영장류 실험 결과, ABL301은 단독항체 대비 무려 13배나 높은 BBB 투과율을 나타냈다.
또한 해당 실험에서 ABL301은 기존 BBB 플랫폼을 결합한 이중항체보다 우수한 약동학적 프로파일 데이터를 보여줘 긴 반감기를 통해 적은 횟수의 투여만으로 탁월한 효능을 낼 수 있음을 증명했다.
에이비엘바이오 관계자는 “지난해에 이어 올해도 진행하는...
23일(현지시간) 뉴욕타임스(NYT)에 따르면 코로나19 확산 이후 미국 내 7개 영장류 센터에 있는 2만5000마리의 원숭이 중 약 600~800마리가 코로나19 실험 대상이 됐다. 미국은 동남아시아나 아프리카 모리셔스 등에서 필리핀 원숭이를 데려오기도 하지만, 주로 중국에서 원숭이를 수입한다. 질병통제예방센터(CDC)의 데이터를 기반으로 추정한 결과 2019년 미국으로 수입된...
농촌진흥청 국립축산과학원의 총괄 지원으로 진행되는 이번 공동 연구는 옵티팜이 형질전환 돼지를 개발해 공급하고 윤 교수가 이식 수술과 수술 후 관리와 분석, 안정성평가연구소 전북분소 동물모델연구그룹 황정호 박사 연구팀이 영장류 공급과 수술 후 모니터링, 비임상시험 평가방법 확립 등을 각각 맡았다.
연구팀은 6개월(180일)을 목표로 관련 연구를...
‘STT-003’ 항체는 현재 미국 찰스리버와 영장류 실험을 진행 중이며 약 6개월간의 약물 투여량에 따른 독성 및 약물동력학적 특징을 검증 중이다. 현재는 전임상 단계에서의 안전성과 유효성 검증이 차질없이 진행되고 있다.
에스티큐브는 올해 미국 및 한국에 임상시험계획(IND)을 신청하고 연내 글로벌 임상1상 승인을 받아 본격적인 임상시험에...
바이오톡스텍이 이르면 올해 안에 원숭이 영장류 비임상 사업을 시작한다.
바이오톡스텍은 의약품, 농약, 식품, 화장품, 생활용품, 화학물질의 안전성 및 유효성 평가를 주요 사업으로 영위하는 CRO(Contract Research Organization) 전문기업이며, 영장류 분야는 신규 사업이다.
2일 회사와 업계에 따르면 바이오톡스텍은 늦어도 2022년 상반기 내 원숭이 영장류...
면역조절항암제 개발 바이오기업 에스티큐브가 개발하고 있는 혁신 신약(First in Class) ‘STT-003’ 타겟의 항체인 ‘hSTC810’의 글로벌 임상 1상을 위한 영장류 실험에 돌입했다고 29일 밝혔다.
에스티큐브 관계자는 “hSTC810에 관한 영장류 실험을 통해서 약물 투여량에 따른 독성 및 약물동력학적 특성을 검증할 예정”이라며 “STT-003 항체는 회사 주력...
바이오니아눈 다양한 섬유화증 동물모델 실험을 통해 증상 완화와 선천면역이 유발되지 않음을 검증했을 뿐아니라 영장류 등에서 독성시험결과 안전성을 입증했다는 설명이다.
바이오니아 자회사 써나젠테라퓨틱스는 올해 하반기에 SAMiRNA-AREG를 이용한 섬유화증 치료제의 임상 1상에 진입할 계획이다.
바이오니아가 자체 개발한 SAMiRNA™(Self...
영장류가 감염된 것은 이번이 첫 사례로, 관리 당국은 감염 경로 파악에 나섰다.
11일(현지시간) 워싱턴포스트(WP)에 따르면 미 농무부는 이날 캘리포니아주 샌디에이고 카운티 에스콘디도에 있는 사파리 동물원에서 고릴라 세 마리가 코로나19에 감염됐다고 발표했다. 동물원 측은 고릴라 세 마리가 기침을 비롯한 호흡기 바이러스 증상을 보여 코로나19 진단 검사를...
AdCLD-CoV19은 영장류를 대상으로 한 효력시험에서 단회(1회) 투여만으로 바이러스를 무력화시키는 높은 수준의 중화항체를 생성하고, 감염세포를 제거할 수 있는 코로나바이러스 특이적 T세포도 효과적으로 활성화시키는 것을 확인했다. 또한, 이후 진행된 감염방어시험에서도 상기도(코, 목)와 폐 조직에서 살아있는 코로나바이러스가 완전히 사멸된 것을...
이 백신은 최근 영장류 감염모델을 대상으로 시행한 ‘면역 후 코로나바이러스 감염시험’에서 단회(1회) 투여만으로도 각각 2, 3일차에 상기도와 폐조직에서 코로나바이러스가 전혀 검출되지 않았다.
강창율 셀리드 대표이사는 “국내 및 해외 기관들과 백신 임상시험 관련 협력 경험이 풍부한 국제백신연구소와의 임상개발 협력을 통해 AdCLD-CoV19의 안전성...
지난 7월 과학기술정보통신부가 지원하는 ‘2020 바이오의〮료기술개발사업’ 국책과제의 주관기관으로 선정된 바 있다. 최근 한국생명공학연구원이 개발한 영장류 모델을 활용한 면역 후 코로나바이러스 감염시험에서 단회(1회) 투여 후, 각각 2, 3일차에 상기도와 폐조직에서 코로나바이러스가 전혀 검출되지 않는 방어효능을 확인했다.
셀리드, 코로나19 백신 영장류 감염시험서 방어 효능 확인
셀리드는 자체 개발하고 있는 아데노바이러스 벡터 기반 코로나19 백신이 단회 투여만으로 영장류에서 코로나 바이러스 감염을 완전히 방어하는 데 성공했다고 16일 밝혔다. 게잡이원숭이를 대상으로 셀리드의 코로나백신 'AdCLD-CoV19'를 1회 투여한 후 7주차에 코로나바이러스로 감염시킨 결과 감염 후...
셀리드는 16일 코로나19 백신 후보물질의 영장류 대상 감염시험에서 방어효능을 확인했다고 밝혔다.
셀리드는 게잡이원숭이를 대상으로 코로나19 백신 후보물질 ’AdCLD-CoV19’를 1회 투여한 후 7주차에 코로나바이러스로 감염시켰다. 그 결과, 셀리드는 코로나바이러스 감염 후 2일차에 주요 감염 부위인 상기도에서 코로나바이러스가 사라진 것을 확인했다고...
셀리드가 영장류를 대상으로 한 면역 후 코로나바이러스 감염시험에서 코로나19 백신의 단회 투여 후 바이러스 방어효능을 확인했다.
셀리드는 자체 개발하고 있는 아데노바이러스 벡터 기반 코로나19 백신이 단회 투여만으로 영장류에서 코로나 바이러스 감염을 완전히 방어하는데 성공했다고 16일 밝혔다.
과학기술정보통신부와 코로나19 치료제·백신개발...
한국전자통신연구원(ETRI)은 전자파가 인체에 미치는 영향 및 보호 대책 연구의 일환으로 인체모델과 영장류 모델을 개발, 데이터 댐(https://www.data.go.kr/)에 공개했다고 15일 밝혔다.
이번 공개되는 데이터는 전자파 관련 연구는 물론, 방사능과 같은 타 분야의 가상 생체실험 등에도 사용될 수 있다. 인체를 대상으로 수행하는 임상연구의 어려움과 한계를 다소...
SK바이오사이언스는 마무리 단계에 돌입한 GBP510의 설치류 및 영장류 대상 효력 시험을 통해 매우 높은 수준으로 유도된 중화항체와 바이러스의 증식을 차단하는 방어 효과를 확인했으며, 연내 임상 진입을 목표로 식약처에 임상시험계획(IND)을 제출했다.
에이치엘비 '리보세라닙', 난치성 간세포암 병용임상서 완전관해
에이치엘비는 중국에서 수행된...
SK바이오사이언스는 마무리 단계에 돌입한 GBP510의 설치류 및 영장류 대상 효력 시험을 통해 매우 높은 수준으로 유도된 중화항체와 바이러스의 증식을 차단하는 방어 효과를 확인했다. 연내 임상 진입을 목표로 이날 식품의약품안전처에 임상시험계획(IND)을 제출했다.
CEPI 리처드 해치트 CEO는 “GBP510 개발 파트너십을 체결한 걸 기쁘게 생각한다”며 “더...
이 백신은 지난달 23일 식품의약품안전처의 임상 1상 승인을 받았으며, 영장류 대상 효력 시험에서 코로나19 완치자의 혈청보다 약 10배 높은 중화항체를 유도하는 것을 확인했다.
회사 관계자는 “우리 백신은 단백질 배양과 정제 과정을 거쳐 안정화된 합성항원백신이란 점에서 임상에서도 높은 안전성을 확보하는 데 유리할 것”이라며 “빌&멜린다 게이츠...
지난 8월 SK바이오사이언스가 한국생명공학연구원 영장류센터 홍정주 박사팀과 함께 진행한 NBP2001의 영장류 대상 효력 시험에선 코로나19 완치자의 혈청보다 약 10배 높은 중화항체가 유도됐다. 영장류에게 코로나19 바이러스를 직접 투여한 결과 위약을 투여한 시험군에선 100% 감염이 일어난 반면, NBP2001을 통해 중화항체가 유도된 시험군에선 기도와 폐 등...
SK바이오사이언스가 자체 개발한 ‘NBP2001’은 영장류 대상 효력 시험에서 코로나19 완치자의 혈청보다 약 10배 높은 중화항체를 유도하며 성공에 대한 기대감을 높였다. 게이츠 재단의 지원을 받아 추가로 개발 중인 코로나19 백신 ‘GBP510’ 또한 연내 임상 진입을 목표로 하고 있다.
SK바이오사이언스는 이에 앞서 7월에 아스트라제네카와 영국 옥스퍼드대학이...