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  • [특징주] DSC인베스트, 투자사 부작용 적은 항암제 개발 마이크로바이옴 신치료법 부각 ↑
    최근 암, 비만, 당뇨, 아토피, 관절염 등 다양한 질병의 새로운 치료 요법으로 마이크로바이옴에 대한 학계 관심이 높아지면서 DSC인베스트먼트가 강세다. 13일 오전 9시 13분 현재 DSC인베스트먼트는 전날보다 6.14% 오른 6050원에 거래되고 있다. 마이크로바이옴은 제2의 유전체로 불리며 미국과 중국, 일본 등에서 표준 마이크로바이옴 지도를 만드는...
    2018-04-13 09:14
  • '기술수출 반환' 한미약품 첫 신약 '올리타', 결국 개발ㆍ시판 중단
    전날 한미약품은 약물 안전성 문제가 아닌 해외 제약사와 기술이전 계약 해지, 동일 효능의 다른 의약품이 국내외 시판에 따른 임상시험 진행 어려움 등을 들어 올리타정의 개발과 판매를 중단한다는 계획서를 식약처에 제출했다 올리타는 한미약품이 자체 개발한 첫 신약으로, 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 표적치료제다. 기존 항암제에 내성이 생겨 더는 쓸...
    2018-04-13 08:33
  • ‘미국암학회’에 국산 항암기술 대거 출사표…R&D 성과 ‘글로벌 검증대’ 올라
    ‘미국암학회’에 국산 항암기술 대거 출사표…R&D 성과 ‘글로벌 검증대’ 올라
    구강점막염 치료제를 포스터 형태로 전문의와 다국적 제약사들에 공개할 예정이다. 공식행사에 공개하는 것은 이번이 처음이다. 에이치엘비는 항암제 아파티닙의 병용 투여 가능성을 보여줄 계획이며 금속도금 전문기업 케이피엠테크의 자회사 에이비온도 간세포성장인자수용체가 변이된 암 환자를 대상으로 개발 중인 항암제 신약 ‘ABN401’의 연구...
    2018-04-10 10:35
  • 유한양행, 파이프라인 모멘텀 부각… 목표가 30만 원으로↑-현대차투자증권
    폐암치료제(YH25448)는 4월 미국암학회(AACR)에서 전임상 자료 공개와 6월 미국임상암학회(ASCO)에서 1상 데이터 공개 예정이다. 현재 국내 임상 1상 중으로 중간 결과가 양호해 올해 중 국내 2상 투여 완료가 가능하다. 강 연구원은 “주력 파이프라인은 중장기적으로 기술 수출 모멘텀이 부각할 수 있다”면서 “지분법이익에 영향을 주는 유한킴벌리와 유한락스...
    2018-04-10 08:20
  • [베스트&워스트] 지난주 코스닥, 윈팩 62.74% 급등...공장 증축 기대감 호재
    [베스트&워스트] 지난주 코스닥, 윈팩 62.74% 급등...공장 증축 기대감 호재
    이 회사는 유한양행과 공동으로 비소세포성 폐암 항암치료제를 개발 중이다. 이와 관련, 유한양행은 15일 암 학회와 6월 미국 임상암학회(ASCO)에서 임상 결과를 발표한다. 이 밖에 리드(43.64%), 유에스티(32.08%), 크레아플래닛(26.84%), 이지웰페어(26.33%) 등도 높은 오름세를 보였다. ◇나노, 대규모 유상증자 소식에 급락 = 미세먼지 관련주로 주목받았던 나노가...
    2018-04-09 10:35
  • 올해 보령암학술상에 안명주 성균관대 의대 교수
    올해 보령암학술상에 안명주 성균관대 의대 교수
    안 교수는 혈액종양내과 임상의사로서 폐암 및 두경부암에서 보다 나은 치료법을 개발하기 위해 다양한 임상연구를 주도적으로 수행하고, 이를 통해 새로운 암 치료제의 임상적용에 기여한 점을 인정받아 수상자로 선정됐다. 안 겨수는 암 연구에 매진하며 최근 3년간 저명한 국제학술지에 총 107편의 논문을 발표했다. 현재는 성균관대 공대와 암 조기진단 및 맞춤...
    2018-04-06 15:42
  • 한미약품, 올무티닙 중국 판권 반환...기업가치 영향은 미미-대신증권
    대신증권이 30일 한미약품에 대해 폐암 치료제 올무티닙(HM61713)의 판권 반환 이슈가 기업가치에 미치는 영향은 미미하다고 평가했다. 이에 투자의견 ‘매수’, 목표주가 68만 원을 유지했다. 전날 중국 자이랩사는 신약개발 전략 수정을 이유로 한미약품의 폐암 치료제 올무티닙에 대한 중국 내 권리를 반환했다. 한미약품은 자이랩과 지난 2015년 9200만 달러...
    2018-03-30 08:19
  • [BioS] 구완성 연구원 "국내 유전자치료제. 글로벌 '탑티어'수준"
    [BioS] 구완성 연구원 "국내 유전자치료제. 글로벌 '탑티어'수준"
    키트루다, 옵디보 단독요법 보다 다른 치료제와 병용치료시 획기적으로 약효를 향상시킬 수 있기 때문이다. 면역관문억제제의 확장성에 주목할 필요가 있다”고 강조했다. 현재 머크는 다양한 외부 협력사와 함께 공동개발을 하며 진행하고 있는 키트루다 병용 임상시험만 300건 이상이다. 병용요법으로 키트루다 적응증을 확대하겠다는 전략이다. 인사이트...
    2018-03-29 09:54
  • [제약업계는 지금] “신약개발 가능성 높여라” 오픈이노베이션 전성시대
    2015년 신약 개발 기업 오스코텍의 미국 자회사인 제노스코에서 기술 도입한 비소세포폐암 치료제 ‘ YH25448’의 경우 임상 2상을 추진 중이다. 최 소장은 “오픈 이노베이션을 통한 R&D 과제의 성공률이 자체 개발보다 3배 정도 높다는 통계가 있다”면서 “빅 파마가 초기 단계 과제도 충분히 검토한다면 오픈 이노베이션으로 긍정적인 결과를 기대할 수...
    2018-03-20 10:37
  • 에스티큐브, 면역항암 혁신신약 후보물질 확보…엠디앤더슨암센터 공동연구 '쾌거'
    병용치료요법으로는 화학항암요법, 방사선치료, 표적치료제, Oncolytic virus, CAR-T, LAG-3, IDO-1 저해제 등에 대한 임상시험이 진행 중이며, 선천성면역 경로로는 cGAS-STING 활성물질(agonist)에 대해 개발 중에 있다. 임상시험 진행 중인 cGAS-STING 활성물질(agonist)은 저분자화합물(small molecule) 또는 G-CSF와 결합된 백신(vaccine)형태의 약물로 부작용이...
    2018-03-08 09:40
  • [BioS] 국내 항암제시장서 확인된 바이오시밀러의 순기능
    [BioS] 국내 항암제시장서 확인된 바이오시밀러의 순기능
    GC녹십자셀의 전신인 이노셀이 지난 2007년 국내 허가받은 이뮨셀엘씨는 면역세포치료제로 환자의 면역력을 높이면서 암을 치료하는 약물이다. 기존의 항암제와는 달리 자신의 혈액을 원료로 2주간의 특수한 배양과정을 거쳐 항암기능이 극대화된 강력한 면역세포로 제조해 환자에게 투여하는 방식이다. 이뮨셀엘씨는 간세포암 제거술(수술, 고주파절제술...
    2018-03-02 07:55
  • [SP분석]에스맥, 바이오 시장 진출에도 주가 곤두박질 이유는
    무선통신기기 제조업체 에스맥이 국내 항체치료제 개발 전문기업 다이노나를 인수로 바이오시장 출사표를 던졌음에도 주가는 급락한 배경에 관심이 쏠리고 있다. 28일 키움증권에 따르면 27일 에스맥은 285원(16.1%) 하락한 1485원에 마감했다. 주가는 장시작부터 하락세를 보이며, 다이노나 인수 발표에도 하락세는 이어졌다. 에스맥은 250억 원...
    2018-02-28 09:00
  • 에스맥, 항체치료제 기업 인수 계약...항암제 등 6개 파이프라인 보유
    에스맥이 국내 항체치료제 개발 전문기업 '다이노나'의 최대주주로 올라서는 동시에 경영권을 인수하는 계약을 체결했다. 에스맥은 27일 총 250억 원 규모의 다이노나 신주 취득을 통해 총 21.66%에 이르는 지분을 확보하는 계약을 체결했다고 밝혔다. 이달 28일 대금납입이 완료되면 에스맥은 다이노나의 경영권과 최대주주 지위를 모두 확보하게 된다....
    2018-02-27 13:55
  • 유한양행, R&D 성과 필요… 목표가 26만 원으로↓-DB금융투자
    오스코텍에서 확보한 비소세포폐암 치료제 YH-25448은 연내 임상2상 완료를 목표로 하고 있다. 이뮨온시아의 PD-L1 면역항암제 YH24931과 제넥신으로부터 도입한 비알콜성지방간염 치료제 YH25724는 한국 임상1상을 계시할 예정이다. 구 연구원은 “향후 R&D 비용 증가와 지분법 이익 감소를 감안해 연간 주당순이익(EPS)을 하향 조정하고 목표주가를 낮춰...
    2018-02-21 08:32
  • 유한양행 "비소세포폐암 치료제 올해 임상2상 완료 목표"
    유한양행은 제3세대 비소세포폐암치료제 'YH25448'에 대한 임상 1상을 3월까지 마무리하고 연내로 임상 2상 종료를 앞당길 예정이라고 20일 밝혔다. 비소세포폐암은 폐암 환자의 85% 비율로 발생해 치료제 시장은 매년 두자리수 이상의 성장세를 보이고 있다. 업계에 따르면 2025년에는 약 27조원대에 도달할 전망이다. 임상1상에서 YH25448은 대조약과 비교해...
    2018-02-20 18:52
  • [제약업계는 지금] 한미약품, 임상 중단에 기습 공시…투자자들 “철렁”
    [제약업계는 지금] 한미약품, 임상 중단에 기습 공시…투자자들 “철렁”
    ‘HM71224’는 한미약품이 2015년 계약금 5000만 달러를 비롯해 단계별 기술료로 최대 6억9000억 달러(약 7360억 원)를 받기로 하고 릴리에 기술 수출한 신약 후보물질로, 생체 활성화 효소 ‘BTK’를 억제하는 면역 질환 치료제다. 류머티즘 관절염 등 면역 질환 치료를 위해 개발되고 있었다. 이날 공시에서 한미약품은 릴리가 류머티즘 관절염 환자 대상 임상 2상 중간...
    2018-02-20 10:46
  • [BioS] 한미 ‘포지오티닙’ 새 임상 착수..기술수출 11건 중 8건 순항
    [BioS] 한미 ‘포지오티닙’ 새 임상 착수..기술수출 11건 중 8건 순항
    또 다른 임상 3상은 에페글레나타이드와 제2형 당뇨병 치료에 광범위하게 쓰이는 경구용 치료제 메트포르민(metformin) 병용 요법을 경쟁약물인 트루리시티(성분 dulaglutide)와 비교하는 임상 연구다. 사노피는 총 3건의 에페글레나타이드 임상3상 결과를 토대로 2021년 FDA에 시판허가를 신청할 계획이다. 사노피와 공동 개발이 예정된 지속형인슐린콤보는 올해...
    2018-02-20 07:00
  • [BioS] 종근당, 바이오신약 첫 도전..이중항체 항암제 개발 착수
    [BioS] 종근당, 바이오신약 첫 도전..이중항체 항암제 개발 착수
    CKD-702는 각 수용체에 결합해 암세포 증식 신호를 차단하고 수용체의 수를 감소시켜 암을 치료하는 새로운 기전의 약물로 종근당이 처음으로 도전하는 바이오신약이다. 종근당은 바이오의약품 부문에서는 빈혈치료제 ‘네스프’의 바이오시밀러 ‘CKD-11101'을 개발 중이지만 바이오신약은 아직까지 시도하지 않은 분야다. 회사 측은 “CKD-702는...
    2018-02-02 09:12
  • 에이치엘비 “리보세라닙, 위암 이어 간암서도 탁월한 효능 입증”
    회사 관계자는 “시험 대상 환자의 수가 22명으로, 소규모 임상 시험이고 환자 범주가 1차 환자까지 포함된 광범위한 임상실험이긴 하지만 간암치료제로서의 리보세라닙의 가능성과 치료효과가 확인된 것”이라고 평가했다. 중국의 천진의대 암센터 병원의 공식 발표에 따르면, 현재 간암 표준치료제인 넥사바(소라페닙)에 저항성이 있거나, 고가의 ‘소라페닙’...
    2018-01-22 09:35
  • 폐암 치료제 핵심은 ‘바이오마커’…이수앱지스ㆍ유바이오로직스 주목-메리츠종금증권
    메리츠종금증권은 22일 폐암 치료제 개발 동향을 점검하고, 이수앱지스와 유바이오로직스에 주목했다. 미국 국립암연구소(NCI)는 폐암이 2017년 암 사망원인 1위를 차지할 것이라고 밝혔다. 전체 사망 예상 환자 60만920명 중 25.9%인 15만5870명이 폐암으로 사망할 것이라 내다봤다. 국내에서도 2016년 암으로 사망한 7만8194명 중 23%인 1만7963명이 폐암으로...
    2018-01-22 08:40
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