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  • 지엠피, 치매 치료제 美 FDA 임상 승인신청 최종단계 추진
    지엠피가 올해 4분기 알츠하이머(치매) 세포치료제 GB301의 미국 임상을 위한 식품의약국(FDA) Pre IND 미팅(임상시험계획 승인 신청을 위한 최종 단계)을 추진한다. 19일 회사와 업계에 따르면 지엠피의 자회사 지엠피바이오(지분율 50.16%, 전 굿메디)는 연내에 미국 임상 2b상 진입을 위한 FDA Pre IND 미팅을 진행할 계획이며, 2020년 미국 FDA IND...
    2019-09-19 10:05
  • 고려은단, 울릉도 자생식물 인지기능개선 건강기능식품 인체적용시험 승인
    고려은단, 울릉도 자생식물 인지기능개선 건강기능식품 인체적용시험 승인
    고려은단 관계자는 “최근 치매의 발병연령대가 낮아지고 있지만, 아직까지 치매를 완치할 수 있는 치료제가 없다는 점에서 치매 예방을 위한 인지기능 개선 관련 건강기능식품의 관심이 높아지고 있다”며 “과학적이고 신뢰성 있는 결과를 바탕으로 우리나라 자생식물인 섬쑥부쟁이를 이용하여 개발하고 있다는 점에서 의미가 있다”고 말했다.
    2019-09-16 10:56
  • 농진청ㆍ제주대 '알츠하이머 복제 돼지' 개발…"연구 속도 기대"
    농진청ㆍ제주대 '알츠하이머 복제 돼지' 개발…"연구 속도 기대"
    알츠하이머 복제 돼지 특허는 현재 한 줄기세포ㆍ세포치료제 개발 전문기업에 이전됐다. 임기순 농진청 연구운영과장은 “순수 국내 연구진이 인간 치매 유발 유전자 세 개가 동시에 과 발현되는 질환 모델 동물 생산 기술을 개발했다"며 "국가 전략 산업의 기술 경쟁력 확보와 소재 국산화 차원에서도 중요한 의의를 갖는다"고 말했다.
    2019-09-09 13:50
  • 바이온, 관계사 세계최초 줄기세포 치매치료 기반 기술 미국 특허 및 기술이전
    회사 관계자는 “세포치료제인 MMSC의 적응증을 확대해 치매치료제 파이프라인을 확보할 계획”이라며 “순천향의대 연구팀과 허혈성 치매모델개발을 위한 연구에 착수했으며 추후 치매돼지에도 그 효과를 검증할 것”이라고 말했다. 전남도는 올해부터 3년간 총 39억 원을 투입해 ‘줄기세포 유래 바이오 신약 소재개발 사업’을 선제적으로 추진했다....
    2019-09-09 10:30
  • [위클리 제약·바이오] 美 정형외과 전문의 "인보사 안전하다" 논문 발표 外
    [위클리 제약·바이오] 美 정형외과 전문의 "인보사 안전하다" 논문 발표 外
    ◇종근당홀딩스, 치매 치료제 개발에 50억 투자 = 종근당홀딩스는 바이오오케스트라와 협약을 맺고 마이크로RNA(micro RNA)를 기반으로 하는 알츠하이머형 치매 치료제 및 진단기기 개발에 50억 원을 투자한다고 21일 밝혔다. 이번 협약으로 종근당홀딩스는 바이오오케스트라가 발행한 전환우선주를 50억 원에 매입하고 알츠하이머형 치매 치료제 포트폴리오를...
    2019-08-23 17:05
  • [특징주] 현대약품, 국내 최초 치매치료 복합제 임상 승인 ‘급등’
    현대약품이 치매 치료제 관련 임상 3상 시험 승인을 받았다는 소식에 급등세를 보이고 있다. 21 오후 1시 40분 현재 코스피시장에서는 현대약품이 전일 대비 530원(12.23%) 급등한 4865원에 거래 중이다. 이날 현대약품은 식품의약품안전처로부터 치매 치료 성분인 도네페질과 메만틴을 하나로 합한 복합제의 효과를 확인하는 임상 3상 시험을 승인받았다고...
    2019-08-21 13:40
  • 현대약품, 국내 최초 치매치료제 복합제 임상 3상 승인...국내 및 해외 임상 착수
    현대약품, 국내 최초 치매치료제 복합제 임상 3상 승인...국내 및 해외 임상 착수
    현대약품이 식약처로부터 국내 최초 치매치료제 복합제 임상 3상을 승인받고, 국내 및 해외 임상 착수에 나선다고 21일 밝혔다. 현대약품은 현재 타미린서방정 갈란타민 성분 시장에서 오리지널 레미닐피알서방캡슐을 넘어 시장점유율 1위를 차지하고 있을 만큼 치매 치료제 시장에 공을 들이고 있다. 현재 국내에서 판매되고 있는 치매치료제 성분은 ‘도네페질’...
    2019-08-21 10:59
  • 종근당홀딩스, 바이오오케스트라에 50억 투자…바이오 신약 사업 확대
    종근당홀딩스, 바이오오케스트라에 50억 투자…바이오 신약 사업 확대
    종근당홀딩스는 바이오오케스트라와 협약을 맺고 마이크로RNA(micro RNA)를 기반으로 하는 알츠하이머형 치매 치료제 및 진단기기 개발에 50억 원을 투자한다고 21일 밝혔다. 이번 협약으로 종근당홀딩스는 바이오오케스트라가 발행한 전환우선주를 50억 원에 매입하고 알츠하이머형 치매 치료제 포트폴리오를 확보한다. 파킨슨과 루게릭 치료제 개발을 위한...
    2019-08-21 10:02
  • 전 세계 환자 620만…부광약품, 파킨슨병 해답 찾는다
    파킨슨병은 치매, 뇌졸중과 함께 3대 노인성 질환으로 꼽히지만 아직까지는 치료할 수 없는 병이다. 노인 인구 증가와 함께 유병률이 빠르게 늘면서 근본적인 치료제 개발이 요구된다. 31일 업계에 따르면 건강보험심사평가원이 집계한 국내 파킨슨병 환자 수는 2013년 8만2명에서 2017년 10만716명으로 25.9% 급증했다. 전 세계적으로는 약 620만 명이 파킨슨병을 앓고...
    2019-07-31 18:07
  • 동아에스티, 2분기 매출 1516억 원…"ETC·수출·R&D 순항중"
    동아에스티, 2분기 매출 1516억 원…"ETC·수출·R&D 순항중"
    매출액은 전문의약품(ETC)과 해외수출, 의료기기·진단 전 부문의 고른 성장에도 불구하고 지난해 1월 미국 뉴로보에 치매치료제 'DA-9803'을 양도하고 받은 1회성 기술양도금 등에 따른 역기저효과로 소폭 감소했다. ETC 부문은 자체개발 신약인 당뇨병치료제 '슈가논', 기능성소화불량치료제 '모티리톤', 위염치료제 '스티렌'과 신제품인 손발톱무좀치료제...
    2019-07-31 17:01
  • [BioS]한미약품, 뇌기능개선제 '카니틸' 4상 결과 공개
    [BioS]한미약품, 뇌기능개선제 '카니틸' 4상 결과 공개
    카니틸 임상 4상은 뇌혈관질환을 동반한 국내 치매 환자를 대상으로 치매치료제인 도네페질 단독 투여군과 카니틸 병용 투여군의 투여 28주 후 MoCA-K(한국판 몬트리올 인지평가) 점수 변화량을 비교한 연구로 4개 기관(중앙보훈병원, 고려대학교 안암병원, 한양대학교 구리병원, 강북 삼성병원)에서 진행됐다. 연구결과에 따르면, 카니틸 병용 투여군에서...
    2019-07-31 12:03
  • 현대약품, 올 상반기 R&D 투자 66억원...매출액 10% 수준
    현대약품, 올 상반기 R&D 투자 66억원...매출액 10% 수준
    경구용 제2형 당뇨병 치료제 HD-6277은 체내 인슐린 분비를 조절하는 기전의 약물이다. 지난 2017년 유럽임상시험 승인 후, 독일에서 1상 임상을 진행해오고 있으며, 올해 하반기 1상 임상이 완료될 것으로 예상된다. 또한 CNS(중추신경계) 약물분야에서는 새로운 치매복합신약인 ‘BPDO-1603’에 대한 다국가 3상 임상시험계획서를 지난 7월 16일...
    2019-07-31 08:59
  • JW중외제약, CWP291 다발성골수종 임상 1상 종료
    JW중외제약, CWP291 다발성골수종 임상 1상 종료
    ‘주얼리(JWELRY)’와 Wnt 신호전달경로에 작용하는 화합물을 선별하는 ‘고속 스크리닝(HTS)’ 시스템을 원천기술로 보유하고 있다. 이를 통해 Wnt 신호전달경로를 억제하거나 활성화하는 저분자 화학물질을 발굴해 항암제, 면역질환치료제(섬유증, 골관절염)를 개발하고 있으며, 재생의학분야(탈모, 치매, 피부·근육 재생)로 영역을 확장하고 있다.
    2019-07-19 10:13
  • 동구바이오제약, 디앤디파마텍과 시너지 극대화
    동구바이오제약, 디앤디파마텍과 시너지 극대화
    선정하고 공동개발을 진행 중이며 향후 국내판권 추진 등을 목표로 양사 간 시너지를 극대화하고 있다”면서 “동구바이오제약은 디앤디파마텍과의 공동연구개발 및 사업 제휴를 해 치매 치료 분야뿐만 아니라 당뇨, 비만 등 고령화 사회의 만성질환 시장에 필요한 전문의약품까지 사업영역을 확대해 시너지를 통한 성장을 준비하고 있다”고 밝혔다.
    2019-07-17 10:52
  • 대웅제약-한국룬드벡, 알츠하이머병 치료제 ‘에빅사’ 공동 프로모션 계약
    대웅제약-한국룬드벡, 알츠하이머병 치료제 ‘에빅사’ 공동 프로모션 계약
    전승호 대웅제약 대표는 “더 많은 중등도-중증 알츠하이머 치매 환자들이 에빅사의 치료 혜택을 누릴 수 있도록 대웅제약만의 차별화된 검증 4단계 마케팅 전략과 영업력을 바탕으로 에빅사의 시장 점유율 확대를 이끌 것”이라며 "국민 건강 증진에 이바지할 수 있도록 앞으로 중추신경계(CNS) 영역에서도 지속적으로 포트폴리오를 확대해 나갈 계획“이라고...
    2019-07-12 14:46
  • 현대약품 치매치료제 ‘타미린’ 서방정, 갈란타민 성분 시장점유율 52% 달성
    현대약품 치매치료제 ‘타미린’ 서방정, 갈란타민 성분 시장점유율 52% 달성
    개발의 첫 스타트가 바로 ‘타미린’ 서방정”이라며 “계속해서 환자에게는 복용 편의성을, 의약사에게는 처방 및 조제 편의성을 높여주는 제형 차별화 제품 개발을 통해 지속적인 성장을 견인해 나갈 수 있도록 하겠다”고 말했다. 한편 현대약품은 현재 치매 치료 시 병용 처방이 많은 치매복합제를 개발 중으로, 올해 하반기 임상3상 진행을 계획하고 있다.
    2019-07-10 14:35
  • 메디포럼, 한방 치매치료제 ‘명민’ 中 판매허가 취득
    메디포럼, 한방 치매치료제 ‘명민’ 中 판매허가 취득
    치매치료를 위한 성인은 물론 청소년까지 대상을 넓혀 판매할 계획”이라며, “현재 일심당과 판매 협의가 마무리 단계에 있어 연내 괄목할 만한 매출이 발생할 것으로 예상한다.”고 말했다. 메디포럼은 KOTC(장외시장) 상장 기업으로, 최근 식품의약품안전처로부터 천연물 신약 치매치료제인 ‘PM012’에 대한 임상 2b/3상 계획을 승인받아 현재 임상을...
    2019-07-10 09:48
  • 분당차병원 김옥준 교수팀, 류마티스관절염 치료제 ‘휴미라’ 치매 치료효과 세계 첫 확인
    분당차병원 김옥준 교수팀, 류마티스관절염 치료제 ‘휴미라’ 치매 치료효과 세계 첫 확인
    류마티스 관절염 치료제인 휴미라(아달리무맙)의 알츠하이머 치매 치료 효과가 국내에서 세계 최초로 확인됐다. 차 의과학대학교 분당차병원 신경과 김옥준 교수팀(박지애·이선영 박사, 손치흔 석사)은 양측 해마에 아밀로이드베타를 주입해 기억력을 크게 감소시킨 치매 동물모델을 대상으로 아밀로이드베타 투여군과 아밀로이드베타와 휴미라 투여군...
    2019-07-03 10:31
  • [신간 안내] '어떻게 뇌를 고칠 것인가', 과학 기자가 말하는 알츠하이머 치료제 개발 이야기
    [신간 안내] '어떻게 뇌를 고칠 것인가', 과학 기자가 말하는 알츠하이머 치료제 개발 이야기
    김 기자는 공동체의 문제를 찾아내고 원인을 분석하고 해법을 제시하는 것이 저널리즘의 역할이라면, 과학 저널리즘은 치매와 퇴행성 뇌 질환, 알츠하이머에 주목해 원인을 분석하고 치료제 개발에 관한 이야기를 공동체의 구성원들과 함께 나눠야 한다고 말한다. 김 기자는 '어떻게 뇌를 고칠 것인가'에 대해 신약을 만들어 문제를 풀어보려는 혁신적인 연구자들을...
    2019-07-02 17:23
  • 네이처셀, 세계최초 알츠하이머 줄기세포치료제 미국 FDA 1·2상 임상시험 완료
    또 치매 치료 효과를 측정하는 방식인 △MMSE(간이정신상태 검사) △CDR SOB(신경심리 검사) △NPI(치매행동평가 척도) △GDS(치매중증도 평가) △ADCS-ADL(치매 환자에게서의 일상생활능력) △C-SSRS(자살위험성평가 척도) 및 MRI 검사를 통한 2차 유효성 평가를 실시했다. 마지막 환자의 추적 관찰이 완료됨에 따라 미국의 CRO(임상시험 수탁기관)에서 임상시험 데이터를...
    2019-06-27 09:50
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