동아에스티와 전략적 제휴 파트너사인 메이지세이카파마는 다국적 제약사 인타스와 현재 개발 중인 스텔라라 바이오시밀러 ‘DMB-3115’의 글로벌 라이선스 아웃 계약을 체결했다고 21일 밝혔다.
이번 계약으로 동아에스티와 메이지세이카파마는 DMB-3115의 연구개발과 완제품 독점 공급을 맡고, 한국과 일본, 일부 아시아 국가를 제외한 글로벌 지역에서의 허가와...
12일 일본 니혼게이자이신문(닛케이)에 따르면 중국 제약사 푸싱의약그룹은 대만 TSMC와 폭스콘(훙하이정밀공업)의 창업자 궈타이밍 측과 총 1000만 회분의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 판매하는 계약을 체결했다.
양측의 계약 금액은 총 3억5000만 달러(4012억4000만 원)에 달한다. 계약 당사자는 푸싱의약그룹의 자회사인 푸싱실업, TSMS, 폭스콘...
푸싱제약은 미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 백신의 중국 본토와 홍콩, 마카오, 대만 독점 판매권을 갖고 있다.
푸싱제약은 홍콩 법인을 통해 대만 TSMC와 대표적인 전자 제품 제조업체인 폭스콘의 창업자 궈타이밍의 자선 재단에 백신을 제공하기로 합의했다.
대만 정부는 지난해 8월부터 백신 공급 계약을 두고 바이오엔테크와 협상을...
“이르면 내달 미 당국에 부스터샷 사용 승인 신청할 듯”
미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 8일(현지시간) 델타 변이를 막기 위한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 부스터샷을 개발 중이라고 밝혔다고 CNBC가 보도했다.
화이자와 바이오엔테크는 이날 성명을 내고 “면역 효과의 연장·강화를 위해 2회 접종을 끝내고 추가로 접종하는 이른바...
유전공학기술을 이용해 약물의 투여 빈도를 줄여 환자의 편의성을 개선한 2세대 지속형 제품으로, 2019년 한국과 일본에서 출시됐다. 지난해에는 글로벌 제약사 알보젠의 아시아 지역을 담당하는 로터스와 수출 계약을 맺고 대만, 베트남, 태국 등 동남아 3개국에서 허가를 진행 중이다.
종근당 관계자는 “네스벨은 일본과 동남아에 이어 중동까지 수출되며 제품의...
에마뉘엘 마크롱 프랑스 대통령도 자국 제약사 사노피를 방문해 주요 의약품에 대한 투자 등 리쇼어링 정책을 발표했다.
우리나라에서도 의약품 자급률을 높이고 ‘제약 자국화’를 꾀해야 한다는 목소리가 나온다. 제약바이오협회는 정부가 수입 대체 원료의약품을 제조하는 업체에 대해 기초ㆍ원천 연구부터 상용화까지 전 주기 지원책을 마련할 것을 추진 중이고...
JW중외제약은 일본 킷세이제약과 혈소판 감소증 치료제인 ‘포스타마티닙’의 국내 개발 및 판매에 관한 라이선스 계약을 맺었다고 28일 밝혔다.
만성 면역성 혈소판 감소증(ITP, Immune Thrombocytopenic Purpura)은 체내 면역체계가 혈소판을 공격해 혈소판 수치가 정상보다 낮은 상태를 일컫는다. 멍이나 출혈이 일어나기 쉽고 지혈이 어려우며 심할 경우 뇌출혈과 위장관...
2021 바이오-인터내셔널 직전에 세계 최초 알츠하이머병(Alzheimer’s disease: AD) 치료제인 아두카누맙(Aducanumab, 제품명 아두헬름)의 시판허가가 미국 식품의약국(FDA)에 의해 승인되면서, 이번 행사에서는 아두카누맙의 공동개발사들(미국기반 글로벌 Top30 제약사와 일본기반 글로벌 Top40 제약사)과의 파트너링 기회 확보를 위한 치열한 경쟁이 있었던 것으로...
앞서 FDA는 미국 제약사 바이오젠이 일본 에자이와 공동 개발한 알츠하이머 치료제 ‘아두카누맙(제품명 아두헬름)’을 최종 승인했다. 이 치료제는 알츠하이머병의 진행 과정을 늦추는 효능을 입증한 첫 번째 신약으로, 아두카누맙 이전에 FDA 승인을 받았던 치매 치료제는 단기적인 증상 완화제에 불과했다.
치매 신약으로 국내 제약바이오 회사 가운데 가장...
국내 최초로 독자원료 개발에 성공한 최신 카바페넴 계열인 도리페넴의 글로벌 진출을 본격화하는 동시에 중국, 일본 등 40여 개국에 수출하는 이미페넴, 메로페넴 원료ㆍ완제의약품 수출도 확대해 나갈 계획이다.
한성권 JW홀딩스 대표는 “고난도의 합성기술이 필요한 카바페넴계 항생제 분야에서의 미국 첫 국산원료 진출로 국내 제약사의 위상을 높임과...
다만 제약주가 하락장을 버티면서 전반적인 하락 폭은 크지 않았다. 이날 미국 제약사 바이오젠은 일본 에자이와 함께 미 식품의약국(FDA)으로부터 알츠하이머 신약을 승인받았다. FDA가 알츠하이머 신약을 승인한 것은 2003년 이후 18년 만이다. 소식에 에자이 주가는 19.35% 급등한 9251엔에 마감했다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종을...
7일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 FDA는 이날 바이오젠이 일본의 에자이(Eisai) 제약사와 함께 개발한 알츠하이머 치료제 ‘애드유캔유맵(제품명: 애드유헬름)’ 사용을 승인했다.
FDA가 알츠하이머 신약을 승인한 것은 2003년 이후 18년 만에 처음이다. 또 이전에 승인한 약은 알츠하이머로 인한 불면증 치료 등을 위한 것이었지만, 대응 치료제로서 신약을...
4개국, 일본에서 특허가 등록돼 있다.
FDA의 아두카누맙 승인으로 알츠하이머 치매의 치료 타깃으로서 베타 아밀로이드 가설이 힘을 얻게 됨에 따라 메디프론은 ‘MDR-1339’의 국내 임상재개 뿐만 아니라 다국적 제약사들과 파트너링을 통한 해외 임상, 라이선스 아웃 까지도 검토할 수 있는 환경이 마련됐다고 판단하고 내년 임상1b와 2상을 다시 추진할 계획이다....
7일(현지시간) NBC 뉴스에 따르면 FDA는 이날 바이오젠이 일본의 에자이(Eisai) 제약사와 함께 개발한 알츠하이머 치료제를 승인했다.
FDA가 알츠하이머병 관련 신약을 승인한 것은 2003년 이후 처음이다. 다만 당시 약은 불안이나 불면증 같은 증상을 관리하는 것이어서, 병의 근본적 원인에 대응하기 위해 개발된 신약이 승인받은 것은 처음이라고 로이터통신은...
지난해 12월 미국 제약사 화이자 백신을 들여와 대국민 접종을 서두른 지 반년 만에 사실상 모든 방역 조치를 없애는 것이다. 아직 백신 접종이 이뤄지지 않은 16세 미만 아동과 청소년이 생활하는 학교에서 마스크 착용은 유지했다.
율리 에델스타인 이스라엘 보건부 장관은 “감염률이 최고이던 5개월 전, 하루 신규 확진자가 1만 명이 넘었지만, 전날은 4명뿐이었다....
국내 전통 제약사의 연구개발(R&D) 성과가 가시화하고 있다. 유한양행의 항암신약 ‘레이저티닙’이 글로벌 항암 블록버스터를 능가하는 신약으로 거듭날 것으로 기대되는가 하면 GC녹십자, 종근당, 일동제약 등이 신약 개발을 위한 투자를 늘리고 개발한 신약의 글로벌 진출을 추진하는 등 R&D 성과를 끌어올리기 위해 고삐를 바짝 당기고 있다....
삼성바이오로직스는 지난 주말 이뤄진 한미정상 회담의 성과 중 하나로 미국 제약사 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 위탁생산하기로 하면서 투자자들의 관심이 쏠리고 있다. 지난 22일(현지시간) 삼성바이오로직스와 모더나는 미국 워싱턴DC에서 열린 '한미 백신 파트너십' 행사를 통해 백신 위탁생산 계약을 체결했다. 향후 기술 이전 및...
삼성바이오로직스가 미국 제약사 모더나와 코로나19 백신(mRNA-1273) 완제 위탁생산 계약을 맺었다고 23일 밝혔다. 이에 따라 삼성바이오로직스는 모더나 백신의 원료 의약품을 인체에 투여할 수 있는 최종 형태로 만드는 완제 공정에 대한 기술 도입에 착수할 예정이다.
삼성바이오로직스는 올해 3분기부터 미국 이외의 시장으로 백신 수억 회 분량에 대한...
이날 다무라 노리히사 후생노동상은 미국 제약사 모더나와 영국 제약사 아스트라제네카 코로나19 백신의 자국 내 제조·판매를 특례 승인하면서도 아스트라제네카는 당분간 사용 보류 방침을 밝혔다. 외국에서 혈전 발생 사례가 확인됐다는 이유에서다. 해당 소식에 증시 상승세가 주춤했으나 모더나가 일본 내 생산을 검토하고 있다는 소식이...
제약사와 의료시설에 공격이 가해지면 대규모 인명피해로 직결될 가능성이 크기 때문이다. 실제로 2017년 6월 일어난 낫페트야(NotPetya) 랜섬웨어 공격 당시 제약회사 머크가 중요한 백신 생산에 차질을 빚었는데, 이 같은 공격이 코로나19가 확산하는 상황에서 벌어졌다면 전 세계에 막대한 피해가 벌어졌을 수 있다.
코로나19 기간에도 한 차례 위기는 있었다. 지난해...