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  • 디앤디파마텍, 파킨슨병 치료제 美 임상 2상 환자 모집 완료
    디앤디파마텍, 파킨슨병 치료제 美 임상 2상 환자 모집 완료
    디앤디파마텍은 미국 자회사 뉴랄리(Neuraly)가 파킨슨병 치료제 후보물질 'NLY01'의 미국 임상 2상 환자 모집을 완료했다고 18일 밝혔다. 이번 임상의 투약은 올해 3월말 기준 131명에 대해 종료됐고 118명은 진행 중이며, 목표했던 240명의 환자를 초과해 총 255명의 초기 파킨슨병 환자를 모집했다. 주 평가 지표는 기준선에서 36주까지 파킨슨병 평가...
    2022-04-18 11:07
  • 퓨쳐켐, 방사성 의약품 선도기업 - IR협의회
    퓨쳐켐, 방사성 의약품 선도기업 - IR협의회
    18F-FLT, 파킨슨병 진단용 피디뷰를 상용화했으며, 국내 최초로 알츠하이머 치매 진단용 알자뷰의 품목허가를 획득해 생산ㆍ판매하고 있다”고 설명했다. 박 연구원은 “3월 전립선암 치료제 시장의 게임체인저로 기대되는 Novartis의 ‘플루빅토’가 최초의 표적 방사성리간드 치료제로 FDA 승인을 받았다”며 “플루빅토는 동사의 전립선암 치료제(FC705)와 유사한...
    2022-04-08 08:25
  • 셀리버리, 치매치료제 신약개발과제 국책사업 선정
    셀리버리, 치매치료제 신약개발과제 국책사업 선정
    셀리버리의 퇴행성뇌질환치료제 개발실 연구책임자는 “이번 국책과제 선정으로 iCP-Parkin이 파킨슨병 치매 및 알츠하이머병 치매 치료제로서 잠재력과 뛰어난 치료효능을 가진 신약물질이라고 국가로부터 인정받게 됐다"면서 "근본적인 치료제가 없는 퇴행성뇌질환 분야에서 iCP-Parkin의 임상개발에 큰 탄력을 받을 것으로 기대된다"고 말했다.
    2022-04-06 13:57
  • 카이노스메드 경영진, 자사주 2만주 매수…회사 성장 '자신감' 표출
    카이노스메드 경영진, 자사주 2만주 매수…회사 성장 '자신감' 표출
    카이노스메드의 KM-819는 파킨슨병 및 다계통위축증 치료제로 개발하여 한국과 미국에서 임상 2상 허가를 받은 후보 약물이다. 미국 FDA로부터 파킨슨병 치료 목적의 임상 2상에 대한 IND 승인을 획득하고 4월 중 본격적인 임상을 진행할 예정이다. FAF1 단백질을 표적으로 개발 중인 파킨슨병 치료제 후보 물질은 현재 KM-819가 유일하다. 카이노스메드 관계자는...
    2022-03-30 09:43
  • 에이비엘바이오, 'ABL301' 기술이전 계약금 910억 수령 완료
    에이비엘바이오, 'ABL301' 기술이전 계약금 910억 수령 완료
    대한 치료제 후보물질의 혈액뇌관문(Blood-Brain-Barrier, BBB) 침투를 극대화시키는 IGF1R 타깃 BBB 셔틀 플랫폼이다. ABL301은 그랩바디-B 플랫폼 기술을 적용, 파킨슨병 발병 원인인 알파-시뉴클레인(alpha-synuclein)의 축적을 억제하는 항체를 뇌 안으로 효과적으로 전달해 치료효과를 향상시켰다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 “혁신 신약 개발을 위한...
    2022-03-22 09:42
  • 3년 만에 대면 개최하는 美암연구학회…주목받을 K바이오는?
    3년 만에 대면 개최하는 美암연구학회…주목받을 K바이오는?
    브릿지바이오도 4세대 폐암 표적치료제 후보물질 'BBT-207'의 종양 억제 효능 관련 전임상 연구 결과를 최초 공개한다. BBT-207은 C797S 특이 EGFR 이중 돌연변이를 표적 치료하는 신규 상피세포 성장인자 수용체 티로신 인산화효소 억제제이다. C797S는 비소세포폐암 치료에 쓰이는 '타그리소' 등 3세대 EGFR 저해제 치료에서 나타나는 내성 돌연변이를 말한다....
    2022-03-16 14:52
  • 펩트론, 오송바이오파크 유럽 GMP QP 인증 완료
    펩트론, 오송바이오파크 유럽 GMP QP 인증 완료
    펩트론 관계자는 “오송바이오파크의 유럽의약품청 인증을 통해 EU GMP 기준에 부합하는 생산·분석 서비스를 제공할 수 있는 전문 기관임을 공식적으로 확인할 수 있데 됐다”며, “인벡스사의 허가용 임상3상뿐 만 아니라 펩트론이 파킨슨병 치료제로 개발 중인 동일 성분의 PT320이 선진국에서 완제의약품으로 약물 사용허가를 미리 받는 효과를 누리게...
    2022-03-14 10:06
  • 제약바이오 ‘기술수출’ 올해 벌써 5건…작년 13.4조 넘나
    제약바이오 ‘기술수출’ 올해 벌써 5건…작년 13.4조 넘나
    이어 에이비엘바이오는 파킨슨병 등 퇴행성뇌질환 치료제로 개발 중인 이중항체 후보물질 ‘ABL301’에 대해 프랑스 사노피와 10억6000만 달러(약 1조2720억 원) 규모의 기술 이전 계약을 체결했다. 에이비엘바이오는 계약금 7500만 달러(약 900억 원)와 임상·허가·상업화 등 단계별 성공에 따라 마일스톤 4500만 달러(약 540억 원)를 포함한 기술료 9억8500만 달러(약...
    2022-03-09 14:03
  • [특징주] 카이노스메드, 파킨슨 병 치료제 美 특허 취득에 이틀째 강세
    [특징주] 카이노스메드, 파킨슨 병 치료제 美 특허 취득에 이틀째 강세
    미국에서 파킨슨병 치료제 특허를 취득했다는 소식에 카이노스메드가 이틀째 강세를 보인다. 카이노스메드는 3일 오전 9시 48분 기준 전날보다 6.87%(170원) 오른 2645원에 거래되고 있다. 이 회사는 전날에도 29.92%(570원) 오르며 상한가를 기록한 바 있다. 파킨슨병 치료제 특허 취득 기대감이 주가 상승으로 이어진 것으로 풀이된다. 전날 카이노스메드는...
    2022-03-03 09:50
  • [개미천국&지옥] 카이노스메드, 파킨슨 병 치료제 美 특허 취득에 '상한가'
    [개미천국&지옥] 카이노스메드, 파킨슨 병 치료제 美 특허 취득에 '상한가'
    카이노스메드는 미국에서 파킨슨병 치료제 특허를 취득했다는 소식에 전 거래일보다 29.92%(570원) 오른 2475원을 기록했다. 이날 장 시작 전 카이노스메드는 'KM-819'의 용해도를 높인 염물질(salt form)의 개발을 성공했으며 이에 대한 특허를 미국에서 획득했다고 밝혔다. KM-819는 카이노스메드가 파킨슨병 및 다계통 위축증 치료제로 개발해 우리나라와 미국에서...
    2022-03-02 16:44
  • [특징주] 카이노스메드, 미국서 파킨슨병 치료제 특허 취득에 상한가
    [특징주] 카이노스메드, 미국서 파킨슨병 치료제 특허 취득에 상한가
    KM-819는 카이노스메드가 파킨슨병 및 다계통위축증 치료제로 개발해 한국과 미국에서 임상 2상 허가를 받은 후보 약물이다. 저분자 화합물로 만들어져 구강 복용제로 복용이 용이하다. 카이노스메드는 지난해 11월 파킨슨병 치료 목적의 임상 2상에 대한 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획(IND) 승인을 획득하고 4월 중 본격적인 임상을 진행할...
    2022-03-02 09:14
  • 차바이오텍, 연결기준 지난해 매출 7280억…역대 최대
    차바이오텍, 연결기준 지난해 매출 7280억…역대 최대
    영업이익은 현재 집중하고 있는 고형암 면역세포치료제(CBT101), 퇴행성허리디스크 세포치료제(CordSTEM®-DD) 등의 상업 임상과 난소기능부전(CordSTEM®-POI)와 파킨슨병 세포치료제(CBT-NPC) 파이프라인 연구개발비에도 사업부문에서 큰 폭의 이익으로 적자 폭을 줄였다는 것이 회사 측의 설명이다. 오상훈 차바이오텍 대표는 "코로나19로 인해 불확실한...
    2022-02-28 14:55
  • 메디포럼 “치매치료제 연내 2b상 완료 역량 집중…기술상례 상장 추진”
    메디포럼 “치매치료제 연내 2b상 완료 역량 집중…기술상례 상장 추진”
    치매치료제 뿐만 아니라 비마약성 통증치료제, 뇌졸중치료제, 파킨슨병치료제 등 다양한 파이프라인을 구축해 천연물 신약개발 대표기업으로 발돋움하겠다고 회사측은 설명했다. 김찬규 메디포럼 회장은 “2022년은 큰 변화의 시기이자 신약개발 사업의 청사진이 더욱 선명해지는 한 해가 될 것”이라며 “자사 성과를 주주 여러분께 보여드리고 기업과 주주가치를...
    2022-02-10 09:19
  • 차바이오텍, 스템랩과 유도 신경줄기세포 CMO 계약
    차바이오텍, 스템랩과 유도 신경줄기세포 CMO 계약
    스템랩은 차바이오랩이 생산·납품한 신경줄기세포로 척수손상, 루게릭병, 파킨슨병 치료제를 개발하게 된다. 이중 척수손상치료제는 임상시험계획(IND) 신청을 앞두고 있고, 루게릭병과 파킨슨병 치료제는 임상시험 진입을 위한 비임상 연구 및 기초 연구를 진행중이다. 최종성 스템랩 대표는 “차세대 mRNA 생산 기술, 환자 맞춤형 유도 신경줄기세포 생산...
    2022-02-09 09:23
  • [개미천국&지옥] 하이트진로, 가격인상 엇갈린 보도에 UP & DOWN
    [개미천국&지옥] 하이트진로, 가격인상 엇갈린 보도에 UP & DOWN
    이 회사는 파킨슨병 치료제 후보물질인 ‘ABL301'을 총 10억6000만달러(약 1조2700억 원)에 사노피에 기술이전했다. 구체적으로 반환 의무 없는 계약금 7500만달러(900억 원)와 단계별기술료(마일스톤)로 최대 9억8500만 달러(1조1800억원)를 받는 조건이다. 소주 출고가 인상 소식에 전날보다 9.03%(2750원) 오른 3만3200원에 거래를 마친 하이트진로는 장 마감후...
    2022-02-04 16:39
  • [BioS]이상훈 에이비엘 대표, 8일 '유튜브 실시간 IR' 개최
    [BioS]이상훈 에이비엘 대표, 8일 '유튜브 실시간 IR' 개최
    이번 기업설명회는 파킨슨병 치료제 ABL301의 기술이전 계약 체결이후 회사에 대한 대중의 관심이 높아짐에 따라, 자사 주주 뿐만 아니라 관심 있는 투자자들과의 진솔한 소통의 장을 마련하고자 기획됐다고 회사측은 설명했다. 방송은 약 1시간 가량 진행될 예정이며, 누구나 유튜브를 통해 참여 가능하다. 에이비엘바이오는 이 자리에서 ABL301 빅딜의 의미, 주요...
    2022-02-04 11:41
  • 올해도 K바이오 20여곳 상장 '노크'…주목할 기업은?
    올해도 K바이오 20여곳 상장 '노크'…주목할 기업은?
    개발 중인 핵심 물질은 퇴행성 뇌질환 치료 후보물질 'NLY01', 섬유화질환 치료후보물질 'TLY012', 대사성질환 치료 후보물질 'DD01' 등이다. NLY01은 신경염증을 유발하는 기전을 차단해 뇌세포를 보호하는 새로운 기전의 치료제로 현재 파킨슨병 환자를 대상으로 글로벌 임상 2상과 함께 518명 환자를 대상으로 한 대규모 알츠하이머 치매 임상 2상을 준비하고 있다....
    2022-01-14 06:00
  • 에이비엘바이오, 사노피에 파킨슨병 치료물질 최대 1.3조 기술 수출
    에이비엘바이오, 사노피에 파킨슨병 치료물질 최대 1.3조 기술 수출
    에이비엘바이오는 파킨슨병 등 퇴행성뇌질환 치료제로 개발 중인 이중항체 후보물질 ‘ABL301’에 대해 프랑스 제약기업 사노피와 최대 10억6000만 달러(약 1조2720억원) 규모의 공동 개발 및 기술 이전 계약을 체결했다고 12일 밝혔다. ‘ABL301’은 혈액뇌관문(BBB) 침투를 극대화시키는 IGF1R 타깃인 BBB 셔틀 플랫폼(Grabody-B)과 응집된 알파-시뉴클레인(alpha...
    2022-01-12 10:01
  • [오늘의 증시 리포트] (12/27)
    [오늘의 증시 리포트] (12/27)
    ‘KM-819’ 파킨슨병 美 임상 2상 진입 기대 KM-819 미국 2상 진입에 주목 KM-023 중국 판매에 따른 로열티 수익 전망 KM-819 다계통위축증(MSA) 치료제로 적응증 확대 김두현 하나금투 ◇세틀뱅크 실적전망과 종합결제플랫폼으로의 성장가능성이 매력적 간편현금결제 독점 핀테크 기업 간편결제시장의 성장 및 가맹사 확대 주목 거래액 확대로 견조한 실적...
    2021-12-27 08:22
  • [BioS]펩트론, 지속성 펩타이드 생산시설 "EMA 실사완료"
    [BioS]펩트론, 지속성 펩타이드 생산시설 "EMA 실사완료"
    펩트론은 이곳에서 프리센딘 외에도 ▲국내 임상2상 중인 파킨슨병 치료제 후보물질 ‘PT320’ ▲ 전립선암 치료제 후보물질 ‘PT105’ ▲1개월 지속형 당뇨 치료제 후보물질 등 약효지속성 의약품 파이프라인에 대한 임상 및 비임상 제품을 생산 중이다. 최호일 펩트론 대표이사는 “오송바이오파크의 유럽의약품청 실사 통과는 다양한 파이프라인에 대한...
    2021-12-16 14:23
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