예방·개선·치료하는 조성물로 미국특허를 획득했다고 밝혔고, 아이큐어는 지난해 7월 퇴행성신경계 질환에 대한 기술 협약을 맺고, 치매, 파킨슨병과 더불어 루게릭질환 한약제제인 메카신을 제품화하기 위해 상호협약을 체결했다.
김 교수가 보건복지부 한의약선도기술개발사업으로 진행한 한방 루게릭 치료제 후보 물질 메카신(Mecasin)은 작약, 감초...
뉴로바이오젠이 보유한 특허 기술은 ‘알파-아미노아미드 유도체 화합물 및 이를 포함하는 약학적 조성물’과 ‘항비만 치료용 가역적 MAO-B저해제’로 다양한 뇌질환에 효과를 보이며, 우선 퇴행성 신경계 질환(알츠하이머병) 치료제와 비만 치료제 개발에 적용할 예정이다.
기존 치매 증상 조절제가 장기간 투여시 회복 효과가 떨어지는데 반해, 뉴로바이오젠이...
◇셀트리온, 아이큐어와 도네페질 패치제 임상 3상 = 셀트리온은 아이큐어와 함께 한국과 대만, 호주, 말레이시아 등에서 치매 치료제 '도네페질 패치제' 임상 3상을 진행 중이라고 5일 밝혔다. 아이큐어는 경피약물 전달기술 특허 50여 건을 보유하고 있는 기술 기반 코스닥 상장 제약·바이오 기업이다.
셀트리온은 연내 글로벌 임상 3상을 위한 환자 모집을...
7% 보유하고 있는데 최근 노령인구가 늘면서 치매약이나 비마약성 진통제에 대한 관심이 높아지고 있다.
비보존은 비마약성 진통제 ‘오피란제린’에 대한 임상3상 결과를 다음달 공개할 예정이다. 미국식품의약국(FDA)는 지난해 10월 오피란제린을 패스트트랙으로 지정한 바 있다. 패스트트랙은 개발 단계의 중증 또는 희귀질환 치료제를 대상으로 임상 심사 등...
아이큐어는 셀트리온과 공동으로 치매 치료제 임상을 진행 중이라는 소식에 이날 상한가(30.00%)을 기록했다.
이날 셀트리온은 아이큐어와 공동으로 치매 치료제 '도네페질 패치제' 임상 3상을 진행 중이라고 밝혔다. 아이큐어는 경피약물 전달기술 특허 50여 건을 보유하고 있는 기술 기반의 코스닥 상장 제약바이오 기업이다.
두 회사는 올해 말 글로벌...
셀트리온은 지난 2017년 6월 아이큐어가 개발해 비임상 및 임상 1상을 마친 치매 치료 도네페질 패치제 개량신약에 대한 국내 공동 판권 계약을 체결한 이후 현재 한국, 대만, 호주, 말레이시아 등에서 공동 임상 3상을 진행 중이다.
도네페질은 치매 치료제 중 가장 많이 처방되는 성분으로 현재 경구 제형만 상용화 됐다. 셀트리온과 아이큐어의 도네페질 패치제...
아이큐어와 셀트리온은 이날 공동으로 치매 치료제 ‘도네페질(Donepezil) 패치제’ 임상 3상을 진행 중이라고 밝혔다.
아이큐어(대표 최영권)는 경피약물 전달기술 특허 50여 건을 보유하고 있는 기술 기반의 코스닥 상장 제약바이오 기업이다.
셀트리온은 지난 2017년 6월 아이큐어가 개발해 비임상 및 임상 1상을 마친 치매 치료 도네패질 패치제...
2017년 6월 아이큐어가 개발해 비임상 및 임상 1상을 마친 치매 치료 도네페질 패치제 개량신약에 대한 국내 공동 판권 계약을 체결한 셀트리온은 현재 한국, 대만, 호주, 말레이시아 등에서 공동 임상 3상 중이다. 올해 말 글로벌 임상 3상을 위한 환자 모집을 완료하고 2020년 말 도네페질 패치제 국내 허가를 목표로 노인성 뇌질환 시장을 적극 공략할 계획이다.
의약품...
대사내분비 파이프라인에 역량을 집중하고 연구효율을 극대화하기 위해 자회사 큐오라클을 설립했으며, 연구본부는 기초 면역항암제와 치매치료제 연구에 매진할 계획이다.
주요 파이프라인 가운데 파킨슨병치료제 ‘DA-9805’는 미국 임상 2상, 과민성방광치료제 ‘DA-8010’은 국내 임상 2상, 주1회 패치형 치매치료제 ‘DA-5207’은 국내 임상 1상을...
대사내분비 파이프라인 연구개발 역량 집중과 연구효율 극대화를 위해 큐오라클 설립했으며 연구본부는 기초 면역항암제와 치매치료제 연구에 집중할 계획이다.
파킨슨병치료제 DA-9805는 미국 임상2상, 과민성방광치료제 DA-8010은 국내 임상2상, 주1회 패치형 치매치료제 DA-5207은 국내 임상1상 진행 중이며, 미국 뉴로보에 라이선스 아웃한...
알츠하이머는 글로벌 제약사와 바이오기업들이 대규모 자금을 투입했으나 아직도 근원적인 치료제를 개발하지 못한 대표적 미충족 의료수요 분야다.
이날 행사에는 바이오업계, 학계, 연구기관, 의료계, 투자기관 등의 전문가 200여 명이 참여했다. 알츠하이머 분야의 이슈와 바이오업계의 진단 및 치료제 파이프라인 소개 등 광범위한 주제가 다뤄졌다. 산은의...
특별대책위원회(서울청사)
△복지부 차관 10:30 어린이집안전공제회 10주년 행사(63컨벤션센터), 15:00 포용국가 아동정책과 아동권리보장원 지역 순회토론회(광주시청), 지역사회통합돌봄사업 현장방문(미정, 광주 서구)
△기존약물로 치료가 어려운 내성결핵 치료제 개발 길 열려
△지역순회 정책토론회 ‘포용국가 아동정책과 아동권리보장원’ 개최
ABL바이오가 글로벌 제약사 로슈의 ‘혈뇌장벽(BBB) 이중항체’를 이용한 치매 치료제 임상 돌입 소식에 강세다.
ALB바이오도 이중항체를 활용해 혈뇌장벽을 통과하는 기술을 보유하고 있으며 치매 치료제 기술 개발을 위한 전임상 단계를 거치고 있다.
22일 오전 9시 24분 현재 ABL바이오는 전일 대비 900원(4.90%) 오른 1만9250원에 거래 중이다.
로슈는 최근...
김찬규 메디포럼 대표이사는 17일 “씨트리는 펩타이드 전문 바이오 기업으로, 국내 제약사 중 우수한 인력과 생산시설을 갖추고 있다”며 “이번 인수를 통해 메디포럼이 개발 중인 천연물 기반 치매치료제 개발에 시너지 효과를 기대한다”고 밝혔다.
메디포럼은 올초 경남제약 인수전에 뛰어들며 이름을 알린 바 있다. 경남제약에서는 후퇴했지만, 이후로도...
구체적으로 △배아 및 성체 줄기세포를 이용한 세포치료제 개발, 제조 및 판매업 △세포가공 및 배양 용역 위탁업 △병의원, 의료기관 개원 컨설팅 △줄기세포를 이용한 기능성 화장품 개발, 제조 및 판매업 △줄기세포배양액을 이용한 의료기기 개발, 제조 및 판매업 △줄기세포를 이용한 의료기기 개발, 제조 및 판매업 등이다. 이밖에 방문판매업과 대부업...
줄기세포치료제”라고 설명했다. FDA 임상 1/2상은 2017년 시작돼 올해 6월 완료됐다. 내년 초 임상 2b상을 신청할 계획이다.
자연에서 유래한 천연물신약은 비교적 안전성이 뛰어난 것으로 알려져 있다.
일동제약의 ‘ID1201’은 지난달 식품의약품안전처의 임상 3상 승인을 받았다. ID1201은 치매 관련 질환의 예방 및 치료와 인지기능 개선 효과가 있는 멀구슬나무열매...
하지만 현재까지 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 치매치료제(알츠하이머치료제) 4가지(도네페질과 갈란타민, 리바스티그민, 메만틴)는 모두 인지기능 저하 속도를 늦추는 약물일 뿐 근본 치료는 불가능하다.
심장병이나 뇌졸중 등 다른 질병의 관련 사망률은 신약 발전으로 낮아지고 있는데 비해 알츠하이머로 인한 사망률은 굉장히 높다. 그만큼 미충족...
치매 치료제 신약이 좀처럼 개발되지 못하는 가운데 인공지능 (AI), 혈액, 콧물 등을 이용한 조기 알츠하이머성 치매 진단 기술들이 신약의 빈 자리를 대체해 줄 전망이다.
29일 의료계에 따르면 알츠하이머형 치매는 조기진단이 가능할수록 발병을 늦추거나 완화할 수 있다. 현재 진단은 ‘아밀로이드 PET’이라는 고가의 영상장비를 사용하거나 요추천자를 통한...
통해 치료제가 없는 퇴행성 뇌신경질환 및 섬유화증 관련 글로벌 임상시험을 진행하고 있다.
동구바이오제약은 디앤디파마텍의 전략적 투자자로 양사 R&D 인력간 협업으로 공동 파이프라인 선정하고 공동개발을 진행 중이며, 국내판권 추진 등을 목표로 양사간 시너지를 극대화하고 있다. 향후 치매, 당뇨, 비만 등 고령화 사회의 만성질환 시장에 필요한...