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부광약품, 당뇨병 신약 ‘MLR-1023’ 기술수출 기대

이밖에 JM-010은 파킨슨 환자의 파킨슨치료제 처방에 따른 부작용으로 나타나는 이상운동증(LID)을 치료하는 신약후보물질이다. 현재 유럽에서 지난해 10월 임상 2상 승인을 받았고, 미국 임상 2상도 준비하고 있다. 현재 전임상 후반에 있는 SOL-804는 연내 글로벌 임상 1상에 진입할 전망이다. 하 연구원은 “부광약품은 네트워크와 파트너링을 확대해...

2019-01-07 10:59
신한생명, 치매ㆍ통풍ㆍ대상포진 보장하는 건강보험 출시

파킨슨병, 루게릭병 등 신경퇴행성 질환에 대한 진단비도 보장한다. 신한생명 관계자는 "치매 정도에 따라 단계별로 보장을 받을 수 있다"며 "중증 치매 진단 시에도 피보험자의 생존과 관계없이 간병비를 5년간 지급해 고객 가정에 실질적인 간병비 부담을 덜어줄 수 있다"고 말했다.

2019-01-07 10:25
DB손보, 고령자ㆍ유병자도 가입할 수 있는 치매보험 출시

치매 보장 범위도 전체 치매, 알츠하이머 치매, 혈관성 치매 및 파킨슨병까지 다양하게 구성해 고객이 치매의 보장범위와 심도에 따라 자유롭게 선택할 수 있도록 했다. 비싼 보험료가 부담이라면 해지 환급금 미지급형을 선택하여 30~40% 저렴하게 가입할 수도 있다. 해지환급금 미지급형은 납입기간 중 해지 시 해지 환급금을 받을 수 없는 대신 보험료가 저렴하다.

2019-01-07 10:16
듀켐바이오, 코스닥 이전상장 위한 기술성평가 통과

대표 주관사와 협의를 거쳐 코스닥 이전상장을 준비할 예정이다. 회사는 “기존의 방사성진단의약품 사업 포트폴리오인 암진단 FDG, 파킨슨병 진단 FP-CIT, 알츠하이머 치매 진단 뉴라첵의 라인업을 갖고 있다”며 “내년부터 뇌종양 진단을 위한 ‘도파체크’, 유방암 진단용 ‘FES’ 등으로 파이프라인을 확대할 계획”이라고 전했다.

2018-12-27 10:32
셀리버리, JP모건헬스케어컨퍼런스서 주요 파이프라인 기술수출 논의

셀리버리의 대표 신약후보물질인 파킨슨병 치료제의 경우 이미 본계약 전 독점적 협상 계약이 체결돼 이번 컨퍼런스 논의 대상에서 제외됐다. 췌장암 치료제 역시 중국 빅파마와 기술수출을 구체적으로 논의 중이지만 아직 계약 전이라, 회사는 이번 컨퍼런스에서 보다 좋은 조건의 협의가 이뤄질 것으로 보고 있다. 회사 관계자는 “보유한 신약후보물질과 TSDT...

2018-12-27 10:14
펩트론, 2019 JP모건 헬스케어 컨퍼런스 참가...파트너링 미팅 진행

회사 관계자는 "이번 컨퍼런스에 참가해 파킨슨병 치료제 PT320와 표적 항암항체 PAb001 등 주요 파이프라인의 연구 내용, 개발계획 등을 글로벌 제약사들에게 소개하는 파트너링 미팅을 진행할 예정"이라고 밝혔다. 우선 파킨슨병 치료제 PT320는 당뇨병 치료제인 GLP-1 약물을 파킨슨병 치료제로 적응증을 확대한 신약이다. 2014년 미국...

2018-12-26 13:48
일양약품, 4분기 수익성 하락 전망 ‘목표가↓’-케이프투자증권

또한 “존슨홉킨스대와 2년 동안 규명한 파킨슨병 치료제 ‘슈펙트’ 기전과 약효를 지난해 11월 미국신경학회에서 발표했고, 지난 4월엔 국제학술지에 등재해 적응증 확대를 시도하고 있다”고 덧붙였다. 김 연구원은 “’놀텍’과 ‘슈펙트’의 경우 2014년부터 터키, 러시아, 멕시코 등으로 기술 수출돼 현지 임상시험 및 등록이 마무리되면서 수출은 증가될...

2018-12-26 08:47
납세자연맹, 12월에 꼭 알아야 하는 연말정산 세테크 10가지 공개

항시 치료를 요하는 중증환자는 갑상선암, 전립선암, 유방암을 포함한 모든 암을 비롯해 중풍·치매·만성신부전증·파킨슨·뇌출혈·정신병 등도 해당된다. 다만 세법상 장애인 여부는 의사가 최종적으로 판단하기 때문에 특히 지방에 소재한 병원인 경우 12월에 미리 장애인증명서 발급을 받는다면 바쁜 1월을 피할 수 있어 부담을 덜 수 있다. 6. 올해 입사한...

2018-12-20 08:40
[Money10] 펩트론, 오송 1공장 KGMP 인증 임박…“파킨슨병 치료제 임상2상 시료 등 생산”

KGMP 인증이 나오면 오송 1공장은 내년 1분기 예정된 파킨슨병 치료제 임상2상 시료를 비롯해 현재 보유하고 있는 여타 파이프라인의 임상 시료 및 신약을 생산할 계획이다. 오송 1공장 부지 면적은 총 1만6378㎡(건축 전체면적 4696㎡)이며 지상 2층 건물로 생산 시설 및 제형 제조 관련 연구 시설이 있다. 지난 10월부터 임상용 시료 시험생산이 이뤄지고 있으며...

2018-12-19 10:11
[Money10] 펩트론, 파킨슨병 치료제 임상2상 진입 임박...“글로벌 라이선스 아웃 추진”

회사 관계자는 13일 "파킨슨병 치료제 PT302는 내년 1분기 국내에서 임상 2상을 시작할 계획"이라며 "기존 지속형 당뇨병 치료제에서 파킨슨병에도 효과가 있다는 게 입증되면서 적응증을 확대해 연구를 진행하고 있다"고 설명했다. PT302의 성분명은 엑세나타이드로, 2형 당뇨병 치료제로 '글루카곤유사체펩타이드(GLP)-1' 계열의 약물이다....

2018-12-13 10:03
카이노스메드, 파킨슨병 치료제 미국 임상 2상 모멘텀-키움증권

키움증권은 29일 파킨슨병 치료제(KM-819)의 미국 임상 2상이 카이노스메드의 새로운 모멘텀이 될 것이라고 전망했다. 정승규 연구원은 “카이노스메드는 신약 개발 전문 업체로서 뇌질환, 암, 감염성 질환분야의 파이프라인을 보유하고 있다”며 “임상 초기단계에서 기술이전을 추진함으로써 수익을 창출하는 사업모델을 갖고 있다”고...

2018-11-29 08:47
명문제약, 파킨슨병 치료제 생동성시험 승인...2020년 출시 목표

명문제약이 전날 식품의약품안전처로부터 파킨슨병 치료제 아질렉트(라사길린메실산염)의 생물학적동등성시험(이하 생동성시험)을 승인 받았다. 이르면 내년 상반기 명문라사길린정(가칭)의 생동성시험을 마치고, 2020년 초에 시장 출시가 가능할 것으로 전망하고 있다. 회사 관계자는 27일 "아질렉트는 용도특허가 2016년 5월에 만료됐으며, 신약...

2018-11-27 10:55
이자연 대한가수협회장, 내달 1일 '파킨슨병 친선대사' 위촉

대한파킨슨병협회는 내달 1일 서울 시청역 한화센터에서 '파킨슨병 친선대사 위촉식'을 진행한다고 26일 밝혔다. 이자연 대한가수협회장이 친선대사로 위촉된다. 이 회장은 앞으로 공연과 멘토링 등의 활동을 하며 소외된 난치성 환우들이 꿈과 희망을 잃지 않도록 지원할 계획이다. 또 파킨슨병 지원 대책 논의 등과 해외 난치성협회와 협의하는 외교활동에도 적극...

2018-11-26 15:32
[CEO인터뷰] 조대웅 셀리버리 대표 "글로벌 제약사 3곳과 신약 후보물질 기술수출 가시화"

조 대표는 “파킨슨병 치료제 신약후보 물질의 경우 비임상 단계에서 글로벌 50위권 내 빅파마와 LO 본계약 전 독점적 협상 계약을 300만 달러를 받고 체결했다”며 “내년 2월에 2단계 계약을 체결할 예정인데 계약 금액은 훨씬 늘어날 것”이라고 기대했다. 셀리버리는 다국적 제약사 다케다(Takeda)와 뇌질환 치료 신약후보 물질 공동개발 계약도 체결했다. 다케다...

2018-11-26 10:07
식약처, 치매·파킨슨 등 난치성 질환모델동물 75종 개발

식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 치매, 파킨슨, 암, 당뇨 등 난치성 질환 치료제의 효능 평가에 필요한 질환모델동물 75종을 개발 완료해 대학 및 연구소에 공급한다고 21일 밝혔다. 이번에 개발된 질환모델동물은 1998년부터 개발을 시작하였으며, ‘미래 맞춤형 모델동물개발 사업’을 통해 당뇨쥐, 비만쥐 등 53종을 추가해 75종을 갖췄다....

2018-11-21 17:44
이중항체 신약 전문 에이비엘바이오, 코스닥 상장 선언

회사는 이중항체 핵심 플랫폼 기술을 토대로, 면역항암(Immuno-Oncology) 이중항체 신약, 퇴행성 뇌질환 중 파킨슨병 치료를 위한 이중항체 신약을 개발하고 있다. 특히, 퇴행성 뇌질환 치료에 필수적인 혈뇌장벽(BBB) 침투 플랫폼 기술을 업계 최초로 보유하고 있으며, 이를 적용한 파킨슨병 치료제 개발에 역량을 집중하고 있다. 에이비엘바이오는 현재까지...

2018-11-14 18:15
'성장성 특례 1호' 셀리버리, 코스닥 상장 첫날 공모가 웃돌아

기업에 대해 일부 경영 성과 요건을 면제해주는 성장성 특례상장을 통해 코스닥에 상장된 첫 번째 기업이다. 지난해 매출액 28억 원, 당기순손실 150억 원을 기록했으나 DB금융투자의 추천을 받아 코스닥에 입성했다. 이 회사는 '약리물질 생체 내 전송기술(TSDT)'을 기반으로 파킨슨병 치료제 등 바이오 신약후보물질을 개발하는 바이오 벤처기업이다.

2018-11-09 17:23
[특징주] 셀리버리, 상장 첫날 공모가 대비 30%↑ ‘강세’

9일 9시 19분 현재 셀리버리는 시초가대비 1.25% 오른3만2400원에 거래되고 있다. 공모가 2만5000원보다 29.6% 오른 수준이다. 셀리버리는 파킨슨병 치료제, 췌장암 치료제, 골형성 촉진제, 고도비만 치료제 등 4종의 단백질소재 세포투과성 바이오 신약 후보물질과 3종의 세포투과성 연구용 시약을 개발 중이다.

2018-11-09 09:24
부광약품 “유희원 대표, 바이오유럽 참석ㆍ신약 ‘JM-010’ 유럽 임상 점검”

부광약품은 대표가 오는 5일부터 7일까지 덴마크 코펜하겐에서 열리는 ‘바이오유럽 콘퍼런스’에 참석하고 파킨슨병 운동장애 LID 치료제 ‘JM-010’의 유럽 임상 진행을 위해 프랑스 파리를 방문한다고 2일 밝혔다. 콘퍼런스에서는 자체 개발 신약인 당뇨병치료제 ‘MLR-1023’과 JM-010의 라이선싱 아웃과 신약 파이프라인 확대를 위해 다양한 회사와 비즈니스...

2018-11-02 15:28
[R&D 톺아보기] 삼진제약, 판교 중앙연구소 중심 신약개발 본격화

있는 전이성 유방암 환자 대상 표적항암제는 지난해 미래창조과학부가 주관하는 ‘신약개발 파이프라인 관리사업’에 선정돼 5년간 52억7000만 원을 지원받는다. 이 밖에 한국파스퇴르연구소와 공동 연구 중인 간암치료제 ‘SJP1610’은 후보물질 탐색 단계이며, 치매·파킨슨치료제(SJP1701), 당뇨치료제(SJP1702), 치매치료제(SJP1801) 후보물질은 효능 평가 중이다.

2018-11-01 18:02

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