인교돈은 27일 오후 8시 45분 일본 도쿄 마쿠하리 메세A홀에서 열린 2020 도쿄올림픽 남자 태권도 80㎏ 초과급 결승전에서 슬로베니아의 이반 트라이코비치를 맞아 최종 점수 5대 4로 승리하며 동메달을 목에 걸었다.
인교돈은 최상의 몸 상태로 1라운드를 28초 남긴 상황에서 시원하게 왼발차기를 머리에 적중시키며 3점을 앞서나갔다.
2라운드에서는 수비 위주로...
대웅제약의 코로나19 치료제 후보물질 ‘카모스타트 메실레이트(camostat mesylate, 가칭: 코비블록)’가 임상 2b상에서 위약군 대비 유의미하게 더 빠른 임상적 증상 개선을 보여주지 못했다. 하지만 호흡기증상의 개선은 위약군 대비 40% 빨랐으며, 특히 50세 이상의 환자들을 대상으로 분석한 경우에는 위약군보다 2배 이상 빨랐다.
대웅제약은 27일 경구용 코로나19...
대웅제약이 코로나19 치료제로 개발 중인 ‘코비블록’(가칭, 성분명 카모스타트 메실레이트)의 임상 2b상의 톱라인 결과를 발표했다고 27일 밝혔다.
이번 임상시험은 국내 24개 기관에서 코로나19 경증환자 342명 중 카모스타트 또는 위약을 복용한 327명을 대상으로 위약대조, 무작위 배정, 이중눈가림 방식으로 진행됐다. 주평가 변수는 ‘임상적 증상이...
6%의 효과가 있다”고 설명했다.
하지만 제조사가 주장하는 데이터는 아직 검증이 필요하다.
인도 의약품관리국이 긴급사용을 승인하면 코비실드(인도산 아스트라제네카 백신), 코백신(인도 제약사 바라트 바이오테크 제조), 러시아산 스푸트니크V 백신, 미국산 모더나에 이어 다섯 번째로 사용할 수 있어진다.
이란 ‘코비란(COV-Iran)’ 임상 2상서 93.5% 예방효과 쿠바 ‘압달라’ 3상 임상서 3회 접종 시 92.28% 효과 터키 자체 개발 백신 1호 ‘투르코백’ 공개...3상 임상 돌입
서방 국가들과 껄끄러운 관계로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 조달에 어려움을 겪던 국가들이 자체 백신 개발에 속도를 내고 있다. 임상시험에서 긍정적 결과들이 나타나면서...
“3상 마치는 대로 WHO에 사용 승인 요청서 낼 것”
이란이 독자 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 ‘코비란(COV-Iran)'의 유효성이 91.4%에 달하는 것으로 나타났다.
23일(현지시간) 현지 매체 파르스 통신에 따르면 이란 최고지도자실이 운영하는 재단 ‘이맘호메이니 명령 집행(EIKO)'은 산하 기업인 국영 제약사 시파 ‘파메드’가 자체 개발한...
넥스턴바이오는 14일 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 ‘코비박’을 개발한 러시아 연방 추마코프 연구소 핵심 관계자들이 지난 주말인 12일 입국했다고 밝혔다.
이번 방한은 넥스턴바이오가 투자하기로 한 MPC의 초청으로 이뤄졌으며, 중앙일보 주체 학술 포럼과 한국내 코비박의 긴급사용 승인 신청 등 관련 논의가 진행될 것으로 알려졌다.
추마코프...
대웅제약, 코로나19 치료제 임상 2b상 투약 완료
대웅제약은 경구용 코로나19 치료제로 개발 중인 '코비블록'(기존명 호이스타)의 임상 2b상 투약을 완료했다고 7일 밝혔다. 긍정적인 결과가 확보되면 3분기 내에 조건부 허가 신청을 목표로 하고 있으며, 동시에 임상 3상도 순차적으로 진행할 계획이다.
이번 임상은 300여명 규모의 코로나19 경증 환자를 모집했다....
이 가운데 임상 3상에 대한 시험계획을 승인받은 사례는 대웅제약의 ‘코비블록‘ 3건, 셀트리온의 ‘렉키로나’ 1건, 글로벌 제약사 한국엠에스디의 ‘MK-4482’ 1건, 종근당의 ‘나파벨탄주’ 1건 등 총 4개의 치료제에 대해 6건의 임상시험이다.
앞서 2상까지 마무리한 후 조건부 허가를 신청한 종근당, GC녹십자는 식약처 검증 절차의 첫 단계인 자문 위원회에서...
◇벨바라페닙, 흑색종 환자서 병용요법 및 용량결정 임상
파트너사 제넨텍은 진행성 고형암환자를 대상으로 ‘벨바라페닙’과 코비메티닙 병용요법을 진행한 연구결과를 구연으로 발표했다.
벨바라페닙은 한미약품이 2015년 로슈 자회사 제넨텍에 라이선스 아웃한 항암 혁신신약 후보물질로, 이번 국내 연구에서 벨바라페닙의 신규 용량에서 내약성 및...
대웅제약은 경구용 코로나19 치료제로 개발 중인 ‘코비블록’(기존명 호이스타)의 임상 2b상 투약을 완료했다고 7일 밝혔다.
이번 임상은 300여명 규모의 코로나19 경증 환자를 모집했다. 앞으로 일정 기간 환자의 상태를 관찰한 후 임상시험 자료 분석에 돌입할 예정이다. 긍정적인 결과가 확보되면 3분기 내에 조건부 허가 신청을 목표로 하고 있으며, 동시에...
이란 국영 제약회사 시파파메드가 개발한 코로나19 백신 ‘코비란(COV-Iran)’은 현재 임상시험 3상을 진행하고 있다. 회사 측은 이미 대량 생산 체계에 돌입해 100만 회분을 만들어 놨으며, 한 달에 300만 회분의 백신을 생산할 수 있는 초기 설비를 마련한 것으로 알려졌다.
아랍에미리트(UAE) 보건부는 지난 23일 “인구 100명당 122.39회분의 접종이 이뤄져 121.92회분의...
한미약품은 2016년 미국 제넨텍에 기술이전한 벨바라페닙(pan-RAF 저해제)과 코비메티닙 병용 1b상 중간 결과를 발표한다. NRAS 변이 흑색종 환자를 대상으로 진행한 임상에서 객관적 반응률은 38.5%로 나타났다.
셀리드는 ‘자궁경부암 면역치료백신 BVAC-C’에 대한 임상 2a상 시험 결과를 발표한다. ‘BVAC-C’는 재발성, 전이성 자궁경부암을 대상으로 임상 2a상...
휴먼엔도 코로나19 백신 '코비박' 개발 연구진 방한 소식에 가격 제한폭까지 상승했다.
휴먼엔 주가 강세는 코로나19 백신 코비박을 개발한 추마코프연구소의 아이다르 이슈무하메토프 연구소장을 비롯한 주요 연구진들의 방한 소식에 따른 것으로 풀이된다.
국내에서 코비박 사업을 총괄하고 있는 곳은 엠피코퍼레이션으로 2월 코비박 백신의 국내 위탁 생산 및...
초록에 따르면 NRAS 변이 흑색종 환자 대상 코비메티닙과 병용 시 부분관해 ORR로 38.5%를 기록했다. 아직 NRAS 변이 치료제로 허가받은 약물 없으며, 개발 중인 약물도 반응률이 낮은 상황이다.
김태희 미래에셋증권 연구원은 “2016년 제넨텍에 1조 원 규모로 기술이전된 이후 임상 개발 속도가 더뎌 시장의 우려가 높았지만, 이번 결과로 후속 데이터를...
한미약품은 BRAF, NRAS 변이 흑색종 벨바라페닙과 코비메티닙 병용 1상 데이터를 내놓는다. 현재까지 NRAS 변이 흑색종에 대해서는 표준치료법이 없는 상황이다. 총 13명의 NRAS 변이 흑색종 환자 중 5명에게서 부분반응을 보여 객관적반응률 38.5% 달성했다.
그는 “올해 4월 로슈의 티센트릭, 코비메티닙과 한미약품 벨바라페닙 3중 병용 미국1상이 개시됐다고...
2%에 달한다.
코로나19에 걸려 치료 중인 확진자 가운데 37%가 2차 백신 접종까지 마친 상황이어서 백신 효과에 의구심이 커지고 있다.
세이셸에서 접종자의 57%는 중국 시노팜 백신을 맞았고 나머지는 인도산 아스트라제네카(AZ) 백신인 코비실드를 맞았다.
이에 해당 백신의 예방효과가 낮다는 평가가 나온다. 또한 변이 바이러스 확산이 원인이라는 지적도 있다.
"백신을 접종하고 싶어도 없어서 못 맞는다"
인도 뉴델리에 거주하고 있는 교민 A 씨는 4월 초 인도산 아스트라제네카 백신인 '코비실드'를 1차로 접종했다. 그는 "백신을 통해 집단면역이 하루빨리 이루어져야 하는 상황임을 교민 모두가 인지하고 있다"며 "2차 접종을 가급적 빨리 받고 싶어 알아보고 있지만, 5월 이후로는 18세 이상으로 대상이...
러시아의 세 번째 코로나19 백신인 '코비박' CMO는 윤병한 쎌마테라퓨틱스 회장이 최고기술책임자(CTO)를 맡은 모스크바파트너스코퍼레이션(MPC)이 주도한다. MPC는 코비박을 국내에서 생산하기 위해 한국에 설립된 특수목적 법인으로 '코비박 프로젝트'에는 국내 최대 백신생산 설비를 갖춘 GC녹십자와 유통을 진행할 휴먼엔이 참여한다.
코비박을 개발한 러시아...
이와 관련해 제이크 설리번 국가안보보좌관이 이날 아지트 도발 인도 국가안보보좌관과 통화를 한 뒤 지원 방침을 공개했으며 에밀리 혼 미 백악관 국가안보회의(NSC) 대변인은 성명을 통해 “아스트라제네카 코로나19 백신인 ‘코비쉴드’에 생산에 필요한 백신 원료 물질이 확인됐으며 인도에 즉각 제공될 것”이라고 밝혔다. 또한 코로나19 최전선에서 일하는...