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  • 와이바이오로직스·HK이노엔, 면역항암 후보 ‘HLA-G 항체’ 특허 출원
    와이바이오로직스·HK이노엔, 면역항암 후보 ‘HLA-G 항체’ 특허 출원
    YBL-006)의 미국 특허 등록을 완료하며 글로벌 시장 공략에도 속도를 올리고 있다. 와이바이오로직스 관계자는 “새로운 면역항암제 바이오마커 요구에 부응하는 치료제를 개발해 고형암에서도 치료 효능 개선을 기대할 수 있다”며 “기존 화학항암제와 표적항암제의 낮은 생존율, 부작용, 미반응성으로 인한 미충족 수요를 대체할 것”이라고 말했다.
    2022-06-14 14:09
  • 엔케이맥스, 비소세포폐암 임상 추적관찰 결과 국제학술지 게재
    엔케이맥스, 비소세포폐암 임상 추적관찰 결과 국제학술지 게재
    논문에 따르면 슈퍼NK와 키트루다(성분명: 펨브롤리주맙) 병용투여군의 2년 시점의 전체 생존율(Overall Survival, OS)은 58.3 %로 대조군인 키트루다 단독투여군 대비 41.6 % 높았다. 즉 슈퍼NK 병용투여군 12명 중 7명이 생존해 있었으며, 키트루다 단독투여군에서는 6명 모두가 사망한 것으로 확인됐다. 이는 슈퍼NK와 면역관문억제제의 시너지 효과를...
    2022-06-09 08:26
  • 네오이뮨텍, ASCO서 면역관문억제제 병용 임상 데이터 발표
    네오이뮨텍, ASCO서 면역관문억제제 병용 임상 데이터 발표
    양세환 네오이뮨텍 대표이사는 “면역관문억제제와 NT-I7의 병용 임상에서 미충족 수요가 큰 MSS 대장암과 췌장암이 우선 개발될 가능성을 보인데 이어 고형암 전반에서 안전성 확보와 함께 질병통제율이 드러나기 시작해 결국 항암제 평가의 핵심인 환자의 생존율에 긍정적 영향을 예상할 수 있을 것으로 전망된다”면서 “임상의 최종 데이터가...
    2022-06-07 10:17
  • 뷰노, 美 임상종양학회서 ‘AI 기반 간암 디지털 바이오마커’ 연구결과 발표
    뷰노, 美 임상종양학회서 ‘AI 기반 간암 디지털 바이오마커’ 연구결과 발표
    그 결과, 암 영역 주변부의 전체세포 대비 림프구 비율(Ratios of Lymphocyte to Total Cell Count, 이하 RLTCC)이 간암 환자의 생존율을 예측하는 데 주요한 변수로 확인됐다. RLTCC가 높은 환자군은 그렇지 않은 환자군에 비해 암 환자의 생존 중앙값(Median Overall Survival)이 높았고, 암 항원 표지자 관련 유전자 및 T세포 활성화 관련 유전자 발현이 증가하였다. 이는...
    2022-06-03 12:51
  • [BioS]뷰노, AI 간암 디지털 바이오마커 결과 "ASCO 발표"
    [BioS]뷰노, AI 간암 디지털 바이오마커 결과 "ASCO 발표"
    그 결과 암 영역 주변부의 전체세포 대비 림프구 비율(Ratios of Lymphocyte to Total Cell Count, RLTCC)이 간암 환자의 생존율을 예측하는 데 주요한 변수로 확인됐다. RLTCC가 높은 환자군은 그렇지 않은 환자군에 비해 암환자의 전체생존기간(median OS)이 높았으며, 암항원 표지자 관련 유전자와 T세포 활성화 관련 유전자 발현이 증가했다. 정규환 뷰노 CTO는...
    2022-06-03 10:27
  • 서울아산병원, 유방암 수술 5년 생존율 95% 넘어…1만여명 분석
    서울아산병원, 유방암 수술 5년 생존율 95% 넘어…1만여명 분석
    서울아산병원 유방외과는 국내 유방암 생존율 변화 및 변화 요인 분석을 위해 2000년 1월부터 2013년 12월까지 서울아산병원에서 유방암 수술을 받은 1만7776명의 환자 생존율과 재발률, 암 진행 정도, 치료 방법, 세부 아형 등을 수술 시점에 따라 2000년~2007년(7066명), 2008년~2013년(1만710명) 두 기간으로 나눠 분석했다. 분석 결과 유방암 크기가 가장 작은 상피내암...
    2022-05-16 10:49
  • 네오이뮨텍, '재발 교모세포종' 키트루다 병용 美임상 2상 승인
    네오이뮨텍, '재발 교모세포종' 키트루다 병용 美임상 2상 승인
    머크는 무상으로 키트루다를 공급하고, 네오이뮨텍은 NT-I7을 공급해 진행, 안전성 및 치료효능(생존율)을 평가할 예정이다. 연구진은 면역관문억제제와 T 세포 증폭제의 병용투여를 통해 재발 교모세포종 환자의 T 세포 반응을 극대화시켜 생존율을 향상시킬 수 있을 것으로 기대하고 있다. 재발 교모세포종의 생존율은 6개월 미만으로 예후가 매우 좋지...
    2022-05-11 16:17
  • 신라젠 “펙사벡 술전요법 효과…CRLM 환자 완전관해”
    신라젠 “펙사벡 술전요법 효과…CRLM 환자 완전관해”
    환자를 장기간 추적 관찰한 결과 논문이 작성된 시점 기준(2021년 12월 전후) 9명의 환자 중 5명이 생존했으며, 3명의 CRLM 환자에서는 완전관해 결과가 나타났다. 3명의 환자 모두 최소 42개월 이상의 전체생존율(OS)을 보이고 있다. 특히 원발암과 전이암이 모두 있는 상태에서 펙사벡을 투여 받은 47세의 CRLM 환자 1명의 경우 펙사벡 술전요법 이후 수술을...
    2022-04-26 15:42
  • 한화생명 시그니처 암보험, 6개월 배타적 사용권 획득
    한화생명 시그니처 암보험, 6개월 배타적 사용권 획득
    한화생명 관계자는 “현재의 소비를 추구한다고 알려진 MZ세대지만, 암 발병 나이가 점점 낮아지고 생존율은 높아짐에 따라 암보험으로 미래를 대비하려는 젊은 층이 많은 것으로 분석된다”고 말했다. 성별에 따른 평균 월 보험료는 남성 약 5만7000원, 여성 약 4만6000원 수준이었다. '한화생명 시그니처 암보험'에 가입한 약 2만 건 계약을 분석한 결과, 암보험 시장의...
    2022-04-20 10:31
  • 국내 의료진, 조기 위암 위 절제 없는 ‘위보존수술’ 가능성 입증
    국내 의료진, 조기 위암 위 절제 없는 ‘위보존수술’ 가능성 입증
    감시림프절 위보존수술 후 일부 환자에서 재발 또는 보존된 위에서 이시성 위암(재발암)이 발생했으나, 이 경우 표준 위절제술을 추가 시행하면 최초 표준 위절제술을 시행한 경우와 동등한 생존율을 유지한다는 것을 확인했다. 특히 연구팀은 위보존수술을 받은 환자는 일반인에 가까운 식생활과 일상생활이 가능해 삶의 질이 향상되고 영양상태도 개선된다는 것을...
    2022-04-14 10:52
  • 삼성생명, 갤럭시 워치4 지급해 건강 관리하는 보험 출시…업계 최초
    삼성생명, 갤럭시 워치4 지급해 건강 관리하는 보험 출시…업계 최초
    이뿐만 아니라 고객의 건강검진정보를 활용해 고객의 건강나이, 기대생존율, 주요질병 발병통계지수를 포함한 AI 건강분석서비스를 연 1회 제공한다. 상품명 '유쾌통쾌(6대 질환 Care, 통큰 Care)'에서 알 수 있듯이 주보험으로 6대 질환인 암, 뇌출혈, 급성심근경색, 만성 간, 폐, 신장 질환 진단을 보장한다. 암, 뇌, 심장질환은 주요 건강보험에서 보장해왔지만 만성 간...
    2022-04-06 09:38
  • ‘설암’ 환자 설림프절 전이 있으면 위험도 8배 높다
    ‘설암’ 환자 설림프절 전이 있으면 위험도 8배 높다
    조 교수팀은 2009년부터 2018년까지 설암과 구강암 수술을 받은 성인 환자 51명의 설림프절 전이 여부와 예후, 5년 생존율, 위험도 등을 분석했다. 그 결과 분석 대상 51명의 환자 중 병리학적으로 설 림프절 전이가 확인된 환자는 17.6%인 9명이었다. 분석에 따르면 해당 환자들은 설림프절 전이가 없는 환자에 비해 위험도가 8배 높은 것으로 확인됐다. 특히...
    2022-04-04 11:02
  • 국내 의료진, 치료 경과 나쁜 간암 특징 규명
    국내 의료진, 치료 경과 나쁜 간암 특징 규명
    간세포암은 간내 담도암과 유사한 유전자 발현을 보이지 않는 암(LC1)과 보이는 암(LC2)으로 구분했다. LC1과 LC2의 3년 생존율은 각각 82%, 58%로 LC2가 상대적으로 불량한 예후를 보였다. LC1은 유전학적으로는 TERT 유전자 변이가 많고 담즙산 대사가 활발했다. 자기공명영상촬영(MRI) 검사에서는 가도세틱산 조영제 흡수율이 비교적 높았다. 연구팀에 따르면 LC2은...
    2022-03-28 11:17
  • [특징주] 프레스티지바이오파마, 허셉틴 시밀러 동등성 입증에 이틀째 ↑
    [특징주] 프레스티지바이오파마, 허셉틴 시밀러 동등성 입증에 이틀째 ↑
    임상치료기간 1년 및 추적관찰기간 2년에 걸쳐 전체 생존율(OS)과 무사건 생존율(EFS)도 분석했다. HD201 투여군은 OS 95.6%와 EPS 85.6%를 기록했고 허셉틴 투여군은 각각 96%와 84.9%로 나타나며 동등성이 확인됐다. 프레스티지바이오파마는 품목허가 승인 후 유럽 등 세계 시장에 진출해 환자들에게 경제적인 치료 기회를 제공하겠다는 계획이다....
    2022-03-25 09:28
  • 지놈앤컴퍼니 "마이크로바이옴 항암제 개발 가속…우위 가져갈 것"
    지놈앤컴퍼니 "마이크로바이옴 항암제 개발 가속…우위 가져갈 것"
    담도암은 치료옵션이 항암화학요법으로 제한적이며, 환자의 5년 생존율이 5~15%에 불과할 정도로 진단 후 예후가 나쁜 암종 중 하나이다. 아직 2차 표준치료제로 승인된 약이 없고 미충족 수요가 높다. 서 부사장은 "기존에 자리잡은 면역항암제와 병용해서 그간 해결하지 못했던 영역을 해결하면 신생 기업에게 효율적인 전략이 될 것"이라며...
    2022-03-04 16:53
  • 지놈앤컴퍼니 ‘GEN-001’, 키트루다와 담도암 병용 임상 2상 진행
    지놈앤컴퍼니 ‘GEN-001’, 키트루다와 담도암 병용 임상 2상 진행
    담도암은 치료옵션이 항암화학요법으로 제한적이며, 환자의 5년 생존율이 5~15%에 불과할 정도로 진단 후 예후가 나쁜 암종 중 하나이다. SCI급 학술지(MDPI Cancers 2021)에 따르면 담도암 환자의 70%에서 암세포 주변에 면역세포가 침윤된 것을 확인하며, 면역세포와 담도암의 관계를 확인한 바 있다. 배지수 지놈앤컴퍼니 대표는 “대표 파이프라인 GEN-001의...
    2022-03-04 11:02
  • 애스톤사이언스, 암 치료 백신 다국가 임상 2상 개시
    애스톤사이언스, 암 치료 백신 다국가 임상 2상 개시
    지난해 미국임상종약학회(ASCO) 연례학술대회에서 발표한 임상 1상 연구 결과에서는 AST-301이 HER2를 발현하는 유방암 환자에서 10년 이상 추적 관찰한 안전성과 면역원성, 생존율 자료를 확보했다. 또한 효과적인 치료 백신으로서 임상적 사용 가능성을 바탕으로 후기 임상 연구에 적용 가능한 투약 용량군을 확인했다. 이번 임상에서는 최적의 투약 용량으로...
    2022-03-03 11:25
  • EDGC 액체생검 ‘온코캐치’, 암 조기진단 미국 본격 진출
    EDGC 액체생검 ‘온코캐치’, 암 조기진단 미국 본격 진출
    이민섭 EDGC 대표는 “HALO Dx와 파트너십은 캔서문샷으로 파생될 막대한 미 의료시장을 선점하고, 세계 암 환자의 생존율과 치료 효과를 동시에 높일 수 있다”며 “온코캐치 기술은 암의 발병 진단부터 수술 후 모니터링까지 암의 모든 시기에 활용할 수 있다”고 강조했다.
    2022-02-28 11:06
  • 프레스티지바이오파마, ‘췌장암 항체신약’ 스페인서 임상시험계획 승인
    프레스티지바이오파마, ‘췌장암 항체신약’ 스페인서 임상시험계획 승인
    박소연 프레스티지바이오파마 대표는 “PBP1510이 성공적으로 개발된다면 생존률이 낮고 현재 표적항체치료제가 개발되지 않은 췌장암의 첫번째 표적항체치료제가 될 것”이라며 “치료효과는 증대되고 기존 화학항암제의 부작용은 줄어들기 때문에 췌장암 환자의 생존율을 크게 높일 수 있는 혁신적인 신약이 될 것”이라고 말했다.
    2022-02-17 16:22
  • 메드팩토, ASCO서 췌장암 병용 임상 디자인 공개
    메드팩토, ASCO서 췌장암 병용 임상 디자인 공개
    메드팩토는 지난해 4월 미국암연구학회(AACR)에서 백토서팁과 5FU/LV/오니바이드를 병용한 동물실험에서 암세포의 전이 및 생존율 개선을 입증한 연구 결과를 발표, 이 내용을 바탕으로 7월 미국 식품의약국(FDA)로부터 희귀의약품 지정을 받은 바 있다. 회사 관계자는 “이번에 공개된 췌장암 관련 임상에 대한 데이터는 연내 발표할 예정”이라면서 “임상 결과...
    2022-01-24 13:47
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