이번 승인의 안전성 정보와 관련 FDA는 ‘코미나티주’ 1~2차 접종 완료 후 최소 5개월(5~9개월 범위)에 추가 접종을 받은 약 400명의 어린이를 대상으로 추가 접종 안전성 평가를 진행했다고 설명했다. 가장 흔하게 보고된 부작용은 주사 부위의 통증, 발적 및 부종, 피로, 두통, 근육 또는 관절 통증, 오한 및 발열이었다.
현재 국내에서 코로나19 예방용 mRNA...
미국 국립보건원(NIH)과 공동연구를 통해 확보한 신약 물질인 MDR-652은 일반 진통제로는 효과를 보지 못하는 당뇨병성 신경통증, 대상포진 후 신경 통증 등 신경병증성 통증에 대한 진통 효과를 기대하고 있다.
현재 극심한 신경병증성 통증에는 마약성 진통제(오피오이드)가 사용되고 있으나, 이는 마약류의 특징인 중독성으로 심한 경우 사망에까지 이르게...
이번 임상시험은 무작위 배정을 통해 Allergan(앨러간)사의 보톡스 투여군(대조군)과 휴젤의 HG102 투여군(시험군)으로 나눠 시험군과 대조군에 동일한 용량을 단회 투여 후 미간 주름의 개선 여부 및 안전성을 비교 평가했다.
결과보고서에 따르면 최대한 찌푸린 상태의 미간주름에 대해 시험자가 평가했을 때 2단계 이상 개선을 보인 대상자의 비율을 대조군과...
삼진제약 게보린 정은 △브랜드 신뢰 △브랜드 애착 △재구매 의도 △타인 추천 의도 △전환 의도 등 5개 평가항목에서 경쟁브랜드에 우위를 점하며 진통제 부문 1위에 선정됐다. 이에 따라 게보린 정은 2016년부터 올해까지 7년 연속 수상 브랜드로 이름을 올렸다.
게보린 정은 1979년 출시 이후 다양한 통증에 신속하고 탁월한 효능으로 소비자에게 많은 선택을 받아오고...
류현진은 두 경기를 치른 이후 왼쪽 팔뚝에 통증을 호소했습니다. 그러고는 왼쪽 아래 팔뚝 염증으로 부상자 명단(IL)에 이름을 올렸습니다. 그야말로 설상가상이었던 셈입니다.
블루제이스와의 계약 만료까지는 2년 정도 남았습니다. 그런데 부상과 성적 부진으로 위기를 맞다 보니 그의 활약을 기대했던 블루제이스와 팬들에겐 걱정될만한 상황이죠.
“이전 같지...
명지병원에 따르면 코로나19 감염 중증환자의 25%에서 심근손상이 보고됐고, 후유증 환자의 88.8%가 결막염 환자로 주 증상은 건조감, 통증, 눈곱 등이었다. 이외에도 오심과 구토, 설사, 복통, 간수치 상승 등의 후유증을 겪는 환자들도 확인횄고, 후각과 미각 소실 증상으로 가장 많이 협진의뢰를 받는 것으로 나타났다.
또한 최근 발표된 서울대학교 보건대학원 유명순...
높은 평가를 받았다.
차한규 교수는 “림프관정맥문합술은 팔이나 다리에 2~3cm의 작은 피부 절개를 통해 림프관과 정맥을 연결해주는 수술이다. 기존에 중증 림프부종 환자에게 시행하던 림프절 이식술이나 지방흡입술보다 수술 후 통증, 불편감, 합병증이 적고 입원 기간도 짧아 환자의 회복이 빠르고 만족도도 높다. 앞으로도 최신 치료법 연구에 매진해...
CNS 질환을 타깃하기 위한 자가전달 비대칭 siRNA(asiRNA) 플랫폼 'sp-asiRNA' 평가를 위한 설치류 모델 연구결과다. 올릭스는 CNS 질환을 표적하기 위해 화학적변형을 도입한 asiRNA를 최적화하고, 척수강 내에 1회 투여했다. 그 결과 치료물질이 척수뿐만 아니라 뇌 조직까지 전달돼 표적 유전자의 발현이 억제되는 결과를 확인했다.
회사측은 혈액뇌장벽(BBB)을 피해...
평가한다. 이번 임상은 최대 28명의 환자를 대상으로 가톨릭대학교 의정부성모병원에서 진행될 예정이다.
엑소스템텍은 “EST-P-EXO1은 인체 줄기세포 유래 엑소좀(exosome) 기반 골관절염 치료제 후보물질”이라며 “해당 물질은 줄기세포의 재생인자 및 항염증 성분을 포함하고 있어 골관절염에 의해 손상된 연골조직에 대해 재생 효과와 염증 조절을 통한 통증...
골관절염 통증치료제 후보물질 ‘iN1011-N17’의 호주 임상 1상 중간결과를 포스터로 발표했다고 밝혔다. OARSI는 지난 4월 7~10일 개최된 정형외과 분야의 국제학술대회다.
아이엔은 호주 임상 1상(단일용량 상승시험)에서 104명의 건강한 지원자를 대상으로 신약 후보물질 iN1011-N17을 경구투여 한 후 안전성, 내약성, 약동학적 특성 등을 평가했다....
대웅제약의 신약개발 전문 자회사 아이엔테라퓨틱스는 독일 베를린에서 열린 국제골관절염학회(OsteoArthritis Research Society International, OARSI)에서 비마약성 골관절염 통증 치료제 신약 후보물질 ‘iN1011-N17’의 호주 임상 1상 중간 결과를 발표했다고 11일 밝혔다.
iN1011-N17은 지금까지 나온 골관절염 통증 치료제들과 달리 효능과 안전성을 모두 만족하는...
번화를 평가해 이같은 결과를 얻었다고 최근 밝혔다.
‘성인척추변형’은 대표적인 연령 관련 척추질환이다. 나이가 들수록 척추 주위 근육 약화와 퇴행성 변화가 함께 진행되면서 자연스레 허리가 굽게 된다. 통증 유발은 물론, 기능적 문제·장애를 유발해 삶의 질을 저하시킨다.
따라서 건강한 노후를 대비하고자 정상적인 척추 정렬 회복을 위한 수술적 치료...
긍정적 평가를 받고 있다. 특히 제모기 제품은 5년 연속 미국 판매 1위를 달성했다.
유한양행은 플로리스의 다양한 뷰티 디바이스 가운데 제모기, 마사지 롤러, 전동 클렌저 등을 먼저 수입한다. 제모 제품은 칼날이 피부에 직접 닿지 않아 통증과 피부 손상 없이 사용할 수 있다. 전동 클렌저는 위생적인 실리콘 헤드와 4가지 모드의 음파 진동으로 꼼꼼한...
및 통증완화와 손상된 무릎 연골재생을 비교 분석할 계획이다.
코로나19로 잠정 중단됐던 O자형 다리교정술(HTO)을 병행하는 환자 대상 카티스템 임상 2상도 재개됐다. 경증 및 중증(K&L 2~4등급) 무릎골관절염 환자 총 50명을 대상으로 HTO 단독 시술한 대조군과 카티스템 및 HTO 병행시술을 한 시험군을 비교해 유효성과 안전성을 평가하는 임상이다.
회사 관계자는...
이어 치료 전·후 증상 호전 여부, 구강건강영향지수(OHIP-14K) 및 통증 강도 평가(VAS) 등을 비교해 치료 효과를 분석했다.
분석 결과 병용치료군 80%의 환자가 증상 호전을 보인 것으로 확인됐다. 항산화제 치료군 60.3%, 저용량 신경병증제제 치료군 51.3%가 증상이 개선된 것에 비해 높은 수치다.
구강 건강 상태를 평가하는 OHIP-14K 결과에서도 병용치료군이 많은...
(서울목동마취통증의학과의원 원장) 씨 조모상 = 22일, 서울아산병원 장례식장 6호실, 발인 24일 오전 7시, 02-3010-2411
▲김재규 씨 별세, 김봉진(경북 봉화 한국과학산림고 교감)·선진(씨엠코엔지니어링 대표)·후진(한국경제신문 편집부 부장대우) 씨 부친상, 조성천(씨엠코엔지니어링 대표) 씨 장인상, 권주형(서울 무학초 사서) 씨 시부상 = 22일...
앞서 국내 임상 1상은 서울대학교 병원에서 무릎 골관절염 환자 12명을 대상으로 무릎 관절강 내 약물을 1회 주사 투여한 뒤, 6개월 간 평가해 안전성 및 관절 기능과 통증이 개선됨을 확인했다.
메디포스트 관계자는 “코로나19로 인해 임상 진행의 어려움이 있었지만, 이번 첫 환자 투약을 시작으로 최대한 차질없이 임상을 진행할 것”이라며 “빠른 시일 내...
이번 임상은 총 257명을 대상으로 진행되며, 안전성을 평가하는 임상 1상 결과를 통해 품목허가를 진행할 수 있는 품목허가 임상시험(Pivotal Study)이다. 서울대병원, 서울 아산병원, 건국대병원, 강북삼성병원 등 4개 기관에서 진행 중이다. 알테오젠은 올해 상반기 중 임상시험을 마치고, 연내 품목허가를 신청할 계획이다.
히알루로니다제는 피부 속 히알루론산층을...
이번 임상 2상은 근막통증증후군 환자 90명을 대상으로 하며, 가톨릭대학교 서울성모병원과 가톨릭대학교 은평성모병원 두 곳에서 진행된다. 오피란제린 크림의 진통 효능 및 안전성 평가를 위한 다기관, 무작위 배정, 이중눈가림, 평행군, 위약대조 시험이다.
지난해 초 종료된 오피란제린 외용제 1b/2상은 겔(gel) 제형으로 임상이 진행됐으나, 해당 제제의 단점인...
다만, 전문가들 사이에서는 치명력이 낮은 오미크론 변이가 이미 정점을 향해 치닫고 있어 시기상 늦었다는 평가와 함께 자율 접종에 맡겨야 한다는 지적이 나온다.
식품의약품안전처는 한국화이자제약이 수입품목으로 허가 신청한 5~11세용 코로나19 백신 ‘코미나티주0.1㎎/㎖(5-11세용)’를 23일 허가했다. 이번에 허가한 제제는 미국 화이자와 독일 바이오엔텍이...
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