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  • 알곡바이오 "백금계열 저항성 난소암 1차 적응증, 하반기 FDA 임상 2b상 계획"
    알곡바이오 "백금계열 저항성 난소암 1차 적응증, 하반기 FDA 임상 2b상 계획"
    항암화학요법 외에 가능한 치료법이 없었고 ORR은 10-15% 정도에 불과했기 때문이다. 지난해 11월 FRα를 표적하는 치료제 중에선 최초로 미국 바이오기업 이뮤노젠이 항체·약물 복합체(ADC) 엘라헤레(성분명: 미르베툭시맙 소라브탄신)로 백금계열 저항성 난소암 적응증에서 FDA로부터 가속승인을 받았다. FRα 단백질에 특이적으로 결합하는 엘라헤레가 백금계...
    2023-04-12 10:52
  • 스파크바이오파마, SBP-401 임상 1상 IND 승인
    스파크바이오파마, SBP-401 임상 1상 IND 승인
    특발성 폐섬유화증은 만성적인 호흡곤란과 저산소증을 겪게 되는 중증질환으로 진단 후 10년 생존율이 15% 수준에 불과하다. 현재 상용화된 치료제로는 오페브(성분명 닌텐다닙)와 피레스파(성분명 피르페니돈)이 있지만, 근본적인 치료가 불가능하고 위장관계 부작용이 심한 것으로 알려져 미충족 의료 수요(unmet needs)가 높다.
    2023-03-08 10:33
  • 식약처, 한국비엠에스제약 궤양성대장염 치료제 ‘제포시아캡슐’ 허가
    식약처, 한국비엠에스제약 궤양성대장염 치료제 ‘제포시아캡슐’ 허가
    제포시아캡슐은 ‘스핑고신 1-인산염 수용체’의 조절제로, 면역 조절 이상이 관찰되는 궤양성 대장염에서 자가 반응성 림프구가 위장으로 이동하는 것을 막아 염증을 억제한다. 코르티코스테로이드·면역억제제 등 기존 치료나 생물학적 의약품에 적절히 반응하지 않거나 반응이 소실되거나 내약성이 없는 중등도에서 중증의 활동성 궤양성 대장염 환자에게 치료제...
    2023-02-24 09:37
  • “쓰리고 더부룩한 속 잡는 겔포스엘”…배우 주현영 첫 광고 선봬
    “쓰리고 더부룩한 속 잡는 겔포스엘”…배우 주현영 첫 광고 선봬
    보령(구 보령제약) 자회사 보령컨슈머헬스케어는 배우 주현영을 모델로 발택해 위장질환치료제인 ‘겔포스엘’의 첫 광고를 선보였다고 1일 밝혔다. 이번 겔포스엘의 광고는 MZ세대를 대표하는 주현영이 ‘사회초년생’으로 등장해 일상생활에서 흔히 겪을 수 있는 속쓰림과 더부룩함의 상황들을 보여주며 겔포스엘이 필요한 순간을 담았다. 광고는 바나나 맛을...
    2022-12-01 17:22
  • 유한양행, YH12852 위무력증 환자 임상 위배출 개선 데이터 확보
    유한양행, YH12852 위무력증 환자 임상 위배출 개선 데이터 확보
    위장관 운동장애를 치료하기 위하여 사용된 기존의 세로토닌수용체 작용제는 낮은 5-HT4 선택성을 보이는 반면, 다른 수용체에 결합하면서 심각한 심혈관 이상반응이 발생하는 한계가 있었다. 5-HT4 작용제가 아닌 다른 위무력증 치료제의 경우 부작용으로 블랙라벨이 부착되거나 복용이 제한된다. 반면, YH12852는 건강한 피험자 및 변비 환자를...
    2022-11-10 10:29
  • 셀리버리, 고도비만 치료신약 식욕억제·체중감소 효능 확보
    셀리버리, 고도비만 치료신약 식욕억제·체중감소 효능 확보
    정신질환 부작용이 심각해 단기 치료제로만 사용되고 있다. 장기간 사용 가능약물인 삭센다는 위장 운동을 억제해 포만감을 증가시키는 작용기전으로 인해 발생하는 위장관련 부작용으로 많은 환자가 복용을 치료 중간에 포기하는 비율이 높다. 셀리버리 관계자는 “CP-SD는 고도비만 치료 효과뿐만 아니라 혈당 감소(28%), 혈중 콜레스테롤 감소(18%), 간 무게 감소(25...
    2022-10-19 10:22
  • 뚝심으로 블루오션 개척할까…희귀질환 치료제 연구하는 ‘제약 터줏대감’
    뚝심으로 블루오션 개척할까…희귀질환 치료제 연구하는 ‘제약 터줏대감’
    한미약품, ‘랩스커버리’ 기술로 차별화 다수의 희귀질환 파이프라인을 보유한 한미약품은 바이오의약품의 반감기를 늘리는 핵심 플랫폼기술 ‘랩스커버리’를 적용한 치료제를 개발 중이다. 최근 호중구감소증 치료 바이오신약 ‘롤론티스’의 FDA 허가 획득으로 랩스커버리 가능성을 인정받으면서 연구·개발에 청신호가 켜졌다. 한미약품은 이달 중순...
    2022-09-29 05:00
  • 셀리버리, 근위축성 이영양증 핵산치료제 치료효능 증명
    셀리버리, 근위축성 이영양증 핵산치료제 치료효능 증명
    이상, 위장기능 장애, 지능 장애, 백내장 등 다양한 증상이 유발된다. 특히, 호흡근의 결함에 의해 폐기능이 퇴보하므로 심각한 호흡곤란이 와 최종 사망에 이르게 된다. 현재 치료제는 없으며, 치료를 위해서는 질병원인 유전자 DMPK 발현을 억제하는 것이 필수적이다. 미국의 바이오제약사 아이오니스, 다인테라퓨틱스 등이 발병 유전자 발현 억제를...
    2022-09-26 11:27
  • ‘독감’, 아는만큼 보인다 [독감 Q&A]
    ‘독감’, 아는만큼 보인다 [독감 Q&A]
    만약 부작용이나 위장장애 등으로 복용이 힘들면의료기관에 가서 다른 항바이러스제를 대신 처방받아 제대로 치료받는 것이 좋겠습니다. Q. 전염성 강한 독감, 예방하려면? 독감 예방은 백신 접종이 가장 효과적이며 고위험군은 매년 접종을 받아야 한다. 때에 따라 백신에 있는 바이러스 주와 유행하는 바이러스 주의 항원이 일치되지 않으면 백신 효과가 굉장히...
    2022-09-10 12:00
  • HLB, 유럽종양학회서 항암제 ‘리보세라닙’ 임상 논문 초록 공개
    HLB, 유럽종양학회서 항암제 ‘리보세라닙’ 임상 논문 초록 공개
    HLB의 리보세라닙과 항서제약의 캄렐리주맙을 병용한 간암 1차 치료제 임상 3상 결과 초록은 ESMO 개최 하루 전인 8일 공개될 예정이다. 리보세라닙 임상 결과는 10일 오전 위장 및 소화기관 주제로 진행되는 PP(Proffered Paper) 세션에서 유효성 입증에 실패한 키트루다+렌비마 결과 발표에 이어 현지시간 8시 40분(한국시간 15시 40분) 진행되며, 발표 후 두 임상에...
    2022-09-05 11:00
  • 글로벌 항암 신약 주인공 찾기…유럽종양학회 달굴 K바이오는?
    글로벌 항암 신약 주인공 찾기…유럽종양학회 달굴 K바이오는?
    등의 치료에 사용되는 블록버스터 항암제이다. 최근 유럽 판매허가를 획득한 베그젤마는 하반기 본격적인 출시가 예정돼 있다. 이번에 아바스틴 대비 비열등성을 입증하면 현지 시장 안착 속도를 당길 전망이다. '리보세라닙'의 상업화 준비에 들어간 HLB는 비절제성 간세포암에 대한 리보세라닙과 '캄렐리주맙'의 1차 치료제 임상 3상 결과를 위장·소화기관...
    2022-08-31 16:45
  • 영국서 ‘램시마SC’ 환자 삶의 질 개선 주목…현지 매체 보도
    영국서 ‘램시마SC’ 환자 삶의 질 개선 주목…현지 매체 보도
    환자와 위장병 전문의의 인터뷰를 게재했다. 매체는 “How at-home treatments are giving patients control” 제목의 기사를 통해 램시마SC가 질병을 효과적으로 관리하면서 환자의 삶을 어떻게 개선시켰는지를 조명했다. 보도에 의하면 인플릭시맙 정맥주사로 치료받던 한 환자는 대학생이 되면서 6주에서 8주마다 정기적으로 병원을 방문해야 하는 치료 방식이...
    2022-08-29 14:12
  • [특징주] 나이벡, 세계 최초 항바이러스 사이토카인 동시 억제…급성간염 확산에 상승세
    [특징주] 나이벡, 세계 최초 항바이러스 사이토카인 동시 억제…급성간염 확산에 상승세
    원인불명 급성감염은 A·B·C·E형으로 분류되는 기존의 바이러스 간염이 아니며 환자들은 주로 복통·설사·구토 등 위장 계통의 증상을 보인 뒤 중증 급성간염, 간 효소 수치 급증, 황달 등이 나타나는 것으로 알려졌다. 아직 정확한 원인은 밝혀지지 않고 있다. 원숭이두창이나 급성간염 치료제가 없으며, 항바이러스 치료제로 치료하는 것으로 알려져 있다....
    2022-05-30 14:36
  • 넥스턴바이오 자회사 로스비보, 글로벌 제약사 ‘일라이 릴리’와 당뇨병 치료제 MTA 체결
    넥스턴바이오 자회사 로스비보, 글로벌 제약사 ‘일라이 릴리’와 당뇨병 치료제 MTA 체결
    회사 측에 따르면 RSVI-301는 동물 시험에서 비만, 지방간 및 소화 위장 장애에도 탁월한 치료 효과를 보여 주어 부작용이 적은 이상적인 차세대 당뇨병 치료 신약 후보 물질로 여겨지고 있다. 로스비보 관계자는 “세계적인 당뇨병 치료제 기업 ‘일라이 릴리’와 CDA를 거쳐 이번 MTA까지 이어진 것은 신약후보 물질의 가능성을 입증했고 라이선스 아웃에도...
    2022-02-22 09:00
  • "먹는 약 오미크론에도 효과 기대…부작용은 설사·미각 이상"
    "먹는 약 오미크론에도 효과 기대…부작용은 설사·미각 이상"
    신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 먹는 약(경구용 치료제) '팍스로비드'가 식품의약품안전처의 긴급사용승인을 획득했다. 먹는 코로나19 치료제로는 국내 첫 사례다. 김강립 식약처장은 "확진자 수와 위중증 환자 수가 증가하는 상황에서 환자 스스로 복용 가능한 먹는 치료제 도입의 필요성을 고려했다"며 안전성, 효과성 검토 결과와 전문가 검토...
    2021-12-27 14:37
  • 신신제약, 붙이는 불면증 치료제 ’멜라토닌’ 패치 수출 허가 획득
    신신제약, 붙이는 불면증 치료제 ’멜라토닌’ 패치 수출 허가 획득
    이병기 신신제약 대표는 “연령이 높아질수록 수면 유도 호르몬인 멜라토닌 분비가 감소하기 때문에 불면증에 시달리기 쉽고, 수면 부족은 치매나 심혈관질환 등 삶의 질과 밀접한 관련이 있기 때문에 적절한 관리가 필요하다”면서 “멜라토닌 패치형 불면증 치료제는 기존 수면제에 거부감을 갖고 있거나 위장 장애 등으로 경구형 제품 복용이 어려운 환자에게 도움이...
    2021-12-23 09:33
  • 로스비보테라퓨티스, 코로나바이러스 miRNA 발견
    로스비보테라퓨티스, 코로나바이러스 miRNA 발견
    로스비보 연구진은 이번 코로나19 팬데믹 과정에서 당뇨 질환 병력이 있는 환자군에서 높은 사망률이 관찰됐다는 점에 착안해, 당뇨 RSVI-301 치료제와 노박사팀이 발견한 항-코로나바이러스 miRNA 코로나19 치료제를 함께 병용 당뇨쥐에 투여했다. 이 결과 실험군에서 과민성 염증 반응이 급감하는 것을 연구진이 확인했다. 코로나19 바이러스는 2019년 첫 발견 이래...
    2021-11-30 14:47
  • 대웅제약 펙수프라잔, 美·中 이어 중동까지 ‘정조준’
    대웅제약 펙수프라잔, 美·中 이어 중동까지 ‘정조준’
    파트너사 아그라스의 모회사인 시갈라 그룹(Cigalah Group)은 걸프협력회의 국가들을 주 무대로 손꼽히는 영업력을 보유하고 있어 펙수프라잔이 추후 중동지역을 석권하는 위장질환 치료제로 성장하는 데 큰 도움이 될 것으로 보인다. 대웅제약은 앞서 미국을 비롯한 중국과 브라질, 멕시코, 콜롬비아 등 중남미 지역에서 펙수프라잔 기술이전 계약을 체결한 바...
    2021-10-15 11:20
  • [BioS]대웅제약, '펙수프라잔' 중동 6개국 "990억 공급계약"
    [BioS]대웅제약, '펙수프라잔' 중동 6개국 "990억 공급계약"
    파트너사 아그라스의 모회사인 시갈라 그룹(Cigalah Group)은 걸프협력회의 국가들을 대상으로 손꼽히는 영업력을 보유하고 있어 펙수프라잔이 향후 중동지역에서 위장질환 치료제로 성장하는 데 큰 도움이 될 것으로 대웅제약은 기대하고 있다. 대웅제약에 따르면 시갈라 그룹은 2019년 기준 사우디 의약품 시장 점유율 3위를 기록한 바 있다. 펙수프라잔은...
    2021-10-15 10:18
  • 넥스턴바이오, 로스비보 miRNA 당뇨병 이어 기능성위장애 치료제도 기밀유지협약 체결
    넥스턴바이오, 로스비보 miRNA 당뇨병 이어 기능성위장애 치료제도 기밀유지협약 체결
    넥스턴바이오 자회사 로스비보 테라퓨틱스(RosVivo Therapeutics)가 중국 제약바이오 상장 기업 리브존 제약 그룹(Livzon Pharmaceutical Group Inc.,이하 리브존)과 기능성 위장장애 치료제 공동 개발 및 기술 수출을 위한 기밀유지협약(CDA)을 체결했다. 14일 로스비보에 따르면 이번 CDA 체결을 통해 리브존과 miRNA를 기반으로한 기능성 위장 장애 치료 신약 공동 개발을...
    2021-09-14 13:37
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