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  • 카이노스메드, 파킨슨병 치료제 미국 임상1b상 '투약 종료'
    카이노스메드, 파킨슨병 치료제 미국 임상1b상 '투약 종료'
    카이노스메드는 파킨슨병 치료제(KM-819)의 미국 임상 1b상에서 임상 대상자에 대한 투약이 예정대로 종료됐다고 5일 밝혔다. 카이노스메드는 임상 1상에서 사용된 제제보다 약물흡수율(생체이용율)을 크게 높인 새로운 제제를 도입해, 자회사 패시네이트를 통해 임상 1b상을 진행하고 있다. 이번 임상 1b상은 건강한 성인 남자 8명을 대상으로 한달 동안...
    2021-02-05 14:32
  • [BioS]펩트론, 전립선암 치료제 ‘PT105’ 식약처 IND 승인
    [BioS]펩트론, 전립선암 치료제 ‘PT105’ 식약처 IND 승인
    예정이며 지난해 10월에는 PT105의 국내 판권 계약을 위한 우선협상대상자 선정도 마무리했다고 밝혔다. 한편, 펩트론은 파킨슨병 치료제 후보물질 ‘PT320’에 대한 임상환자 모집을 완료했으며 현재 임상2상을 진행하고 있다. 또한 펩트론은 SmartDepot 기반 기술에 대해 글로벌 파트너사들과 CDMO(위탁개발생산) 사업 논의도 진행하고 있다고 밝혔다.
    2021-01-15 16:15
  • 펩트론, 전립선암 치료제 ‘PT105’ 임상 3월 개시
    펩트론, 전립선암 치료제 ‘PT105’ 임상 3월 개시
    이 가운데 파킨슨병 치료제 PT320은 임상환자 모집을 모두 완료하고 현재 임상2상이 원활하게 진행되고 있다. 회사 관계자는 “PT320은 현재까지 특별히 보고된 부작용 없이 계획대로 임상이 순항 중”이라며 “스마트데포 기반 기술에 대한 관심도가 많은 글로벌 파트너사들과 위탁개발생산(CDMO) 사업도 논의하고 있다”고 말했다.
    2021-01-15 14:48
  • 인터파크바이오컨버전스, 신약 연구개발 CTO 이구 박사 영입
    인터파크바이오컨버전스, 신약 연구개발 CTO 이구 박사 영입
    최근에는 카이노스메드에서 개발담당 부사장으로 파킨슨병 치료제 후보물질 KM819의 다계통위축증 임상준비와 에이즈 치료제인 KM023의 사업개발 등을 주도했다. 지난해 7월 31일 설립된 인터파크바이오컨버전스는 오가노이드(인공장기) 분야 연구에서 축적한 생명공학 지식과 경험을 토대로 유망한 신약 후보 물질을 선정하고, 그에 최적화된 기술∙인력을 모으고...
    2021-01-15 10:02
  • 부광약품, 항암제 SOL-804 글로벌 특허 등록…국내ㆍ유럽서 임상 예정
    부광약품, 항암제 SOL-804 글로벌 특허 등록…국내ㆍ유럽서 임상 예정
    아울러 자회사 다이나세라퓨틱스를 통해 전립선암 치료제의 임상을 수행할 예정이다. 그 외에도 싱가포르의 조인트벤처 재규어를 통해 면역항암제, 영국의 옥스포드-던디 대학과 함께 파킨슨 병 치료제 개발도 진행 중인 만큼 CNS, 항암제 분야를 중심으로 다양한 신약을 개발하고 있다.
    2021-01-14 10:57
  • 일동제약 "대사질환치료제 등 신약 R&D 파이프라인 소개"
    일동제약 "대사질환치료제 등 신약 R&D 파이프라인 소개"
    iCP-Parkin은 셀리버리가 발굴한 파킨슨병치료제 후보물질로, iCP-Parkin은 ‘약리물질 생체 내 전송기술(TSDT, Therapeuticmolecule Systemic Delivery Technology)’을 활용해 뇌신경세포에 직접 작용하도록 설계된 약물이다. 일동제약에 따르면 현재 iCP-Parkin은 해외의 CMO(위탁생산업체) 등을 통해 임상용 시료 생산 등 비임상 시험 준비가 이뤄지고 있고, 유명 글로벌...
    2021-01-14 10:50
  • 카이노스메드, 파킨슨병 치료제 미국 임상1b상 '투약 개시'
    카이노스메드, 파킨슨병 치료제 미국 임상1b상 '투약 개시'
    카이노스메드는 파킨슨병 치료제(KM-819)의 미국 임상 1b상에서 임상 대상자에 대한 투약을 개시했다고 11일 밝혔다. 카이노스메드는 자회사인 패시네이트를 통해 지난해 10월말 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했고, 11월말 승인을 받았다. 지난달 미국 캘리포니아에 있는 파락셀 임상센터에서 임상대상자를 모집하고, 이번에 투약을 시작했다....
    2021-01-11 10:29
  • 에이비엘바이오, JP모건 헬스케어 콘퍼런스 5년 연속 공식 초청
    에이비엘바이오, JP모건 헬스케어 콘퍼런스 5년 연속 공식 초청
    에이비엘바이오는 이번 행사에서 혈액뇌관문(Blood Brain Barrier·BBB) 투과율을 높이는 이중항체 플랫폼 ‘그랩바디-B(Grabody-B)’와 이를 도입한 파킨슨병 치료제 ‘ABL301’에 집중한다. 미팅을 요청한 제약사들과 최근 진행중인 원숭이 동물실험 중 최신 데이터를 공유하고 다양한 파트너십을 모색할 예정이다. 에이비엘바이오에 따르면 알츠하이머와...
    2020-12-28 15:02
  • K-바이오 '잭팟' 주인공 누구?…JP모건 헬스케어 콘퍼런스 내달 출격
    K-바이오 '잭팟' 주인공 누구?…JP모건 헬스케어 콘퍼런스 내달 출격
    에이비엘바이오는 이번 행사에서 이중항체 기반 뇌혈관장벽(Blood Brain Barrier·BBB) 셔틀 플랫폼 '그랩바디(Grabody)-B'와 파킨슨병 이중항체 치료제 'ABL301'에 대한 기술수출 논의를 이어간다. BBB는 약물이 뇌로 전달되는 것을 방해해 중추신경질환 치료제 개발에서 반드시 넘어야 할 산으로 꼽힌다. 그랩바디-B는 BBB 투과는 물론 약물 농도를 길게 지속할 수 있는...
    2020-12-17 05:00
  • 카이노스메드 “파킨슨병 치료제 글로벌 임상 본격화”
    카이노스메드 “파킨슨병 치료제 글로벌 임상 본격화”
    이기섭 카이노스메드 대표이사는 15일 "파킨슨병 치료제의 임상 1b상 승인을 받은 것은 카이노스메드가 파킨슨병 치료제(KM-819)의 글로벌 임상을 본격적으로 진행하게 됐다는 데 의미가 있다"고 말했다. 이 대표는 이날 개최된 임시주주총회에서 "지난 10월말 미국 FDA에 파킨슨병 치료제의 임상1b상 임상시험계획(IND)를 제출해, 11월말에 승인을...
    2020-12-15 13:33
  • [BioS]펩트론, 전립선암 제네릭 "생동성 IND 식약처 제출"
    [BioS]펩트론, 전립선암 제네릭 "생동성 IND 식약처 제출"
    펩트론은 14일 전립선암 치료제 제네릭(Generic) 후보물질 ‘PT105’의 생물학적동등성(생동성) 시험을 위해 식약처에 품목허가용 임상시험계획(IND) 제출을 완료했다고 밝혔다. ‘PT105’는 펩트론의 약효지속성 의약품 개발 플랫폼 ‘스마트데포(SmartDepot)’를 기반으로 한 1개월 지속형 전립선암 치료제다. 펩트론은 오리지널 제품인 다케다(Takeda)의...
    2020-12-14 14:51
  • 펩트론, 전립선암 치료제 ‘PT105’ 품목허가용 임상 IND 제출
    펩트론, 전립선암 치료제 ‘PT105’ 품목허가용 임상 IND 제출
    펩트론은 자체기술로 생사하는 1호 제품인 PT105의 국내 출시를 교두보로 해외 시장에 진출함과 동시에 스마트데포 기술의 우수성을 입증할 계획이다. 또한, 해당 플랫폼 기술을 활용해 당뇨병 치료제, 파킨슨병 치료제 등 다양한 펩타이드 의약품으로 사업성을 확대하고, 서방형 제제 개발 및 생산의 선두주자로 시장을 선도한다는 전략이다.
    2020-12-14 13:48
  • 셀리버리, JP모건 컨퍼런스 참가…“코로나 치료제 공동개발 추진”
    셀리버리, JP모건 컨퍼런스 참가…“코로나 치료제 공동개발 추진”
    또한, 플랫폼기술인 약리물질 생체 내 전송기술 TSDT를 소개하고, 플랫폼기술을 활용해 자체 개발 중인 치매치료제 ‘iCP-Parkin’에 대한 효능 데이터도 발표한다. iCP-NI는 바이러스 감염에 의한 사이토카인폭풍을 억제해 단순히 증상완화나 치료기간 단축이 아닌, 코로나19 감염모델에서 80% 생존율 향상의 효능을 확인했다. iCP-Parkin은 알츠하이머병 및 파킨슨병...
    2020-12-14 10:58
  • 물 들어올 때 노 저어볼까…내년 바이오 기업공개 '풍성'
    물 들어올 때 노 저어볼까…내년 바이오 기업공개 '풍성'
    현재 파킨슨병 관련 이상운동증 치료제 'JM-010'을 개발 중이다. 회사 관계자는 "조직 구성을 완료하면서 JM-010의 임상 2상과 상장 준비가 속도를 낼 것"이라며 "이미 500억 원 이상의 투자를 유치하는 등 순조롭게 진행되고 있다"고 설명했다. 미국 보스톤 소재 신약개발기업 제노스코도 IPO를 추진 중이다. 제노스코는 유한양행이 얀센에 1조4000억 원...
    2020-12-09 15:11
  • 콘테라파마, 신임 사장에 ‘중추신경계 전문가’ 토마스 세이거 박사 선임
    콘테라파마, 신임 사장에 ‘중추신경계 전문가’ 토마스 세이거 박사 선임
    콘테라파마는 덴마크 소재의 중추신경질환치료제 전문 바이오 벤처로 파킨슨병 관련 이상운동증 치료제 ‘JM-010’을 비롯해 여러 파이프라인을 보유하고 있다. 이미 500억 원 이상의 투자를 유치했으며, 코스닥 시장 상장을 준비하고 있다. 회사는 사장 선임 및 조직 구성 완료에 따라 유럽과 미국에서 진행 중인 JM-010의 2상 임상과 상장 준비가 속도를 낼 것으로...
    2020-12-01 15:06
  • 엔솔바이오사이언스, 알츠하이머병 치료제 효능 확인…“기술수출 추진”
    엔솔바이오사이언스, 알츠하이머병 치료제 효능 확인…“기술수출 추진”
    신경발생 분야는 알츠하이머병, 파킨슨병, 우울증, 뇌졸증 등을 비롯한 다양한 신경퇴행성 뇌질환 치료제 개발과정에서 활발하게 연구되고 있다. 회사 관계자는 “지금까지 많은 다국적 제약사들이 인지기능을 향상시키고 알츠하이머병 치매를 치료하기 위해 무수히 시도하다 실패했다”며 “단순히 베타 아밀로이드 유입 억제 및 축적 감소를 목표로 하는...
    2020-12-01 09:00
  • 펩트론, FDA 2상 파킨슨 신약 PT320 美 하버드에 '기술 이전'
    펩트론, FDA 2상 파킨슨 신약 PT320 美 하버드에 '기술 이전'
    펩트론이 파킨슨병 치료제로 임상2상 중인 ‘PT320’에 관해 미국 하버드대학교와 알츠하이머병 (AD, Alzheimer’s disease) 치료 효능 평가를 위한 물질이전 계약을 체결했다고 27일 밝혔다. 펩트론 관계자는 “하버드 의대 맥클레인 병원(McLean Hospital)으로부터 보유 동물모델로 펩트론의 PT320의 알츠하이머병 치료 효능을 확인하고 싶다는 요청을 받았다”며...
    2020-11-27 10:04
  • 펩트론, 미국 하버드대에 'PT320' 물질이전 계약…알츠하이머병 치료제 공동연구
    펩트론, 미국 하버드대에 'PT320' 물질이전 계약…알츠하이머병 치료제 공동연구
    펩트론은 파킨슨병 치료제로 임상2상 중인 ‘PT320’에 대해 하버드대와 알츠하이머병 치료 효능 평가를 위한 물질이전 계약을 맺엇다고 27일 밝혔다. 회사 관계자는 “하버드 의대 맥클레인 병원에서 자신들이 보유한 동물모델로 펩트론의 PT320의 알츠하이머병 치료 효능을 확인하고 싶다는 요청을 받고 임상 물질의 연구목적 승인을 받았으며 이에 따른...
    2020-11-27 10:03
  • 카이노스메드, 파킨슨병 치료제 미국 FDA 임상1b상 '승인'
    카이노스메드, 파킨슨병 치료제 미국 FDA 임상1b상 '승인'
    카이노스메드는 자회사 패시네이트 테라퓨틱스(FAScinate Therapeutics)를 통해 제출한 파킨슨병 치료제(KM-819)에 대한 임상 1b상 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)이 승인했다고 25일 밝혔다. FDA는 보통 한 달 걸리는 검토를 3주만에 완성하고, 1b 상을 승인한다고 알려왔다. 이는 카이노스메드가 국내에서 시행한 임상1상에서의 안전성과 동물에서의...
    2020-11-25 13:09
  • 디앤디파마텍, 'NLY01' 신경염증 기반 녹내장 치료효과 입증
    디앤디파마텍, 'NLY01' 신경염증 기반 녹내장 치료효과 입증
    NLY01은 뇌 신경염증 반응을 차단하는 새로운 기전으로 파킨슨병 및 알츠하이머성 치매에 대한 질병조절치료제로서 미국, 캐나다, 유럽에서 글로벌 임상 2상 시험이 진행되고 있다. 글로벌 의약품 시장 조사기관인 포춘 비즈니스 인사이트에 따르면 전 세계 녹내장 치료제 시장은 연평균 6.1%의 성장률로 2027년 약 110억 달러 규모에 달할 것으로 전망된다.
    2020-11-09 13:59
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