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  • [뉴욕인사이트] 미중 갈등·경제재개·백신 개발 '촉각'
    앤서니 파우치 미 국립보건원 산하 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장도 봉쇄 장기화는 회복하기 어려운 피해를 촉발할 수 있다면서 지금은 경제를 다시 열 시점이라고 말해 경제 재개에 힘을 보탰다. 코로나19 백신이나 치료제 관련 소식도 투자자들이 촉각을 곤두세우는 요인이다. 특히 최근 백신 관련 긍정적인 소식들이 이어지면서 위험투자 심리가 힘을...
    2020-05-25 08:30
  • [BioS]진양곤 에이치엘비 회장, "2020·2021년 가시화될 성과들"
    [BioS]진양곤 에이치엘비 회장, "2020·2021년 가시화될 성과들"
    에이치엘비가 인수한 미국 이뮤노믹 테라퓨틱스는 올해말 뇌종양(교모세포종) 치료제 2상이 종료되며 내년에는 아스텔라스에 기술이전한 알레르기 치료제와 관련한 마일스톤 수입과 코로나19 백신 개발 성과가 예상된다. 진 회장은 글로벌 제약사와 경쟁하고 성장하기 위해 에이치엘비는 강력한 신약, 개발능력, 자본, 속도 부문에 적극적인 준비를 하고...
    2020-05-19 12:43
  • 트럼프 “코로나19 대비 하이드록시클로로퀸 복용” 논란
    트럼프 “코로나19 대비 하이드록시클로로퀸 복용” 논란
    그는 일부 과학자와 의사들이 이 약의 항염증 특성이 코로나19 치료에 도움이 될 것이라고 추정하자 적극적으로 이를 홍보했다. 전문가들은 코로나19 치료제로서 클로로퀸이나 하이드록시클로로퀸이 검증되지는 않았으며 심각한 부작용이 생길 수 있다고 경고했다. 미국 식품의약국(FDA)은 지난달 이 약이 심장박동 이상 등 심각한 심장질환과 연관이 있다면서 입원...
    2020-05-19 10:04
  • 길리어드, 렘데시비르 127개국서 생산...공급 속도 붙는다
    길리어드, 렘데시비르 127개국서 생산...공급 속도 붙는다
    렘데시비르는 임상 시험에서 코로나19 감염자의 회복 기간을 단축시킨다는 결과를 얻어내면서 치료제로 주목받았다. 이에 지난 1일 미국 식품의약국(FDA)은 렘데시비르 긴급 사용을 승인했다. FDA는 미국 국립보건원 산하 국립알레르기·전염병 연구소(NIAID)의 임상시험에서 렘데시비르를 투여한 코로나19 환자가 위약을 복용한 다른 환자군보다 빠른 회복 속도를...
    2020-05-13 08:27
  • 길리어드, ‘코로나19 첫 치료제’ 렘데시비르 생산 확대 모색
    길리어드, ‘코로나19 첫 치료제’ 렘데시비르 생산 확대 모색
    FDA는 미국 알레르기감염증연구소(NIAID)의 임상시험에서 렘데시비르를 투여한 코로나19 환자가 위약을 복용한 다른 환자군보다 빠른 회복 속도를 보였다는 예비 결과가 나오자 이런 조치를 취했다. FDA에 따르면 렘데시비르를 투여한 환자는 퇴원까지 평균 11일이 소요돼 그렇지 않은 환자의 15일보다 입원기간이 나흘 단축됐다. 대규모 임상시험에서 이런 결과가...
    2020-05-06 16:02
  • 코로나19 치료제 레이스 선두에 선 '렘데시비르'…최종 승자 될까
    코로나19 치료제 레이스 선두에 선 '렘데시비르'…최종 승자 될까
    식품의약품안전처도 아직 렘데시비르의 임상시험이 끝나지 않아 코로나19 치료제로서 안전성ㆍ유효성을 판단할 단계가 아니란 입장이다. 식약처는 렘데시비르의 치료 기대 효과가 안전성을 웃돌 경우 특례수입 등을 통해 코로나19 환자에게 사용할 수 있다는 방침을 내놨다. 미국 FDA의 렘데시비르 긴급사용 승인은 전 세계 코로나19 치료제 개발 판도에 변화를...
    2020-05-06 13:57
  • 미 FDA, 코로나19 치료제로 ‘렘데시비르’ 긴급사용 승인
    미 FDA, 코로나19 치료제로 ‘렘데시비르’ 긴급사용 승인
    제약회사 길리어드사이언스가 당초 에볼라 치료제로 개발한 렘데시비르는 코로나19 입원 환자를 대상으로 한 임상시험에서 긍정적 결과가 나오면서 코로나19 치료제로 기대를 모았다. 지난달 29일 길리어드는 미국 국립알레르기·전염병 연구소(NIAID)가 전 세계 1000명 이상의 코로나19 환자를 대상으로 렘데시비르 투약군과 위약군 두 그룹으로 나눠 효과를...
    2020-05-02 08:52
  • 렘데시비르, 코로나19 효과 입증...이젠 속도전이다
    렘데시비르, 코로나19 효과 입증...이젠 속도전이다
    길리어드는 이날 보도자료를 통해 “미국 국립알레르기·전염병 연구소(NIAID)가 코로나19 치료제로서 렘데시비르의 임상시험을 한 결과 긍정적 데이터가 나온 것을 알고 있다”고 밝혔다. 렘데시비르는 승인 신청 전인 최종 단계에 있는 제3상 임상시험을 두 가지 실시해왔다. 이번에 발표된 건 그 중 하나인 중증 입원환자를 대상으로 한 임상시험의 예비...
    2020-04-30 11:40
  • 뉴욕증시, 美성장률 충격에도 렘데시비르 효과에 급등...다우 2.21%↑
    뉴욕증시, 美성장률 충격에도 렘데시비르 효과에 급등...다우 2.21%↑
    지금까지 이뤄진 여러 임상시험에서는 10일간 투여했지만, 더 짧은 기간에도 치료가 가능하다는 것이 증명됐다. 치료제 개발이 빨라지면 경제 활동 제한 완화도 조기에 이뤄질 것으로 보인다. 앤서니 파우치 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장은 도널드 트럼프 대통령과 루이지애나주 주지사가 참석한 백악관 회의에서 렘데시비르의 임상시험 결과를...
    2020-04-30 09:10
  • ‘트럼프 극찬’ 코로나19 치료제 후보, 환자에 투여했더니 ‘사망률 2배’
    ‘트럼프 극찬’ 코로나19 치료제 후보, 환자에 투여했더니 ‘사망률 2배’
    도널드 트럼프 미국 대통령이 ‘게임 체인저(Game Changer)’라며 치켜세웠던 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 후보 ‘하이드록시클로로퀸’을 실제 환자에게 투여했더니, 실질적 치료 효과는 없었고 오히려 사망 확률만 높아졌다는 연구 결과가 나왔다. 로이터통신에 따르면 조지프 마가그놀리 미국 사우스캐롤라이나대 약대 임상조교수 등이 이끈...
    2020-04-23 14:25
  • [BioS]동화약품 "천식 신약후보물질로 '코로나19' 2상 추진"
    [BioS]동화약품 "천식 신약후보물질로 '코로나19' 2상 추진"
    DW2008은 알레르기 질환 유발하는 Th2 세포를 선택적으로 억제하는 기전을 가진다. 동화약품은 DW2008을 'SARS-CoV-2에 의한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물'로 특허 출원했으며 코로나19 치료제가 시급한 만큼 '치료목적 사용승인'을 신청할 계획이다. 이를 위한 300명분의 투약물량도 이미 확보했다. 또한 동물 약효평가를 신속히 완료해 6월 중 2상 임상...
    2020-04-21 11:38
  • 이그잭스, 에이치엘비 자회사 이뮤노믹에 1000만 달러 투자
    이뮤노믹 창업자 윌리엄 헐(William Hearl) 대표이사는 미국 테네시대학 생화학 박사로 지난 20여 년 간 글로벌 제약사와 연구소에서 HIV(면역결핍바이러스), C형 간염 등의 치료제 개발에 일조한 생명공학 전문가다. 2015년 이뮤노믹은 유나이트 기반 알레르기 치료 기술에 관해 일본 아스텔라스(Astellas)와 총 3억 1500만 달러 규모로 업프론트(반환의무 없는 수익...
    2020-04-20 08:26
  • 렘데시비르, 코로나19 치료 시장 게임체인저 될까
    렘데시비르, 코로나19 치료 시장 게임체인저 될까
    미국 제약사 길리어드사이언스의 에볼라 치료제 ‘렘데시비르’가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료에 효과가 있다는 소식이 전해지면서 코로나19로 절망에 빠진 세계에 희망의 기운이 커지고 있다. 렘데시비르는 에볼라 치료제로서 유효성이 입증되지 않아 개발이 중단된 약이었던 만큼 다른 제약사들도 코로나19 치료제 시장을 선점하기 위해 개발에 더...
    2020-04-19 15:47
  • 닐 카시카리 “미국 경제, 18개월간 셧다운에 직면할 수도”
    닐 카시카리 “미국 경제, 18개월간 셧다운에 직면할 수도”
    앤서니 파우치 국립보건원 산하 국립알레르기·전염병 연구소(NIAID) 소장은 이날 CNN 방송에 출연해 “나는 그것이 적어도 어떤 면에서는 아마 다음 달에 시작할 수 있다고 생각한다”며, 다만 전국에서 한꺼번에 재개하는 게 아니라 지역별로 발병 상황에 따라 점진적 또는 단계적인 재개를 하는 방안이 필요하다고 말했다. 그러면서도 가을과 초겨울에 코로나19 확산이...
    2020-04-13 08:43
  • [BioS]GC녹십자랩셀, "코로나19 NK세포치료제 개발"
    [BioS]GC녹십자랩셀, "코로나19 NK세포치료제 개발"
    바이러스 제거에 일차적으로 관여하는 선천면역세포를 활용하기 때문에 항체 선별과 같은 후보물질 도출이 필요 없고, NK세포치료제를 항암제 용도로 개발하면서 안전성 자료도 있어 절차가 짧은 임상(치료목적 임상, 이른바 긴급임상)도 타진해 볼 수 있다. 황유경 GC녹십자랩셀 세포치료연구소장은 "면역세포의 특징은 우리 몸의 침입자를 찾아...
    2020-03-30 08:57
  • GC녹십자랩셀, 美바이오텍과 코로나19 치료제 개발 착수
    GC녹십자랩셀, 美바이오텍과 코로나19 치료제 개발 착수
    바이러스 제거에 일차적으로 관여하는 선천면역세포를 활용하기 때문에 항체 선별과 같은 후보물질 도출이 필요 없고, NK세포치료제를 항암제 용도로 개발하면서 안전성 자료도 있어 절차가 짧은 임상(치료목적 임상, 이른바 긴급임상)도 타진해 볼 수 있다. 황유경 GC녹십자랩셀 세포치료연구소장은 “면역세포의 특징은 우리 몸의 침입자를 찾아 없애는...
    2020-03-30 08:31
  • 모더나ㆍ길리어드 등 해외주식 직구도 ‘코로나19 테마주’ 인기
    모더나ㆍ길리어드 등 해외주식 직구도 ‘코로나19 테마주’ 인기
    미국 제약회사 모더나는 미 국립보건원 산하 국립알레르기 전염병연구소와 함께 시애틀의 카이저 퍼머넌트 병원에서 최근 코로나19 백신 개발을 위한 임상 시험을 시작했다. 모더나가 개발한 리보핵산 기반 백신은 오는 7~8월 1차 결과가 나올 것으로 기대된다. 길리어드 사이언스는 에볼라 치료제로 개발하던 ‘렘데시비르’를 코로나19 치료제로 개발...
    2020-03-25 08:12
  • 고바이오랩, 마이크로바이옴 2호 신약 호주 임상1상 승인 획득
    고바이오랩, 마이크로바이옴 2호 신약 호주 임상1상 승인 획득
    KBLP-002는 고바이오랩이 자체 보유한 마이크로바이옴 플랫폼 기술(SMARTiome)을 통해 발굴한 두 번째 신약 후보로, 아토피성 피부염 및 천식 등 다양한 알레르기성 면역 질환에 효능을 보이는 치료제 후보다. 고바이오랩은 면역 피부질환 치료 신약 후보인 ‘KBLP-001’에 이어 KBLP-002의 임상 1상에 진입하며 주요 파이프라인의 임상에 속도를 높이고 있다. KBLP...
    2020-03-23 10:39
  • [코로나19 백신 경쟁] “‘유일한 해결사’ 소환하라”…각국 치료제 개발 가속화
    [코로나19 백신 경쟁] “‘유일한 해결사’ 소환하라”…각국 치료제 개발 가속화
    글로벌 증시 급등락 등 바이러스로 인한 혼란이 지속되면서 세계 각국이 이 상황을 본질적으로 해결할 백신과 치료제 개발에 속도를 내고 있다. 미국과 중국 주요 2개국(G2)은 코로나19 백신 개발에서도 경쟁이 치열하다. 미국은 최근 코로나19를 예방할 수 있는 백신에 대한 인체 실험에 돌입했다. AFP통신에 따르면 미 국립보건원 산하 국립알레르기ㆍ전염병연구소...
    2020-03-23 06:00
  • [위클리 제약·바이오] 솔젠트, 코로나19 진단키트 유럽 수출 外
    [위클리 제약·바이오] 솔젠트, 코로나19 진단키트 유럽 수출 外
    이 회사의 면역백신 플랫폼 기술인 UNITE는 강력한 차세대 백신 플랫폼 기술로 특정 항원을 리소좀에 타깃, 항원 제시능력을 높여 T세포 기능 강화를 통해 암, 알레르기 등 면역치료에 사용되고 있다. ◇SK바이오사이언스, 코로나19 백신 국책과제 우협대상자 선정 = SK바이오사이언스는 질병관리본부가 공고한 코로나19 백신 개발 국책과제 ‘합성항원 기반...
    2020-03-20 16:26
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