제미글로 군, 이브아르, 유펜타 등 자체 개발 제품의 해외 진출 확대에 따른 중장기 펀더멘털 강화가 예상되는 점도 긍정적
△메디톡스-보툴리눔 독소 제품(톡신)을 국내 최초로 상업화에 성공한 바이오 회사로 톡신과 필러를 통한 실적 개선이 가속화 전망. 여기에 2공장의 밸리데이션이 마무리되는 내년 상반기에는 미국FDA 임상 3상 진입으로 신약 가치...
제미글로 군, 이브아르, 유펜타 등 자체 개발 제품의 해외 진출 확대에 따른 중장기 펀더멘털 강화가 예상되는 점도 긍정적
△메디톡스-보툴리눔 독소 제품(톡신)을 국내 최초로 상업화에 성공한 바이오 회사로 톡신과 필러를 통한 실적 개선이 가속화 전망. 여기에 2공장의 밸리데이션이 마무리되는 내년 상반기에는 미국FDA 임상 3상 진입으로 신약 가치...
제미글로 군, 이브아르, 유펜타 등 자체 개발 제품의 해외 진출 확대에 따른 중장기 펀더멘털 강화가 예상되는 점도 긍정적
△메디톡스-보툴리눔 독소 제품(톡신)을 국내 최초로 상업화에 성공한 바이오 회사로 톡신과 필러를 통한 실적 개선이 가속화 전망. 여기에 2공장의 밸리데이션이 마무리되는 내년 상반기에는 미국FDA 임상 3상 진입으로 신약 가치...
제미글로 군, 이브아르, 유펜타 등 자체 개발 제품의 해외 진출 확대에 따른 중장기 펀더멘털 강화가 예상되는 점도 긍정적
△메디톡스-보툴리눔 독소 제품(톡신)을 국내 최초로 상업화에 성공한 바이오 회사로 톡신과 필러를 통한 실적 개선이 가속화 전망. 여기에 2공장의 밸리데이션이 마무리되는 내년 상반기에는 미국FDA 임상 3상 진입으로 신약 가치...
배 연구원은 “자체 개발 품목 ‘이브아르’, ‘제미글로’, 혼합백신 ‘유펜타’ 등 주력 품목의 매출액은 지난해 351억원에서 다음해 748억원으로 증가할 것”이라며 “기술 수출료 유입없이도 안정적인 이익 창출이 가능할 것”이라고 내다봤다.
하지만 “목표 EV/EBITDA를 기존 28.8배에서 최근 3년 평균인 22.1배로 조정해 목표주가를 하향한다"고...
또 내년에는 5가 혼합백신 ‘유펜타’의 매출 발생이 본격화되면서, 동사의 제품믹스 개선은 더 확대될 것으로 예상했다.
그는 “올 3ㆍ4분기 영업이익은 각각 지난해 같은 기간보다 감소할 것으로 추정되지만, 지난해 3분기와 4분기에 기술료가 각각 90억원, 80억원 있었음을 감안하면 올 하반기 영업이익 흐름은 상당히 양호한 것으로 판단된다”며 “자체 개발...
그는 이어 "'이브아르’, ‘제미글로’, 혼합백신 ‘유펜타’ 등 주력 품목의 매출액은 지난해 351억원(매출액 대비 8.2%)에서 2016년 652억원(매출액 대비 13.9%)으로 증가가 예상된다"며 "그 결과 영업이익률도 3.8%에서 4.8%로 높아질 것"이라고 전망했다.
배기달 신한금융투자 연구원은 “최근 혼합백신 ‘유펜타’의 해외 임상 3상이 완료돼 2016년부터 일부 매출(161억원)이 발생할 것으로 예상되고 당뇨병 치료제 ‘제미글로’도 일부 국가에서 올 연말부터 허가가 기대된다”고 말했다. 배 연구원은 “올해 1분기 수익성이 부진할 전망이나 매출액은 전년 동기 대비 9.7% 증가한 976억원으로 예상한다”며...
그는 “최근 혼합백신 ‘유펜타’의 해외 임상 3상이 완료돼 2016년부터 일부 매출(161억원)이 발생할 전망”이라며 “당뇨병 치료제 ‘제미글로’의 일부 국가에서 허가도 올 연말부터 기대된다”고 말했다.
LG생명과학은 10년간 6691억원을 연구 개발에 투자했고, 작년 R&D 투자 규모는 매출액의 18.9%인 802억원이었다. 대규모의 연구 투자 결과물이 하나씩...
LG생명과학은 국내 기술로는 처음 개발에 성공한 5가 액상혼합백신 ‘유펜타(Eupenta)’의 해외 임상 3상시험을 성공적으로 완료했다고 1일 밝혔다.
유펜타는 5세 미만의 영유아에서 많이 발생하면서 치사율이 높은 디프테리아·파상풍·백일해·B형간염·뇌수막염 등 5개 질병을 동시에 예방하는 5가 액상혼합백신이다. 제조기술의 난이도와 검증된 원료확보...