상 승인"
    [BioS]대웅제약 "PRS저해 폐섬유증 신약 호주 1상 승인"
    하나로, 치료가 어렵고 진단 후 5년 생존율이 40% 미만인 희귀질환이다. DWN12088은 콜라겐 주요 구성물질인 프롤린(Proline) 합성효소인 PRS(Prolyl-tRNA Synthetase) 단백질 활성만을 선택적으로 감소시켜 폐섬유증의 원인이 되는 콜라겐의 과도한 생성을 억제하는 경구용 섬유증 치료제다. 대웅제약은 폐섬유증 동물모델을 이용한 전임상에서 기존 약물...
    2019-08-22 11:37
  • 대웅제약, 폐섬유증 신약 ‘DWN12088’ 글로벌 임상 1상 돌입
    대웅제약, 폐섬유증 신약 ‘DWN12088’ 글로벌 임상 1상 돌입
    박준석 대웅제약 신약센터장은 “대웅제약이 세계 최초로 개발 중인 PRS저해제 DWN12088이 본격적인 글로벌 임상에 착수한다”며 “폐섬유증 외에도 피부, 신장, 간, 심장 섬유증 등 다양한 섬유질환에 대한 연구를 확대해 희귀 질환에 대한 연구·개발(R&D) 역량을 더욱 강화해 나갈 것”이라고 말했다. 대웅제약은 차세대 위식도역류질환 치료제 신약...
    2019-08-22 10:28
  • [BioS]대웅제약 "특발성폐섬유증 'PRS 저해제' 美 ODD 지정"
    [BioS]대웅제약 "특발성폐섬유증 'PRS 저해제' 美 ODD 지정"
    전승호 대웅제약 사장은 “DWN12088은 PRS라는 신규 타겟에 대해 최초로 개발중인 섬유증 치료제"라면서 "대웅제약은 폐섬유증 외에도 피부, 신장, 간, 심장섬유증 등 다양한 섬유질환에 대한 연구를 확대하고 희귀질환에 대한 R&D 역량을 더욱 강화해나갈 것이다”고 밝혔다.
    2019-08-13 11:15
  • 대웅제약 폐섬유증 신약 ‘DWN12088’ 美FDA 희귀의약품 지정
    대웅제약 폐섬유증 신약 ‘DWN12088’ 美FDA 희귀의약품 지정
    전승호 대웅제약 사장은 “DWN12088은 PRS라는 신규 타깃에 대해 대웅제약이 세계 최초로 개발 중인 섬유증 치료제로, 이번 FDA 희귀의약품 지정으로 폐섬유증으로 고통받고 있는 환자들을 위해 더욱 빠르게 안전한 치료제를 개발할 수 있을 것으로 기대한다”며, “폐섬유증 외에도 피부, 신장, 간, 심장섬유증 등 다양한 섬유질환에 대한 연구를 확대하고...
    2019-08-13 10:27
  • 지트리비앤티, 수포성 표피박리증 치료제 RGN-137 효과 확인
    수포성 표피박리증(EB)은 표피와 표피ㆍ진피 경계부 등을 구성하는 단백질을 만드는 유전자 변이에 의해 가벼운 외상에도 쉽게 물집이 발생되어 피부와 점막에 통증이 생기는 희귀한 유전성 질환이다. 전 세계적으로 50만명의 환자가 있으며 미국과 유럽에서만 5만명의 환자가 있는 영·유아층의 발병률이 높은 중증 희귀 난치성 질환이다. 그러나 현재 치료제가...
    2019-08-06 10:00
  • '여름철 골칫거리' 무좀 잡는 한미약품 ‘무조날 패밀리 4종’
    '여름철 골칫거리' 무좀 잡는 한미약품 ‘무조날 패밀리 4종’
    한미약품 관계자는 “무조날 패밀리는 여름철에 쉽게 생기는 각종 부위와 상황에 맞게 선택하는 무좀치료제”라며 “피부무좀 치료엔 무조날외용액·무조날크림을 하루 1~2회, 무조날쿨크림을 하루 1회 사용하면 되며, 손·발톱 무좀 환자는 무조날S네일라카를 취침 전 하루 1회 사용하면 된다”고 설명했다.
    2019-07-30 08:47
  • JW중외제약, CWP291 다발성골수종 임상 1상 종료
    JW중외제약, CWP291 다발성골수종 임상 1상 종료
    ‘주얼리(JWELRY)’와 Wnt 신호전달경로에 작용하는 화합물을 선별하는 ‘고속 스크리닝(HTS)’ 시스템을 원천기술로 보유하고 있다. 이를 통해 Wnt 신호전달경로를 억제하거나 활성화하는 저분자 화학물질을 발굴해 항암제, 면역질환치료제(섬유증, 골관절염)를 개발하고 있으며, 재생의학분야(탈모, 치매, 피부·근육 재생)로 영역을 확장하고 있다.
    2019-07-19 10:13
  • 유양디앤유, 美 합작 투자사가 수포성 표피박리증 치료제 개발 ‘속도’
    유양디앤유, 美 합작 투자사가 수포성 표피박리증 치료제 개발 ‘속도’
    해당 질환에 대한 별도 가이드라인이 없었던 이전에는 만성피부질환 치료제 기준과 동일하게 일차 평가 변수로서 상처 완치 효과를 입증해야만 FDA 허가를 받을 수 있었다. 하지만 새롭게 제정된 수포성 표피박리증 치료제 개발 가이드라인에 따르면 완치뿐 아니라 명시된 최소한의 치료효과도 일차 평가 변수로 사용할 수 있다. 치료효과 기준과 함께 가려움 및 통증...
    2019-07-18 13:44
  • SCM생명과학, 미토이뮨과 손잡고 희귀질환 치료제 공동 개발
    SCM생명과학, 미토이뮨과 손잡고 희귀질환 치료제 공동 개발
    연내 코스닥 상장을 추진 중인 SCM생명과학은 면역계 질환인 만성 이식편대숙주질환(GVHD), 중증 급성 췌장염, 중증 아토피피부염, 중증 간경변 등 다양한 난치성 질환의 맞춤형 성체줄기세포 치료제 개발 파이프라인을 보유하고 있다. 최근에는 한독과 지분투자유치 및 라이선스 계약을 체결했다. 미토이뮨은 최근 시리즈A 투자유치에 성공한 바 있으며...
    2019-07-11 10:17
  • JW중외제약, 아토피 혁신신약 ‘JW1601’로 특허기술 최고상 수상
    JW중외제약, 아토피 혁신신약 ‘JW1601’로 특허기술 최고상 수상
    치료제 ‘JW1601’이 올해 최고 특허기술로 선정됐다. JW중외제약은 서울 삼정호텔에서 열린 ‘2019 상반기 특허기술상 시상식’에서 ‘JW1601’ 개발로 최고 영예인 ‘세종대왕상’을 수상했다고 26일 밝혔다. 수상기술은 자회사 C&C신약연구소 호필수 대표이사 등이 발명한 ‘신규한 헤테로사이클 유도체 및 그의 용도’로 JW중외제약이 지난해 8월 피부질환...
    2019-06-26 16:03
  • [BioS]스템랩, 전환사채 발행으로 50억 조달
    [BioS]스템랩, 전환사채 발행으로 50억 조달
    이 경우 만능 분화단계까지 가지 않아 종양원성이 없으며 생체내 이식했을 때 원하는 세포로 높은 효율로 분화하며 대량생산도 가능하다. 스템랩은 직접교차분화 기술을 통해 자가 신경줄기세포 및 희소돌기아교세포를 이용한 중추신경계통 질환 치료제와 줄기세포를 이용한 탈모 치료제, 기능성 화장품을 개발하고 있다.
    2019-06-21 21:11
  • 레오파마 코리아, 신정범 신임 대표이사 임명
    레오파마 코리아, 신정범 신임 대표이사 임명
    신정범 신임 대표이사는 “피부질환 치료 영역에서 리더십을 갖고 있는 레오파마 코리아를 이끌게 되어 매우 기쁘게 생각한다.” 며, “레오파마의 환자 중심 가치를 실현하는데 집중함으로써, 피부질환으로 고통받는 국내 환자들의 삶의 질 개선에 기여할 수 있도록 노력할 것” 이라고 전했다. 한편 1908년 설립된 레오파마는 피부질환으로 고통받고 있는 환자들의...
    2019-06-18 11:04
  • SCM생명과학, 일리아스와 중간엽줄기세포 유래 엑소좀 공동 연구개발 협약
    “이번 협약을 통해 난치성 질환 치료를 위한 차세대 엑소좀 치료제 개발이 한층 가속화될 것으로 기대한다”고 말했다. 한편 연내 코스닥 상장을 추진 중인 SCM생명과학은 면역계 질환인 만성 이식편대숙주질환(GVHD), 중증 급성 췌장염, 중증 아토피피부염, 중증 간경변 등 다양한 난치성 질환의 맞춤형 성체줄기세포 치료제 개발 파이프라인을 보유하고 있다.
    2019-06-13 11:22
  • SCM생명과학, 일리아스바이오로직스와 MOU
    SCM생명과학, 일리아스바이오로직스와 MOU
    질환 치료를 위한 차세대 엑소좀 치료제 개발이 한층 가속화될 것으로 기대한다"고 말했다. 한편, 연내 코스닥 상장을 추진 중인 SCM생명과학은 면역계 질환인 만성 이식편대숙주질환(GVHD), 중증 급성 췌장염, 중증 아토피피부염, 중증 간경변 등 다양한 난치성 질환의 맞춤형 성체줄기세포 치료제 개발 파이프라인을 보유하고 있으며, 최근 한독에...
    2019-06-13 09:41
  • SCM생명과학-티앤알바이오팹, 조직재생 및 치료용 제품 공동 연구개발 협약
    SCM생명과학-티앤알바이오팹, 조직재생 및 치료용 제품 공동 연구개발 협약
    바탕으로 기존 세포치료제의 한계를 넘어서는 차세대 재생의학 제품 개발에 주력할 것"이라고 강조했다. 한편, SCM생명과학은 면역계 질환인 만성 이식편대숙주질환(GVHD), 중증 급성 췌장염, 중증 아토피피부염, 중증 간경변 등 다양한 난치성 질환의 맞춤형 성체줄기세포 치료제 개발 파이프라인을 보유하고 있으며, 연내 코스닥 상장을 추진 중이다.
    2019-06-07 08:53
  • '주춤'했던 바이오 새내기株… 하반기 돌파구 찾을까
    '주춤'했던 바이오 새내기株… 하반기 돌파구 찾을까
    폐섬유증 치료물질 기술이전 계약을 체결하고, 400억 원 규모의 프리IPO에 성공하는 등 주목받는 기업이다. SK케미칼에서 혁신신약연구개발센터장 등을 지낸 김훈택 대표가 이끌고 있다. 줄기세포 치료제 개발기업 SCM생명과학은 줄기세포 기술을 토대로 만성 이식편대 숙주질환 등 난치성 희귀질환 치료제와 급성췌장염, 아토피피부염 치료제 개발 등을 추진하고...
    2019-06-07 05:00
  • 한독, SCM생명과학과 줄기세포치료제 공동 개발…40억 지분 투자
    한독, SCM생명과학과 줄기세포치료제 공동 개발…40억 지분 투자
    SCM생명과학은 국내와 미국, 유럽, 일본, 중국 등에서 관련 특허를 확보하고 있으며 중증 아토피 피부염 외에도 만성이식편대숙주질환, 급성췌장염, 간경변 등 다양한 면역질환에 대한 맞춤형 줄기세포치료제를 개발 중이다. SCM생명과학은 녹십자, 종근당에서 다양한 경험을 쌓은 이병건 대표를 지난해 영입했으며 제넥신과 미국 바이오기업 아르고스 테라퓨틱스...
    2019-06-05 09:37
  • 유양디앤유, 표피박리증 치료제 임상3상 오픈 스터디 임상 첫 투여
    그동안은 FDA의 수포성 표피박리증 허가 가이드라인이 없어 일반적 만성 피부질환 치료제와 같은 평가 기준을 적용해왔다. 해당 기준에 따르면 완치 효과가 있는 경우에만 허가를 받을 수 있다. 난치성 질환인 수포성 표피박리증 치료제 개발이 어려운 상황이었다. 그러나 작년 6월 FDA에서 일부 치료 효과가 있는 경우에도 허가를 받을 수 있도록 유연해진...
    2019-05-29 11:17
  • SCM생명과학, 신테카바이오와 면역세포 치료제 개발 공동연구 협약
    현재 회사는 면역계 질환인 만성 이식편대숙주질환(GVHD), 중증 급성 췌장염, 중증 아토피피부염, 중증 간경변 등 다양한 난치성 질환의 맞춤형 성체줄기세포 치료제 개발 파이프라인을 보유하고 있다. 또한 줄기세포 치료제를 비롯한 다방면의 응용 연구를 통해 재생의료 분야의 선두주자로 도약하고자 다각적인 협력연구를 추진 중이다.
    2019-05-24 11:01
  • SCM생명과학-신테카바이오, 차세대 줄기세포ㆍ면역세포 치료제 개발 공동연구 MOU
    SCM생명과학-신테카바이오, 차세대 줄기세포ㆍ면역세포 치료제 개발 공동연구 MOU
    현재 회사는 면역계 질환인 만성 이식편대숙주질환(GVHD), 중증 급성 췌장염, 중증 아토피피부염, 중증 간경변 등 다양한 난치성 질환의 맞춤형 성체줄기세포 치료제 개발 파이프라인을 보유하고 있다. 또한 줄기세포 치료제를 비롯한 다방면의 응용 연구를 통해 재생의료 분야의 선두주자로 도약하고자 다각적인 협력연구를 추진하고 있다.
    2019-05-24 10:54
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