파킨슨 검색결과, 32페이지

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[Money10] 펩트론, 오송 1공장 KGMP 인증 임박…“파킨슨병 치료제 임상2상 시료 등 생산”

KGMP 인증이 나오면 오송 1공장은 내년 1분기 예정된 파킨슨병 치료제 임상2상 시료를 비롯해 현재 보유하고 있는 여타 파이프라인의 임상 시료 및 신약을 생산할 계획이다. 오송 1공장 부지 면적은 총 1만6378㎡(건축 전체면적 4696㎡)이며 지상 2층 건물로 생산 시설 및 제형 제조 관련 연구 시설이 있다. 지난 10월부터 임상용 시료 시험생산이 이뤄지고 있으며...

2018-12-19 10:11
[Money10] 펩트론, 파킨슨병 치료제 임상2상 진입 임박...“글로벌 라이선스 아웃 추진”

회사 관계자는 13일 "파킨슨병 치료제 PT302는 내년 1분기 국내에서 임상 2상을 시작할 계획"이라며 "기존 지속형 당뇨병 치료제에서 파킨슨병에도 효과가 있다는 게 입증되면서 적응증을 확대해 연구를 진행하고 있다"고 설명했다. PT302의 성분명은 엑세나타이드로, 2형 당뇨병 치료제로 '글루카곤유사체펩타이드(GLP)-1' 계열의 약물이다....

2018-12-13 10:03
카이노스메드, 파킨슨병 치료제 미국 임상 2상 모멘텀-키움증권

키움증권은 29일 파킨슨병 치료제(KM-819)의 미국 임상 2상이 카이노스메드의 새로운 모멘텀이 될 것이라고 전망했다. 정승규 연구원은 “카이노스메드는 신약 개발 전문 업체로서 뇌질환, 암, 감염성 질환분야의 파이프라인을 보유하고 있다”며 “임상 초기단계에서 기술이전을 추진함으로써 수익을 창출하는 사업모델을 갖고 있다”고...

2018-11-29 08:47
명문제약, 파킨슨병 치료제 생동성시험 승인...2020년 출시 목표

명문제약이 전날 식품의약품안전처로부터 파킨슨병 치료제 아질렉트(라사길린메실산염)의 생물학적동등성시험(이하 생동성시험)을 승인 받았다. 이르면 내년 상반기 명문라사길린정(가칭)의 생동성시험을 마치고, 2020년 초에 시장 출시가 가능할 것으로 전망하고 있다. 회사 관계자는 27일 "아질렉트는 용도특허가 2016년 5월에 만료됐으며, 신약...

2018-11-27 10:55
이자연 대한가수협회장, 내달 1일 '파킨슨병 친선대사' 위촉

대한파킨슨병협회는 내달 1일 서울 시청역 한화센터에서 '파킨슨병 친선대사 위촉식'을 진행한다고 26일 밝혔다. 이자연 대한가수협회장이 친선대사로 위촉된다. 이 회장은 앞으로 공연과 멘토링 등의 활동을 하며 소외된 난치성 환우들이 꿈과 희망을 잃지 않도록 지원할 계획이다. 또 파킨슨병 지원 대책 논의 등과 해외 난치성협회와 협의하는 외교활동에도 적극...

2018-11-26 15:32
[CEO인터뷰] 조대웅 셀리버리 대표 "글로벌 제약사 3곳과 신약 후보물질 기술수출 가시화"

조 대표는 “파킨슨병 치료제 신약후보 물질의 경우 비임상 단계에서 글로벌 50위권 내 빅파마와 LO 본계약 전 독점적 협상 계약을 300만 달러를 받고 체결했다”며 “내년 2월에 2단계 계약을 체결할 예정인데 계약 금액은 훨씬 늘어날 것”이라고 기대했다. 셀리버리는 다국적 제약사 다케다(Takeda)와 뇌질환 치료 신약후보 물질 공동개발 계약도 체결했다. 다케다...

2018-11-26 10:07
식약처, 치매·파킨슨 등 난치성 질환모델동물 75종 개발

식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 치매, 파킨슨, 암, 당뇨 등 난치성 질환 치료제의 효능 평가에 필요한 질환모델동물 75종을 개발 완료해 대학 및 연구소에 공급한다고 21일 밝혔다. 이번에 개발된 질환모델동물은 1998년부터 개발을 시작하였으며, ‘미래 맞춤형 모델동물개발 사업’을 통해 당뇨쥐, 비만쥐 등 53종을 추가해 75종을 갖췄다....

2018-11-21 17:44
이중항체 신약 전문 에이비엘바이오, 코스닥 상장 선언

회사는 이중항체 핵심 플랫폼 기술을 토대로, 면역항암(Immuno-Oncology) 이중항체 신약, 퇴행성 뇌질환 중 파킨슨병 치료를 위한 이중항체 신약을 개발하고 있다. 특히, 퇴행성 뇌질환 치료에 필수적인 혈뇌장벽(BBB) 침투 플랫폼 기술을 업계 최초로 보유하고 있으며, 이를 적용한 파킨슨병 치료제 개발에 역량을 집중하고 있다. 에이비엘바이오는 현재까지...

2018-11-14 18:15
'성장성 특례 1호' 셀리버리, 코스닥 상장 첫날 공모가 웃돌아

기업에 대해 일부 경영 성과 요건을 면제해주는 성장성 특례상장을 통해 코스닥에 상장된 첫 번째 기업이다. 지난해 매출액 28억 원, 당기순손실 150억 원을 기록했으나 DB금융투자의 추천을 받아 코스닥에 입성했다. 이 회사는 '약리물질 생체 내 전송기술(TSDT)'을 기반으로 파킨슨병 치료제 등 바이오 신약후보물질을 개발하는 바이오 벤처기업이다.

2018-11-09 17:23
[특징주] 셀리버리, 상장 첫날 공모가 대비 30%↑ ‘강세’

9일 9시 19분 현재 셀리버리는 시초가대비 1.25% 오른3만2400원에 거래되고 있다. 공모가 2만5000원보다 29.6% 오른 수준이다. 셀리버리는 파킨슨병 치료제, 췌장암 치료제, 골형성 촉진제, 고도비만 치료제 등 4종의 단백질소재 세포투과성 바이오 신약 후보물질과 3종의 세포투과성 연구용 시약을 개발 중이다.

2018-11-09 09:24
부광약품 “유희원 대표, 바이오유럽 참석ㆍ신약 ‘JM-010’ 유럽 임상 점검”

부광약품은 대표가 오는 5일부터 7일까지 덴마크 코펜하겐에서 열리는 ‘바이오유럽 콘퍼런스’에 참석하고 파킨슨병 운동장애 LID 치료제 ‘JM-010’의 유럽 임상 진행을 위해 프랑스 파리를 방문한다고 2일 밝혔다. 콘퍼런스에서는 자체 개발 신약인 당뇨병치료제 ‘MLR-1023’과 JM-010의 라이선싱 아웃과 신약 파이프라인 확대를 위해 다양한 회사와 비즈니스...

2018-11-02 15:28
[R&D 톺아보기] 삼진제약, 판교 중앙연구소 중심 신약개발 본격화

있는 전이성 유방암 환자 대상 표적항암제는 지난해 미래창조과학부가 주관하는 ‘신약개발 파이프라인 관리사업’에 선정돼 5년간 52억7000만 원을 지원받는다. 이 밖에 한국파스퇴르연구소와 공동 연구 중인 간암치료제 ‘SJP1610’은 후보물질 탐색 단계이며, 치매·파킨슨치료제(SJP1701), 당뇨치료제(SJP1702), 치매치료제(SJP1801) 후보물질은 효능 평가 중이다.

2018-11-01 18:02
현대해상, 유병자도 가입 가능한 치매보험 출시

고객이 가입 시 고지해야 하는 질병은 7가지(치매, 뇌졸중, 심근경색, 알츠하이머, 파킨슨병)다. 여기에 해당되지 않는 당뇨병, 고혈압 환자도 간편심사를 통해 가입 가능하다. 또 치매 초기 단계인 경도, 중등도 치매까지 보장범위를 확대했다. 뇌 손상 또는 운동기능 장애와 관련된 알츠하이머 치매와 파킨슨병 보장 담보까지 신설해 실질적인 보장이 가능하도록...

2018-11-01 09:28
[BioS] 카이노스메드, 中 기술이전 에이즈치료제 3상 직행

카이노스메드는 이와 함께 주요 파이프라인인 파킨슨병치료제(KM-819)에 대해서도 2017년 임상 1상을 완료하고 지난 1월 미국에 설립한 100% 현지 법인 자회사(FAScinate Therapeutics)를 중심으로 미국 임상 2상을 추진하고 있다. 카이노스메드는 2007년에 설립된 의약화학기반의 혁신신약(First₋In₋Class) 개발회사로 파킨슨병 등 중추신경계 치료제와 에이즈치료제...

2018-10-30 08:50
[BioS] 셀리버리, 공모가 2만5000원 확정.."11월초 상장"

‘약리물질 생체 내 전송기술(Therapeuticmolecule Systemic Delivery Technology, TSDT)'을 적용한 단백질 소재 바이오 신약후보물질을 개발한다. 현재 TSDT 플랫폼을 기반으로 파킨슨병 치료제, 췌장암 치료제, 골형성 촉진제, 고도비만 치료제 등 4종의 단백질소재 세포투과성 바이오 신약 후보물질과 3종의 세포투과성 연구용 시약을 개발하고 있다.

2018-10-25 11:32
‘성장성 특례상장 1호’ 셀리버리 내달 코스닥 상장

지난해 LO를 체결한 파킨슨병 치료제는 내년 판매를 통한 수익을 기대하고 있다. 셀리버리는 내년이 영업이익 흑자전환의 원년이 될 것으로 보고 있다. 셀리버리는 23일 서울 여의도동에서 기업공개(IPO) 기자간담회를 열고 코스닥 상장 계획을 밝혔다. 공모 주식 수는 114만주로, 주당 희망 공모가 밴드는 2만~2만5000원이다. 밴드 기준 공모금액 규모는...

2018-10-23 14:55
셀리버리, 상장 후 글로벌 라이선스아웃 기대-KTB투자증권

공동개발 계약 체결로 조기수익 창출 기대가 가능한 점은 매력적인 투자 요인”이라고 분석했다. 또 “상장 후 6개월 내 글로벌 L/O 체결 기대가 가능하다”면서 “iCP-Parkin(파킨슨병치료제)은 2017년 8월 다국적 제약사와 기술이전을 전제한 독점적 협상 계약을 체결했고, 2019년 2월 계약 기간 종료 후 기술이전 본계약 체결 가능성이 존재한다”고 부연했다.

2018-10-23 08:33
곳간 채운 부광약품, 신약 R&D 박차

레보도파는 파킨슨병 환자들의 진행 완화를 위해 처방되지만, 5년 이상 복용한 환자의 50%에서 근육경직과 의도치 않은 근육 움직임, 경련 등 이상운동증(LID)가 발생하는 것으로 알려져 있다. LID 치료제를 미국에서 판매 중인 아다마스에 따르면 LID치료제 시장은 미국에서만 약 2조 원 규모로 추정된다. 부광약품은 JM-010을 LID 치료제 계열 내 최상위(Best-in...

2018-10-22 16:22
[BioS] 부광약품 "LID치료제 프랑스 2상 승인"

LID는 파킨슨병 환자들에게 치료제인 레보도파를 장기 투여했을 때 환자의 약 60~70%에서 발생하는 운동장애로 일상생활에 심각한 장애를 초래하는 질환이다. 미국 시장 규모만 2조원에 이른다. JM-010은 1상과 2a상을 통해 유효성과 안전성을 입증했고 현재까지 특정한 부작용도 나타나지 않은 것으로 알려졌다. 회사측은 `베스트 인 클래스(Best in class)' LID...

2018-10-22 15:30
부광약품 이상운동증 치료제 ‘JM-010‘ 유럽 임상 2상 승인

JM-010은 부광약품의 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보 물질로, 파킨슨병 환자들이 반드시 복용하는 레보도파로 유발된 이상운동증(LID)을 치료할 수 있는 약물이다. LID 치료제를 미국에서 판매 중인 아다마스에 따르면 최근 파킨슨병이 지속적으로 증가하면서 미국 LID치료제 시장 규모가 2조 원으로 예측되고 있다. JM-010은...

2018-10-22 14:21

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