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  • 암환자도 ‘비만의 역설’…뚱뚱한 사람이 암수술 후 사망위험 낮아
    암환자도 ‘비만의 역설’…뚱뚱한 사람이 암수술 후 사망위험 낮아
    삼성서울병원 마취통증의학과 이종환·박정찬 교수, 순환기내과 이승화 교수 연구팀은 비만 환자의 암수술 후 사망위험이 정상 체중이거나 저체중인 암환자 보다 낮은 것으로 확인됐다고 31일 밝혔다. 연구팀은 삼성서울병원에서 2010년 3월부터 2019년 12월 사이 수술받은 암환자 8만7567명을 추적 관찰해 이같이 확인하고, 해당 연구결과를 국제학술지 ‘플로스원(PLos...
    2022-08-31 16:07
  • [BioS]올리패스, ‘Nav1.7 신약’ 세계통증학회서 “2a상 발표”
    [BioS]올리패스, ‘Nav1.7 신약’ 세계통증학회서 “2a상 발표”
    올리패스는 이번달 9일 호주 윤리위원회(HREC)로부터 2단계 위약대조 이중맹검 평가 임상 시험 계획서의 승인을 획득했으며, 내달부터 2단계 평가 투약이 시작될 예정이다. 세계통증학회는 7000명이 넘는 통증관련 연구자가 참여하는 2년마다 열리는 학회로 국제 통증분야 학회 중 규모가 가장 크다.
    2022-08-30 09:12
  • [BioS]유한양행, 퇴행성디스크 3상 첫 투여..“200만弗 수령”
    [BioS]유한양행, 퇴행성디스크 3상 첫 투여..“200만弗 수령”
    또한 TGFβ1는 신경성장인자 발현을 촉진해 감각신경을 증가시키고, 디스크성 통증을 일으킨다. 이에 디스크내 레메디스크를 디스크에 직접 주사해(Intradiscal injection) TGFβ1로 인한 디스크퇴행을 막는 기전이다. 수술없이 척추부위에 투여하는 방식으로 아직까지 치료법이 없는 퇴행성디스크 시장에서 미충족 수요를 충족시킬 것으로 회사측은 기대하고...
    2022-08-25 11:24
  • 유한양행, 퇴행성디스크 치료제 美임상 3상 첫 환자 투여 완료
    유한양행, 퇴행성디스크 치료제 美임상 3상 첫 환자 투여 완료
    YH14618의 안전성 평가 및 디스크 내 투여 후 6 개월간 지속적 통증 및 관련 장애의 개선을 확인하는 시험으로, 12개월의 추적 관찰 기간을 포함해 2024년 임상 결과를 확보할 것으로 예상된다. 유한양행은 2009년 엔솔바이오로부터 기술이전을 받아 국내에서 개발을 진행했으며, 2018년 스파인바이오파마에 YH14618의 개발 권리와 글로벌 판권(한국 제외)을...
    2022-08-25 10:46
  • [이슈크래커] "코로나 백신 맞고 월경 잦아져"…기분 탓 아니라 사실
    [이슈크래커] "코로나 백신 맞고 월경 잦아져"…기분 탓 아니라 사실
    이 위원회는 코로나19 백신 접종 후 이상반응의 과학적 인과성을 평가하기 위해 지난해 11월 발족했으며, 지난 11일 제3차 연구결과 발표회를 열어 이같이 밝혔습니다. 위원회는 보건당국의 자료를 분석한 결과 백신 접종 후 대뇌정맥동혈전증의 발생 증가를 확인했습니다. 특히 30~49세, 50~64세 연령군과 여성에게 위험이 컸습니다. 대뇌정맥동혈전증이란 뇌의...
    2022-08-13 09:00
  • 美 원숭이두창 공중보건 비상사태 선포
    美 원숭이두창 공중보건 비상사태 선포
    비상사태 선포로 연방 정부는 열, 신체 통증, 오한, 피로 등을 유발하는 원숭이두창 바이러스 퇴치를 위한 자금과 데이터 등 자원을 확보하게 된다. 또 질병 퇴치에 필요한 추가 인력 배치 등의 조치를 취할 수 있게 된다. 미국의 원숭이두창 감염자는 5월 중순 처음 발생한 이후 현재 6600명을 넘어서는 등 계속 확산세에 있다. 이미 세계보건기구(WHO)는 지난달 23일...
    2022-08-05 07:26
  • 네오켄바이오, 45억 규모 시리즈A 투자 유치…“국내 최초 대마 유래 원료의약품 GMP 공장 설립 추진”
    네오켄바이오, 45억 규모 시리즈A 투자 유치…“국내 최초 대마 유래 원료의약품 GMP 공장 설립 추진”
    26일 한국과학기술연구원 기술출자회사 네오켄바이오는 “자사의 대마 성분 추출ㆍ가공 플랫폼 기술과 원료 의약품 개발 능력 등이 긍정적 평가를 받아 45억 원 규모의 시리즈A 투자 유치에 성공했다”고 밝혔다. 펀딩에는 HLB그룹, 케이티앤지 등이 전략적 투자자(SI)로 참여했다. 전년도 TIPS(민간투자주도형 기술창업지원)에 참여했던 메디톡스벤처투자, 농식품펀드...
    2022-07-26 10:17
  • 메디포스트 ‘카티스템’ 3상 환자 5년 장기추적 논문, OJSM ‘최우수 논문’ 선정
    메디포스트 ‘카티스템’ 3상 환자 5년 장기추적 논문, OJSM ‘최우수 논문’ 선정
    5년 장기추적 결과, 카티스템 시험군이 미세천공술 대조군 환자대비 유효성 평가지표인 무릎통증 및 강직성, 신체기능의 경과별 개선(WOMAC), 주관적 통증완화(100mm VAS), 관절의 기능개선(IKDC)이 현저하게 개선되고 유지됐으며, 장기적으로 연골재생 효과도 지속됨을 입증했다. 특히 연골결손사이즈가 큰 중증의 환자 및 60세 이상 고령의 환자에서도...
    2022-07-18 10:42
  • 노바백스 코로나19 백신, 美 FDA 긴급사용 승인
    노바백스 코로나19 백신, 美 FDA 긴급사용 승인
    그 결과 보고된 부작용은 주사 부위 통증 및 압통, 발적 및 부기, 피로, 근육통, 두통 등으로 나타났다. FDA 백신 책임자인 피터 마크스 생물의약품평가연구센터(CBER) 소장은 “외부 독립 자문위원으로 구성된 FDA위원회 의견을 토대로 FDA 높은 기준을 충족한다고 결정했다”며 허가가 필요한 것으로 판단했다고 설명했다. 이어 그는 “미국에서 사용되는 모든...
    2022-07-14 13:18
  • GC녹십자웰빙, 태반주사 ‘라이넥’ 통증 임상 개시
    GC녹십자웰빙, 태반주사 ‘라이넥’ 통증 임상 개시
    GC녹십자웰빙은 인태반가수분해물 ‘라이넥’의 통증 효능을 입증하기 위한 연구자 임상을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 1일 밝혔다. 이번 연구자 임상은 중앙대학교병원 재활의학과 김두환 교수가 주도한다. 어깨충돌증후군 환자 50명을 대상으로 라이넥 투여 시 유효성과 안전성을 평가하기 위한 학술적 연구 목적이다. 어깨충돌증후군은 팔을 들어올릴 때...
    2022-07-01 09:24
  • 김선영 헬릭스미스 대표 “내년 2월 엔젠시스 3-2 임상 톱라인 공개”
    김선영 헬릭스미스 대표 “내년 2월 엔젠시스 3-2 임상 톱라인 공개”
    다음 달 중 중간평가 결과를 공개하고 내년 초에는 임상 톱라인 결과를 발표하는 한편, 상용화를 위한 채비를 병행할 예정이다. 김선영 헬릭스미스 대표는 28일 오전 서울 마곡동 헬릭스미스 본사에서 기자간담회를 열고 “7월 중순까지 미국 독립 데이터 모니터링 위원회(iDMC)의 중간평가 결과가 나온다”면서 “내년 2월에는 톱라인 발표가 가능할 것”이라고...
    2022-06-28 15:11
  • ‘국산 1호’ 코로나 백신 탄생했지만…글로벌 판도는 이미 ‘변이 백신’
    ‘국산 1호’ 코로나 백신 탄생했지만…글로벌 판도는 이미 ‘변이 백신’
    서경원 식품의약품안전평가원장은 이날 오전 브리핑에서 “최종점검위원회가 이번 달 내로 이뤄지도록 최선을 다하고 있다”면서 “이번 달 안으로 (품목허가에 대한) 결론을 내도록 하겠다”고 강조했다. 팬데믹 3년 차에 ‘백신주권’ 확보 스카이코비원멀티주가 품목허가 획득에 성공하면 우리 기술력으로 ‘백신주권’을 확보한다는 의미를 갖는다. 지금까지...
    2022-06-27 15:09
  • 국내 첫 코로나 백신 “3번 접종 오미크론에 효능…이달 중 허가 총력”
    국내 첫 코로나 백신 “3번 접종 오미크론에 효능…이달 중 허가 총력”
    주요 증상은 주사부위소양증, 어지러움, 통증 등이었으며 대조군은 약 14.6%에서 발생해 차이가 없었다. 중대한 이상사례는 백신군 0.5%(15명, 15건), 대조군 0.5%(5명, 9건)로 유사했다. 백신 투여와 관련성을 배제할 수 없는 '중대한 약물이상반응'은 급속 진행성 사구체신염 1건이 있었다. 서 평가원장은 “사구체신염은 증상이 호전되고 있다”면서 “지속적으로 확인...
    2022-06-27 11:02
  • 자생한방병원, 한방통합치료로 ‘후종인대골화증’ 개선 효과
    자생한방병원, 한방통합치료로 ‘후종인대골화증’ 개선 효과
    연구팀에 따르면 평가 지표로 △목·팔 통증 숫자평가척도(Numeric Rating Scale, NRS) △경부장애지수(Neck Disability Index, NDI) △삶의질 척도(EuroQol-5 Dimension, EQ-5D) 등이 활용됐다. NRS(0~10)와 NDI(0~100점) 척도는 모두 숫자가 클수록 통증 및 장애가 심함을 나타낸다. EQ-5D의 경우 좋은 상태를 1로, 죽음보다 못한 건강상태를 마이너스 점수(-1)로 표현된다. 연구 결과...
    2022-06-22 18:01
  • SK바이오사이언스, 의·약학 전문 메디컬 조직 구축…글로벌 사업 강화
    SK바이오사이언스, 의·약학 전문 메디컬 조직 구축…글로벌 사업 강화
    서울대병원 마취통증의학과 진료 교수를 거쳐 한국먼디파마제약 의학부 부장, 한국화이자제약 상무를 역임하는 등 학술적 경험 뿐 아니라 다국적 제약사 임원으로서 다양한 실무 경험과 네트워크를 보유한 것으로 평가받는다. 이번 조직 신설 및 신규 임원 영입을 통해 SK바이오사이언스는 중장기 성장 전략의 핵심인 글로벌 네트워크를 강화하고, R&D...
    2022-06-21 09:09
  • [상보] ‘구미 3세 여아 사건’ 파기환송…대법 "바꿔치기 증거 부족"
    [상보] ‘구미 3세 여아 사건’ 파기환송…대법 "바꿔치기 증거 부족"
    1·2심은 석 씨가 큰 옷을 사거나 명치에 통증을 느꼈다는 진료내역이 있는 점 등 간접사실로 볼 때 2018년 3월 출산한 사실이 인정되고 피고인 외에 제3자의 범행 가능성을 인정하기 어렵다며 미성년자약취 혐의를 유죄로 판단해 징역 8년을 선고했다. 산부인과에서 측정한 아이 몸무게가 하루 만에 250g가량 줄어든 점, 식별 띠가 벗겨져 있었던 점 등도 고려했다. 또...
    2022-06-16 11:29
  • 네이마르, 애국가 제창 때 포착된 행동…“역시 월드클래스” 감탄
    네이마르, 애국가 제창 때 포착된 행동…“역시 월드클래스” 감탄
    2일 서울월드컵경기장에서 열린 한국과 브라질의 평가전은 브라질의 5대1 대승으로 끝났다. 특히 발등 통증에도 후반 33분 교체될 때까지 두 골을 넣은 네이마르는 이날 경기의 최우수 선수(Man Of The Match)로 뽑혔다. 네이마르는 지난 1일 진행한 훈련에서 발등 상처를 입었다. 부상 사진을 직접 SNS에 공개하며 결장 우려도 커졌지만, 경기 당일 선발 출전해 맹활약을...
    2022-06-03 09:56
  • 비보존 헬스케어 ‘오피란제린’ 외용제 2상 IRB 승인
    비보존 헬스케어 ‘오피란제린’ 외용제 2상 IRB 승인
    오피란제린 외용제 임상 2상은 근막통증증후군 환자 90명을 대상으로 하며, 가톨릭대학교 서울성모병원과 은평성모병원 두 곳에서 진행된다. 오피란제린 크림의 진통 효능 및 안전성 평가를 위한 다기관, 무작위 배정, 이중눈가림, 평행군, 위약대조 시험이다. 회사 측에 따르면 작년 초 종료된 오피란제린 외용제 1b/2상은 겔(gel) 제형으로 임상이 진행됐으나, 해당...
    2022-05-30 17:10
  • [이슈크래커] “2년만에 마스크 없는 여름”…이 질환 주의하세요
    [이슈크래커] “2년만에 마스크 없는 여름”…이 질환 주의하세요
    하지만 코로나19 이후 마스크 착용과 손씻기는 가장 기초적인 방역수단이자, 코로나19 예방백신이 나오기 전 1차 백신이라는 평가도 있었습니다. 이러한 기본 건강수칙은 코로나19는 물론 감기와 독감, 식중독, 수인성 감염병 예방에도 효자 노릇을 했죠. 실제 지난 2년 동안 관련 질환 발생이 감소하기도 했습니다. 여름철에는 식중독을 비롯해 여러 감염병을 주의해야...
    2022-05-27 13:41
  • 엘앤씨바이오, 인체조직 기반 무릎 연골 치료 의료기기 ‘메가카티’ 효과 확인
    엘앤씨바이오, 인체조직 기반 무릎 연골 치료 의료기기 ‘메가카티’ 효과 확인
    빠른 통증완화와 주입된 연골의 자가화를 통해 손상 연골을 수복한다. 엘앤씨바이오는 퇴행성관절염 중증에 해당하는 ICRS 등급(연골결손 정도 국제 표준기준) 3~4단계의 환자 총 90명을 대상으로 메가카티를 시술한 시험군과 미세천공술만 단독으로 시술한 대조군으로 1대 1 배정해 임상 시험을 실시했다. 48주 동안 연골 재생을 평가한 결과 메가카티를 적용한...
    2022-05-19 17:37
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