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  • [제2벤처붐의 숨은 주역 액셀러레이터②-1] 에스엔바이오사이언스 “나노 의약품 상용화 목표”
    [제2벤처붐의 숨은 주역 액셀러레이터②-1] 에스엔바이오사이언스 “나노 의약품 상용화 목표”
    첫 파이프라인인 ‘SNB-101’은 미국과 한국에서 임상 1상 승인을 받고 췌장암, 위암 등 고형암 환자를 대상으로 투약을 진행하고 있다. 프로드럭 항암제 이리노테칸의 활성대사체인 SN-38을 이중 나노 미셸 약물전달기술로 개발한 제품이다. 정상조직에는 약물이 덜 가고 암 조직에는 많이 들어가는 고분자 물질구조다. 박영환 대표는 “꿈의 신약이라는 나노기술은...
    2021-02-06 13:00
  • 메드팩토, 미국 AACR 제출 연구결과 3건 발표 주제로 채택
    메드팩토, 미국 AACR 제출 연구결과 3건 발표 주제로 채택
    이번에 채택된 발표 주제는 △BAG2 기전 연구결과 △DRAK1 기전 연구결과 △췌장암에 대한 백토서팁-오니바이드 동물실험 결과 등이다. 이 중 눈여겨볼 초록은 백토서팁의 후속 파이프라인인 BAG2와 DRAK1에 대한 연구결과다. BAG2는 김성진 메드팩토 대표가 삼중음성유방암(TNBC)에서 작용기전을 세계 최초로 규명한 단백질이다. BAG2는 암화 기전에 중요한 인자로 알려진...
    2021-02-03 10:52
  • [개장전] 증권사 추천주(1/28)
    [개장전] 증권사 추천주(1/28)
    빅히트 글로벌 No.1 플랫폼이 가져다주는 2021 빅히트 기업 가치 10조 원 이상 투자의견 ‘매수’, 목표주가 35만 원 상향조정 안진아 이베스트 오스테오닉 가치가 부각된다면 업사이드는 충분 독자 소재 기술 기반 정형외과용 임플란트 전문 의료기기 기업 1) 글로벌 파트너사 통한 매출 고성장, 2) 췌장암 조기진단 키트 영업레버리지를 바탕으로...
    2021-01-28 08:21
  • 제14회 아산의학상에 로날드 에반스ㆍ구본권 교수 선정
    제14회 아산의학상에 로날드 에반스ㆍ구본권 교수 선정
    유창훈 울산대 의대 내과 교수는 간·담도·췌장암, 신경내분비종양의 신약 연구 및 임상 적용에 기여한 공로를 인정받았다. 면역항암제 및 표적항암제 등을 이용한 임상연구와 중개 연구를 통해 난치암으로 잘 알려져 있는 해당 암의 치료성적 향상에 기여했다는 평가를 받았다. 아산사회복지재단은 기초의학 및 임상의학 분야에서 뛰어난 업적을 이룬 의과학자를...
    2021-01-25 14:21
  • 유안타증권 “녹십자셀 고형암치료제 전임상, 하반기 미국에서 개시”
    유안타증권 “녹십자셀 고형암치료제 전임상, 하반기 미국에서 개시”
    서미화 유안타증권 연구원은 “GC녹십자셀의 주요 품목인 이뮨셀엘씨주(Immuncell-LC)는 2007년 간암세포치료제로써 국내 식약처 허가를 획득했다”면서 “뇌종양 적응증에 대해서는 2012년 상업화 임상 3상을 완료했고, 췌장암 적응증에 대해 젬시타빈과 병용 임상 3상 IND 승인을 획득했다”고 말했다. 현재 GC녹십자셀은 고형암치료제로써의 CAR-T치료제에...
    2021-01-21 08:44
  • [BioS]JW바이오사이언스, 싱가포르 분자진단기업 지분 투자
    [BioS]JW바이오사이언스, 싱가포르 분자진단기업 지분 투자
    JW바이오사이언스 관계자는 “JW바이오사이언스는 패혈증, 췌장암 등 중증 난치성 질환을 조기에 발견할 수 있는 혁신 진단키트를 개발하고 있다”며 “혁신 기술력을 확보하고 있는 기업들과의 네트워크를 확대해 급성장하고 있는 체외진단 시장에서 경쟁력을 강화해 나갈 것”이라고 말했다. 원바이오메드는 2015년 싱가포르 과학기술청(A*STAR)에서...
    2021-01-19 14:01
  • 프레스티지바이오파마 "바이오시밀러ㆍ항체신약으로 글로벌 제약사 도약"
    프레스티지바이오파마 "바이오시밀러ㆍ항체신약으로 글로벌 제약사 도약"
    이 외에도 췌장암 항체신약 파이프라인(PBP1510)이 한국 식품의약품안전처와 미국 식품의약국(FDA), EMA 등 관련 허가기관에서 희귀의약품 지정을 받았고, 현재 PAUF 양성 암 환자를 대상으로 유럽과 국내에서 임상1/2a상 시험 개시를 앞두고 있다. PBP1510은 전 세계적으로 개발 사례가 없는 만큼 성공적인 결과를 얻는다면 혁신신약(First-in-class) 지위 획득과 함께 초대형...
    2021-01-18 14:30
  • JW바이오사이언스, 싱가포르 '원바이오메드' 지분투자…"분자진단 확장"
    JW바이오사이언스, 싱가포르 '원바이오메드' 지분투자…"분자진단 확장"
    JW바이오사이언스 관계자는 “JW바이오사이언스는 패혈증, 췌장암 등 중증 난치성 질환을 조기에 발견할 수 있는 혁신 진단키트를 개발하고 있다”라며 “혁신 기술력을 확보하고 있는 기업들과의 네트워크를 확대해 급성장하는 체외진단 시장에서 경쟁력을 강화해 나갈 것”이라고 말했다. JW바이오사이언스는 지난해 말 JW생명과학의 자회사로 편입됐다....
    2021-01-18 09:26
  • 크리스탈지노믹스, 급성골수성백혈병 美FDA 희귀의약품 지정
    크리스탈지노믹스, 급성골수성백혈병 美FDA 희귀의약품 지정
    크리스탈지노믹스는 표적항암치료제 아이발티노스타트를 활용해 단독 또는 병용치료 요법을 통해 적용되는 암 종류를 넓히고 치료적 활용도를 높이려는 다양한 임상개발 계획을 추진하고 있다. 우선 췌장암 환자를 대상으로 미국 임상시험을 진행하며, 순차적으로 간암 환자를 대상으로 아이발티노스타트와 면역관문억제제와의 병용 투여요법으로 임상...
    2021-01-11 10:26
  • [증시키워드] 박셀바이오 7일 거래 재개… 삼성제약 이틀 연속 상한가 마감
    [증시키워드] 박셀바이오 7일 거래 재개… 삼성제약 이틀 연속 상한가 마감
    삼성제약은 췌장암 치료제 임상 3상 결과 기대감에 주가가 이틀 연속 상한가 마감했다. 전일 삼성제약은 29.83% 오른 1만750원에 장을 마감했다. 회사는 지난달 28일 췌장암 치료제 리아백스주(GV 1001)의 국내 임상3상 결과보고서 수령을 공시하면서 투자자들의 기대 심리를 자극했다. 삼성제약은 안정성과 유효성에서 시험군이 대조군보다 유의미한 결과를...
    2021-01-07 08:01
  • [급등락주 짚어보기] 삼성제약 이틀째 上...조기 유방암 연구 동성제약 상한가
    [급등락주 짚어보기] 삼성제약 이틀째 上...조기 유방암 연구 동성제약 상한가
    삼성제약은 신종코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제와 췌장암 신약 개발 기대감으로 이틀째 상한가를 기록했다. 전일 외신에 따르면 최근 구충제 ‘이버멕틴’이 코로나19 치사율을 크게 낮추는 효과가 있다는 임상시험 결과가 나왔다. 삼성제약은 구충제 알벤졸정을 생산하고 있다. 또한 삼성제약은 지난해 12월 28일 췌장암 치료제 ‘리아백주’ 3상...
    2021-01-06 16:29
  • [증시키워드] 삼성제약 전일 상한가 도달… 박셀바이오 급등세에 6일 하루 거래 정지
    [증시키워드] 삼성제약 전일 상한가 도달… 박셀바이오 급등세에 6일 하루 거래 정지
    삼성제약의 상한가 도달 이유는 지난달 28일에 공개된 췌장암 치료제 ‘리아백스주’ 3상 임상시험의 긍정적 결과가 투심을 자극한 것으로 보인다. 박셀바이오는 투자위험종목 지정 예고에도 불구하고 또 급등해 6일 하루 거래가 정지된다. 박셀바이오는 전일대비 4만2800원(19.69%) 뛴 26만200원에 마감했다. 장중 24.52% 올라 27만700원을 찍기도 했다....
    2021-01-06 08:06
  • [급등락주 짚어보기] 삼성제약, 구충제 코로나19효과·췌장암 신약 기대감 上
    [급등락주 짚어보기] 삼성제약, 구충제 코로나19효과·췌장암 신약 기대감 上
    삼성제약은 코로나19(신종코로나바이러스 감염증) 치료제와 췌장암 신약 개발 기대감으로 상한가를 기록했다. 이날 외신에 따르면 최근 구충제 ‘이버멕틴’이 코로나19 치사율을 크게 낮추는 효과가 있다는 임상시험 결과가 나왔다. 삼성제약은 구충제 알벤졸정을 생산하고 있다. 또한 삼성제약은 지난해 12월 28일 췌장암 치료제 ‘리아백주’ 3상 임상시험...
    2021-01-05 15:56
  • [특징주] 박셀바이오, 무상증자 권리락일에도 20%대 상승
    한편 박셀바이오는 간암 치료제 VAX-NK의 응급임상 결과 간전이 췌장암, 다발골수증, 지방육종, 진행성간암 등 4건에서 완전관해(CR), 교모세포종에서 부분관해(PR)가 나타났다고 밝혔다. 선민정 하나금융투자 연구원은 “현재 간세포암 치료 요법 중 가장 효과가 우수한 ‘간동맥내 항암주입요법’과 Vax-NK 투여를 병용한 임상 디자인을 적용, 11명의 환자를...
    2020-12-30 09:42
  • [특징주] 삼성제약, 췌장암 치료제 리아벡스 3상 결과에 ‘52주 신고가’
    삼성제약이 췌장암 치료제 '리아백스'의 3상 임상시험 결과 발표에 이틀째 급등세를 보이고 있다. 29일 오전 9시 55분 현재 삼성제약은 유가증권시장에서 전 거래일 대비 16.13% 상승한 6470원에 거래되고 있다. 장 초반 6740원까지 올라 52주 신고가를 터치하는 장면도 있었다. 전날에도 삼성제약은 25.96% 상승 마감했다. 전날 삼성제약은 리아백스의 3상...
    2020-12-29 09:57
  • 삼성제약, 췌장암 치료제 '리아백스주' 3상 임상시험 결과 나와
    삼성제약, 췌장암 치료제 '리아백스주' 3상 임상시험 결과 나와
    삼성제약 관계자는 "국립암센터에서 발간한 2017년 암 등록 통계를 참고하면 췌장암의 5년 생존율이 증가하는 추세에 있음에도 약 10% 정도이고, 원격 전이로 진행될 시에는 약 2%로 매우 낮은 것으로 나타났다"며 "젬시타빈 기반의 일차 항암요법으로도 평균 생존 기간이 12개월이 넘지 않음을 고려할 때, 약 2~3.7개월의 생존 기간 연장 자체로...
    2020-12-28 14:52
  • [BioS]GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨 췌장암 3상 국내 IND승인
    [BioS]GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨 췌장암 3상 국내 IND승인
    이번 임상은 서울대병원 외 14개 임상기관에서 408명의 췌장암 환자를 모집해 상업화 3상 임상을 진행하게 된다. 임상시험에 참여하는 환자는 무작위 배정을 통해 ‘젬시타빈’ 단독치료군과 ‘이뮨셀엘씨+젬시타빈’ 병용치료군으로 나눠 유효성, 안전성, 암 재발 및 사망률 감소를 평가한다. GC녹십자셀의 이뮨셀엘씨는 환자의 혈액에서 면역세포를 추출한 후...
    2020-12-22 09:43
  • GC녹십자셀, ‘이뮨셀엘씨주’ 췌장암 임상 3상 승인
    GC녹십자셀, ‘이뮨셀엘씨주’ 췌장암 임상 3상 승인
    특히, 모든 암의 5년 상대생존율이 20년 전보다 23.8% 증가한데 반해 췌장암은 1.6% 증가하는데 그쳤다. 임상시험에 참여하는 환자는 무작위 배정을 통해 젬시타빈 단독치료군과 이뮨셀엘씨주와 젬시타빈 병용치료군으로 나눠 유효성과 안전성을 평가한다. 암 재발과 사망률 감소를 증명해 이뮨셀엘씨주의 적응증 추가를 진행할 계획이다. 이뮨셀엘씨주는...
    2020-12-21 16:12
  • JW생명과학, JW바이오사이언스 자회사로 편입…“핵심역량 시너지 강화”
    JW생명과학, JW바이오사이언스 자회사로 편입…“핵심역량 시너지 강화”
    특히 패혈증, 췌장암 등 중증 난치성 질환을 조기에 발견할 수 있는 혁신 진단키트에 대한 원천기술들을 확보하고 상용화를 추진 중이다. 차성남 JW생명과학 대표이사는 “3세대 종합영양수액제 위너프가 해외시장 진출을 본격화하며 글로벌 경쟁력을 확인하고 있는 의미 있는 시기”라며 “앞으로 글로벌 최고의 수액제 전문기업으로 성장하는 동시에...
    2020-12-18 16:41
  • 투비소프트 “투비바이오, 플랫바이오와 추가 적응증 개발…병용요법 공동개발 나서”
    투비소프트 “투비바이오, 플랫바이오와 추가 적응증 개발…병용요법 공동개발 나서”
    투비바이오는 플랫바이오와 공동연구를 진행해 알로스타틴이 췌장암과 난소암 화학요법제와 병용요법을 통해 부가적이고 유의한 생존기간 연장 효능을 가지고 있음을 확인했다. 현재 유럽 의약품위탁생산기관(CMO) 폴리펩타이드(Polypeptide)에서 임상시료 생산이 진행되고 있다. 이번 공동개발을 통해 투비바이오는 플랫바이오와 알로스타틴 적응증 확대를 위해...
    2020-12-17 14:22
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