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  • 오후 9시까지 전국 4만1930명 확진… 일요일 기준 4주만에 4만 명대
    오후 9시까지 전국 4만1930명 확진… 일요일 기준 4주만에 4만 명대
    경기 1만1741명, 서울 5756명, 경북 2763명, 경남 2572명, 인천 2572명, 전남 1906명, 대구 1809명, 충남 1803명, 충북 1617명, 대전 1563명, 전북 1559명, 강원 1514명, 광주 1490명, 부산 1139명, 제주 871명, 울산 815명, 세종 440명이다. 방역당국은 오는 31일 오미크론 하위변위에 효과가 있는 개량백신에 대한 하반기 접종 추진 기본방향을 발표할 계획이다
    2022-08-28 21:43
  • 셀리드, 오미크론 전용 백신 임상 가속…83억 정부 지원
    셀리드, 오미크론 전용 백신 임상 가속…83억 정부 지원
    셀리드는 4일 식품의약품안전처로부터 오미크론 전용 백신 부스터샷 1/2상 임상시험계획(IND)을 승인받고 임상시험 환자 모집 및 투여를 준비하고 있다. 이번 임상시험은 기 허가된 모든 코로나19 백신을 접종한 성인을 대상으로 AdCLD-CoV19-1 OMI를 추가 접종해 오미크론 전용 백신의 안전성과 면역원성을 확인할 예정이다. 회사는 AdCLD-CoV19-1 OMI의 강력한 T...
    2022-08-24 11:04
  • [이슈크래커] 백신 네 번 맞아도 걸리는 코로나…10월에 다시 대유행?
    [이슈크래커] 백신 네 번 맞아도 걸리는 코로나…10월에 다시 대유행?
    우리나라는 개량 백신의 도입 및 접종 계획을 이달 말 발표할 계획입니다. 해당 백신은 모더나의 2가 백신으로, 식품의약품안전처가 지난달 29일 품목허가 심사에 착수했습니다. 국내 재유행 이번 주 정점…10월에 다시 대규모 유행 전망 22일 코로나19 신규 확진자는 5만9046명을 기록했습니다. 전날보다 5만1898명, 1주일 전보다 3010명 줄어든 규모입니다....
    2022-08-22 16:36
  • US오픈 테니스 단식 우승 상금 34억…본선 진출자 전원 1억 지급
    US오픈 테니스 단식 우승 상금 34억…본선 진출자 전원 1억 지급
    조코비치는 코로나19 백신 미접종자다. 조코비치는 백신 미접종으로 인해 올해 첫 메이저 대회였던 호주오픈에 불참했고, 미국에서 열린 BNP 파리바스 오픈과 마이애미 오픈도 참가하지 못했다. US오픈 출전을 위해 조코비치가 갑자기 백신을 맞을 가능성은 현저히 낮다. 조코비치는 윔블던이 끝난 뒤에도 접종 계획은 없다고 못을 박았다.
    2022-08-19 07:42
  • 영국, ‘코로나 원형+오미크론’ 동시 겨냥한 백신 세계 최초 승인
    영국, ‘코로나 원형+오미크론’ 동시 겨냥한 백신 세계 최초 승인
    2가 백신은 2개의 서로 다른 바이러스에 사용할 수 있는 백신으로, 영국 규제 당국은 기존 코로나19와 오미크론 변이를 동시에 잡겠다는 계획이다. 앞서 모더나는 6월 임상 시험 결과 발표 당시 2가 백신으로 4차 접종하면 오미크론 변이 중화항체가 8배 증가한다고 밝혔다. 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)의 준 레인 청장은 성명에서 “새로운 부스터 백신이 규제...
    2022-08-16 12:25
  • 국회 방문 빌 게이츠, “한국, 감염병 퇴치 선도적 역할 할 적임자...강력한 파트너십 희망”
    국회 방문 빌 게이츠, “한국, 감염병 퇴치 선도적 역할 할 적임자...강력한 파트너십 희망”
    그는 “우리는 협력을 통해 모든 계획 단계에서부터 전문성을 모을 수 있다”며 “펜데믹을 통해 우리가 알게 된 것은 우리가 다른 사람들의 고통을 생각해야 할 뿐만 아니라 우리 모두 연결돼 있다는 점”이라고 강조했다. 이어 “(펜데믹 현상은) 국경 내에서 멈추지 않고 국경을 넘어서 퍼지는 불과 같다”며 “한 지역의 번영이 쇠퇴하면 다른 지역의 성장이나 번영...
    2022-08-16 11:58
  • [추석민생대책] 영화관 등 방역 특별점검…4차 백신 접종 대상도 추가 확대
    [추석민생대책] 영화관 등 방역 특별점검…4차 백신 접종 대상도 추가 확대
    코로나19 중앙재난안전대책본부(중대본)는 이달 말 백신 개발·허가 동향과 방역 상황, 백신 효과 등을 종합적으로 고려해 추가 접종계획을 발표할 예정이다. 동네 병‧의원을 통한 신속한 진료·처방체계도 구축한다. 가까운 동네 병·의원 한곳에서 검사와 진료, 치료제 처방까지 모두 가능한 ‘원스톱 진료기관’ 명절 운영기관을 안내하고, 중증환자 치료를...
    2022-08-11 11:30
  • [가보니] "국내서 원액부터 코로나19 백신 생산 가능한 회사는 SK바사뿐입니다"
    [가보니] "국내서 원액부터 코로나19 백신 생산 가능한 회사는 SK바사뿐입니다"
    L하우스는 6만3000㎡(약 2만 평) 규모로, 1년에 5억 도즈(1도즈는 1회 접종분) 백신을 생산할 수 있다. 2014년 식품의약품안전처의 우수 의약품 제조·관리 기준(GMP)을 획득했으며, 지난해에는 생물학적 제제에 대해서는 국내 처음으로 유럽연합(EU) GMP를 받았다. 이상균 안동L하우스 공장장은 "L하우스는 장기간 축적된 노하우와 다양한 백신 플랫폼 개발 경험을...
    2022-08-11 10:00
  • ‘흠뻑쇼’ 관람 확진자 또 속출…여수 공연 관람객 검사 권유
    ‘흠뻑쇼’ 관람 확진자 또 속출…여수 공연 관람객 검사 권유
    4차 예방접종 효과가 감소하고 있는 데다가 휴가철을 맞아 이동이 빈번해지고 사람들 간의 접촉이 많아지면서 코로나19 확진자 수도 증가한 것으로 방역당국은 분석했다. 방역당국은 확진자가 발생한 만큼 공연을 찾은 2만8000여 명 전체에게 문자메시지를 보내 검사를 받을 수 있도록 할 계획이다.
    2022-08-10 15:25
  • 광동제약, 독감백신 ‘플루아릭스 테트라’ 유통…공급량 확대
    광동제약, 독감백신 ‘플루아릭스 테트라’ 유통…공급량 확대
    광동제약은 플루아릭스 테트라의 안정적이고 원활한 공급에 만전을 기해 예방접종 권장 시기인 9월부터 전국에서 접종이 가능하도록 할 계획이다. 일반적인 독감 유행 시기는 11월부터로, 백신의 효능 발현까지 걸리는 시간을 감안해 백신접종은 9월부터 권고된다. 지난해부터 플루아릭스 테트라 유통을 담당하고 있는 광동제약은 올해 소아청소년과, 산부인과...
    2022-08-10 11:04
  • 태국, 10월부터 코로나19 독감처럼 취급한다...격리의무도 해제
    태국, 10월부터 코로나19 독감처럼 취급한다...격리의무도 해제
    오파스 칸카윈퐁 질병통제국(DDC)국장은 격리 의무는 없어지지만 백신 접종 등 코로나19 확산을 막기 위한 보편적인 예방 규칙은 준수해달라고 당부했다. 보건당국은 현재 정부가 관리 중인 코로나19 치료제도 앞으로는 민간 병원에서 직접 조달해 처방하도록 조정할 계획이다. 앞서 지난주 태국 정부는 지난달 1일 사실상 모든 여행 제한과 야외 마스크 착용...
    2022-08-09 14:08
  • 국산 코로나백신 2호는 어디? 임상 진척에 개발 '탄력'
    국산 코로나백신 2호는 어디? 임상 진척에 개발 '탄력'
    셀리드는 지난 4일 식품의약품안전처로부터 코로나19 오미크론 전용 백신(AdCLD-CoV19-1 OMI)의 1/2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다. 이 백신은 동물실험에서 오미크론 특이 중화항체 역가가 큰 폭으로 증가하는 것이 확인됐다. 임상 1/2상은 현재 허가된 모든 코로나19 백신의 기초접종을 완료한 성인을 대상으로 진행된다. 1상에서 20명, 2상에서 300명을 모집해...
    2022-08-08 17:40
  • '코스닥 상장 재도전' 큐라티스, 어떤 회사?
    '코스닥 상장 재도전' 큐라티스, 어떤 회사?
    회사 측은 “이는 후기 임상시험계획 승인으로 큐라티스는 3상 임상시료 및 상업화 생산 역량도 함께 입증할 수 있게 됐다”고 설명했다. 차세대 mRNA 기반 코로나19 백신 ‘QTP104’의 경우 지난해 7월 식약처 임상1상 IND 승인을 받아, 연세대세브란스병원 및 강남세브란스병원에서 임상시험을 진행 중이다. 회사 측은 “국내 기본접종 1상 임상시험의 대상자 등록...
    2022-08-08 13:59
  • 진원생명과학, 코로나 백신 부스터샷 임상 1상 대상자 모집 완료
    진원생명과학, 코로나 백신 부스터샷 임상 1상 대상자 모집 완료
    진원생명과학은 미국에서 진행 중인 코로나19 DNA 백신 GLS-5310의 부스터샷(추가접종) 1상 임상시험 대상자 전체 69명의 등록이 완료됐다고 8일 밝혔다. 이번 임상은 기존 코로나19 백신의 기본 접종을 완료한 사람을 대상으로 GLS-5310을 자체 개발 흡인작용 접종기(Gene-Derm)를 이용한 피내(ID) 접종 또는 피내(ID) 및 비강 내(IN) 병용 투여 후 안전성, 내약성 및...
    2022-08-08 09:07
  • [기자수첩] 오미크론 대응 백신, 코로나 재유행 해법 될까
    [기자수첩] 오미크론 대응 백신, 코로나 재유행 해법 될까
    정부는 개량 백신의 도입을 앞둔 이달 말 새로운 접종 계획을 발표할 예정이다. 오미크론 변이가 처음 확인된 시점은 지난해 11월로, 정부의 대응책은 약 9개월 만에 나온 셈이다. 그사이 변이는 끊임없이 이어져 지금은 BA.5가 국내에서 우세종 자리를 차지했다. 기존에 개발된 코로나19 백신은 쉴 틈 없는 변이 바이러스의 등장에 예방효과가 현저히 떨어진다는 사실이...
    2022-08-08 05:00
  • [BioS]셀리드, '오미크론 변이 백신' 1/2상 “국내 IND 승인”
    [BioS]셀리드, '오미크론 변이 백신' 1/2상 “국내 IND 승인”
    셀리드는 5일 식품의약품안전처로부터 코로나19 백신후보물질 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상 1/2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 밝혔다. 셀리드의 AdCLD-CoV19-1 OMI는 오미크론 변이형 백신 후보물질로 추가 접종 용도로 개발되고 있다. 셀리드는 동물실험을 통해 AdCLD-CoV19-1 OMI 추가 접종 시 오미크론 특이적 중화항체 역가가 증가하는 것을...
    2022-08-05 09:46
  • 식약처, 셀리드 코로나 오미크론 백신 임상시험 승인
    식약처, 셀리드 코로나 오미크론 백신 임상시험 승인
    셀리드는 4일 공시를 통해 코로나19 예방 백신 AdCLD-CoV19-1 OMI의 제1/2상 임상시험 계획(IND) 승인을 받았다고 전했다. 이번 임상시험 신청은 지난 5월27일 이뤄졌고, 승인일은 이달 3일이다. 임상시험기관은 고려대 구로병원(변경 가능) 등이며, 임상시험 목적은 AdCLD-CoV19-1 OMI 추가접종 후 안전성 확인 및 면역원성 평가다. 임상시험 대상자 규모는 Part A(제1상)...
    2022-08-05 09:42
  • 미 CDC, 코로나 관련 격리‧거리두기 권고 완화할 것
    미 CDC, 코로나 관련 격리‧거리두기 권고 완화할 것
    큰지 등에 대한 이해를 돕는 일에 적극적으로 나설 계획이다. CDC의 권고 변경은 코로나19에 대한 정서 변화와 높아진 면역 수준을 반영한 결과다. 사실상 많은 미국인들은 마스크를 착용하지 않고 거리두기를 지키지 않는다. 혈액 샘플 검사 결과에 따르면 미국인의 95%가 코로나19에 걸렸거나 백신 접종을 받아 다시 감염되더라도 증세가 심해질 가능성이 낮다.
    2022-08-04 11:06
  • 성장세 주춤…미래성장동력 찾는 SK바이오사이언스
    성장세 주춤…미래성장동력 찾는 SK바이오사이언스
    스카이코비원은 기초접종(1·2차 접종)용으로 승인된 백신이다. 현시점에서 시장성을 끌어올리려면 백신 사용 범위를 부스터샷(추가접종)으로 확장하고, 변이 바이러스에 대한 효능을 증명해야 한다. SK바이오사이언스는 스카이코비원을 접종 완료한 경우와 다른 백신을 접종 완료한 경우를 대상으로 부스터샷 임상을 진행하고 있다. 질병관리청과 진행 중인...
    2022-08-03 15:48
  • [BioS]SK바사, '코로나19 백신' EMA “조건부허가 신청”
    [BioS]SK바사, '코로나19 백신' EMA “조건부허가 신청”
    SK바이오사이언스는 영국, 유럽 국가를 시작으로 글로벌 코로나19 백신 시장에 경쟁력 있는 국산 백신을 선보일 계획이다. 스카이코비원은 독감, HPV 백신 등에 장기간 이용되며 안전성이 확인된 재조합단백질 방식의 코로나19 백신이다. 스카이코비원은 글로벌 임상 3상에서 대조백신인 아스트라제네카의 ‘백스제브리아(Vaxzevria)’ 대비 기초접종 후 우수한...
    2022-08-01 09:47
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