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  • “한국 코로나19 집단면역 내년 중반 돼야 가능”
    “한국 코로나19 집단면역 내년 중반 돼야 가능”
    주로 선진국 등 일부 국가들이 올해 주요 제약사의 생산 예정 물량(125억 회분) 중 절반가량인 64억 회분을 선주문해놓은 상태라고 EIU는 전했다. 캐나다는 자국 인구의 5배가 되는 물량의 백신을 주문해둔 상태다. EIU는 백신 접종에 대한 거부감도 백신 보급에 일부 영향을 미칠 수 있는 것으로 진단했다. 프랑스·일본에서 최근 나온 여론조사에 따르면 응답자의 절반이...
    2021-02-22 06:15
  • [위클리 제약·바이오] 아스트라제네카 백신, 국가출하승인 外
    [위클리 제약·바이오] 아스트라제네카 백신, 국가출하승인 外
    메디포스트는 성공적인 임상추진 및 상업화를 위한 일본 내 파트너사와 전략적 제휴를 추진할 계획이다. '나보타' 수입·판매 금지…대웅, 美연방순회항소법원에 항소 메디톡스는 바이든 미국 대통령이 대웅제약의 보툴리눔 톡신 제제 '나보타'의 미국 내 수입·판매를 21개월 간 금지한 미국 국제무역위원회(ITC)의 최종 결정을 받아들였다고 15일 밝혔다. 앞서...
    2021-02-19 16:35
  • 헝가리, 중국산 백신 접종 시동…“EU 27개국 중 처음”
    헝가리, 중국산 백신 접종 시동…“EU 27개국 중 처음”
    부다페스트 공항에 시노팜 백신 55만 회분 도착 2~4월까지 500만 회분 접종 계획 중국 제약회사가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 헝가리에 도착했다. 이에 따라 헝가리는 27개 유럽연합(EU) 회원국 중 처음으로 중국산 백신을 도입한 국가가 됐다. 일본 공영 NHK에 따르면 중국 제약사 시노팜이 개발한 코로나19 백신을 실은 비행기가 16일...
    2021-02-17 11:56
  • 일본, 첫 코로나19 백신 승인…17일 접종 개시
    일본, 첫 코로나19 백신 승인…17일 접종 개시
    일본 후생노동성이 14일 미국 제약사 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 사용을 정식 승인했다고 NHK방송이 보도했다. 후생노동성은 이날 오후 “화이자 백신의 안전성과 유효성이 확인됐다”며 “사용을 공식적으로 승인했다”고 발표했다. 일본에서 코로나19 백신이 승인된 것은 이번이 처음이라고 NHK는 전했다. 화이자는 일본 내 사용을...
    2021-02-14 18:14
  • 일본, 코로나19 확진자 1301명 추가…사망자는 63명 늘어
    일본, 코로나19 확진자 1301명 추가…사망자는 63명 늘어
    한편, 일본 후생노동성은 전날 회의를 열고 미국 제약사 화이자의 코로나19 백신이 안전하고 유효하다는 판단을 내렸다. 다무라 노리히사 후생노동성이 이르면 14일 정식으로 승인 결정을 내릴 전망이다. 일본 정부는 17일부터 핵심 의료 종사자를 중심으로 백신 접종을 시작할 계획이며, 4월 이후에는 고령자를 대상으로 접종할 예정이다.
    2021-02-13 10:44
  • EU, 코로나19 백신 수출 전량 승인
    EU, 코로나19 백신 수출 전량 승인
    캐나다와 일본, 영국, 호주, 중국, 멕시코, 뉴질랜드, 오만, 사우디아라비아 등이 유럽산(産) 백신 수입을 승인받았다. EU는 지난달 30일 EU 내에서 생산한 코로나19 백신을 역외로 수출하려면 회원국 승인을 받도록 하는 제도를 도입했다. 역내 코로나19 백신 부족 우려를 해소하기 위해서다. 이 제도에 따르면 EU 밖으로 코로나19 백신을 수출하려는 제약사는...
    2021-02-11 20:31
  • 아시아증시, 중국 경제지표 호조ㆍ백신 기대에 전반적 상승
    아시아증시, 중국 경제지표 호조ㆍ백신 기대에 전반적 상승
    미국 제약사 화이자의 백신은 14일 일본에 도착한다. 접종 시기는 17일로 관측된다. 의료종사자가 가장 먼저 백신을 접종받은 후 고령자와 기초 질환자 순으로 접종을 받는다. 일본 도요타자동차는 이날 2020회계연도(2020년 4월~2021년 3월) 순이익이 1조9000억엔(약 20조1000억 원) 정도가 될 것이라고 발표했다. 이는 기존 전망치보다 33.8% 상향 조정한...
    2021-02-10 16:53
  • [위클리 제약·바이오] 국내 첫 코로나 치료제 셀트리온 '렉키로나주' 허가 外
    [위클리 제약·바이오] 국내 첫 코로나 치료제 셀트리온 '렉키로나주' 허가 外
    SK바이오사이언스, GSK와 코로나19 백신 개발 협력 SK바이오사이언스는 빌&멜린다게이츠재단(BMGF), 전염병대비혁신연합(CEPI)의 지원을 받는 코로나19 백신 후보물질 'GBP510'에 글로벌 제약사 GSK의 면역증강제 'AS03'를 병용 투여하는 임상1/2상을 시작했다고 4일 밝혔다. 면역증강제는 일부 백신 제형에 추가 투여해 면역 반응을 유도하는 백신 항원물질의 체내...
    2021-02-05 16:50
  • 일본, 코로나19 누적 확진 40만 명 돌파…화이자 백신 승인 조율
    일본, 코로나19 누적 확진 40만 명 돌파…화이자 백신 승인 조율
    일본 정부는 미국 제약사 화이자 백신을 조만간 승인할 예정이다. 5일 아사히신문에 따르면 전날 저녁 기준 신규 확진자는 도쿄도 734명을 포함한 2578명으로 집계됐다. 지난해 2월 집단감염이 발생했던 유람선 다이아몬드프린세스 승선자 712명을 더하면 누적 확진자는 40만166명이다. 다만 승선자를 제외한 신규 확진자는 5일 연속 3000명을 밑돌았다. 사망자도...
    2021-02-05 08:39
  • 코백스, 상반기 백신 3억 회분 145개국에 공급…한국 270만 회분
    코백스, 상반기 백신 3억 회분 145개국에 공급…한국 270만 회분
    이들 제약사의 코로나19 백신은 2회 접종을 해야 한다는 점을 감안하면 약 135만 명분이다. 북한의 경우 인도세룸인스티튜트(SII)가 생산한 아스트라제네카-옥스퍼드 백신 199만2000회분, 즉 99만6000명 분을 공급받는다. 코백스의 이번 계획안에는 미국을 비롯해 유럽, 일본 등 선진국과 중국은 포함되지 않았다. 코백스는 제조나 운영 상황, 참가국의 준비...
    2021-02-04 08:49
  • 위식도역류질환 신약 ‘케이캡정’, 중국 허가 절차 착수
    위식도역류질환 신약 ‘케이캡정’, 중국 허가 절차 착수
    독점 기간이 끝나면 타 제약사들이 제네릭(복제약)을 허가 받을 때 이 자료를 활용할 수 있기 때문에 오리지널 의약품을 보유한 회사들에게 중요하다. 뤄신은 중국 내 허가 심사를 거쳐 2022년 1분기 중국 시장에 케이캡정을 출시하는 것을 목표로 하고 있다. 케이캡정이 진출하는 중국의 소화성궤양용제 시장은 약 3조 원 규모로, 미국에 이어 세계 두 번째로 크다....
    2021-02-01 10:35
  • "K 코로나 치료제·백신 개발 밀어줄 손실보장제도 필요"
    "K 코로나 치료제·백신 개발 밀어줄 손실보장제도 필요"
    원 회장은 "굵직한 인수합병과 파이프라인 확충으로 글로벌 제약기업 반열에 오른 미국 길리어드나 일본 다케다제약의 사례가 국내 산업계에 혁신의 방향을 시사한다"면서 "폐쇄적인 우리 기업들도 변화에 속도를 내야 한다"고 말했다. 현재 미국 보스턴에 한국제약바이오혁신센터(KPBIC)을 운영하는 협회는 유렵연합(EU) 거점 국가에도 진출할...
    2021-01-27 14:57
  • 일본, 긴급사태에도 코로나 확산세 여전…스가 지지율 반토막
    일본, 긴급사태에도 코로나 확산세 여전…스가 지지율 반토막
    일본 정부는 2월 말 미국 제약사 화이자의 코로나19 백신을 승인하고 접종을 시작할 방침이지만, 현장 준비는 아직 미흡한 것으로 나타났다. 교도통신은 47개 도도부현의 현청 소재지 중 80%에 달하는 38곳이 백신 접종에 필요한 의료진을 충분히 확보하지 못했다고 전했다. 재정 지원이 부족하다고 답한 곳과 백신 관리에 어려움을 겪고 있다고 답한 지역도...
    2021-01-25 09:03
  • 일본 코로나 신규 확진 5550명…다음 달 화이자 백신 승인
    일본 코로나 신규 확진 5550명…다음 달 화이자 백신 승인
    스가 총리는 코로나19 백신 공급으로 위기를 돌파하겠다는 방침이다. 그는 전날 국회 질의 응답에서 “백신 접종을 가능한 한 빨리 시작하는 것이 목표”라고 밝혔다. 교도통신은 미국 제약사 화이자의 백신이 다음 달 15일 긴급 사용 승인을 받을 것이라고 보도했다. 일본 정부는 아스트라제네카와 모더나의 백신도 확보했다.
    2021-01-21 09:59
  • CJ대한통운, 코로나 백신 운송 준비 만전…글로벌 수준 '콜드체인' 구축
    CJ대한통운, 코로나 백신 운송 준비 만전…글로벌 수준 '콜드체인' 구축
    이를 기반으로 현재 미국, 영국, 일본 등 세계 유수 제약사 의약품의 유통을 담당하고 있는 쥴릭파마코리아, 지오영, 쉥커 등과 협력해 국내 전역에 걸쳐 의약품 물류를 수행하고 있다. 또 ‘쿨 가디언 시스템’을 통해 365일, 24시간 물류센터 곳곳의 온도를 모니터링하고 있으며 배송 차량, 백신 용기와 연계해 온도를 관리할 수 있는 기술력도 갖췄다. CJ대한통운...
    2021-01-20 10:03
  • [위클리 제약·바이오] 셀트리온 코로나 치료제, 중증 발생률 54% 감소 효과 外
    [위클리 제약·바이오] 셀트리온 코로나 치료제, 중증 발생률 54% 감소 효과 外
    프롤리아는 다국적제약사 암젠의 골격계 질환 치료용 항체 바이오의약품으로 골다공증 및 암 환자의 골 소실 치료제로 쓰인다. 암젠의 2019년 경영실적자료 기준 매출 약 3조 원을 기록했다. 헬릭스미스, 인도서 코로나19 치료제 임상 추진 헬릭스미스가 호흡기질환 예방 및 치료 후보물질 'TADIOS(HX110)'를 코로나19 치료제로 사용할 수 있는지 확인하기 위해...
    2021-01-16 09:00
  • 한국유나이티드제약, NASH 치료제 임상 2상 진입…"기술수출 추진"
    한국유나이티드제약, NASH 치료제 임상 2상 진입…"기술수출 추진"
    한국유나이티드제약 관계자는 "임상 2상 완료 후 다수 국가에서 확보한 특허 권리를 바탕으로 글로벌 제약사에 기술수출을 추진할 예정"이라고 말했다. 오라노핀은 체내의 면역기능을 담당하는 대식세포의 M2 형질전환 촉진과 TREM-2라는 유전자 발현을 증가시켜 간섬유화 및 간경화의 예방·치료와 비알코올성 지방간염 치료제 물질로 유용하게 이용될 수...
    2021-01-04 11:23
  • 케이피에스 “하반기 국내 독점 항암제 네라티닙 허가 기대…OLED FMM양산 채비”
    케이피에스 “하반기 국내 독점 항암제 네라티닙 허가 기대…OLED FMM양산 채비”
    이탈리아 제약사 PDI(Professional Dietetics International S.r.l.)로부터 아시아 판권을 확보한 ‘뮤코사민’의 파트너링 계약 역시 구체화시킨다는 목표다. 김성철 대표는 “디지털치료제 ‘오씨프리’는 1월말로 예정된 미국 식품의약국(FDA)과 미팅을 거쳐 상반기 중 강박환자들을 대상으로 임상시험에 들어갈 수 있을 것”이라면서 “게다가 소아청소년 우울증...
    2021-01-04 10:19
  • 아시아증시, 중국발 호재에 전반적 상승…일본증시 휴장
    아시아증시, 중국발 호재에 전반적 상승…일본증시 휴장
    중국이 자국 제약사 시노팜의 신종 코로나바아러스 감염증(코로나19) 백신을 조건부 승인한 것도 호재로 작용했다. 일본증시는 연말연시 연휴를 맞아 이날 휴장했다. 중국증시 상하이종합지수는 1.72% 급등한 3473.07로, 홍콩증시 항셍지수는 0.31% 상승한 2만7231.13으로 장을 마쳤다. 대만 가권지수는 0.31% 높은 1만4732.53으로 마감했다. 싱가포르 ST지수는 5시...
    2020-12-31 17:32
  • [종합] 정은경 "백신 5600만 명분 확보…추가 물량 고려 안해"
    [종합] 정은경 "백신 5600만 명분 확보…추가 물량 고려 안해"
    정부가 글로벌 제약사 모더나와 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 구매 계약서를 검토 중이라고 밝혔다. 현재까지 확보한 백신 물량은 5600만 명분으로 추가로 확보할 계획은 없다는 입장을 유지했다. 정은경 중앙방역대책본부(방대본) 본부장은 31일 코로나19 브리핑에서 코로나19 백신과 관련해 "모더나와 구매계약서를 검토하고 있는 상황...
    2020-12-31 15:48
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