5가 액상혼합백신 ‘유펜타(Eupenta)’가 세계보건기구(WHO)로부터 사전적격심사(PQ) 승인을 획득한 것. LG생명과학은 이를 통해 수출확대에 본격적으로 나설 계획이라고 밝혔다.
12일 금융감독원 공시시스템에 따르면 LG생명과학은 WHO로부터 5가 혼합백신 유펜타의 사전 적격성 심사를 승인받았다.
PQ 승인은 WHO가 의약품의 품질을 평가하는 심사로, 승인 획득 시...
LG생명과학은 디프테리아, 파상풍, 백일해, B형간염, 뇌수막염 등을 예방하는 5가 혼합백신 ‘유펜타’가 세계보건기구(WHO)의 사전적격성 평가(PQ) 인증을 받았다고 11일 밝혔다.
세계보건기구의 PQ를 받으면 유엔 산하기관인 유엔아동기금(UNICEF·유니세프),WHO 미주지역 본부(PAHO) 등이 주관하는 국제 구호 입찰에 참여할 자격을 갖추게 된다.
5가 백신의 국제...
특히 LG생명과학의 5가 액상혼합백신 유펜타는 현재 세계보건기구(WHO)의 사전적격심사(PQ) 품질 인증이 진행 중이다. 이 유펜타가 내년 초 품질 인증이 완료되면 유엔 산하기관인 유니세프ㆍ범미보건기구(PAHO) 등이 주관하는 국제기관 입찰 및 공급에 본격 참여할 것이라고 LG생명과학은 내다봤다. 5가 혼합백신 국제입찰의 규모는 연간 4000억원에 이른다....
제미글로 군, 이브아르, 유펜타 등 자체 개발 제품의 해외 진출 확대에 따른 중장기 펀더멘털 강화가 예상되는 점도 긍정적
△SK이노베이션-정유 부문의 이익증가와 석유화학 부문의 안정된 이익 기여도, 구조조정으로 인한 재무건전성의 강화 및 배당매력으로 4/4분기 실적 개선 가능성이 높다는 판단. 현 주가 기준 12M Fwd PBR 0.55배로 역사적 하단 수준의...
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△메디톡스-보툴리눔 독소 제품(톡신)을 국내 최초로 상업화에 성공한 바이오 회사로 톡신과 필러를 통한 실적 개선이 가속화 전망. 여기에 2공장의 밸리데이션이 마무리되는 내년 상반기에는 미국FDA 임상 3상 진입으로 신약 가치 상승...
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