에이티젠과 엔케이맥스는 16일 서울 여의도에서 기업설명회(IR)를 열고, 암진단과 항암치료, 예방까지 글로벌 바이오기업으로 도약하기 위한 청사진을 제시했다.
에이티젠은 면역치료제 중심으로 급성장하고 있는 항암제시장에 주목했다. 시장조사기관 GBI리서치에 따르면 지난 2015년 169억 달러였던 면역항암제 시장은 연간 평균 23.9%씩 급성장해 2022년에는 758억...
꼽히는 진원생명과학은 계약 체결 당시 한국 제약업계 역사상 최대 기술수출 기록으로 관심을 받은 바 있다.
업계에서는 이번 기술이전 계약은 글로벌 기업이 암 면역치료제로서 DNA백신을 한 축으로 평가하고 있다는 데 큰 의의가 있으며 향후 동일한 플랫폼으로 개발 중인 제품에 대해 다국적 제약사들의 관심이 높아 질 수 있을 것으로 보고 있다.
그는 "바이오플랜트 정상화, 올리타(올무티닙)의 3상 가시화, 치료제가 없는 폐암치료 분야에서 획기적 약효를 입증한 포지오티닙, 이중항체 플랫폼 ‘펜탐바디’ 등 연구개발(R&D) 분야에서 많은 성과가 있었다”고 지난 한해를 돌아봤다. 그러면서 "새해 경영슬로건은 제약강국을 위한 한미 혁신경영"이라며 "우리의 창조와 혁신, 도전은...
항염증 작용을 나타내는 ‘TGF-β1 유전자’가 도입된 동종연골유래연골세포를 주성분으로 하는 약물로 국내 최초로 개발된 유전자치료제다.
인보사케이는 기존 치료 방법인 수술법 또는 약물치료 방법과는 달리 주사제를 통해 통증 및 기능, 관절 구조 개선의 효과를 나타내는 퇴행성관절염 치료제다. 1회 주사로 2년 이상의 통증 완화 및 활동성 증가 효과를...
유전질환, 암 등 중증 질환에 대해서만 허용하고 있다.
랩지노믹스는 최근 대학 병원과 연이어 유전자 암치료 진단 검사 공급 계약을 체결했다. 지난 5월에는 가천대 길병원과 캔서스캔 수탁 계약을 맺었다. 캔서스캔은 암환자의 세포조직을 채취해 차세대 유전자 염기서열 분석기술로 암과 관련된 변이 유전자를 확인하는 기술이다.
한편, 배아줄기세포 치료제를...
이날 건정심에서는 비소세포폐암 환자 표적치료제 '타그리소정'(한국아스트라제네카)에 대해 12월 5일부터 건강보험을 적용하기로 했다. 이번 건강보험 적용으로 환자가 부담해야 할 금액은 월 1000만 원에서 약 34만 원으로 대폭 감소하게 된다.
복지부는 이번 의결로 비소세포폐암 환자의 항암신약에 대한 치료 접근성을 높이고 환자의 진료비 부담을 줄일 수 있을...
폐암치료제 개발을 위한 임상시험을 진행 중이다.
엑손은 유전자의 염기 배열 중 단백질 합성 정보를 가진 부분으로 EGFR 변이 비소세포폐암 환자의 10% 가량에서 20번째 엑손 유전자가 변이되는 것으로 알려졌지만 현재까지 이를 표적해 치료하는 의약품은 없다.
지난달 스펙트럼이 세계폐암학회(WCLC)에서 미국 임상2상 중간결과를 발표했는데 환자 11명 중 8명인...
알파홀딩스에 따르면 바이럴진의 대장암 GCC 치료제는 토머스제퍼슨대학교에서 유래된 기술로, 면역세포가 암 표면에 붙어있는 GCC를 적으로 인지해 암을 공격하도록 한다. 이때 면역관문억제제는 면역세포의 비활성화를 방지해 암치료 효율을 높일 수 있다.
알파홀딩스 관계자는 “현재 면역관문억제제 중 대장암 적응증을 가진 곳은 머크(Merck)의 키트루다...
구 연구원은 케어젠의 올해 영업이익이 전년 대비 157.2% 증가할 것이라고 추정했다. 이어 차바이오텍은 다음달 미국 정부 보조금(QAF) 승인 가능성이 크다는 점에서, 오스코텍에 대해선 폐암 치료제, 류마티스 치료제, 급성골수성백혈병 치료제 등 모멘텀이 풍부하다고 평가했다.
현재 간암치료제는 국제 진료지침상 간암의 약물치료는 독일 바이엘 넥사바 외에 대안이 없고, 미국 식품의약국(FDA)과 협의된 임상 설계에 따라(SPA) 3상을 진행하고 있으며 정맥투여로 전신순환도 가능한 형태이기 때문에 간암 외에 다른 암종으로의 적응증 확장이 상대적으로 용이하다는 점에 있다는 주장이다.
특히 바이러스를 이용한 항암제는 면역항암제의 한...
구 연구원은 또한 “오스코텍은 4분기 폐암 치료제 YH25448(GNS-1480)의 임상 1/2상 파트A를 종료했다. 류마티스 치료제 SKI-O-703(SYK 저해제) 미국 2a상 IND(임상시험용신약) 신청, 급성골수성백혈병 치료제 SKI-G-801(FLT3 저해제)의 미국 1상 개시 기대 등 R&D 관련 모멘텀을 다수 보유하고 있다”고 밝혔다.
아울러 그는 “혁신성장을 위한 자본시장 활성화...
옵디보는 폐암, 두경부암, 피부암 등 다양한 암 치료제로 허가받은 항암제로 알려져 있다.
의약품매출데이터 분석업체인 심포니헬스(Symphony Health) 자료에 따르면, 올 해 6월 기준 면역항암제 시장에서 옵디보는 61%의 시장점유율로 조사됐다.
이벨류에이트파마가 세계 5000여개의 제약 및 생명공학사를 기준 세계 제약시장이 향후 6년 동안 연간 평균 6.3%씩...
동화약품 측은 “천연물은 흡수가 안돼 장내에 분포하는데 DW2007은 장내에서 효과적으로 치료할 수 있다”면서 “염증성장질환치료제 시장은 크지 않지만 사용 약물이 제한적이어서 DW2007이 세계적으로 경쟁력이 있다고 판단된다”라고 자신했다. 동화약품은 보건복지부로부터 연구비를 지원받고 오는 2019년 1월까지 DW2007의 임상2상시험을 진행할 계획이다....
그는 “일본을 필두로 베트남, 태국, 멕시코 등에 NK세포배양기술을 공급하기 위한 준비를 진행하고 있다”며 “내년 1월부터는 베트남 유방암 및 폐암 환자를 대상으로 NK세포치료제가 암치료제로 사용될 예정으로, 아무 치료도 받지 않은 암 2~3기 환자를 대상으로 진행한다”고 밝혔다.
조 박사는 “순수 NK세포 99% 배양은 세계 최초로, 세계에서 가장 큰...
이는 16명의 환자를 대상으로 아파티닙과 일본에서 개발된 경구용 항암제 S-1과의 병용요법에서 객관적반응율은 14.3%이며 특히 질병조절율은 100%로, 2·3차 치료제로서 아파티닙의 효능을 모든 환자에게서 입증했다는 점에 큰 의미를 보여준다고 회사 측은 밝혔다
회사 관계자는 "이번 세계폐암콘퍼런스에서 발표된 8개의 아파티닙 관련 논문에서 특히...
보건당국은 지난 5월 노바티스의 리베이트 의약품의 보험급여 정지 처분을 결정하면서 백혈병치료제 ‘글리벡’의 처분은 과징금 대체를 허용하면서 구설수에 오른 적이 있다.
글리벡이 이미 특허가 만료돼 대체 가능한 제네릭 제품들이 판매 중인데도 복지부 측은 "글리벡은약제 변경시 동일 성분 간이라도 적응 과정에서의 부작용 등 우려가 있고, 질환 악화시...
이승호 삼성증권 연구원은 “미국식품의약품청(FDA)는 지난달 28일 인타시아 테라퓨틱스(Intarcia Therapeutics)의 3~6개월 1회 투여 장기지속성 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 당뇨 치료제 ITCA 650 허가를 거절했다”며 “ITCA 650 미국 허가 거절에 따라 한미약품의 2주 1회 및 4주 1회 투여 제형 GLP-1 당뇨치료제 에페글레나타이드의 시장성이 재조망될...
구완성 NH투자증권 연구원은 “현재 포지오티닙은 MD 앤더슨 1 곳에서 임상 2상을 진행 중이지만, 뛰어난 초기 임상 결과를 바탕으로 내년에는 임상 기관 수가 확장된 임상 2b상이 본격적으로 진행될 가능성이 높다”며 “뛰어난 약효 결과를 기반으로 향후 임상에서 큰 부작용만 나타나지 않으면, 최초의 엑손20 변이 폐암 치료제가 될 것으로 기대된다”라고...
액체생검은 혈액 등 체액만으로 암을 진단하고 맞춤 치료제를 찾는 기술로 조기진단시장까지 확장할 경우 암 치료·진단의 패러다임까지 바꿀 잠재력을 갖고 있다. 기존 조직검사의 환자의 고통과 위험성을 획기적으로 줄여주기 때문이다. 올해 세계경제포럼(WEF)은 '10대 미래 유망기술’ 중 첫 번째로 액체생검을 소개하기도 했다.
파나진은 환자의...