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  • 한미약품 “포지오티닙, 비소세포폐암 임상 첫번째 환자군 1차 평가변수 미충족”
    한미약품 “포지오티닙, 비소세포폐암 임상 첫번째 환자군 1차 평가변수 미충족”
    프랑수아 레벨 최고의학책임자(CMO)는 “첫번째 코호트에서 다른 평가변수들을 통해 명백한 포지오티닙의 활성도를 확인했다”면서 “현재 전반적인 분석 검토를 진행하고 있으며, 향후 학회를 통해 이 내용들을 발표할 계획”이라고 말했다. 포지오티닙은 총 7개의 코호트로 구성돼 있으며, 코호트1~4는 각각의 다른 통계학적 가설로 사전 명시된 ORR을 1차...
    2019-12-27 09:25
  • [BioS]스펙트럼 "포지오티닙 2상, 첫 환자군 1차변수 미충족”
    [BioS]스펙트럼 "포지오티닙 2상, 첫 환자군 1차변수 미충족”
    프랑수아 레벨(Francois Lebel) CMO(최고의학책임자)는 “첫번째 코호트에서 다른 평가변수들을 통해 명백한 포지오티닙의 활성도를 확인했다”면서 “현재 전반적인 분석 검토를 진행하고 있으며, 향후 학회를 통해 이 내용들을 발표할 계획”이라고 덧붙였다. 포지오티닙은 총 7개의 코호트로 구성돼 있으며, 코호트1-4는 각각의 다른 통계학적...
    2019-12-27 08:04
  • 메지온·에이치엘비·헬릭스미스…새해엔 '전화위복' 가능할까
    메지온·에이치엘비·헬릭스미스…새해엔 '전화위복' 가능할까
    유데나필은 임상 3상의 1차 평가지표인 최대 운동 상태에서 최대 산소소비량(VO2 max)이 통계학적 유의성을 달성하지 못했다. 하지만 2차 평가지표인 유산소 운동에서 무산소 운동으로 바뀌는 시점의 산소 소비량(VAT at VO2)에서는 통계학적으로 매우 유의미한 결과를 얻었다. 이는 1차 평가지표보다 폰탄수술 환자들에게 적합한 운동능력 측정 방법으로 알려져...
    2019-12-11 18:00
  • [BioS]셀트리온 '트룩시마' 장기추적 결과 "오리지널과 동등"
    [BioS]셀트리온 '트룩시마' 장기추적 결과 "오리지널과 동등"
    셀트리온은 7일(현지시간)부터 미국 플로리다 올랜도에서 개막한 2019 미국혈액학회(The American Society of Hematology, ASH 2019)에서 혈액암의 일종인 여포성 림프종 환자(Advanced Follicular Lymphoma, AFL)를 대상으로 진행한 트룩시마 임상 3상 장기 추적 결과를 발표했다. 이번 연구는 AFL 환자 140명을 대상으로 각각 트룩시마와 리툭산을 투여해 임상을...
    2019-12-09 10:04
  • CJ올리브영, '한국 SCM 산업대상' 유통부문 대상ㆍ산자부 장관 표창 수상
    CJ올리브영, '한국 SCM 산업대상' 유통부문 대상ㆍ산자부 장관 표창 수상
    한국 SCM 산업대상은 공급망 관리 시스템(SCM, Supply Chain Management)의 확산과 정착을 위해 성공적인 업적을 이룬 기업과 개인에게 한국 SCM 학회가 주는 상이다. 올리브영 측은 “국내 직매입 유통업계 최초로 ‘딥 러닝(Deep Learning)’ 기술을 기반으로 한 수요 예측 시스템을 구축, 국내 유통업계 SCM 패러다임을 선도한 성과를 인정받아 수상의 영예를 안았다”고...
    2019-12-09 09:34
  • 셀트리온, ‘트룩시마’ 효능·안전성 입증…美학회서 장기 임상 3상 결과 발표
    셀트리온, ‘트룩시마’ 효능·안전성 입증…美학회서 장기 임상 3상 결과 발표
    셀트리온이 2019 미국혈액학회(ASH 2019)에서 ‘트룩시마’의 장기 임상 3상 결과를 발표했다. 셀트리온은 혈액암의 일종인 여포성 림프종 환자(AFL)를 대상으로 진행한 임상 3상 장기 추적 결과 혈액암 치료용 항체 바이오시밀러 트룩시마가 오리지널 의약품 '리툭산‘(성분 리툭시맙)'과 유사한 효능과 안전성을 나타냈다고 9일 밝혔다. 이번 연구는 AFL 환자 140명을...
    2019-12-09 09:30
  • 젬백스, 알츠하이머 임상2상 결과 긍정적…기업가치 차별화 전망-KTB투자
    젬백스, 알츠하이머 임상2상 결과 긍정적…기업가치 차별화 전망-KTB투자
    이혜린 KTB투자증권 연구원은 6일 “젬백스는 GV1001 중증 알츠하이머 환자 대상 국내 2상 평가지표로 주목했던 시험군과 대조군간 SIB 스코어 차이가 7.11점을 기록했다”며 “통계적 유의성을 보여줌에 따라 성공적인 결과로 평가되며 기업가치 재평가도 이제부터 시작될 수 있을 전망”이라고 밝혔다. 이어 “단기간 주가 급등에도 내년 바이오 선호주를...
    2019-12-06 08:17
  • 대한레이저피부모발학회, 제 33차 추계학술대회 역대 최대 인원 참석
    대한레이저피부모발학회, 제 33차 추계학술대회 역대 최대 인원 참석
    김형문 학회장은 "대피모 회원들에게 정확하고 다양한 정보를 제공하고 교류의 장을 만드는 것이 학회가 할일"이라며 "학회의 자체적인 컨텐츠와 차별화된 정보를 제공하기 위해 모든 학술이사들이 최선을 다하고 있다"고 말했다. 실제로 대피모는 매년 실시간 웹기반 서베이를 통해 피부, 미용, 성형 분야의 의미있는 통계자료를 공개하고...
    2019-12-05 08:30
  • [위클리 제약·바이오] SK바이오팜, 뇌전증 혁신신약 미국 FDA 승인 획득 外
    [위클리 제약·바이오] SK바이오팜, 뇌전증 혁신신약 미국 FDA 승인 획득 外
    ◇메지온, '유데나필' 미국 FDA 신약허가신청 진행 = 메지온이 17일(현지시간) 미국심장학회(AHA) 심포지엄에서 유데나필의 임상 3상 톱라인 데이터를 발표했다. 이번 임상을 통해 메지온은 6개월 간 유데나필을 복용한 환자들의 운동능력이 위약군 대비 현저하게 향상되는 것을 유산소에서 무산소 운동으로 바뀌는 시점의 산소 소비량(VAT at VO2), 운동량, 호흡내...
    2019-11-22 16:21
  • 메지온 ‘유데나필’ 성공할까 실패할까?…美FDA 신약허가신청 진행
    메지온 ‘유데나필’ 성공할까 실패할까?…美FDA 신약허가신청 진행
    메지온이 폰탄수술 환자의 합병증 치료제 '유데나필' 임상 3상에서 운동능력 개선 효과를 확인했지만 일부 지표에서 통계학적 유의성은 달성하지 못했다. 회사는 유데나필의 운동능력 향상에 기반해 미국 식품의약국(FDA)에 신약허가신청(NDA)을 낸다. 메지온은 17일(현지시간) 미국심장학회(AHA) 심포지엄에서 유데나필의 임상 3상 톱라인 데이터를 발표했다....
    2019-11-18 14:59
  • “소상공인 금융 접근성 개선해야”…‘소상공인 금융포럼’ 개최
    “소상공인 금융 접근성 개선해야”…‘소상공인 금융포럼’ 개최
    국회 정무위원회 민병두 위원장, 국회 산업통상자원중소벤처기업위원회 이종구 위원장 공동주최, 소상공인연합회와 한국소상공인학회 공동 주관으로 열린 이날의 포럼에는 국회 산자중기위 이종구 위원장, 신용보증재단중앙회 김병근 회장, 서민금융진흥원 이효근 부원장, 최승재 소상공인연합회장을 비롯한 소상공인연합회 회장단과 소상공인학회 회원 교수진 등이...
    2019-11-12 10:19
  • 대웅제약 “나보타, 투여 시점에 따른 흉터 관리 효과 차이 입증”
    대웅제약 “나보타, 투여 시점에 따른 흉터 관리 효과 차이 입증”
    해당 연구는 SCI급 국제학술지인 미국성형외과학회지 10월호에 실렸다. 한림의대 피부과 박은주 교수가 책임을 맡은 본 연구는 수술 환자의 흉터 관리를 위해 보다 적절한 보툴리눔 톡신 제제 투여 시점을 확인하기 위해 시행됐다. 수술 병변 내 보툴리눔 톡신 제제를 투여하는 시점에 대한 비교연구는 이번이 처음이다. 연구진은 갑상선 제거 수술을 받은 환자를...
    2019-11-07 11:16
  • 한미약품, 기술료 없이 이룬 깜짝 실적 ‘매수’-하나금융
    한미약품, 기술료 없이 이룬 깜짝 실적 ‘매수’-하나금융
    평가지표가 통계적으로 유의미한 결과를 획득하면서 2020년 1분기 NDA 제출이 가능할 것으로 보인다”고 예상했다. 이어 “12월 10~14일 사이 개최되는 샌안토니오 유방암 학회에서 임상 3상 풀 데이터를 공개할 것으로 보이며, 이를 바탕으로 연내 프리 NDA 미팅을 FDA와 진행할 것으로 보인다”며 “LAPS-Triple agonist는 연내 미국 임상 1상이 완료, 향후 기술이전에...
    2019-10-30 07:39
  • 내 장 건강지수는? 일동제약, 장 건강 지수 ‘GQ’ 개발
    내 장 건강지수는? 일동제약, 장 건강 지수 ‘GQ’ 개발
    해당 연구 결과를 포함해 GQ의 개발 과정 및 타당성 분석, 인구통계학적 분석 등에 관한 내용은 대한소화기학회지(2019년 제73권 6호)와 약학회지(2019년 제63권 4호)를 통해 발표됐다. 일동제약 관계자는 “GQ는 전문가들과 함께 체계적인 연구를 바탕으로 개발한 장 건강 측정 도구”라며 “일반인들이 GQ를 통해 보다 쉽게 장 건강 상태를 점검하고 관리에...
    2019-10-29 14:48
  • 콜로라도 출고ㆍ휴직자 복직…분위기 전환 나선 한국지엠
    콜로라도 출고ㆍ휴직자 복직…분위기 전환 나선 한국지엠
    지금과 같은 추세대로라면 올해 역대 최저 판매 실적을 기록할 전망이지만, 한국지엠은 11월부터 콜로라도가, 12월부터는 트래버스가 각각 내수 판매 통계에 포함되기 시작하며 가라앉은 분위기를 반등시킬 것으로 기대하고 있다. 물량 확보 문제도 해결되는 국면이다. 콜로라도와 트래버스를 생산하는 미국 GM은 전미자동차노조(UAW)와의 갈등으로 9월 이후 공장...
    2019-10-23 14:42
  • 바이오트리, 당뇨 합병증 치료제 PH-100 임상 결과 첫 공개
    바이오트리, 당뇨 합병증 치료제 PH-100 임상 결과 첫 공개
    바이오트리는 대한심장학회 제63회 추계학술대회에서 당뇨합병증 치료제인 ‘PH-100’의 2A상 임상 결과를 발표했다고 22일 밝혔다. 18일부터 20일까지 3일간 개최된 ‘대한심장학회 제63회 추계학술대회’에는 권위 있는 학회 관계자들과 수 많은 의료진들이 참석했으며, 우수한 국내 연구진들의 다양한 연구결과가 공유됐다. 전 세계적으로 학술적 가치를 인정 받아...
    2019-10-22 08:30
  • 경기대·계명대·영남대, ‘제6회 회계정보실무 경진대회’ 대상
    경기대·계명대·영남대, ‘제6회 회계정보실무 경진대회’ 대상
    대한상공회의소와 대한회계학회는 ‘제6회 전국 NCS 회계정보실무 경진대회 시상식’을 18일 상의회관에서 열고 33개 학교와 개인 57명을 시상했다. 전국 NCS 회계정보실무 경진대회는 기업경영에 필수인 회계·세무분야 지식과 역량 향상을 위해 2014년 이후 매년 개최되고 있다. 대학부는 국가기술자격인 전산회계운용사 1~2급 수준을, 고등부는 2~3급 수준에서 필기와...
    2019-10-18 14:00
  • "토스 빼고 볼 거 없다"…대어 빠진 제3 인터넷은행, 예견된 흥행 실패
    "토스 빼고 볼 거 없다"…대어 빠진 제3 인터넷은행, 예견된 흥행 실패
    학회장은 "한국은 과도한 개인정보보호로 50여 개 내외의 스몰데이터를 신용분석에 사용하고 있다"며 "중국 같은 포용금융은 꿈도 꾸지 못하는 실정"이라고 지적했다. 전문가들은 인터넷은행의 '판'을 키워주려면 데이터 3법(개인정보보호법·정보통신망법·신용정보법)을 개정해야한다고 말한다. 이 법은 개인정보를 상업, 과학연구, 통계 등에...
    2019-10-15 19:32
  • ‘청약가점은 낮고, 집값은 오를 것 같고’… 집 사는 30대
    ‘청약가점은 낮고, 집값은 오를 것 같고’… 집 사는 30대
    서진형 대한부동산학회장(경인여대 교수)은 “분양가 상한제 확대 시행으로 공급 자체가 줄어 새 아파트를 분양받기가 어려워질 것으로 예상되는데다 최근 상한제 시행을 앞두고 당첨가점까지 높아지면서 분양을 통한 내 집 마련이 어렵겠다고 판단한 젊은층이 매매시장으로 방향을 돌리는 것”이라고 말했다. 서울 집값이 연일 오르는 것도 30·40대의...
    2019-10-14 06:20
  • 바이오센서스, 다양한 제품군으로 심혈관 중재시술 시장 본격 공략
    바이오센서스, 다양한 제품군으로 심혈관 중재시술 시장 본격 공략
    통계적으로 볼 때 스텐트를 시술 받은 환자 5명 중 1명은 출혈 위험이 높은 것으로 나타난다. 지난 2015년 ‘뉴잉글랜드저널(NEJM)’에 발표된 리더스 프리(LEADERS FREE) 임상결과에 따르면, ‘바이오프리덤’ 스텐트는 출혈 위험이 높아 장기간 이중항혈소판요법이 어려운 고위험군 환자(HBR)에게 있어 이중항혈소판 요법을 한 달만 유지해도 안전성에...
    2019-10-08 11:32
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