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  • [BioS]유한양행, '레이저티닙' EGFR 폐암 "식약처 허가"
    [BioS]유한양행, '레이저티닙' EGFR 폐암 "식약처 허가"
    조병철 연세암병원 폐암센터장 교수는 “이번 렉라자 국내 허가가 시사하는 바가 크다”며 “임상적으로 의미 있는 항종양 효과 및 안전성을 통해 우리나라 폐암 환자들에게 좋은 치료 대안이 될 것이며 또한 글로벌 임상을 통해 전세계 폐암환자의 희망이 될 것으로 예상한다”고 말했다. 조 교수는 렉라자의 허가임상을 주도하고 다국가 임상3상 1차...
    2021-01-18 11:55
  • 인터파크바이오컨버전스, 신약 연구개발 CTO 이구 박사 영입
    인터파크바이오컨버전스, 신약 연구개발 CTO 이구 박사 영입
    이후 LG생명과학에서 신약 연구소 연구위원, R&D 이노베이션 센터장과 품질경영센터장을 두루 역임하면서 다양한 연구개발 경험을 쌓았다. 브릿지바이오테라퓨틱스에서는 신약연구개발총괄로 폐암 치료제인 BBT-176의 전임상 개발과 임상신청 및 궤양성대장염 치료제인 BBT-401의 백업 연구를 진행했다. 최근에는 카이노스메드에서 개발담당 부사장으로 파킨슨병...
    2021-01-15 10:02
  • 올림푸스, 美 ‘베란 메디컬 테크놀로지스’ 인수…호흡기과 포트폴리오 강화
    올림푸스, 美 ‘베란 메디컬 테크놀로지스’ 인수…호흡기과 포트폴리오 강화
    암센터에 공급하고 있다. 전자 내비게이션은 여러 갈래로 나눠진 가는 폐 말초부위까지 내시경과 처치구를 정밀하게 삽입할 수 있도록 돕는 역할을 한다. 올림푸스는 기존에 기관지 내시경 분야에서 보유한 역량에 베란 메디컬 테크놀로지스의 전자 내비게이션 기술을 더해 전 세계 암 사망률 1위인 폐암의 조기진단 및 치료에 공헌할 계획이다. 폐암에 대한 인식 및...
    2021-01-04 10:29
  • [위클리 제약·바이오] 셀트리온 코로나 치료제, 조건부 허가 절차 돌입 外
    [위클리 제약·바이오] 셀트리온 코로나 치료제, 조건부 허가 절차 돌입 外
    미국 내 10여 개 임상 연구센터에서 2형 당뇨 및 비알코올성 지방간 질환을 동반한 과체중·비만 성인을 대상으로 약물의 안전성과 약동학, 약리학적 효과를 확인할 예정이다. DD01은 체중 감소 효과를 극대화하기 위해 글루카곤(Glucagon, GCG)의 에너지 대사 촉진 효과와 글루카곤 유사 펩타이드-1(Glucagon-Like Peptide-1, GLP-1)의 식욕 억제 및 혈당 감소 효과의...
    2020-12-31 16:44
  • [개장전] 증권사 추천주(12/24)
    4데이터 센터 완공, 2) 매력적인 밸류에이션투자의견 ‘매수’, 목표주가 5만5000원으로 상향오강호 신한금투 와이팜고객사 중저가 및 5G 출하량 확대 수혜국내 유일 PA 모듈 업체중저가 및 5G 스마트폰 출하량 확대로 2021년 역대 최대 실적 전망이규하 NH투자 제이콘텐트리독립 스튜디오의 완성방송 부문만으로도 유효한 업사이드4Q20 Preview: 방송...
    2020-12-24 07:48
  • SK바이오사이언스, 코로나19 백신 임상 시작…"글로벌보다 늦어도 안전하게 만들 것"
    SK바이오사이언스, 코로나19 백신 임상 시작…"글로벌보다 늦어도 안전하게 만들 것"
    영장류센터 홍정주 박사팀과 함께 진행한 ‘NBP2001’의 영장류 대상 효력 시험에서 코로나19 완치자의 혈청보다 약 10배 높은 중화항체를 유도했다. 또 영장류에 코로나19 바이러스를 직접 투여한 결과 위약을 투여한 시험군에선 100% 감염이 일어난 반면 ‘NBP2001’을 통해 중화항체가 유도된 시험군에선 기도와 폐 등 호흡기에서 바이러스의 증식을 차단하는...
    2020-11-24 09:04
  • 서울대병원, RNA 패널검사 개발…암 유발 변이유전자 더 많이 찾는다
    서울대병원, RNA 패널검사 개발…암 유발 변이유전자 더 많이 찾는다
    서울대병원 정밀의료센터·병리과가 융합유전자변이 탐지 성능을 높인 RNA(유전 정보 전달 관여 물질) 패널검사를 개발했다고 23일 밝혔다. 서울대병원 자체 기술로 개발한 RNA 패널검사는 기존 DNA(유전자 본체) 패널검사보다 검출 성능이 우수하다. 서울대병원은 현재 차세대염기서열분석(NGS) 기반 ‘FiRST암패널’, ‘FiRST폐암패널’, ‘FiRST뇌종양패널’...
    2020-11-23 14:59
  • 정부, 금융ㆍ의료ㆍ교육 등 8대 비대면 유망산업에 1.6조 투자
    정부, 금융ㆍ의료ㆍ교육 등 8대 비대면 유망산업에 1.6조 투자
    유통·물류 분야에서도 2025년까지 중소기업 전용 스마트 공동 물류센터를 11개소 조성하고 로봇, 사물인터넷(IoT), 빅데이터 등을 활용한 첨단 배송기술, 물류 운영 디지털화 등 물류기술 개발도 지원한다. 디지털 콘텐츠 분야에선 한국의 대표 관광명소를 실감콘텐츠로 제작ㆍ배포하고 초실감·몰입형 비대면 스포츠 서비스 기술도 개발한다. 디지털 콘텐츠...
    2020-11-19 10:55
  • 비티원, 세계 최초 항암제 한계 극복 원천기술 보유 하임바이오 지분 인수
    강지연 비티원 대표는 “비티원은 하임바이오가 개발 중인 대사항암제 및 항암보조제등 다양한 신약개발 사업을 공동으로 추진함과 동시에 자체 R&D센터를 설립 해 자체적으로도 신약 개발을 진행 할 것”이라며 “김홍렬 하임바이오 대표와 함께 K-바이오를 전 세계에 알릴 수 있는 기업을 만들어 국가 발전에 이바지 하겠다”고 말했다.
    2020-11-09 14:56
  • [위클리 제약·바이오] 삼성바이오로직스, 미국 CDO 연구센터 개소 外
    [위클리 제약·바이오] 삼성바이오로직스, 미국 CDO 연구센터 개소 外
    삼성바이오로직스, 美샌프란시스코에 위탁개발 R&D 센터 개소 삼성바이오로직스는 29일 미국 대표 바이오클러스터 샌프란시스코에 위탁개발(CDO) 연구(R&D) 센터를 열었다. 샌프란시스코 CDO R&D센터에는 인천 송도 본사의 최신 CDO 서비스 플랫폼이 그대로 구축됐다. 현지의 글로벌 빅파마, 바이오테크와 가까운 거리에서 보다 긴밀하고 신속한...
    2020-10-31 09:00
  • EDGC, 전환사채 일반공모에 1조9000억 원 몰려 '흥행 성공'
    EDGC, 전환사채 일반공모에 1조9000억 원 몰려 '흥행 성공'
    빅데이터 서비스 유후(YouWho), K-방역모델에 기여한 코로나19 진단키트(DiaPlexQ) 등 유전체 질병 예측, 추적, 진단서비스를 해외 20여개국 이상에서 제공한다. EDGC는 전환사채 발행자금 600억 원 가운데 150억 원을 액체생검 고도화와 항체신약 개발 등 연구개발에 투자할 계획이다. 또한 R&D연구개발센터와 헬스케어기반시설 확보에 350억 원을 투자할 예정이다.
    2020-10-30 13:59
  • 정병선 차관, 바이오ㆍ건강 분야 기초연구현장 방문
    정병선 차관, 바이오ㆍ건강 분야 기초연구현장 방문
    과학기술정보통신부는 정병선 제1차관이 13일 충북대학교의 기초의과학분야 선도연구센터(MRC)인 ‘중증폐질환 연구센터’를 방문해 연구수행 현황을 듣고 연구현장에서 겪는 애로사항, 정책 개선 방향 등에 관해 대화하는 시간을 가졌다고 밝혔다. 올해 선정된 중증폐질환 연구센터는 폐암, 발병률ㆍ사망률이 높은 특발성폐섬유증 및 코로나19와 같은...
    2020-10-13 15:30
  • [위클리 제약·바이오] 삼성바이오로직스, 아스트라제네카와 3850억 계약 外
    [위클리 제약·바이오] 삼성바이오로직스, 아스트라제네카와 3850억 계약 外
    성균관대학교 자연과학캠퍼스 내 'CNS 연구센터(가칭)' 설립을 시작으로 세계적 수준의 지속가능한 산학융합 뇌질환 R&BD 생태계를 조성할 계획이다. 이번 협력으로 유한양행은 내부 뇌질환 신약개발 R&D 역량을 집중·강화하고, 투자 및 공동개발을 통해 사업성이 유망한 CNS 파이프라인을 지속적으로 확대할 계획이다. 성균관대는 CNS 연구센터에 최첨단...
    2020-09-26 09:00
  • [BioS]에이치엘비, '리보세라닙' "ESMO 임상결과 발표"
    [BioS]에이치엘비, '리보세라닙' "ESMO 임상결과 발표"
    또한 광저우의 중산대학교(Sun Yat-Sen university) 암센터에서는 비인두암 2차 치료제로 리보세라닙과 카페시타빈(capecitabine)을 병용투여해 ORR 41.5%, DCR 95.1%, mPFS 6.88개월이라는 결과를 얻었다. 비인두암은 1차치료로 백금계 화학요법 치료 실패 후 마땅한 표준치료가 없다는 설명이다. 한편 이번 학회에서는 항서제약과 중국의 여러...
    2020-09-18 11:47
  • 에이치엘비 "리보세라닙, 식도암 완전관해 사례 다수 확인"
    에이치엘비 "리보세라닙, 식도암 완전관해 사례 다수 확인"
    광저우의 중산대학교 암센터에서는 비인두암 2차 치료제로 카페시타빈과의 병용요법으로 ORR 41.5%, DCR 95.1%, mPFS 6.88개월의 의미있는 결과가 나타났다. 비인두암은 1차치료로 백금계 화학요법 치료 실패 후 마땅한 표준치료가 없다. 에이치엘비 관계자는 "리보세라닙이 미충족 수요가 있는 다양한 암종에서 매우 의미있는 치료 결과를 보였다"면서...
    2020-09-17 15:59
  • 보령제약-바이젠셀, 면역세포치료제 R&D ‘맞손’…상업화 가속
    보령제약-바이젠셀, 면역세포치료제 R&D ‘맞손’…상업화 가속
    현재 국립암센터 국가과제로 혈액암을 대상으로 한 전임상과제를 진행 중이다. 바이젠셀은 이 플랫폼을 활용해 강력한 면역반응을 보이는 고형암에 대한 치료제로 개발하는 것이 목표다. 안재현 보령제약 대표는 “바이젠셀의 앞선 플랫폼 기술력은 항암분야 뿐 아니라, 다양한 질환에서 치료성과를 향상 시킬 것”이라며 “우수한 임상적 가치를 지닌...
    2020-09-08 12:55
  • 다이노나, 'DNP002' 고형암 대상 임상 1상 식약처 승인
    다이노나, 'DNP002' 고형암 대상 임상 1상 식약처 승인
    이번 임상 1상은 진행성 고형암 환자 36명을 대상으로 DNP002의 안전성과 내약성, 적정투여 용량 등을 평가하는 것에 중점을 두고 있으며, 서울아산병원과 국립암센터에서 진행된다. 다이노나는 이번 승인에 따라 환자 모집에 돌입해 연내 환자투여를 개시할 예정이다. 국가항암신약개발단과 공동개발을 진행 중인 DNP002는 고형암 등 암세포와 백혈구의...
    2020-08-27 13:37
  • 제넥신 ‘GX-I7,’ 노바티스 CAR-T 치료제와 병용 1b상 미국 FDA 승인
    제넥신 ‘GX-I7,’ 노바티스 CAR-T 치료제와 병용 1b상 미국 FDA 승인
    이번 임상을 이끌 연구자인 미국 워싱턴의대 암센터 부국장이자 면역항암 분야의 세계적 권위자 존 디페르시오 박사는 “킴리아에 이어 GX-I7을 투여하면 킴리아의 증식성 및 생존성을 높여주는 동시에 환자의 면역 시스템을 재건하여 암과 싸울 수 있도록 도와줄 것으로 예상한다”고 설명했다. 성영철 제넥신 대표이사는 “이번 임상은 GX-I7의...
    2020-08-24 15:44
  • [위클리 제약·바이오] 유한양행, 5000억 기술수출 성공 外
    [위클리 제약·바이오] 유한양행, 5000억 기술수출 성공 外
    UI030은 부데소나이드와 아포르모테롤 복합제로, 고려대학교 의과대학 생물안전센터에서 진행한 세포 실험에서 코로나19 치료제로 연구 중인 시클레소니드 대비 최소 5배에서 최대 30배의 항바이러스 효과를 나타낸 것으로 보고됐다. 흡입제형인 UI030은 환자가 직접 손쉽게 약물 투여가 가능하고, 전신부작용 위험이 낮은 것이 특징이다. 유나이티드제약은...
    2020-08-22 09:00
  • 인터파크, ‘인터파크바이오컨버전스’ 신설 법인 설립...항암제 개발 나서
    인터파크, ‘인터파크바이오컨버전스’ 신설 법인 설립...항암제 개발 나서
    이를 위해 인터파크 그룹내 신규사업들을 지휘했던 연구소 홍준호 기획조정실장을 인터파크바이오컨버전스 대표이사에 임명하고, 화이자(Pfizer) 한국/일본 메디칼 디렉터를 역임한 이상윤 내과 전문의를 연구소장으로 영입해 인적 역량을 강화했으며, 다국가 임상연구에서 주도적인 역할을 하고 있는 연세암병원 조병철 폐암센터장 연구팀과 신약개발...
    2020-08-03 08:52
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