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  • [BioS]지플러스, 120억 유치.."식물기반 바이오의약품 플랫폼 구축"
    [BioS]지플러스, 120억 유치.."식물기반 바이오의약품 플랫폼 구축"
    기반으로 항체의약품과 면역항암제 등 연구개발에 집중하는 바이오벤처 기업이다. 지플러스생명과학은 이번 투자금을 바탕으로 유전자교정기술인 크리스퍼플러스 기술과 Non-GMO 방식 식물개량 기술을 융합한 식물기반 바이오의약품 개발 플랫폼 구축에 속도를 낼 계획이다. 이중 Non-GMO 작물 개량 기술은 외부 DNA 삽입 없이 sgRNA-단백질 복합체(RNP)를 직접...
    2019-08-22 10:00
  • 에이비엘바이오, 항 α-syn 항체 관련 특허 취득
    에이비엘바이오는 항 α-syn 항체 및 그 용도에 대한 특허를 취득했다고 20일 공시했다. 회사 측은 “α-Syn 응집체 축적으로 인한 다양한 질환의 검출, 진단 또는 치료 또는 예방에 유용하게 사용될 수 있다“며 “현재 특허기술을 적용한 이중항체 의약품을 전임상 실험 중”이라고 밝혔다.
    2019-08-20 11:16
  • [BioS]제넥신-툴젠, 합병 무산.."차세대 CAR-T 등 협력 지속"
    [BioS]제넥신-툴젠, 합병 무산.."차세대 CAR-T 등 협력 지속"
    양사는 합병을 통해 차세대(동종) CAR-T, 이중항체, 유전자치료제 등 새로운 신약개발에 도전한다는 청사진도 제시했다. 7월 30일 개최된 임시주주총회에서 주주들의 합병승인까지 받았다. 하지만 미중무역분쟁, 일본 수출규제 등 불안한 경제 상황과 국내 바이오산업의 여러 악재들로 인해 증권시장은 침체를 겪었고 그 결과 주식매수청구권 행사 대금이...
    2019-08-20 10:08
  • [BioS]국내 제약사, 상반기 바이오기업 투자 현황은?
    [BioS]국내 제약사, 상반기 바이오기업 투자 현황은?
    한독은 이와 함께 이중항체 신약개발기업인 미국의 트리거 테라퓨틱스(TRIGR Therapeutics)에도 57억원(500만달러)을 투자했다. 대원제약은 현재 코스닥 상장예비심사를 밟고 있는 티움바이오에 30억원을 투자했다. 대원제약은 티움바이오와 차세대 자궁내막증 및 자궁근종 신약 후보물질 TU2670의 기술 라이센스 이전 계약을 체결한 바 있다. 녹십자홀딩스와...
    2019-08-19 09:35
  • [BioS]한미약품, 반기 R&D투자액 1천억 첫 돌파
    [BioS]한미약품, 반기 R&D투자액 1천억 첫 돌파
    특히 북경한미약품이 진행하는 이중항체 플랫폼 기술 적용 신약 후보물질 등에 대한 투자를 늘리면서 연구개발비가 늘어난 것으로 알려졌다. 가장 많은 연구개발비를 투자한 곳은 셀트리온이었다. 셀트리온은 상반기에 1184억원을 투자했는데 다만 전년 같은기간 대비 9.4% 감소했다. GC녹십자, 유한양행, 대웅제약, 종근당 주요 제약사들은 R&D...
    2019-08-16 08:53
  • 5년 후 글로벌 항암제 시장 283조원…美 FDA 문턱 넘을 '국산 1호'는?
    5년 후 글로벌 항암제 시장 283조원…美 FDA 문턱 넘을 '국산 1호'는?
    달러 이상 블록버스터 약물 후보군에 포함돼 성공 가능성과 얀센의 개발 의지를 확인시켰다. 레이저티닙은 올해 말 이중항체 JNJ-6372와 병용 임상 1b상을 마치고 2020년 상반기 임상 2상에 돌입할 전망이다. 또한, 단독 임상 1상도 3분기 중 시작해 내년에 본격적인 임상 2상에 진입할 수 있을 것으로 전망된다. 얀센은 레이저티닙의 2023년 승인을 목표로 하고 있다.
    2019-08-08 05:00
  • 실적이 끌고 R&D가 밀고…제약 ‘빅5’, 올상반기 '순항'
    실적이 끌고 R&D가 밀고…제약 ‘빅5’, 올상반기 '순항'
    영업이익과 순이익은 자체 개발한 이중항체 플랫폼 기술 적용 신약 후보물질과 신제품 개발을 위한 R&D 비용이 대폭 늘면서 각각 26억 원, 29억 원에 머물렀다. 원료의약품 전문회사 한미정밀화학은 영업이익과 순이익 모두 흑자 전환했다. 한미약품은 2분기에만 R&D 비용으로 매출의 15.4% 수준인 428억 원을 투자했다. 최근 얀센에 기술수출했던...
    2019-08-01 05:00
  • 한미약품, 2분기 호실적 달성…매출 ‘1조 클럽’ 바짝
    한미약품, 2분기 호실적 달성…매출 ‘1조 클럽’ 바짝
    다만 북경한미약품이 자체 개발한 이중항체 플랫폼 기술 적용 신약 후보물질 및 신제품 개발에 따른 R&D 투자 금액이 전년 동기 대비 77.7% 증가하면서 영업이익과 순이익은 각각 26억 원, 29억 원에 그쳤다. 북경한미약품의 올해 2분기 R&D 투자 금액은 매출 대비 15.4%다. 북경한미는 이전에는 매 분기 매출 대비 7%대의 연구개발비를 써 왔다. 원료의약품...
    2019-07-30 16:05
  • [BioS]한미, 2Q 영업익 15.9%↑..'사노피 연구비 감액' 효과
    [BioS]한미, 2Q 영업익 15.9%↑..'사노피 연구비 감액' 효과
    다만 이중항체 플랫폼 기술 적용 신약 후보물질 및 신제품 개발에 따른 R&D 투자 금액이 전년 동기 대비 77.7% 증가하면서 영업이익과 순이익은 각각 26억원, 29억원에 그쳤다. 북경한미약품의 올해 2분기 R&D 투자 금액은 매출 대비 15.4%다. 북경한미는 이전에는 매 분기 매출 대비 7%대의 연구개발비를 써 왔다. 원료의약품 전문회사 한미정밀화학은...
    2019-07-30 15:47
  • 종근당, 하반기 임상 파이프라인 기대 ‘매수’-유안타
    종근당, 하반기 임상 파이프라인 기대 ‘매수’-유안타
    유안타증권 서미화 연구원은 “CKD-506(류머티즘 관절염 치료제)은 유럽 임상 2상, CKD-504(헌팅턴 치료제)는 한국ㆍ미국 임상 1상 중이고 빈혈 치료제 네스프 바이오시밀러(CKD-11101)는 하반기 국내, 2020년 상반기 일본에서 판매 가능할 것으로 보인다”며 “이중 항체(EGFR/c-Met)를 이용한 폐암 치료제(CKD-702) 미국 전임상과 대장암 치료제(CKD-516)의 면역항암제...
    2019-07-29 07:40
  • 앱클론, 기술료 유입으로 턴어라운드 예상-NH투자
    탑라인 결과는 내년 1분기 발표할 것”이라며 “이중항체 파이프라인 AM201(류마티스, TNF-axIL-6), AM105(폐암, EGFRx-1bb)도 개발 순항 중으로 하반기 AM201, AM105, AT501의 조기 기술이전을 기대한다”고 설명했다. 구 연구원은 “1분기는 기술료 약 115억 원이 반영돼 턴어라운드에 성공했다”며 “연간 영업이익도 흑자를 예상한다”고 내다봤다. 그는...
    2019-07-22 08:38
  • 에이비엘바이오, 항체 관련 중국 특허권 취득
    에이비엘바이오는 ‘DLL4와 VEGF에 특이적으로 결합하는 신규 이중표적 단백질 및 이의 용도’ 관련 중국 특허권을 취득했다고 18일 공시했다. 회사 측은 "이번 특허기술을 적용한 이중항체 의약품은 임상 중에 있다"고 덧붙였다.
    2019-07-18 10:30
  • [BioS]툴제넥신 "크리스퍼·IL7 융합해 차세대 CAR-T 개발"
    [BioS]툴제넥신 "크리스퍼·IL7 융합해 차세대 CAR-T 개발"
    특히 이중 1500억원은 차세대(동종) CAR-T, 이중항체, 유전자치료제 등 새로운 파이프라인에 집중 투자하겠다." 성영철 제넥신 회장은 오는 9월 출범하는 제넥신과 툴젠의 합병법인 '툴제넥신'의 미래 비전과 투자계획을 공개했다. 두 회사는 지난달 전격적인 합병을 선언, 국내 빅바이오텍 M&A 추진으로 주목받았다. 툴젠과 제넥신은 지난 1일 서울...
    2019-07-02 09:52
  • 뉴냅스, 뇌 손상 후 시야장애 후유증 디제털 지료제 '뉴냅비전'...국내 1호 식약처 임상시험계획 승인
    뉴냅스, 뇌 손상 후 시야장애 후유증 디제털 지료제 '뉴냅비전'...국내 1호 식약처 임상시험계획 승인
    1세대 치료제인 합성화합물, 2세대 치료제인 생물제제(항체, 단백질, 세포)에 이은 제3세대 치료제로 분류되기도 한다. 이번 식약처의 확증임상시험 승인을 받은 국내 1호의 디지털 치료제 뉴냅 비전은 8년간의 연구를 통해 개발됐다. 시야장애가 있더라도 특정한 시각 자극은 뇌의 무의식 영역으로 전달된다는 맹시 이론과 반복적인 시지각 훈련을 통해 시각경로의 뇌...
    2019-07-01 08:54
  • [BioS]동아에스티, 차세대 신약 파이프라인 개발상황은?
    [BioS]동아에스티, 차세대 신약 파이프라인 개발상황은?
    이보다 앞서 동아에스티는 신약 개발 벤처기업 에이비엘바이오와 신규 면역항암 기전의 이중항체신약 공동개발 및 기술도입 계약을 체결했다. 동아에스티는 에이비엘바이오가 연구 중인 면역항암 기전의 이중항체신약 2개 파이프라인에 대한 글로벌 독점권을 갖고, 세포 주 개발 및 공정 개발, 임상 개발과 상업화를 추진한다. 에이비엘바이오는 현재 연구...
    2019-06-24 09:10
  • 앱클론, 연내 이중항체 파이프라인 기술이전 기대-KTB투자증권
    KTB투자증권은 앱클론에 대해 11일 연내 이중항체 파이프라인인 AM201, AM105의 글로벌 기술이전이 기대된다고 분석했다. 투자의견, 목표주가는 제시하지 않았다. 강하영 연구원은 “항체 개발 플랫폼인 CAR-T 혈액암 치료제 AT101의 국내 최초 임상 1상 진입에 따라 기업가치 상승 기대된다”며 “단순 비교는 어렵지만, 지난 3개월 평균 시가총액은 3880억...
    2019-06-11 08:35
  • [개장전] 증권사 추천주(06/11)
    업데이트연내 이중항체 Pipeline AM201과 AM105 글로벌 기술이전, CAR-T 혈액암 치료제 AT101 국내 최초 임상 1상 진입에 따른 기업가치 상승 기대투자의견 : 없음 / 목표주가 없음KTB투자증권 강하영 덱스터주가는역사적 최고 실적을 외면하지 않는다‘19년 연결기준 예상실적은 매출액765억원(YoY+95.0%), 영업이익81 억원 (YoY+293.2%) 전망영화 제작/투자 IP비즈니스...
    2019-06-11 08:16
  • [BioS]美필라델피아 모인 韓바이오 "기술이전·도입 성과 기대"
    [BioS]美필라델피아 모인 韓바이오 "기술이전·도입 성과 기대"
    이중항체(PMC-001, PMC-002R, PMC-201, PMC-122, PMC-309), 면역항암제(PMC-309), 안구질환 치료제(PMC-401s), CAR-T/NK 세포 치료제(PMC-005BL)의 구조, 기전 및 in vivo에서의 우수한 효능을 설명하며 CD47과 같은 기존 타깃 항원이 가지는 위험성을 극복할 전략 계획도 밝혔다. 삼성바이오로직스 양은영 CDO 사업팀장은 고객사의 제품이 IND, BLA 승인받을 수 있도록 돕는 CMO 사업과...
    2019-06-06 08:26
  • 유한양행, 레이저티닙 임상 결과가 메인 모멘텀 ‘매수’-하나금융
    그는 “국내에서는 최적의 투여용량으로 실시된 임상 2상의 결과를 바탕으로 조건부 허가를 받기 위한 신속승인 신청서를 올해 연말 제출하게 된다면 내년 국내에서 조건부 판매가 가능할 전망”이라며 “최근 레이저티닙을 기술이전 해 간 얀센의 EGFR/c-MET 이중항체와의 병용투여 임상 1b상도 진행 중으로 내년 상반기 임상 2/3상을 진입할 수 있을 것”이라고...
    2019-06-04 08:10
  • 앱클론, 이중항체ㆍCAR-T 플랫폼 ‘주목’-미래에셋대우
    미래에셋대우는 앱클론에 대해 31일 주요 기술 및 후보물질인 NEST와 AffiMab(이중항체), CAR-T에 주목해야 한다고 분석했다. 투자의견, 목표주가는 제시하지 않았다. 앱클론은 항체 전문 업체다. 질환 단백질의 새로운 부위를 타깃하는 항체를 발굴해 신약을 개발하며, 기술력을 바탕으로 3개의 플랫폼 기술을 확보했다. 단클론항체 개발 플랫폼 NEST와...
    2019-05-31 08:28
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